阮启蒙
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：武汉大学药学院更多>>
- 发文基金：武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 4,4'-二羟基二苯甲酮的合成被引量：9
- 2005年
- 用乙酸酐保护对羟基苯甲酸的羟基,再经氯化亚砜酰氯化、与苯酚成酯得到对乙酰氧基苯甲酸苯酯,最后经脱乙酰保护基和Fries重排得到4,4'-二羟基二苯甲酮,总收率68%。
- 阮启蒙伍杰束怡周广治束家有
- 关键词：中间体
- 单硝酸异山梨酯孪药合成及其性能研究被引量：3
- 2009年
- 目的设计并合成单硝酸异山梨酯与阿司匹林组成的孪药,评价该类前药的药理作用和生物活性。方法对单硝酸异山梨酯孪药进行了IR、MS、NMR结构确证,测定了脂水分配系数、血浆酶催化水解速率、体外药理活性、胃肠道刺激性。结果单硝酸异山梨酯孪药(Prodrug1,Prodrug2)的logP值分别为0.89、0.45,在血浆中水解t1/2(2～4min);对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集抑制率为50.9%～52.4%。结论单硝酸异山梨酯组合前药在血浆迅速水解为原药及相关产物,与阿司匹林比较抗血小板活性相近,胃肠道刺激性明显减小。
- 徐春丽吴燕燕汪静陈永顺阮启蒙束家有
- 关键词：阿斯匹林单硝酸异山梨酯抑制血小板聚集
- 4,4'－二羟基二苯甲酮的制备方法
- 本发明涉及4，4’-二羟基二苯甲酮的制备方法，在催化剂存在下，将对羟基苯甲酸苯酯在有机溶剂中搅拌升温至70～170℃，保持反应温度3～20小时，分离生成物，重结晶得4，4’-二羟基二苯甲酮。本发明与现有技术比较具有的优点...
- 束家有阮启蒙束怡陈颖朱墨刘起军全向阳
- 文献传递
- 利福喷丁自乳化胶囊制备及释药特性研究被引量：2
- 2005年
- 目的研制利福喷丁自乳化胶囊,探索固态自乳化药物释放系统(SEDDS)的释药特性。方法用正交试验设计优化由利福喷丁、OP 10-司盘85复合乳化剂、PEG 4000辅助表面活性剂组成的SEDDS处方,制备利福喷丁半固态自乳化膏体填充胶囊,测定自乳化胶囊的释放度,并考查其模拟体内吸收特性。结果该处方制备的利福喷丁自乳化胶囊能够迅速溶解并乳化,模拟体内吸收是普通利福喷丁胶囊的36倍。结论自乳化胶囊明显提高利福喷丁的释药速率并促进其体内吸收。
- 周广治阮启蒙孙雪琼束家有
- 关键词：利福喷丁
- 4,4'－二羟基二苯甲酮的制备方法
- 本发明涉及4，4’－二羟基二苯甲酮的制备方法，在在催化剂存在下，将对羟基苯甲酸苯酯在有机溶剂中搅拌升温至70～170℃，保持反应温度3～20小时，分离生成物，重结晶得4，4’－二羟基二苯甲酮。本发明与现有技术比较具有的优...
- 束家有阮启蒙束怡陈颖朱墨刘起军全向阳
- 文献传递
- 单硝酸异山梨酯衍生物及4，4’-二羟基二苯甲酮的合成
- 本工作应用拼合原理(Combinationprinciples)将两种药物的结构拼合在一个分子内，或者将两者的药效基团兼容在一个分子中，使形成的药物或兼具两者的性质，强化药理作用，减小各自相应的毒副作用;或使两者取长补短...
- 阮启蒙
- 关键词：单硝酸异山梨酯抗血小板凝聚心绞痛药物
- 文献传递
