钟志成
- 作品数：22 被引量：95H指数：7
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于胎儿颈项透明层厚度的产前筛查被引量：1
- 2019年
- 孕11~13+6周测量胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)是早孕期筛查唐氏综合征的重要指标。NT联合血清学筛查策略,提高了唐氏综合征患儿的检出率,降低了假阳性率。NT增厚还与先天性心脏病、淋巴系统发育不良、宫内生长受限、其他结构异常及多种遗传综合征等有明显相关性,风险大小与NT增厚程度呈正相关。本文从NT增厚的病因学、NT增厚的范围、NT增厚与非整倍体、结构畸形、遗传学综合征的关系等方面探讨NT在产前筛查中的应用价值,以期为评估胎儿NT增厚风险提供理论依据。
- 唐斌陈柯艺钟志成刘攀李洁梁丽华骆明勇
- 关键词：产前筛查非整倍体遗传综合征
- 检测PGRMC1含量的试剂在制备诊断和预测多囊卵巢综合征的试剂盒中的应用
- 本发明公开了检测PGRMC1含量的试剂在制备诊断和预测多囊卵巢综合征的试剂盒中的应用。本发明发现PCOS患者卵巢组织中平均PGRMC1蛋白的水平明显高于对照组人群。与对照组相比，PCOS组颗粒细胞中PGRMC1mRNA平...
- 李荔缪华章冯潜叶喜阳欧艳兰李小芳蔡仁燕金文艳宋悦陈雅颂钟志成张小伟周嘉禾钟明琳赵新科
- 文献传递
- 826例0岁至学龄前健康儿童外周血淋巴细胞亚群分布的调查分析被引量：8
- 2019年
- 目的调查分析0岁至学龄前健康儿童外周血淋巴细胞亚群的分布。方法 826例0岁至学龄前汉族儿童分为新生儿组、婴儿组、幼儿组、学龄前组,使用流式细胞术检测各组外周血淋巴细胞亚群。结果 CD3^+细胞、CD3^+CD4^+细胞、CD3^-CD19^+细胞和CD4^+/CD8^+在0岁至学龄前儿童不同性别之间的差异具有统计学意义(P<0.05),CD3^-CD19^+细胞以女童较低,其他3个指标以女童较高;CD3^+、CD3^+CD4^+及CD4^+/CD8^+均以新生儿组最高,其中CD3^+CD4^+及CD4^+/CD8^+含量随年龄增长逐渐降低,至学龄前最低(P<0.05);CD3^-CD19^+和CD3^-CD16^+CD56^+细胞含量以新生儿组最低,随年龄增长而增高,CD3^-CD16^+CD56^+细胞以学龄前组最高,而CD3^-CD19^+细胞含量在幼儿期达峰值后降低(P<0.05);CD3^+CD8^+细胞含量以学龄前组最高(P<0.05)。不同年龄组男童的淋巴细胞亚群分布的变化趋势与不同年龄组儿童的规律一致;在女童中,CD3^+CD4^+及CD4^+/CD8^+含量也是以新生儿组最高(P<0.05)。结论淋巴细胞亚群在不同年龄、性别健康儿童之间的分布不同,建议按年龄、性别分别建立参考值。
- 詹文丽杨笑涵郭浩钟志成杜倩怡张畅斌黄滨梅刘鸿骆明勇
- 关键词：淋巴细胞亚群流式细胞术儿童
- 婴儿巨细胞病毒感染与NKG2C拷贝数变异的相关性研究
- 2023年
- 目的探索婴儿巨细胞病毒感染与NKG2C拷贝数变异的相关性。方法选取2020年2月至2021年10月期间在广东省妇幼保健院医学遗传中心进行巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)检测的婴儿(6个月龄内)尿液样本共117例,经巨细胞病毒检测和NKG2C拷贝数分析,分析婴儿HCMV感染的相关因素,探索婴儿HCMV感染与NKG2C拷贝数是否存在相关性。结果对117例婴儿尿液通过荧光定量PCR检测HCMV,发现存在HCMV感染34例,未感染83例;感染患儿中,低HCMV病毒载量(5.1×102~1.0×103copies/ml)的为14例,高HCMV病毒载量(>1×103 copies/ml)的病例数为20例;统计分析显示,HCMV感染和未感染患儿NKG2C数(0拷贝,1拷贝,2拷贝)携带率无显著性差异;在所有感染患儿中,高HCMV病毒载量(>1×103copies/ml)的患儿携带较高频率的缺失型NKG2C,存在显著性差异(P<0.05)。结论本实验结果提示NKG2C的拷贝数分布与HCMV感染无关联,但在感染HCMV后,高、低病毒载量患儿NKG2C基因拷贝数分布频率存在显著差异,提示NKG2C受体可能在NK细胞介导的抗HCMV感染中起到作用,具体机制需要进一步的研究证实。
- 刘渊钟志成刘攀朱娟詹文丽
- 关键词：HCMVNK细胞
- 血清sFlt-1/PLGF比值与重度子痫前期的相关性及其预测价值研究被引量：10
- 2018年
- 目的探讨和研究可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)和胎盘生长因子PLGF水平的比值变化与重度子痫前期发病的相关性及其预测价值,从而对重度子痫前期的诊断和预测提供参考依据。方法应用电化学发光法对临床上诊断为重度子痫前期的56例患者血清标本作为观察组进行sFlt-1和PLGF水平的检测并计算sFlt-1/PLGF比值,成功检测54例标本,其中有2例标本因溶血无法检测。采集24例正常妊娠的孕妇血清标本作为对照组。采集32例未知妊娠结果的孕妇血清标本作为观察组,预测将来子痫前期发病的情况。结果观察组标本血清中sFlt-1水平明显高于对照组(P<0.001),PLGF水平明显低于对照组(P<0.001),sFlt-1/PLGE值显著高于对照组(P<0.001)。观察组采用ROC曲线确定sFlt-1/PLGF比值的截断值,与最终妊娠结果做对比,灵敏度为80.0%,特异度为92.6%,符合率为90.6%。结论可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)和胎盘生长因子PLGF的比值与重度子痫前期的发病有明显的相关性,在预测重度子痫前期发生方面有一定的价值。
- 周伟宁黄演林钟志成骆明勇王挺黄俊
- 关键词：子痫前期可溶性血管内皮生长因子受体1胎盘生长因子
- 成人葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性值增高在地中海贫血诊断中的意义被引量：1
- 2014年
- 目的分析成人地中海贫血常见基因型患者葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)酶活性改变情况,探讨G6PD酶活性改变在地中海贫血诊断的意义。方法用速率法检测G6PD酶活性,用GAP-PCR法检测α地中海贫血基因,反向点杂交(RDB)法检测β地中海贫血基因。结果不同基因型地中海贫血其G6PD酶活性增高不同。与正常人群平均值相比,其中α地中海贫中静止型增高1.1倍,轻型增高1.3倍,中间型(血红蛋白H病)增高1.8倍。β地中海贫血中IVS-II-654/βA、βCD17/βA、βCD71-72/βA、βCD41-42/βA四种突变类型其G6PD酶升高增高1.5倍,β-28/βA、β26/βA(血红蛋白E病)基因突变类型其G6PD酶活性增高1.2倍。结论成人地中海贫血患者的G6PD酶活性明显增高,G6PD酶活性增高可作为地中海贫血辅助诊断的参考指标。
- 陈亮钟志成周伟宁梁驹卿秦丹卿骆明勇何天文
- 关键词：地中海贫血反向点杂交
- 孕早中期阶段性序贯唐氏综合征血清学筛查的效果分析被引量：3
- 2018年
- 目的探讨孕早中期阶段性序贯筛查唐氏综合征血清学筛查的临床效果。方法回顾性分析2013年1月至2015年12月在广东省妇幼保健院进行唐氏综合征血清学筛查的病例。共对146 190例标本进行了孕早期(9～13+6周)唐氏综合征血清学筛查。136 471例早期筛查为阴性,其中33 587例进行了孕早中期阶段性序贯筛查的中期筛查。结果 146 190例早期筛查标本中,筛查阳性病例为9719例,其中确诊阳性85例,确诊阴性9634例;筛查阴性病例为136 471例,其中确诊阳性数为11例,确诊阴性数为136 460例。早期筛查方法的灵敏度为88.54%,假阳性率为6.59%。在上述早期筛查的基础上,其中33 587例进行了孕早中期阶段性序贯筛查的中期筛查,中期筛查阳性病例为640例,其中确诊阳性6例,确诊阴性634例;筛查阴性病例为32 947例,其中确诊阳性数为2例,确诊阴性数为32 945例。结合上述早期筛查的结果,阶段性序贯筛查方案的筛查阳性病例为10 359例,其中确诊阳性91例,确诊阴性10 268例;筛查阴性病例为135 831例,其中确诊阳性数为5例,确诊阴性数为135 826例;阶段性序贯筛查方案的阳性率灵敏度为94.79%,假阳性率为7.03%。结论孕早中期阶段性序贯筛查方案能大大提高唐氏综合征血清学筛查的灵敏度;3年筛查工作中,本实验室数据虽然仅有部分病例采用孕早中期阶段性序贯筛查方案,但灵敏度提高了6.25%,防止了6例漏筛病例。综上,孕早中期阶段性序贯筛查方案应进行广泛的临床推广应用,可有效地减少唐氏综合征胎儿的漏筛。
- 唐斌陈柯艺钟志成詹文丽杨笑涵骆明勇
- 关键词：产前筛查唐氏综合征
- 外周血自然杀伤T细胞与原因不明复发性流产的相关性分析被引量：10
- 2019年
- 目的探讨外周血自然杀伤T (NKT)细胞的水平与原因不明复发性流产(URSA)的相关性,为临床诊治提供参考依据。方法选取确诊为URSA的患者35例,其中怀孕者14例为URSA怀孕组,未孕者21例为URSA非孕组;选取37例正常体检者,其中正常怀孕者16例为正常妊娠组,未生育过的妇女11例为正常未生育组,有过妊娠史的10例为正常已生育组。采用流式细胞仪测定各组外周血中的CD3^+、CD3^+CD16^+CD56^+、CD3^+CD16-CD56^+细胞的表达水平。结果 URSA怀孕组孕妇的外周血NKT细胞比其他4组都高,且差异有统计学意义(均P<0. 05);正常妊娠组妇女外周血NKT细胞比URSA非孕组、正常未生育组、正常已生育组都高,且差异有统计学意义(均P<0. 05);而URSA非孕组与正常未生育组、正常已生育组之间的NKT细胞差异无统计学意义(均P>0. 05)。5组妇女的CD3^+和CD3^+CD16-CD56^+细胞水平差异无统计学意义(均P>0. 05)。结论 URSA患者怀孕时外周血中的NKT细胞表达水平上升,NKT细胞可能参与了URSA的发生。
- 王挺周伟宁任丛勉钟志成黄俊
- 关键词：自然杀伤T细胞复发性流产
- 融冻与巴氏消毒法对母乳巨细胞病毒感染性的影响
- 2023年
- 目的比较融冻与巴氏消毒法对母乳巨细胞病毒(HCMV)的灭活效果。方法选取2021年3~6月期间在广东省妇幼保健院住院的20例早产儿母亲作为研究对象,收集其新鲜母乳。经过母乳初筛后,有4例母亲母乳HCMV-DNA阳性。4例母乳HCMV-DNA阳性母亲留取新鲜母乳后各分为3份,每份10 mL,然后各取1份新鲜母乳作为对照组,其余2份分别经融冻(融冻组)和巴氏水浴消毒(巴氏消毒组)。记录三组母乳HCMV-DNA载量情况、融冻组与巴氏消毒组母乳HCMV-DNA清除率、4例阳性母亲对应的三组早产儿(对照组、融冻组和巴氏消毒组)获得性HCMV感染情况。结果三组母乳HCMV-DNA平均载量比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中巴氏消毒组和融冻组HCMV-DNA平均载量分别为(3.21±0.57)mL、(3.74±0.68)m L,明显低于对照组的(4.12±0.79)mL,而巴氏消毒组的HCMV-DNA平均载量又明显低于融冻组,差异均有统计学意义(P<0.05);巴氏消毒组的HCMV-DNA清除率为100.0%,明显高于融冻组的25.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);三组早产儿获得性HCMV感染率比较差异具有统计学意义(P<0.05),其中巴氏消毒组早产儿HCMV感染率为0,明显低于对照组的75.0%和融冻组的50.0%,而融冻组明显低于对照组的75.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论普通水浴巴氏消毒能完全消除母乳中HCMV的感染性,融冻法则无法完全消除。对于极低出生体质量早产儿或免疫缺陷患儿,如母亲感染HCMV,乳汁筛查出HCMV阳性,母乳应使用巴氏消毒处理后再喂养更为安全。
- 周文姬沈永珍周紫光张春一钟志成
- 关键词：母乳巨细胞病毒感染巴氏消毒早产儿
- 455例季节性发热病人登革病毒感染情况分析被引量：6
- 2015年
- 目的对2014年8月至10月我院接受诊疗的季节性发热症状为主、怀疑登革热人群感染情况进行总结。方法 455例怀疑登革病毒感染病例中,采用ELISA检测方法对146例疑似病例进行登革病毒NS1抗原检测,采用RT-QPCR方法对309例疑似病例进行登革病毒核酸检测,其中采用两种方法共同检测共76例。结果登革病毒NS1检测阳性率达43.1%,RT-QPCR检测阳性率达44.1%,两种方法检测阳性率无统计学差异。其中,重症登革热预警病例8例,登革Ⅱ型病例11例。结论 2014年秋季广州市登革热处于疫情爆发期,重型病例较以往明显增多,同时今年新出现Ⅱ型病例明显增多,需要卫生部门加以注意,协同居民加强蚊媒传播疾病防治工作。
- 钟志成马丹娟汪安石李怡杜倩怡赵卫何天文
- 关键词：登革热RT-QPCR
