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钱钧强: 作品数：31 被引量：160H指数：8; 供职机构：天津医科大学肿瘤医院更多>>; 发文基金：中西医结合科研计划课题天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市科技支撑重大项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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乳痛方提取物通过蛋白激酶B通路影响人乳腺癌MCF-7细胞凋亡被引量：2: 2017年; 目的:研究乳痛方(RTP)提取物对人乳腺癌MCF-7细胞生长和细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:实验分为空白对照组、阳性对照组(表柔比星)和RTP给药组,噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度方剂(0.5,1,2,4,8,16 mg·mL-1)分别在24 h、48 h和72 h对MCF-7细胞增殖的抑制率;流式细胞术检测MCF-7细胞的凋亡率;免疫蛋白印记法(Western blot)检测Bcl-2、Bax、总蛋白激酶B(Akt)和p-Akt的表达。结果:与空白组相比,高浓度的RTP能明显抑制MCF-7细胞的生长,且具有时间和剂量的依赖性。RTP可诱导MCF-7细胞凋亡,细胞凋亡率随给药浓度的增加而增强。Western blot表明,RTP可明显上调Bax蛋白表达,而下调Bcl-2和p-Akt蛋白表达水平,具有明显统计学差异(P<0.05或P<0.01),且具有浓度依赖性,但对总Akt表达却无明显影响。结论:RTP可抑制MCF-7细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与上调Bax蛋白,下调Bcl-2蛋白表达,抑制Akt磷酸化从而阻断P13K/Akt信号通路,启动线粒体凋亡途径有关。; 叶因涛仲巍钱钧强王冬陈雷王晨胡利民; 关键词：乳腺癌 MCF-7细胞细胞凋亡 AKT

放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的随机对照研究被引量：11: 2012年; 目的通过随机对照研究评价放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移患者的临床疗效。方法将接受治疗的恶性肿瘤骨转移患者60例随机分为2组,即放疗联合唑来膦酸组、单纯放疗组,并对其止痛效果、溶骨性病灶修复及新发骨转移灶情况进行测量和比较。结果 2组患者年龄、性别、肿瘤类型差异无统计学意义,具备可比性。2组间止痛效果、溶骨性病灶修复、新发骨转移情况差异有统计学意义,联合治疗组患者骨痛缓解率(联合治疗86.7%,单纯放疗60.0%)、溶骨性病灶修复率(联合治疗26.7%,单纯放疗6.7%)升高,而且新发骨转移的发生率(联合治疗13.3%,单纯放疗43.3%)降低。结论放疗联合唑来膦酸疗法在治疗恶性肿瘤骨转移患者的过程中取得了较好的临床效果。该方法在缓解骨痛、修复溶骨性病灶的同时,能够有效减少新发骨转移灶。; 薛铮陈亚堃钱钧强; 关键词：唑来膦酸放疗恶性肿瘤骨转移

多西他赛在不同厂家输液中的稳定性考察被引量：4: 2011年; 目的:考察多西他赛在不同厂家4种输液中的稳定性。方法:建立HPLC法测定多西他赛在输液中的含量,采用Tianhe?Kromasil C18柱,流动相为乙腈-甲醇-水(35∶40∶25),检测波长为232 nm。结果:多西他赛在0.10～10.0μg.mL-1范围内,线性关系良好,回归方程为A=28878C+895.37,r=0.999 9;高、中、低浓度的平均回收率在100.0%范围内,平均RSD为0.55%;多西他赛注射液分别注入4种输液后,浓度变化很小,其中在2 h内均无变化,4 h内相对含量下降≤0.05%,6 h内相对含量下降≤0.55%。结论:多西他赛在5～6 h内在输液中的稳定性较好。; 钱钧强房志仲彭洁杨金荣; 关键词：多西他赛稳定性高效液相色谱法

个体化用药在肿瘤治疗中的现状和研究进展: 目的个体化医疗(personalized/individualized medicine)就是通过对个体携带的信息进行检测,制定针对某些疾病的预防和治疗策略,使患者获得最佳治疗效果的同时尽可能避免药物不良反应。如今,它己...; 钱钧强; 关键词：个体化化疗靶向治疗肿瘤分子标志物; 文献传递

二氢丹参酮对人肺癌GLC-82细胞的抑制作用及其机制研究被引量：5: 2015年; 目的：研究二氢丹参酮（DTS）对人肺癌GLC-82细胞的抑制作用及其作用机制。方法：以质量浓度为0（空白对照）、5、10、20、40、80、100μg/ml的DTS作用细胞24、48 h后,采用MTT法测定细胞的增殖抑制率和半数抑制浓度（IC50）;流式细胞术检测17.85μg/ml DTS作用12、24、48 h后细胞的凋亡情况,计算凋亡率;Western blot法检测Bcl-2、Bax和半胱氨酸天冬氨酸蛋白激酶3（Caspase-3）蛋白的表达。结果：与空白对照组比较,DTS组细胞的增殖受到抑制,作用24、48 h后最大细胞抑制率分别为54.48%、64.95%,IC50分别为62.36、33.94μg/ml;DTS可诱导细胞的凋亡且与作用时间呈正相关,凋亡率为5.6%-29.6%;Western blot检测结果表明,DTS能下调细胞中Bcl-2蛋白的表达、上调Caspase-3蛋白的表达（P〈0.01或P〈0.05）。结论：DTS对人肺腺癌GLC-82细胞有较强的抑制作用,并诱导其凋亡,其机制可能与下调Bcl-2蛋白的表达、上调Caspase-3蛋白的表达有关。; 孙蓓叶因涛王冬钱钧强娄建石; 关键词：细胞凋亡

荜茇酰胺对人肺癌A549/DDP细胞耐药性的逆转作用被引量：8: 2014年; 目的:研究荜茇酰胺对人肺癌A549/顺铂(DDP)细胞耐药性的逆转作用。方法:A549/DDP细胞经0、20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,用MTS法检测肿瘤细胞抑制率;流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡、细胞周期、P-糖蛋白(P-gp)表达和肿瘤细胞内罗丹明Rht123含量的变化;Western blotting法检测多药耐药基因(MDR)1、多药耐药相关蛋白(MRP)1、DNA拓扑异构酶(Top)Ⅱ、谷胱甘肽S-转移酶(GST)-π、凋亡抑制蛋白Survivin、周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK)1和蛋白激酶(PK)Cζ蛋白表达;实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)法检测MDR1、MRP1、Top-II、GST-π、Survivin和CDK1 m RNA表达;酶标仪检测含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-3、8活性。结果:A549/DDP细胞经0、20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,DDP对肿瘤细胞增殖的抑制率明显升高;与0μmol/L比较,20、30μmol/L荜茇酰胺作用48 h后,DDP导致的细胞凋亡率和G2期/M期明显升高,P-gp表达明显减弱,Rh-123浓度明显增加,MDR1、MRP1、Top-II、GST-π、Survivin、CDK1和PKCζ蛋白表达明显减弱,MDR1、MRP1、Top-Ⅱ、GST-π、Survivin、CDK m RNA表达明显减弱,Caspase-3、8的活性明显增强。结论:荜茇酰胺可逆转人肺癌A549/DDP细胞DDP耐药性,可能与其调节多药耐药相关基因表达有关。; 钱钧强孙蓓房志仲; 关键词：肺癌耐药顺铂细胞逆转

盐酸羟考酮控释片治疗乳腺癌骨转移患者中重度骨痛疗效观察被引量：1: 2011年; 目的:观察盐酸羟考酮控释片对乳腺癌骨转移患者骨痛治疗的疗效以及不良反应,并分析其治疗后生活质量的改善情况。方法:选取52例存在中重度骨痛的乳腺癌骨转移患者作为病例组,依照患者疼痛程度制定服用盐酸羟考酮控释片剂量及间隔时间,并通过观察患者疼痛VAS评分变化、药物平均镇痛起效时间、平均镇痛时间、疼痛缓解度以及缓解率来评判盐酸羟考酮控释片镇痛效果;同时依据患者食欲、睡眠、日常生活、精神状态、与人交往等5方面的得分情况评判生活质量改善情况及不良反应。结果:52例患者服药后平均起效时间为43 min,平均镇痛时间为12.8 h,服药3周后缓解率可达94.23%;患者服药后生活质量明显改善;不良反应主要为便秘,少部分患者出现出汗、恶心呕吐症状,对症处理均可缓解。结论:盐酸羟考酮控释片治疗乳腺癌骨转移引发的中重度骨痛,起效快,镇痛效果好,副反应可控,并能明显改善患者的生活质量。; 钱钧强孙蓓; 关键词：羟考酮控释片乳腺癌骨转移骨痛

盐酸氨基葡萄糖对膝骨关节炎患者关节液中SOD和MDA水平的影响被引量：22: 2012年; 目的:观察膝骨关节炎患者关节液中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平与疾病严重程度的关系,以及盐酸氨基葡萄糖治疗对关节液中SOD和MDA的水平有无影响。方法:78例膝骨关节炎患者随机分为常规治疗组和盐酸氨基葡萄糖组,每组39例。常规治疗组给予常规治疗,盐酸氨基葡萄糖组在常规治疗基础上,给予盐酸氨基葡萄糖750 mg,bid,连续服用6周。检测两组治疗前后SOD和MDA水平。分析放射学分级与关节液中SOD和MDA的关系。结果:与KL 2级和KL 3级的膝骨关节炎患者相比,KL 4级患者关节液中的SOD水平明显较低,而MDA水平明显较高。关节液中的SOD水平与KL分级呈负相关(r=-0.346,P<0.001),而MDA水平与KL分级呈正相关(r=0.276,P<0.001)。盐酸氨基葡萄糖组患者治疗后关节液中的SOD水平较治疗前明显升高,而MDA水平明显降低(P<0.05);而常规治疗组关节液中的SOD和MDA水平与治疗前相比无明显变化。结论:膝骨关节炎患者关节液中的SOD和MDA水平与疾病严重程度相关,盐酸氨基葡萄糖治疗能够减轻膝骨关节炎患者的氧化应激反应。; 薛铮陈亚堃钱钧强; 关键词：盐酸氨基葡萄糖 SOD

喹诺酮类抗菌药不良反应及合理应用: @@喹诺酮类是人工合成的4-喹诺酮基本结构，对细菌DNA促旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物，主要针对革兰氏阴性菌，新的氟喹诺酮类也可作用于革兰氏阳性菌。从1962年临床上第一次开始应用萘啶酸，至今已有40年历史的喹诺酮类...; 钱钧强; 关键词：喹诺酮类抗菌药合理用药; 文献传递

氨基酸载体抗肿瘤活性研究进展被引量：4: 2015年; 氨基酸是构成生物体蛋白质并同生命活动有关的最基本物质,氨基酸载体具有良好的生物相容性和亲和性,将氨基酸引入抗肿瘤药物分子中,可提高对肿瘤细胞的选择性,增加药物的溶解性,降低对正常细胞的毒性。随着对其构效关系及作用机制的不断研究,氨基酸类衍生物在抗肿瘤药物中的应用前景广阔。全文总结氨基酸类化合物衍生化后抗肿瘤作用的研究进展及应用,为抗肿瘤药物的研发提供参考。; 叶因涛孙蓓王冬钱钧强王晨; 关键词：氨基酸抗肿瘤活性

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