马彦荣
- 作品数：18 被引量：31H指数：3
- 供职机构：兰州大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划甘肃省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 地高辛在卵巢摘除大鼠体内药动学变化研究被引量：1
- 2015年
- 考察地高辛(digoxin,DIG)在大鼠卵巢摘除(ovariectomy,OVX)后体内药动学变化情况,并探讨其机制。将12只SD雌性大鼠随机分为两组,即OVX组和假手术组(n=6),OVX组打开腹腔摘除双侧卵巢缝合,假手术组打开腹腔后缝合,手术后正常饲养1个月,灌胃给予地高辛(2 mg·kg^(-1))。运用液质联用(LC-MS/MS)法测定地高辛的血药浓度,并采用Western blot法测定肠道P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达。口服给予地高辛后,与假手术组相比,OVX组AUC0-t无显著变化,但其C_(max)较假手术组显著降低(P<0.01),OVX组的肠道P-糖蛋白的表达较假手术组具有升高趋势但无显著性差异(P>0.05)。结果表明,卵巢摘除之后大鼠地高辛的C_(max)明显降低,可能与雌激素水平降低增加P-gp表达量有关。
- 靳永文秦红岩饶志张国强马彦荣魏玉辉武新安
- 关键词：卵巢摘除地高辛P-糖蛋白
- 万古霉素肾损伤发病机制的研究进展被引量：3
- 2022年
- 万古霉素是治疗耐甲氧西林葡萄球菌的首选药物,但肾损伤限制了其临床应用。本文综述万古霉素肾损伤发病机制的研究进展,目前包括氧化应激、自噬、万古霉素相关管型的形成和其他原因,这些机制的阐释为万古霉素肾损伤的防治提供理论依据。
- 张建萍马彦荣武新安
- 关键词：万古霉素肾损伤发病机制
- 基于高胆红素HepaRG细胞模型的茵栀黄退黄作用机制研究
- 目的：建立模拟人体黄疸病理状态的细胞模型,并进行茵栀黄退黄作用的机制研究.
方法：用胆红素及丙磺舒共同孵育HepaRG细胞建立细胞模型;测定茵栀黄干预后的细胞内总胆红素、间接胆红素及细胞外直接胆红素含量;RT-...
- 饶志张国强张帆马彦荣靳永文周燕武新安魏玉辉
- 关键词：茵栀黄退黄作用胆红素含量
- 卡维地洛增加大鼠二甲双胍肝肾组织分布（英文）
- 2017年
- 药物转运体在药物-药物相互作用中扮演着重要的角色,其能够影响众多药物在血浆和组织的暴露水平。本研究初步研究了卡维地洛对二甲双胍药动学的影响及其相互作用机制。大鼠单次或连续7天灌胃给药后,采用HPLC测定血浆、尿液和组织中二甲双胍浓度,Western blotting评价rOCTs和rMATE1的表达水平。单次或连续7天联合给予卡维地洛后,二甲双胍血浆和尿液浓度并未发生明显的改变,但肝肾组织浓度却显著增加。与此一致,离体肾灌流结果显示,卡维地洛能够显著增加二甲双胍在肾脏蓄积,但并未影响其尿排泄。此外,卡维地洛对肝肾rOCTs和rMATE1的表达水平无显著的改变。长期联合用药后,卡维地洛也未影响血清乳酸、尿酸和肌酐水平。这些结果表明,卡维地洛能够增加二甲双胍肝肾组织分布,产生局部的药物相互作用。
- 马彦荣武艳芳段颖婷武新安
- 关键词：二甲双胍卡维地洛药物相互作用
- CBL联合PBL教学法在临床药学本科教学中的应用被引量：6
- 2023年
- 目的临床药学是药学结合临床医学知识的一门新型实践课程。为了适应新时代医学生的培养要求,在兰州大学第一临床医学院临床药学专业进行了以案例为导向的教学法(case-based learning,CBL)联合以问题为导向的教学法(problem-based learning,PBL)的试验性教学。方法选取2021年1月—2022年1月临床药学专业本科生,随机分为试验组与对照组,选取临床药学专业临床案例结合PBL教学法进行分析,采用理论考核结合调查问卷法评价了学生对CBL联合PBL教学法的效果及认知,并对主要专业课程考试成绩进行分析,同时设计案例分析考核试卷对课程改革进行多方面评价。结果两组临床药物治疗学课程与问卷调查结果均显示试验组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于临床药学专业实践性强的性质,CBL联合PBL教学法可作为传统课堂灌输性教学的有效改革模式,学生的接受度强,学习态度积极,整体学习效果较好。这种新的教学改革模式与传统教学方法相比,尤其是针对临床药学专业的学生除了药学基础知识,获得了更多的临床综合能力的培训,建立了与医学生同步的临床思维。
- 王燕萍王燕萍毕小南马潇马彦荣马彦荣魏玉辉
- 关键词：CBLPBL临床药学临床思维
- 左乙拉西坦对苯巴比妥血药浓度的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:针对1例临床治疗中出现的左乙拉西坦(levetiracetam,LEV)剂量调整显著影响苯巴比妥(phenobarbital,PB)血药浓度的案例,初步探究其两药相互作用的机制。方法:(1)Wistar大鼠随机分为苯巴比妥单用组(60 mg·kg-1)与苯巴比妥+左乙拉西坦合用组(PB60 mg·kg-1+LEV150 mg·kg-1),单次给药后,检测苯巴比妥血药浓度。(2)Wistar大鼠随机分为常规剂量组(PB120 mg·kg-1·d-1+LEV300 mg·kg-1·d-1)与高剂量组(PB120 mg·kg-1·d-1+LEV600 mg·kg-1·d-1),分别给药27 d,于每日首次给药前眼眶采血监测苯巴比妥血药浓度,并于第27天给药后0.5 h,2 h,4 h眼眶采血并处死大鼠,检测苯巴比妥血药浓度和肝脏,肾脏,脑组织药物浓度。结果:(1)单用组(PB)与合用组(PB+LEV)相比较,单次给药后苯巴比妥在大鼠体内各时间点血药浓度无统计学差异(P>0.05)。(2)长期给药期间(共计27 d),高剂量组与常规剂量组相比,苯巴比妥血药浓度未见统计学差异(P>0.05)。(3)第27天给药后高剂量组与常规剂量组相比,苯巴比妥在0.5,2,4 h的血药浓度及脑组织,肝脏,肾脏药物浓度均无统计学差异(P>0.05)。结论:本实验显示常规剂量和高剂量的左乙拉西坦均不会改变大鼠体内苯巴比妥的血药浓度,且高剂量左乙拉西坦并未导致苯巴比妥脑药浓度,肝肾组织药物浓度发生显著性变化。
- 赵晶周利婷魏玉辉马彦荣武新安
- 关键词：苯巴比妥相互作用
- LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中瑞格列奈和普伐他汀钠的浓度及其在药动学相互作用研究中的应用被引量：3
- 2014年
- 建立同时测定大鼠血浆中瑞格列奈和普伐他汀钠浓度的LC—MS／MS方法，并初步考察两药的药动学相互作用。将18只雄性SD大鼠随机分成单用瑞格列奈组、单用普伐他汀钠组和联合用药组伽=6），于给药前后不同时间点股动脉采集血样，采用LC—MS／MS同时测定两药的血药浓度。色谱柱为AgilentHC．ClR，流动相为甲醇-0．1％甲酸水溶液（80：20），等度洗脱，柱温为30℃。质谱条件为电喷雾离子源（ESI源），正离子模式检测，扫描方式为多反应监测（MRM），定量离子对为m／z453-3—230．1（瑞格列奈），m／z447．2→327．4（普伐他汀钠），m／z285．1→192．9（地西泮，内标）。瑞格列奈、普伐他汀钠检测质量浓度线性范围分别为9．77～10000ng·mL-1（R2=0．9999）和4．88～625ng·mL-1（R2=O．9996）。与单用瑞格列奈组相比，联合用药组瑞格列奈Cmax增加1．5倍（P〈0．01），AUC0—6h明显增加妒〈0．05），V1/F显著减小（P〈0．01）。与单用普伐他汀钠组相比，联合用药组普伐他汀钠tmax显著延长（P〈0．01）。该方法专属性强、灵敏度高、准确性好，可用于瑞格列奈和普伐他汀钠血药浓度的同时测定，且大鼠单次同时服用两药时存在一定的药动学相互作用。
- 马彦荣周燕张国强饶志黄静魏玉辉武新安
- 关键词：瑞格列奈普伐他汀钠药动学相互作用
- 应用优化高胆红素HepaRG细胞模型筛选茵栀黄含药血清中的潜在药效物质被引量：2
- 2019年
- 本研究建立了一种优化的高胆红素细胞模型,以模拟人体黄疸病理状态,并进行细胞水平的茵栀黄药效物质筛选。用胆红素及丙磺舒共同孵育HepaRG细胞建立细胞模型;收集给予茵栀黄注射液后大鼠含药血清,测定经此含药血清干预后细胞内总胆红素、间接胆红素及细胞外直接胆红素含量;应用LC-MS/MS的动态多反应监测技术测定茵栀黄注射液中的复杂药物成分,并检测含药血清孵育后与HepaRG细胞结合(或进入细胞内)的药物组分。本研究动物实验遵守兰州大学第一医院伦理委员会规程。结果显示,经40μg·mL^(-1)胆红素及50μg·mL^(-1)丙磺舒共同孵育可建立48 h内稳定的高胆红素HepaRG细胞模型;本研究证实,茵栀黄注射液孵育高胆红素细胞模型后,细胞内总胆红素及间接胆红素含量可分别降低52.4%及60.1%,而细胞外直接胆红素含量可升高52.5%。DMRM模式可对53种药物成分进行测定,经含药血清孵育HepaRG细胞系后可从中筛选出8种潜在药效物质。本研究发现茵栀黄注射液在高胆红素细胞模型中具有显著退黄作用,应用本方法可成功筛选出茵栀黄注射液进入靶细胞内发挥作用的潜在药效物质。该方法简单、高效、灵敏、特异,可为中药药效物质的高通量筛选提供一种新的研究思路。
- 饶志张帆张国强马彦荣周燕武新安秦红岩魏玉辉
- 关键词：高胆红素茵栀黄药效物质
- 药源性急性间质性肾炎的临床研究进展
- 2023年
- 肾脏作为药物的主要排泄器官之一,当药物使用不当并未能得到有效排泄时,将导致其蓄积于肾脏或肾小管间质中,进而引起药源性肾损伤。肾小管间质占肾脏体积的80%,并且是对各种肾损伤做出反应的主要部位。本文主要关注药源性急性间质性肾炎,着重介绍其临床症状、列举常见诱导药物、分析病理学特征,并从免疫反应角度解释其发病机制,旨在为后续研究提供基础和临床依据。
- 张明康马彦荣靳永文周燕周燕武新安
- 关键词：临床症状病理学特征发病机制
- 腺嘌呤诱导的慢性肾损伤大鼠体内肾脏排泄通道变化
- 2021年
- 慢性肾功能衰竭(CRF)是一种进行性慢性肾脏疾病,并伴随着物质排泄的改变。然而,在CRF后肾脏排泄通道的变化尚不明确。本研究的目的是评价CRF后大鼠体内内源性和外源性物质肾脏排泄的变化。结果显示,在腺嘌呤(50和100mg/kg)诱导的CRF大鼠中血清胱抑素C、肌酐和尿素氮水平显著增加,肾脏转运体rOCT2表达剂量依赖性增加,rMRP2和rMATE1水平剂量依赖性降低,rMPR4水平在腺嘌呤(50 mg/kg)诱导的CRF大鼠中显著增加。与正常大鼠相比,在腺嘌呤(100 mg/kg)诱导的CRF大鼠中血浆二甲双胍、对氨基马尿酸和呋塞米的浓度显著增加。然而,在腺嘌呤(50 mg/kg)诱导的CRF大鼠血中二甲双胍和对氨基马尿酸浓度没有明显的改变。与此一致,在腺嘌呤(50 mg/kg)诱导的CRF大鼠中二甲双胍和对氨基马尿酸的尿排泄也未发生明显的改变。此外,腺嘌呤(50和100 mg/kg)诱导的CRF大鼠肾脏N1-甲基烟酰胺摄取增加,腺嘌呤(50mg/kg)诱导CRF大鼠肾脏苯基-β-D-葡萄糖醛酸和马尿酸摄取增加。这些结果表明腺嘌呤(100mg/kg)诱导的CRF大鼠中肾脏GFR-r OCTs-RMAT1和GFR-r OAT1/rOAT3-r MRP通路功能降低,而腺嘌呤(50 mg/kg)诱导的CRF大鼠中肾小管rOCTs-RMAT1和rOAT1-MRPs通路转运功能增加。
- 马彦荣辛明彦吴娟丽王菪菊王欢武新安
- 关键词：慢性肾衰竭转运体腺嘌呤
