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殷晓燕

作品数：11 被引量：169H指数：8
供职机构：北京市海淀区产品质量监督检验所更多>>
相关领域：轻工技术与工程理学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇液相
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 6篇液相色谱仪
  • 6篇色谱仪
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 6篇高效液相色谱...
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液质联用
  • 3篇液质联用仪
  • 3篇饮料
  • 3篇色谱法
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇药物残留
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇乳品
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇内酰胺

机构

  • 11篇北京市海淀区...

作者

  • 11篇杨红梅
  • 11篇刘艳琴
  • 11篇殷晓燕
  • 11篇王浩
  • 4篇闫龙宝
  • 2篇阎龙宝
  • 2篇刘小力
  • 2篇曹红
  • 1篇田艳铃

传媒

  • 2篇食品科技
  • 1篇粮油食品科技
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品科学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇中国食品学报
  • 1篇2007年全...

年份

  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
高效液相色谱法同时测定食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠以及脱氢乙酸被引量：19
2007年
建立食品中安赛蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精钠、脱氢乙酸等甜味剂和防腐剂的高效液相色谱测定法。方法采用C18(5um,4.6mm×150mmi.d)反相色谱柱,流动相:v(甲醇)∶v(0.02moL/L乙酸铵溶液)=(5∶95),流速1.0mL/min,检测波长230nm,柱温30℃,进样量5μL。样品的检出限1.5～4.4mg/kg,线性范围1～10mg/L,加标回收率95.5%～103.6%,相对标准偏差为0.95%～2.81%(n=6)。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,可用于食品样品的直接测定。
杨红梅刘艳琴殷晓燕王浩闫龙宝
关键词：高效液相色谱仪安赛蜜山梨酸糖精钠脱氢乙酸
高效液相色谱法测定粮食中苯并芘残留的研究被引量：35
2007年
建立了粮食中苯并芘残留的高效液相色谱测定法。方法采用C18（5μm，4．6mm×250mmi．d）反相色谱柱，流动相为甲醇＋水（95：5），流速1．0mL／min，激发波长365nm，发射波长410nm，柱温35℃，进样量5μL。方法的检出限0．5μg／kg，线性范围0～1000ng／mL，加标回收率83．3％～88．3％，相对标准偏差为1．86％（n=5）。该法具有样品预处理简单，毒性小，灵敏度高，分析时间短等优点，可用于粮食样品的直接测定。
王浩刘艳琴杨红梅殷晓燕
关键词：高效液相色谱仪
高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱法测定乳品中的氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素残留被引量：13
2008年
以乳制品为研究对象,建立高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用测定氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的方法。该方法包括乙酸乙酯提取、旋转蒸发和水定容。采用C18(2.1mm×150mmi.d.,5μm)反相色谱柱,以乙腈-5mmol/L乙酸胺溶液为流动相洗脱,并经过精密度、重现性和回收率验证,方法检出限为0.2～1.0μg/L,测定低限牛奶0.1～0.5μg/L,乳粉为1.0～5.0μg/kg。本方法具有样品预处理简单、灵敏度高、分析时间短等优点,易于推广应用。
王浩刘艳琴殷晓燕杨红梅闫龙宝
关键词：液质联用仪氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素
HPLC法测定功能性饮料中维生素B_6的研究被引量：6
2007年
建立了功能性饮料中VB6的高效液相色谱测定法。方法采用C18(5μm,4.6mm×250mmi.d)反相色谱柱,流速1.0mL/min;柱温30℃;流动相:v(甲醇)∶v(0.2g/L辛烷磺酸钠,体积分数为0.25%的三乙胺溶液,用乙酸调pH3.2)=35∶65;进样量50μL;激发波长310nm,发射波长395nm。方法的检出限为30μg/L,线性范围0.0150～5μg/mL,加标回收率86.0%～98.0%,相对标准偏差为4.27%。该法具有样品预处理简单、灵敏度高、分析时间短等优点,可用于功能性饮料中VB6的直接测定。
王浩刘艳琴杨红梅殷晓燕
关键词：高效液相色谱仪VB6功能饮料
高效液相色谱法测定肉类食品中苯并芘残留的研究被引量：36
2006年
建立了肉类食品中苯并芘残留的高效液相色谱测定法。方法采用C1(85μm,4.6mm×250mmi.d)反相色谱柱,流动相为甲醇+水(95:5),流速1.0mL/min,激发波长365nm,发射波长410nm,柱温35℃,进样量5μL。方法的检出限0.5μg/kg,线性范围0ng/mL￣1000ng/mL,加标回收率80.0%￣83.0%,相对标准偏差为1.25%。该法具有样品预处理简单,毒性小,灵敏度高,分析时间短等优点,可用于肉类食品样品的直接测定。
杨红梅王浩刘艳琴殷晓燕
关键词：高效液相色谱仪肉类食品
固相萃取HPLC法测定饮料中乙基麦芽酚的研究被引量：5
2006年
建立了饮料中乙基麦芽酚的高效液相色谱测定法。方法采用C48（5,um，4．6mm×250mmi．d）反相色谱柱，流动N（N节流动相pH4．0）V（甲醇）：V（0．025moL/L NaH2PO4溶液）=30：70，流速1．0mL/min，检测波长276m，柱温30℃，进样量50μL。方法的检出限0．25mg/L，线性范围0～100mg/mL，加标回收率88．6％～98.8％，相对标准偏差为2．78％。该法具有样品预处理简单，灵敏度高，分析时间短等优点，可用于饮料样品的直接测定。
刘艳琴王浩杨红梅殷晓燕
关键词：高效液相色谱仪乙基麦芽酚固相萃取
液相色谱-串联离子阱质谱测定牛奶中的12种β-内酰胺类药物残留的方法研究被引量：9
2007年
This thesis developed a LC-ESI-TRAP-MS method for twelve β-lactam antibiotics residues in milk.The massspectrometer was operated in the positive ion mode using multiple reaction monitoring.The limit of detection is 1.0 and 2.0 μg/L.Overall recoveries were between 55.2% and 109.5%.
殷晓燕刘艳琴曹红王浩杨红梅刘小力阎龙宝
关键词：LC-MSRESIDUEMILK
高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱测定乳品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的研究被引量：26
2008年
本实验建立了乳制品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用测定方法。该方法采用多反应监测负离子模式,可一次对氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素进行定性和定量。该方法的检出限0.3～1.0μg/L,测定低限牛奶0.3～1.1μg/L,乳粉为3.0～11.0μg/kg,线性范围1.0～30.0μg/L,加标回收率77.9%～96.6%,相对标准偏差为7.7%～14.0%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点。
刘艳琴王浩殷晓燕杨红梅闫龙宝
关键词：液质联用仪氯霉素甲砜霉素氟甲砜霉素
HPLC示差折光分析法测定饮料中果糖、葡萄糖、蔗糖含量被引量：12
2006年
本文利用高效液相示差折光分析法测定饮料中果糖、葡萄糖、蔗糖含量。方法采用AgilentCar-bohydrate柱,流动相为乙腈+水(75∶25),流速0·6mL/min,检测器池温度:35℃,柱温25℃,进样量15μL。方法的检出限0·5%,加标回收率92·0%110·0%,相对标准偏差为4·13%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点,可用于饮料样品的直接测定。
田艳铃王浩刘艳琴杨红梅殷晓燕
关键词：高效液相色谱仪饮料果糖葡萄糖蔗糖
高效液相色谱-质谱联用测定乳制品中6种四环素类抗生素被引量：18
2007年
建立了乳制品中6种四环素类抗生素残留的高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用测定方法。该方法采用多反应监测正离子模式,可一次对6种四环素类抗生素进行定性和定量分析。该方法的检出限0.5～4.0μg/L,测定低限牛奶0.6～4.5μg/L,乳粉为6.0～45.0μg/kg,线性范围4.0～100.0μg/L,加标回收率56.1%～104.9%,相对标准偏差为2.5%～15.0%。该法具有样品预处理简单,灵敏度高,分析时间短等优点。
杨红梅王浩刘艳琴殷晓燕闫龙宝
关键词：液质联用仪
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