闫龙宝
- 作品数：13 被引量：155H指数：9
- 供职机构：北京市海淀区产品质量监督检验所更多>>
- 发文基金：国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学更多>>
- 固相萃取-液相色谱法测定食品中脱氢乙酸被引量：3
- 2009年
- 建立了固相萃取-高效液相色谱法测定食品中脱氢乙酸的方法。方法采用C18(5μm,4.6mm×250mmi.d)反向色谱柱,流动相:V(甲醇)∶V(0.02mol/L乙酸铵溶液)=7∶93,流速1.0mL/min,检测波长290nm,柱温30℃,进样量5μL。该方法的检出限在1.5～4.8mg/kg,线性范围0.01～0.08mg/mL,相对标准偏差(RSD)0.95%～2.10%(n=6),加标回收率94.5%～100.4%。该方法简单、快速、灵敏度高,并具有良好的精密度与准确度,可作为食品中检测脱氢乙酸的有效定量方法。
- 杨红梅王浩刘艳琴闫龙宝李小运
- 关键词：固相萃取高效液相色谱脱氢乙酸
- 高效液相色谱法同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸被引量：19
- 2007年
- 建立食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸等甜味剂和防腐剂的高效液相色谱测定法。方法采用C18(5um,4.6mm×150mmi.d)反相色谱柱,流动相:v(甲醇)∶v(0.02moL/L乙酸铵溶液)=(5∶95),流速1.0mL/min,检测波长230nm,柱温30℃,进样量5μL。样品的检出限1.5～4.4mg/kg,线性范围1～10mg/L,加标回收率95.5%～103.6%,相对标准偏差为0.95%～2.81%(n=6)。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,可用于食品样品的直接测定。
- 杨红梅刘艳琴殷晓燕王浩闫龙宝
- 关键词：高效液相色谱仪安赛蜜山梨酸糖精钠脱氢乙酸
- HPLC法测定婴幼儿配方奶粉中维生素C被引量：12
- 2008年
- 建立婴幼儿配方奶粉中Vc的高效液相色谱测定法。方法采用C18(5μm,4.6mm×250mmi.d)反相色谱柱,流速1.0mL/min;柱温30℃;流动相:v(甲醇)∶v(6.8g/LKH2PO4水溶液,用盐酸调pH2.3)=1∶99;进样量5μL;检测波长215nm。方法的检出限50μg/g,线性范围20～200μg/mL,加标回收率80.4%～86.2%,相对标准偏差为2.90%。该法具有样品预处理简单、灵敏度高、分析时间短等优点,可用于婴幼儿配方奶粉中Vc的直接测定。
- 闫龙宝刘艳琴王浩杨红梅刘小力
- 关键词：高效液相色谱仪VC
- 液相色谱—串联质谱同时测定婴幼儿奶粉中5种四环素类抗生素残留被引量：3
- 2009年
- 本文建立了婴幼儿配方奶粉中5种四环素类抗生素残留量的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法用0.005mol/LNa2EDTA水溶液提取样品,以ZORBAX Aq-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.5ng/ml～1.0ng/ml,方法定量下限5.0μg/kg～10μg/kg,线性范围0.5ng/ml～20.0ng/ml,加标回收率84.2%～92.3%,相对标准偏差为2.20%～4.07%。
- 闫龙宝王浩刘艳琴杨红梅史海良李小运
- 关键词：液质联用仪四环素类抗生素婴幼儿配方奶粉
- 液相色谱-串联质谱同时测定婴幼儿奶粉中磺胺类药物残留被引量：5
- 2009年
- 本文建立了婴幼儿配方奶粉中10种磺胺类药物残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经乙腈提取样品,以ZORBAXAq-C18柱(2.1×150mm,5μm)分离,流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限2.0ng/ml,方法定量下限10.0μg/kg,线性范围2.0～100.0ng/ml,加标回收率80.2%～99.4%,相对标准偏差为2.16%～9.94%。
- 田艳铃王浩刘艳琴杨红梅郭启雷史海良闫龙宝李小运
- 关键词：液质联用仪磺胺婴幼儿配方奶粉
- 高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法测定乳品中的氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素残留被引量：13
- 2008年
- 以乳制品为研究对象,建立高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用测定氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的方法。该方法包括乙酸乙酯提取、旋转蒸发和水定容。采用C18(2.1mm×150mmi.d.,5μm)反相色谱柱,以乙腈-5mmol/L乙酸胺溶液为流动相洗脱,并经过精密度、重现性和回收率验证,方法检出限为0.2～1.0μg/L,测定低限牛奶0.1～0.5μg/L,乳粉为1.0～5.0μg/kg。本方法具有样品预处理简单、灵敏度高、分析时间短等优点,易于推广应用。
- 王浩刘艳琴殷晓燕杨红梅闫龙宝
- 关键词：液质联用仪氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素
- 固相萃取HPLC法同时测定食品中乙基麦芽酚和香兰素被引量：13
- 2007年
- 建立了食品中乙基麦芽酚和香兰素的高效液相色谱测定法。方法采用C1(85μm,4.6mm×250mmi.d)反相色谱柱,流动相为乙腈和0.02moL/L磷酸二氢钠溶液,流速1.0mL/min,检测波长276nm,柱温30℃,进样量20μL。该方法的检出限0.5μg/g～2.0μg/g,测定低限饮料1mg/L～4mg/L,固态食品为5μg/g～20μg/g,线性范围2.0mg/L～100mg/L,加标回收率97.1%～88.7%,相对标准偏差为4.27%～6.74%(n=9)。
- 田艳玲王浩刘艳琴杨红梅闫龙宝
- 关键词：高效液相色谱仪乙基麦芽酚香兰素固相萃取
- HPLC法测定含乳饮料中烟酸和烟酰胺被引量：9
- 2008年
- 本文建立了含乳饮料中烟酸和烟酰胺的高效液相色谱测定法。方法采用C18(5μm,4.6mm×250mmi.d)反相色谱柱,流速:1.0mL/min;柱温:25℃;流动相:V(甲醇):V(异丙醇):V(1.0g/L辛烷磺酸钠水溶液)=7:2:91,用60%高氯酸调pH2.50;进样量:10μL;检测波长:261nm。方法的检出1.0mg/L,线性范围1·0～50.0mg/L,加标回收率98.5%-105.3%,相对标准偏差为2.16%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,可用于含乳饮料中烟酸和烟酰胺的直接测定。
- 闫龙宝王浩刘小力刘艳琴杨红梅
- 关键词：高效液相色谱仪含乳饮料烟酸烟酰胺
- 高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱测定乳品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的研究被引量：26
- 2008年
- 本实验建立了乳制品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用测定方法。该方法采用多反应监测负离子模式,可一次对氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量。该方法的检出限0.3～1.0μg/L,测定低限牛奶0.3～1.1μg/L,乳粉为3.0～11.0μg/kg,线性范围1.0～30.0μg/L,加标回收率77.9%～96.6%,相对标准偏差为7.7%～14.0%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点。
- 刘艳琴王浩殷晓燕杨红梅闫龙宝
- 关键词：液质联用仪氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素
- 高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定饼干中丙烯酰胺残留量被引量：11
- 2009年
- 建立饼干中丙烯酰胺残留的高效液相色谱-串联四极杆质谱联用测定方法。该方法经纯水提取样品,以ZORBAX SB-Aq柱(4.6×150mm,5μm)分离,流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈(体积比为97∶3),电喷雾正离子MRM模式检测。该方法的检出限0.3μg/L,方法定量下限3.0μg/kg,线性范围0.3μg/L～100.0μg/L,加标回收率91.5%～99.5%,相对标准偏差为4.44%。
- 王浩刘艳琴杨红梅郭启雷史海量闫龙宝
- 关键词：液质联用仪丙烯酰胺饼干
