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赵伟成

作品数:53 被引量:271H指数:11
供职机构:佛山市第一人民医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省卫生厅资助课题广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 53篇医药卫生

主题

  • 17篇糖尿
  • 17篇糖尿病
  • 17篇经痛
  • 16篇神经痛
  • 13篇神经病
  • 13篇脊髓
  • 9篇神经病变
  • 9篇灌注
  • 8篇再灌注
  • 8篇糖尿病神经
  • 8篇缺血
  • 8篇缺血再灌注
  • 8篇细胞
  • 7篇周围神经
  • 7篇周围神经病
  • 7篇周围神经病变
  • 7篇肠缺血
  • 7篇肠缺血再灌注
  • 6篇糖尿病痛性周...
  • 6篇痛性

机构

  • 39篇佛山市第一人...
  • 14篇中山大学
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  • 3篇中山大学附属...
  • 2篇江苏省麻醉学...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇武汉大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇河北省医学情...
  • 1篇佛山市中医院
  • 1篇暨南大学第四...
  • 1篇广东医科大学

作者

  • 53篇赵伟成
  • 39篇杨承祥
  • 27篇王汉兵
  • 12篇刘洪珍
  • 11篇廖美娟
  • 9篇李晓宏
  • 8篇贺俭
  • 7篇闫哲
  • 7篇张文璇
  • 6篇何万友
  • 6篇王靖
  • 5篇郑雪琴
  • 5篇梁幸甜
  • 4篇李恒
  • 4篇闫哲
  • 4篇李晓宏
  • 4篇张锦华
  • 3篇周小丽
  • 3篇章成国
  • 3篇曾勇

传媒

  • 13篇中华麻醉学杂...
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  • 4篇临床麻醉学杂...
  • 4篇广东医学
  • 3篇中国现代医学...
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  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国康复医学...
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇现代医院
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇实用疼痛学杂...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PDCA循环促进临床用血管理的持续改进
输血管理是医疗质量的关键环节,涉及临床各科、输血科、医务科、质控科、护理部等多部门多环节管理。通过PDCA循环进行临床用血管理,并对管理成效进行定期评估,实现临床用血管理的持续改进。
陈活强蔡葵章成国张莉赵伟成曾勇陈焯文吴敏华陈妙婵刘棋枫
关键词:临床输血PDCA循环
白藜芦醇对肠缺血再灌注大鼠急性肺损伤时NADPH氧化酶活性的影响被引量:3
2017年
目的评价白藜芦醇对肠缺血再灌注大鼠急性肺损伤时NADPH氧化酶活性的影响。 方法清洁级健康雌性SD大鼠32只,体重180~230 g,采用随机数字表法分为4组(n=8):假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注组(I/R组)、溶媒组(Veh组)和白藜芦醇组(Res组)。采用夹闭肠系膜上动脉75 min,恢复灌注4 h的方法制备肠缺血再灌注大鼠肺损伤模型。Res组于造模前连续5 d及缺血前15 min腹腔注射白藜芦醇15 mg/kg。Veh组腹腔注射等容量溶媒(0.5%酒精)。Sham组与I/R组腹腔注射等容量生理盐水。于再灌注4 h时处死大鼠取肺组织,光镜下观察肺组织病理学结果并行损伤评分,确定肺组织湿/干重(W/D)比值,比色法检测MDA含量和SOD活性,Western blot法检测NADPH氧化酶亚型(gp91phox和p47phox)的表达。 结果与Sham组比较,I/R组和Veh组肺组织病理学损伤评分、W/D比值和MDA含量升高,gp91phox和p47phox表达上调,SOD活性降低(P〈0.05);与I/R组和Veh组比较,Res组肺组织病理学损伤评分、W/D比值和MDA含量降低,gp91phox和p47phox表达下调,SOD活性升高(P〈0.05)。 结论白藜芦醇减轻肠缺血再灌注大鼠肺损伤的机制与其抑制NADPH氧化酶介导的氧化应激反应有关。
王靖赵伟成彭伟龙廖美娟张锦华杨承祥王汉兵
关键词:酚类呼吸窘迫综合征氧化性应激
鞘内注射JNK特异性抑制剂SP600125对CCI大鼠痛行为的影响
2009年
目的观察鞘内注射c-Jun氨基末端蛋白激酶c-Jun N-terminal protein kinase,JNK)特异性抑制剂SP600125对慢性压榨性损伤(chronic constriction injury,CCI)大鼠痛行为的影响。方法雄性SD大鼠40只,随机分为5组(n=8)。SP5组:CCI模型,鞘内注射SP600125 5μg;SP25组:CCI模型,鞘内注射SP60012525μg;SP50组:CCI模型,鞘内注射SP600125 50μg;DMSO组:CCI模型,鞘内注射2%二甲亚砜溶剂10μl;Naive组:正常大鼠,鞘内注射SP60012550μg。SP600125均溶于2%二甲亚砜10μl。CCI模型制作7d后行鞘内注射,并测定大鼠机械缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT)及热缩足反射潜伏期(thermal withdrawal latency,TWL)。结果鞘内注射SP600125对正常大鼠的痛行为无影响,鞘内注射一定剂量SP600125能减轻CCI大鼠的机械痛敏及热痛敏。结论鞘内注射一定剂量的SP600125能够减轻CCI大鼠的机械痛敏及热痛敏。
闫哲杨承祥王汉兵赵伟成周小丽
关键词:鞘内注射SP600125机械痛敏热痛敏
替扎尼定治疗肌筋膜疼痛综合征的临床观察被引量:14
2008年
目的:用双盲、安慰剂对照试验来评价盐酸替扎尼定治疗肌筋膜疼痛综合征的临床疗效。方法:67例肌筋膜疼痛综合征患者在完成了1周的单盲服用安慰剂的基础治疗后,被随机分入替扎尼定组(n=34)和安慰剂组(n=33)。所有患者都完成了8周的治疗。在基础值、治疗后第4周、第8周用视觉模拟评分法(VAS)记录患者的疼痛程度,并对患者的生存质量改善和安全性进行评价。结果:替扎尼定组比安慰剂组有明显的优势:疼痛改善率51.9%∶11.8%(P<0.05),患者的生存质量改善率91.2%明显好于18.2%(P<0.05),副作用包括嗜睡、眩晕、口干和无力等的发生率为10%,但是没有患者因副作用而退出试验。结论:替扎尼定是一种能有效治疗肌筋膜疼痛综合征的药物。
李晓宏赵伟成杨承祥
关键词:替扎尼定肌筋膜疼痛综合征疼痛
射频热凝术治疗顽固性癌性神经痛的临床研究被引量:16
2007年
目的:探讨射频热凝术用于治疗癌性神经痛的疗效及安全性。方法:42例癌性神经痛患者,A组患者(n=20)按三阶梯疗法,采用吗啡药物治疗,B组患者(n=22)在吗啡加用局麻下行射频温控热凝毁损治疗。分别就治疗后疗效、生活质量改善情况及安全性进行评估。结果:B组患者在不同治疗时期的总有效率明显高于A组(P<0.05),生活质量的改善较A组有显著性差异,副作用的发生率较A组低。结论:射频热凝治疗癌性神经痛是一种安全有效的微创介入治疗方法。
李晓宏赵伟成王汉兵闫哲富沛勇杨承祥
关键词:射频热凝神经源性疼痛癌症
脊髓mTOR在大鼠糖尿病神经痛形成中的作用被引量:4
2013年
目的评价脊髓mTOR在大鼠糖尿病神经痛形成中的作用。方法健康成年雄性sD大鼠60只,2月龄,体重180—220g,随机取45只大鼠,腹腔注射链脲霉素(STZ)60mg/kg,3d后尾静脉血糖〉16.7mmol/L确定糖尿病造模成功。余下15只大鼠腹腔注射等量的枸橼酸一枸橼酸钠缓冲液作为正常对照组(c组)。于造模前、造模后3、6、9、12、15、18、21d时采用yonFrey纤维丝测定右后足机械性痛阀。糖尿病大鼠造模后21d时机械性痛阈较基础值下降〉50%时纳入糖尿病神经痛组(DP组),而机械性痛阈较基础值下降〈25%时纳入糖尿病非神经痛组(NP组)。于造模后21d,处死大鼠,取脊髓腰膨大组织,采用Westernblot法测定脊髓r胛0R与磷酸化mTOR(p-mTOR)的表达水平。结果与c组比较,DP组和NP组脊髓mTOR表达上调(P〈0.05),DP组脊髓p.mTOR表达上调,NP组脊髓p-mTOR表达差异无统计学意义(P〉0.05)。与NP组比较,DP组P—mlTOR表达上调(P〈0.05),mTOR表达差异无统计学意义(P〉0.05)。结论脊髓mTOR活化参与大鼠糖尿病神经痛的形成。
何万友王汉兵杨承祥贺简杨子文赵伟成
关键词:糖尿病神经病变
PDCA管理在提高自体输血率中的应用被引量:5
2019年
目的探讨运用PDCA循环管理工具提高医院自体输血率的管理效果。方法从2017年第二季度至第四季度运用PDCA管理工具管理医院自体输血管理工作。结果医院的自体输血率从第一季度改善前的16. 0%提高到了36. 0%,提升了20. 0%。结论 PDCA管理工具科学有效,应用于医院临床用血管理能有效提高自体输血率并达到持续改进目的。
陈活强蔡葵邓志柔章成国赵伟成曾勇
关键词:PDCA
姜黄素对肠缺血再灌注损伤大鼠肿瘤坏死因子-α表达的影响被引量:2
2014年
目的评价姜黄素预处理对肠缺血再灌注模型大鼠肠组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。方法 24只SD雌性大鼠随机分为3组(n=8):假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)、姜黄素预处理组(Cur组)。I/R组和Cur组采用夹闭肠系膜上动脉(SMA)75 min后开放SMA恢复血流灌注4 h建立大鼠肠缺血再灌注损伤模型,S组大鼠只分离但不夹闭SMA,Cur组大鼠于造模前连续5 d胃饲姜黄素200 mg/kg,S组和I/R组大鼠于造模前连续5 d胃饲等容量生理盐水。各组大鼠于再灌注后4 h取肠组织标本,进行肠组织病理学检查以及肠组织TNF-α表达水平的检测。结果与S组比较,I/R组和Cur组大鼠肠组织病理损伤加重,chiu评分和肠组织TNF-α表达水平升高(P<0.05);与I/R组比较,Cur组大鼠肠组织病理损伤减轻,chiu评分和肠组织TNF-α表达水平下降(P<0.05)。结论姜黄素预处理可减轻大鼠小肠缺血再灌注损伤,其机制可能与抑制肠组织TNF-α表达有关。
廖美娟赵伟成梁幸甜郑雪琴贺俭王汉兵杨承祥刘洪珍
关键词:姜黄素缺血再灌注肿瘤坏死因子-Α
姜黄素对糖尿病痛性周围神经病变大鼠脊髓黄嘌呤氧化酶活性的影响被引量:9
2013年
目的 评价姜黄素对糖尿病痛性周围神经病变大鼠脊髓黄嘌呤氧化酶(XOD)的影响.方法 腹腔注射1%链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg诱导大鼠糖尿病痛性周围神经病变模型,在造模成功的痛过敏糖尿病大鼠中取20只随机分为糖尿病组(DPN组,n=10)和姜黄素治疗组(CUR组,n=10),另取10只同月龄大鼠为正常对照组(NSC组,n=10),给予腹腔注射等剂量的枸橼酸-枸橼酸钠缓冲液.CUR组、DPN组在第28天后分别每天灌胃给予200 mg/kg的姜黄素和等剂量的生理盐水2周.于注射STZ前(T1),注射STZ后2、7、14、21、28、35、42 d(T2~8)取尾静脉血0.1 mL测定血糖浓度;于T1、T3~8时测定大鼠右后爪机械缩足反应阈值(PWT);T8时处死大鼠,取腰段脊髓检测XOD的活性.结果 与NSC组比较,DPN和CUR组大鼠于T2~8时血糖浓度升高(P〈0.01),于T5-8体重下降(P〈0.05),于T4~8时PWT降低(P〈0.05);与DPN组比较,CUR组T1~8时血糖浓度无显著变化(P〉0.05),T1~6时PWT无显著变化(P〉0.05),T7、8时PWT升高(P〈0.05);与T1时比较,T2~8时DPN和CUR组血糖浓度升高(P〈0.01);与T6时比较,T7、8时CUR组PWT升高(P〈0.05).与NSC组比较,DPN和CUR组大鼠脊髓XOD活性升高(P〈0.01);与DPN组比较,CUR组大鼠脊髓XOD活性下降(P〈0.01).结论 姜黄素改善糖尿病痛性周围神经病变大鼠的疼痛,其机制可能与抑制脊髓XOD的活性有关.
赵伟成张文璇王汉兵刘洪珍杨承祥
关键词:糖尿病神经痛脊髓黄嘌呤氧化酶
姜黄素预处理对大鼠肠缺血再灌注时黄嘌呤氧化酶活性的影响被引量:4
2014年
目的 评价姜黄素预处理对大鼠肠缺血再灌注时黄嘌呤氧化酶活性的影响.方法 清洁级雌性SD大鼠30只,体重180 ~ 220 g,采用随机数字表法,将其分为3组(n=10):假手术组(S组)、肠缺血再灌注组(I/R组)和姜黄素预处理组(Cur组).采用夹闭肠系膜上动脉75 min后恢复灌注的方法制备大鼠肠缺血再灌注损伤模型.夹闭肠系膜上动脉前5d,Cur组每天胃饲姜黄素200mg/kg(采用生理盐水稀释),S组和I/R组胃饲等容量生理盐水.于再灌注4h时放血处死大鼠,取肠组织标本,光镜下观察病理学结果并行Chiu评分,采用分光光度法检测黄嘌呤氧化酶活性,硫酸代巴比妥酸法测定丙二醛含量,黄嘌呤氧化酶法检测超氧化物歧化酶活性.结果 与S组比较,I/R组和Cur组大鼠肠组织Chiu评分、黄嘌呤氧化酶活性、丙二醛含量升高,超氧化物歧化酶活性降低(P<0.05);与I/R组比较,Cur组大鼠肠组织Chiu评分、黄嘌呤氧化酶活性、丙二醛含量降低,超氧化物歧化酶活性升高(P<0.05).结论 姜黄素预处理可减轻大鼠肠缺血再灌注损伤,可能与其抑制肠组织黄嘌呤氧化酶活性,从而降低氧化应激反应有关.
廖美娟赵伟成郑雪琴贺俭杨承祥王汉兵刘洪珍
关键词:姜黄素再灌注损伤黄嘌呤氧化酶
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