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不同毒力钩端螺旋体引起的细胞因子表达的差异被引量：1: 2008年; 目的通过比较不同毒力钩端螺旋体引起豚鼠细胞因子表达的差异,探讨钩端螺旋体病的炎症反应及其发病机制。方法豚鼠腹腔内分别注射致病性钩端螺旋体赖型有毒株Lai株,赖型无毒株IPAV株,以及非致病性钩端螺旋体Patoc型Patoc1株,观察豚鼠各脏器的病理改变;EnVision二步法检测钩端螺旋体在各脏器中的分布;应用Real-ti me RT-PCR法检测豚鼠血液中细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-12、MCP-1mRNA的表达。结果钩端螺旋体IPAV株和Patoc1株不能引起豚鼠组织病变,但是在感染早期引起细胞因子的高表达;而Lai株可以引起典型的钩端螺旋体病病变,但是在感染早期引起细胞因子较低表达。结论致病性钩端螺旋体赖型毒力株Lai株引起的细胞因子的表达明显低于非致病钩端螺旋体Patoc型Pa-toc1株和赖型无毒株IPAV株,可能与钩端螺旋体病炎症反应轻微有关,有利于钩端螺旋体逃避宿主的免疫反应,在体内繁殖扩散。; 汤道强张云怡张彦张湘燕胡宝瑜傅爱芬赵伶兹郭晓奎姜叙诚; 关键词：钩端螺旋体病炎症反应细胞因子

钩端螺旋体赖株豚鼠感染模型的建立和免疫组化法对钩体抗原的检测被引量：12: 2003年; 目的　建立钩端螺旋体赖型赖株感染豚鼠的动物模型 ,并用免疫组化法检测钩端螺旋体抗原在组织中的分布。方法　不同剂量钩端螺旋体赖株通过腹腔内注射感染豚鼠 ,观察豚鼠发病情况 ,及时解剖死亡豚鼠 ,HE染色观察肝、肾、肺等器官病变 ,EnVision二步法染色检测肝、肾、肺组织中钩体抗原。结果　感染后豚鼠发病 ,死亡与感染的钩端螺旋体剂量明显相关 ,大体标本及HE染色光镜下均出现典型钩体病病变。免疫组化显示在肝、肾、肺组织中均存在钩体抗原。结论　通过钩端螺旋体赖株腹腔注射的方法成功地建立了豚鼠动物模型。应用EnVision二步法染色 ,可有效显示组织中的钩体抗原。为进一步研究钩端螺旋体发病机制奠定了基础。; 杨宏亮姜叙诚傅爱芬赵伶兹李文俊胡宝瑜郭晓奎; 关键词：钩端螺旋体感染动物模型免疫组化法抗原发病机制

钩端螺旋体在豚鼠组织中的动态分布和钩体病的病理改变被引量：1: 2005年; 杨宏亮姜叙诚朱平李文俊傅爱芬赵伶兹郭晓奎赵国屏; 关键词：问号钩端螺旋体病理改变钩体病鼠组织透射电镜观察

三种弓形虫株感染小鼠的早期病理观察被引量：12: 1997年; 为加深对弓形虫病发病机理和病变特点的了解，用RH株、B36株和Fukaya株三种弓形虫株分别感染小鼠，用组织学和免疫组化方法对感染后各脏器病变进行系统观察，并着重对早期改变进行分析和比较。结果表明三种虫株引起的改变在病变程度和范围上有所不同，但无质的差异。病变程度可能与虫株在宿主内的繁殖能力有关。; 王莉赵雁飞赵伶兹杨惠珍; 关键词：小鼠病理免疫组织化学弓形体病

问号钩端螺旋体胶原酶在钩体病豚鼠模型的肺组织中的表达被引量：1: 2007年; 目的通过克隆、表达问号钩端螺旋体赖型赖株的胶原酶基因colA(LA0872),以及制备抗胶原酶的多克隆抗体,观察胶原酶在钩体病豚鼠模型的组织中的表达,为研究其致病机制奠定基础。方法以问号钩端螺旋体赖型赖株基因组DNA为模板,用PCR扩增colA,产物克隆到表达载体pET-28b(+)中,构建含colA的重组质粒;将重组质粒转入E.coli Rosetta(DE3)菌株内,IPTG诱导表达后用Ni-NTA His-Bind亲和层析柱纯化重组蛋白;用纯化的重组蛋白免疫家兔制备抗胶原酶的多克隆抗体;Max Vision二步法染色检测胶原酶在感染钩端螺旋体的豚鼠肺组织中的分布。结果克隆表达目的基因,并成功制备了抗胶原酶的多克隆抗体。免疫组化显示在出血的肺组织中存在胶原酶。结论钩体病豚鼠模型的肺组织中有胶原酶的表达,并且存在于有钩端螺旋体分布的部位。本研究为进一步探讨胶原酶在钩端螺旋体侵袭和宿主组织出血中所起的作用奠定了基础。; 徐静李文俊杨宏亮郑林胡宝瑜傅爱芬赵伶兹郭晓奎姜叙诚; 关键词：问号钩端螺旋体胶原酶致病机制

钩体在豚鼠组织中的动态分布和钩体病发病机制研究: 2004年; 　　本研究的目的主要是建立钩体赖株感染豚鼠的动物模型,观察病理改变和钩体在肝、肾和肺组织中的动态变化,探讨钩体病的发病机制.我们将幼龄豚鼠随机分为正常对照和感染后不同时间段8组,问号钩体黄疸出血群赖型赖株8×108条腹腔注射感染豚鼠,观察豚鼠发病情况,免疫组化法显示钩体在感染的不同时间肝、肾和肺组织中的动态分布,光镜和透射电镜观察钩体病病理改变,透射电镜观察钩体在组织中分布和降解情况.……; 杨宏亮朱平李文俊傅爱芬赵伶兹郭晓奎姜叙诚

整合式课程体系改革中组织学实验计算机考核的可行性研究: ＜正＞随着国内医学教学改革的深入开展,传统的组织胚胎学的教学内容被整合到各个整合课程中,授课时间横跨多个学年。由于每个整合课程中组织胚胎学的实验内容不足以支持实验考核,因此如何进行系统的组织学实验考核成为一个教学难题。本...; 陈荪红范嘉盈张岚赵伶兹; 文献传递

山羊自体骨软骨移植受区高分辨率MR成像: 2008年; 目的:与组织学对照,探讨自体骨软骨移植术后受区的高分辨率MR表现特点。材料和方法:依术后随访时间将10只健康成年山羊随机分为5组。在股骨髁负重面制造一直径为8mm的圆柱形骨软骨缺损,自非负重面取3个直径为3mm的骨软骨柱并以马赛克方式填入缺损区。采用Philips Achieva3.0T磁共振扫描仪进行高分辨率MR成像。结果:受区完全修复的最早时间点为术后8周。所有移植物(除术后12周3例外)均存活。各个时间点上,移植物与邻近骨软骨之间的软骨-软骨匹配率均显著高于骨-骨。修复组织早期表现为高信号,随时间进展逐渐变为低信号。组织学显示移植物基本保持原有结构,修复组织为纤维软骨和(或)纤维组织。结论:自体骨软骨移植可修复骨软骨缺损,高分辨率MRI可无创性动态观察软骨修复过程。; 邓霞邹爱华许建荣路青信维伟钱黎俊赵伶兹; 关键词：软骨软骨修复自体骨软骨移植

山羊自体骨软骨移植的3.0T磁共振成像被引量：1: 2008年; 目的探讨自体骨、软骨移植术修复软骨缺损的MRI表现特点。方法10只健康成年山羊随机分为5组。在股骨内侧髁负重面制造一圆柱形骨软骨缺损,自非负重面取3个骨软骨柱以马赛克方式填入缺损区。采用Philips Achieva 3.0T磁共振扫描仪。结果移植物信号与正常骨软骨一致,修复组织早期表现为高信号,随时间进展逐渐变为偏低信号。组织学显示移植物基本保持原有结构,修复组织为纤维软骨或纤维组织。结论自体骨、软骨移植可修复骨软骨缺损,MR可无创性地动态观察修复过程。; 邓霞许建荣路青信维伟钱黎俊赵伶兹; 关键词：软骨骨移植磁共振成像

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赵伶兹