赵传博
- 作品数：10 被引量：43H指数：3
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- 雏鸡大肠埃希菌的分离鉴定及药敏试验被引量：2
- 2010年
- 对长春市某鸡场送检的10只2日龄疑似患大肠埃希菌病死亡的雏鸡进行了实验室诊断。无菌采集病死鸡的心、肝、脾、肺、肾等组织,通过细菌检测、PCR鉴定、生化试验、血清型鉴定、动物回归试验等系统鉴定,确定其为大肠埃希菌。分离菌药敏试验结果表明,该菌株对复方新诺明、庆大霉素、链霉素等药物敏感,对丙氟哌酸、恩诺沙星、氨苄青霉素、左氟沙星等大多数抗菌药物高度耐药。
- 王丽刘佳陈克研杜崇涛赵传博高巍高丰
- 关键词：雏鸡大肠埃希菌药敏试验
- 一种猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗及其制备方法
- 本发明提供一种猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗，包含有抗原猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV-67N)和佐剂。本发明以PK-15细胞增殖HEV-67N，优化病毒的增殖条件，提高疫苗的质量和使用效果，制备的猪血凝性脑脊髓炎细胞培...
- 陈克研高丰贺文琦陆慧君宋德光高巍赵传博李志萍兰云刚臧德跃
- 猪血凝性脑脊髓炎病毒S1蛋白受体的初步鉴定
- 猪血凝性脑脊髓炎（porcine hemagglutinating encephalomyelitis）是由血凝性脑脊髓炎病毒（hemagglutinating encephalomyelitis virus, HEV）...
- 赵传博
- 关键词：S1蛋白真核表达免疫共沉淀
- 文献传递
- 猪血凝性脑脊髓炎病毒抗原捕获ELISA诊断方法的建立被引量：5
- 2013年
- 采用实验室保存的杂交瘤细胞,通过扩大培养、接种小鼠、收集腹水、腹水纯化等程序得到了猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)单克隆抗体,并对其效价进行了测定。用HEV单克隆抗体作为检测抗体,猪多抗作为捕获抗体,建立了检测HEV的抗原捕获ELISA方法,通过对各步反应条件的优化,最终获得最佳工作条件为:猪多抗1∶2 000稀释,单抗1∶4 000稀释,酶标抗体为1∶4 000稀释。特异性和敏感性试验结果表明:该方法对TGEV、HCV、PEDV和PRV等病毒无特异性交叉反应,其最低检测下线为3.75mg/L。与RT-PCR方法的对比试验证明,抗原捕获ELISA阳性检出结果与PCR方法相一致。上述结果说明,已成功建立特异、敏感的用于HEV检测的抗原捕获ELISA方法,为临床快速诊断HEV试剂盒的研制奠定了基础。
- 赵传博王丽董波陆慧君赵魁贺文琦高丰
- 关键词：猪血凝性脑脊髓炎病毒单克隆抗体
- 猪血凝性脑脊髓炎病毒在PK-15细胞中的增殖特性被引量：3
- 2012年
- 利用光学显微镜观察、间接免疫荧光(IFA)、Real-time PCR和病毒感染滴度(TCID50)等测定方法,分别从病毒抗原分布、病毒基因组复制水平以及病毒感染滴度变化等方面对猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV-67N)在猪肾上皮传代细胞系(PK-15细胞)上的增殖特性进行了研究。使用HEV-67N株感染24孔细胞培养板内的PK-15细胞,接种剂量为400个TCID50(104.37)/孔,间接免疫荧光检测结果显示,在感染后8h即可检测到被荧光抗体标记的感染细胞,且随着感染时间的延长,出现荧光的细胞数量逐渐增多,至感染后32h,几乎所有的细胞均出现有荧光。Real-time PCR检测结果显示,病毒基因组RNA的复制在感染后32～48h呈快速上升趋势,其基因组拷贝数在感染后48h达到最高值,之后增殖速度减慢,至感染后56h细胞出现CPE。TCID50的测定结果显示,HEV感染滴度的变化趋势与基因组RNA含量的变化相一致,在感染后32～48h增殖速度最快,之后逐渐减缓,至72h病毒感染滴度达到最高。
- 潘伟宋晗星赵传博丁宁陆慧君贺文琦高丰
- 关键词：猪血凝性脑脊髓炎病毒PK-15细胞
- 一种猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗及其制备方法
- 本发明提供一种猪血凝性脑脊髓炎细胞培养灭活疫苗，包含有抗原猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV-67N)和佐剂。本发明以PK-15细胞增殖HEV-67N，优化病毒的增殖条件，提高疫苗的质量和使用效果，制备的猪血凝性脑脊髓炎细胞培...
- 陈克研高丰贺文琦陆慧君宋德光高巍赵传博李志萍兰云刚臧德跃
- 文献传递
- 猪血凝性脑脊髓炎病毒单克隆抗体的制备与鉴定被引量：3
- 2009年
- 目的制备猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)单克隆抗体,并进行鉴定。方法通过差速离心和蔗糖密度梯度离心法对猪HEV进行纯化,免疫BALB/c小鼠后,取其脾细胞与骨髓瘤SP2/0细胞进行融合,经间接ELISA和血凝抑制试验(HI)筛选能稳定分泌抗HEV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并对单抗进行生物学鉴定。结果筛选出4株能稳定分泌抗HEV单抗的杂交瘤细胞株2H2、2A1、1E2、4D4。经鉴定,4株杂交瘤细胞株诱生小鼠腹水抗HEV的ELISA效价可达1∶12800～1∶51200,其中3株HI效价可达1∶24～1∶28,另1株为0。4株杂交瘤细胞分泌的单抗与猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)均不发生交叉反应;杂交瘤细胞染色体数为83～103;除2A1单抗为IgG2b外,其他3株均为IgG1;Westernblot分析表明,2H2、2A1和4D4能识别HEV的血凝素-酯酶蛋白(HE),1E2可识别纤突蛋白(S)。结论已成功制备出抗HEV的单克隆抗体,为HEV快速检测试剂的研制奠定了基础。
- 陈克研赵传博贺文琦陆慧君高巍常志广王丽高丰
- 关键词：血凝性脑脊髓炎病毒单克隆抗体酶联免疫吸附试验
- 猪血凝性脑脊髓炎病毒不同佐剂灭活疫苗免疫BALB/c小鼠的比较试验被引量：2
- 2009年
- 用血凝/血凝抑制试验(HA/HI)检测自制的猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)氢氧化铝胶灭活苗和蜂胶佐剂灭活苗免疫BALB/c小鼠后的抗体效价,依据小鼠抗体效价比较不同免疫佐剂的效果。结果表明,用氢氧化铝胶佐剂配制的疫苗可刺激接种动物产生快速免疫应答反应,抗体产生效价高、维持时间长,其效果优于其它佐剂,有望成为HEV灭活疫苗的候选佐剂。
- 陈克研贺文琦陆慧君赵魁赵传博曾凡勤高丰
- 关键词：血凝性脑脊髓炎病毒灭活疫苗佐剂
- 猪丹毒杆菌的分离鉴定及耐药性试验被引量：28
- 2011年
- 本试验通过细菌检测、生化试验、血清型鉴定、动物回归试验等对长春市某猪场送检疑似细菌感染的病死猪进行系统地分析,初步判定为猪丹毒杆菌致死。药敏试验分析结果表明,该菌株仅对青霉素、红霉素、呋喃唑酮、呋喃妥因4种药物敏感,对大多数抗菌药物高度耐药。经电镜负染观察及传代细胞系进行病毒分离,结果均为阴性。
- 郭良兴陈克研赵魁高巍李志萍赵传博王丽高丰
- 关键词：猪丹毒杆菌耐药性
- 猪血凝性脑脊髓炎病毒的血清学调查被引量：3
- 2009年
- 应用血凝和血凝抑制试验检测了从辽宁省部分地区采集的猪血清中血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)的抗体滴度。结果表明,368份血清样品中,有162份呈抗体阳性反应,阳性率高达44.0%。被采集血清的猪未表现出临床症状,说明该地区存在血凝性脑脊髓炎病毒的隐性感染。
- 赵传博陈克研贺文琦周铁忠陆慧君王丽李赫高丰
- 关键词：血凝性脑脊髓炎病毒抗体
