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陈姝

作品数:51 被引量:143H指数:6
供职机构:重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:重庆市卫生局医学科研项目国家自然科学基金重庆市渝中区科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 50篇中文期刊文章

领域

  • 50篇医药卫生

主题

  • 23篇细胞
  • 15篇白血
  • 15篇白血病
  • 12篇干细胞
  • 10篇基因
  • 9篇淋巴
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  • 4篇异基因造血干...
  • 4篇造血干细胞移...
  • 4篇外周

机构

  • 50篇重庆医科大学...
  • 6篇重庆医科大学
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇重庆市中医骨...

作者

  • 50篇陈姝
  • 33篇娄世锋
  • 23篇罗云
  • 22篇周慷
  • 20篇邓建川
  • 18篇陈林
  • 8篇张颖
  • 6篇何松
  • 6篇张萍
  • 5篇汤为学
  • 3篇沈燕
  • 2篇沈薇
  • 2篇娄世峰
  • 2篇胡成琳
  • 2篇李文
  • 2篇李欢
  • 2篇于黎明
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  • 1篇沈鼎明
  • 1篇王景

传媒

  • 15篇重庆医学
  • 8篇现代医药卫生
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  • 4篇检验医学与临...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇中华肝脏病杂...
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  • 1篇中国药业
  • 1篇医学教育探索
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇医学检验与临...
  • 1篇陆军军医大学...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
拓扑替康为主联合方案治疗难治急性髓系白血病的临床观察被引量:1
2005年
目的探讨以拓扑替康为主的治疗方案对难治急性髓系白血病的疗效及不良反应。方法采用以拓扑替康为基础的联合诱导方案治疗难治急性髓系白血病10例(原发难治急性髓系白血病6例,慢性粒细胞白血病急变4例)。其中5例治疗1个疗程,其余5例治疗2个疗程。结果2例达完全缓解,5例达部分缓解,总缓解率为70%,3例无反应。不良反应主要表现为白细胞及血小板减少的骨髓抑制。结论以拓扑替康为基础的诱导缓解方案对部分难治急性髓系白血病患者具有确切疗效。
陈姝娄世锋罗云陈林周慷
柔红霉素长春新碱体外对人急性髓系白血病细胞株的相互作用被引量:2
2002年
目的 :观察柔红霉素、长春新碱联合应用在体外对人急性髓系白血病细胞株 (HL—60)的相互作用。方法 :采用MTT法 ,利用中效原理判断联合用药的效果。结果 :两种药物单用及联合应用时随着药物剂量增加 ,其效应也增加。两药大剂量合用时为拮抗效应 ,较小剂量合用时为协同效应。两药合用时 (除最小剂量外 )与先用柔红霉素24小时或先用长春新碱24小时比较P<0 01 ;小剂量合用时先用柔红霉素24小时与先用长春新碱24小时比较P>0 05。两药合用时浓度变化会影响合用效应。结论 :柔红霉素与长春新碱合用时大剂量为拮抗 ,较小剂量为协同 ;合用效应大小与两种药物浓度比例有关 ;与给药先后次序无关 。
陈姝汤为学娄世锋
关键词:柔红霉素长春新碱体外相互作用联合化疗
血友病治疗新进展
2018年
血友病是一种以凝血功能障碍为主要特征的出血性疾病。近几年,血友病的治疗取得了多项突破性进展。预防治疗模式的转变明显提高了血友病患者的生存质量,但存在不可忽视的抑制物问题。此外,各种新型治疗手段也相继出现,例如模拟FⅧ凝血功能的双特异性抗体,旁路抗凝蛋白抑制剂,延长半衰期的凝血因子产品和基因治疗等,为血友病的治疗带来新的曙光。
杨凌霄陈姝
关键词:血友病抑制物基因治疗
异基因造血干细胞移植后序贯输注供者CIK细胞治疗9例复发/难治性血液肿瘤疗效的初步探讨被引量:9
2012年
目的:评价复发/难治性血液肿瘤患者在未缓解状态下直接采用异基因干细胞移植(allogeneic-peripheral hemopoietic stem cell transplantation,Allo-PBSCT)后,序贯输注体外培养获得的供者细胞因子诱导的杀伤(cytokine induced killer,CIK)细胞以防治肿瘤复发的疗效及并发症。方法:共收集9例复发/难治性的血液肿瘤患者,均在未缓解状态下直接进行Allo-PBSCT;在患者造血重建后,利用血细胞分离机采集供者外周血中的单个核细胞,体外培养成CIK细胞,分数次输注给患者,观察治疗情况,不良反应及预后。结果:9例患者均顺利造血重建,移植后均获得完全缓解;CIK细胞输注后,4例患者发生移植物抗宿主病,加强免疫抑制治疗后均获好转,1例患者于移植后59d死于感染,其余患者现已中位随访9.2(2~20)个月,生活状况良好。结论:Allo-PBSCT序贯输注供者CIK细胞治疗具有较好的疗效,可以挽救治疗复发/难治性血液肿瘤患者,值得进一步扩大病例研究。
罗云张萍张颖娄世锋周慷邓建川陈姝陈林
关键词:移植物抗宿主病
超声检查对血友病患者膝关节状况评估的应用价值研究被引量:5
2017年
目的探讨超声检查对血友病患者膝关节状况评估的应用价值。方法收集44例血友病患者中70个膝关节行超声检查,其中11例小于18岁患者中16个膝关节完成磁共振成像(MRI)检查,同时对膝关节按照2.1版血友病关节健康评估表(HJHS)评价其健康状况,分析超声评分与年龄及出血次数的相关性,以及与MRI评分和HJHS评分之间的关系。结果血友病关节病变严重程度与血友病的严重程度无相关性(F=0.013,P=0.987),随着年龄增加、出血次数增多,膝关节病变加重。关节病变早期的滑膜增厚及软骨改变的检出,超声及MRI检查无差异(P>0.05)。超声评分、MRI评分、HJHS之间存在明显相关性(P<0.05)。结论超声对于血友病性关节病的早期诊断有重要意义。
申飞张群霞周慷邓建川谭小燕陈姝娄世锋
关键词:血友病膝关节超声检查磁共振成像
马尔尼菲青霉菌病1例报告并文献复习被引量:5
2005年
陈姝娄世锋黄长武罗云陈林周慷
关键词:马尔尼菲青霉菌病文献复习深部真菌病条件致病菌新型隐球菌播散性
对医学生人文素质教育的思考被引量:22
2008年
人文素质涉及的是人自身如何处理与自然、社会、他人的关系以及人自身的理性、情感、意志等社会属性方面的问题,要通过观念意识、品德情操、心理性格、价值取向和文化修养的外观而展示个人,它涉及人文知识和人文精神两个层面,人文知识是基础,人文精神是核心。而人文精神最为重要的成分就是历史感、责任感和自我感。人文素质教育就是“学会做人”,引导人们思考人生的目的、意义、价值,发展人性、完善人格,启发人们做一个真正的人,做一个智慧的人,做一个有修养的人。
何松陈姝
关键词:人文素质教育医学生文化修养人文知识社会属性
血液病学临床教学中“教”与“学”的思考被引量:7
2007年
血液病学是一门专科性很强的临床学科.内容比较抽象.各种检查多。在治疗白血病的过程中,不仅要求临床医生掌握扎实的基础理论知识,还必须具备全面的专业技能。在实习医师初人血液科时,常常感到因难以适应复杂多变的病情而无从下手。如果对这些教学问题不加以重视。就无法提高血液病学的临床教学质量。
陈姝娄世锋
关键词:临床教学质量血液病学临床学科临床医生实习医师教学问题
噬血细胞性淋巴组织细胞增多症患者外周血中高迁移率族蛋白B1的表达及临床意义被引量:4
2019年
目的探讨高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)在噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)患者体内的表达情况及临床意义。方法收集2018年7月至2019年5月重庆医科大学附属第二医院收治的HLH患者26例相关临床资料,健康志愿者30例作为对照。采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测外周血中HMGB1蛋白水平,实时荧光定量PCR检测外周血中HMGB1 mRNA表达水平,分析HMGB1水平与其他临床指标的相关性以及HMGB1对于诊断HLH的灵敏度、特异度及最佳诊断阈值。结果HMGB1在HLH患者外周血中的浓度较健康志愿者明显升高[(1992.77±883.74)vs(1237.49±272.85)ng/mL,P<0.01]。HLH患者组HMGB1 mRNA的相对表达量为(4.56±2.10)倍,较健康志愿者组的(2.34±1.32)倍明显升高(P<0.05)。HLH患者血清中HMGB1含量与红细胞计数(r=-0.5146,P<0.05)、血红蛋白水平(r=-0.4536,P<0.05)、血小板计数(r=-0.5055,P<0.05)均呈负相关。骨髓中发现噬血现象的HLH患者,其HMGB1水平显著高于骨髓中未发现噬血现象的HLH患者[(2246.27±935.14)vs(1422.38±317.33)ng/mL,P<0.05]。利用HMGB1诊断HLH的曲线下面积为0.8122(P<0.05),最佳阈值为1522 ng/mL,灵敏度为69.23%,特异度为86.67%。结论HMGB1在HLH患者的外周血中高表达,有望用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的诊断、病情评估和预后分析。
陈影孙航娄世锋周慷张颖陈姝罗云沈燕龙贤梨邓建川
关键词:噬血细胞性淋巴组织细胞增多症高迁移率族蛋白B1灵敏度特异度
124例遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者基因型与临床表型被引量:5
2020年
目的探讨124例遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者基因型、临床表型及二者间的关系。方法从PubMed、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库(CBM)搜集1981-2019年全部关于凝血因子Ⅶ缺陷症的文献,并筛选出符合标准的共计124例患者的临床资料进行回顾性分析。结果124例凝血因子Ⅶ缺陷症患者共有57种基因突变,高危出血基因型有Arg304Trp、Thr359Met、His408Gln、IVS5-1G>A、Arg277Cys、Arg152Leu、Tyr128Cys、Arg364Gln、27/28delCT、11520/11521insT、11487-9CCCdelC、26/27delTC;在纯合子患者中,出现中枢神经系统出血的是IVS5-1G>A、IVS6-1G>A基因型者;出现消化道出血的是IVS5-1G>A、Thr359Met、27/28delCT基因型者;出现关节血肿的是26/27delTC,Tyr128Cys基因型者。出血程度与构成基因的合子型有关(P=0.040);杂合子与纯合子的出血程度差异有统计学意义(P=0.036)。出血程度与凝血酶原时间(PT)、凝血因子Ⅶ活性(FⅦ:C)无关(P=0.320、0.326)。结论遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症在我国目前有57种凝血因子Ⅶ基因突变,12种高危出血基因型,出血程度与合子型有关,杂合子患者出血程度轻,纯合子患者出血程度重,出血程度与PT、FⅦ:C无关。
王安资陈姝
关键词:基因型临床表型
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