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阮启蒙

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:武汉大学药学院更多>>
发文基金:武汉市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇单硝酸
  • 2篇单硝酸异山梨...
  • 2篇血小板
  • 2篇异山梨酯
  • 2篇生成物
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇硝酸异山梨酯
  • 2篇磷酸
  • 2篇二苯甲酮
  • 2篇反应温度
  • 2篇催化
  • 2篇催化剂
  • 2篇催化剂用量
  • 1篇心绞痛
  • 1篇心绞痛药物
  • 1篇性能研究
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇血小板凝聚
  • 1篇衍生物

机构

  • 6篇武汉大学

作者

  • 6篇阮启蒙
  • 5篇束家有
  • 3篇束怡
  • 2篇全向阳
  • 2篇朱墨
  • 2篇周广治
  • 2篇陈颖
  • 2篇刘起军
  • 1篇陈永顺
  • 1篇孙雪琼
  • 1篇徐春丽
  • 1篇汪静
  • 1篇吴燕燕

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2006
  • 4篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
4,4'-二羟基二苯甲酮的合成被引量:9
2005年
用乙酸酐保护对羟基苯甲酸的羟基,再经氯化亚砜酰氯化、与苯酚成酯得到对乙酰氧基苯甲酸苯酯,最后经脱乙酰保护基和Fries重排得到4,4'-二羟基二苯甲酮,总收率68%。
阮启蒙伍杰束怡周广治束家有
关键词:中间体
单硝酸异山梨酯孪药合成及其性能研究被引量:2
2009年
目的设计并合成单硝酸异山梨酯与阿司匹林组成的孪药,评价该类前药的药理作用和生物活性。方法对单硝酸异山梨酯孪药进行了IR、MS、NMR结构确证,测定了脂水分配系数、血浆酶催化水解速率、体外药理活性、胃肠道刺激性。结果单硝酸异山梨酯孪药(Prodrug1,Prodrug2)的logP值分别为0.89、0.45,在血浆中水解t1/2(2~4min);对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集抑制率为50.9%~52.4%。结论单硝酸异山梨酯组合前药在血浆迅速水解为原药及相关产物,与阿司匹林比较抗血小板活性相近,胃肠道刺激性明显减小。
徐春丽吴燕燕汪静陈永顺阮启蒙束家有
关键词:阿斯匹林单硝酸异山梨酯抑制血小板聚集
4,4'-二羟基二苯甲酮的制备方法
本发明涉及4,4’-二羟基二苯甲酮的制备方法,在催化剂存在下,将对羟基苯甲酸苯酯在有机溶剂中搅拌升温至70~170℃,保持反应温度3~20小时,分离生成物,重结晶得4,4’-二羟基二苯甲酮。本发明与现有技术比较具有的优点...
束家有阮启蒙束怡陈颖朱墨刘起军全向阳
文献传递
4,4'-二羟基二苯甲酮的制备方法
本发明涉及4,4’-二羟基二苯甲酮的制备方法,在在催化剂存在下,将对羟基苯甲酸苯酯在有机溶剂中搅拌升温至70~170℃,保持反应温度3~20小时,分离生成物,重结晶得4,4’-二羟基二苯甲酮。本发明与现有技术比较具有的优...
束家有阮启蒙束怡陈颖朱墨刘起军全向阳
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单硝酸异山梨酯衍生物及4,4’-二羟基二苯甲酮的合成
本工作应用拼合原理(Combinationprinciples)将两种药物的结构拼合在一个分子内,或者将两者的药效基团兼容在一个分子中,使形成的药物或兼具两者的性质,强化药理作用,减小各自相应的毒副作用;或使两者取长补短...
阮启蒙
关键词:单硝酸异山梨酯抗血小板凝聚心绞痛药物
文献传递
利福喷丁自乳化胶囊制备及释药特性研究被引量:2
2005年
目的研制利福喷丁自乳化胶囊,探索固态自乳化药物释放系统(SEDDS)的释药特性。方法用正交试验设计优化由利福喷丁、OP 10-司盘85复合乳化剂、PEG 4000辅助表面活性剂组成的SEDDS处方,制备利福喷丁半固态自乳化膏体填充胶囊,测定自乳化胶囊的释放度,并考查其模拟体内吸收特性。结果该处方制备的利福喷丁自乳化胶囊能够迅速溶解并乳化,模拟体内吸收是普通利福喷丁胶囊的36倍。结论自乳化胶囊明显提高利福喷丁的释药速率并促进其体内吸收。
周广治阮启蒙孙雪琼束家有
关键词:利福喷丁
共1页<1>
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