黄佩琨
- 作品数：8 被引量：30H指数：3
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫外分光光度法测定头孢氨苄胶囊的含量被引量：1
- 1995年
- 采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量.本法操作简便,快速,重现性好,适用于半成品的含量控制,及医成自制制剂和快速含量检测.
- 黄佩琨曹世珍
- 关键词：紫外分光光度法头孢氨苄胶囊药物检验
- 五种第三代头孢菌素在腹膜透析液中的稳定性观察被引量：2
- 1995年
- 采用紫外分光光度法测定了头孢哌酮、头孢噻肟、头孢他啶、头孢唑肟钠、头孢三嗪与透析液在３７℃、２５℃配伍的稳定性，同时测定Ｃａ￣２＋·Ｍｇ￣２＋的浓度。结果表明，头孢哌酮、头孢噻肟、头孢他啶、头孢唑肟钠，３７℃２４ｈ后其浓度变化均小于１０％；Ｇａ￣２＋·Ｍｇ￣２＋浓度基本不变，是稳定的，而头孢三嗪３７℃２４ｈ其浓度损失率较起始浓度降低１０％以上，Ｃａ￣２＋浓度下降０．２２ｍｍｏｌ／Ｌ，故宜在８ｈ内使用完毕。
- 曹世珍石克成黄佩琨
- 关键词：腹膜透析液头孢菌素稳定性
- 替硝唑在唾液和血浆中浓度的相关性探讨被引量：1
- 1999年
- 目的：探讨替硝唑在唾液浓度和血浆浓度的相关性。方法：８ 名健康男性志愿者交叉口服２ ｇ 的替硝唑胶囊和片剂，用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法测定其在血浆中浓度经时过程及相应时间点的唾液中浓度。结果：替硝唑胶囊的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ 分别为（０４７ ±０２４） 、（０６３ ±０３８）ｈ ，ｔ１／２ｋｅ 分别为（１３７１ ±１５２） 、（１３７８ ±３３７）ｈ ， ρｍａｘ 分别为（５２０７ ±９１１） 、（４８１０ ±８０１） μｇ／ｍ Ｌ， Ａ Ｕ Ｃ 分别为（１ ０９２９８ ±１１１８３） 、（１ ０１１２８ ±１１５２０）μｇ·ｈ／ｍ Ｌ；替硝唑片剂的血浆及唾液中的ｔ１／２ｋａ 分别为（０８６±０６７） 、（０７８ ±０５２）ｈ ，ｔ１／２ｋｅ 分别为（１４１９ ±１９５） 、（１３００ ±２０７）ｈ ，ρｍａｘ 分别为（５１０７ ±１０３２） 、（４９０９ ±９２７）μｇ／ｍ Ｌ， Ａ Ｕ Ｃ 分别为（１ １２３００ ±１２８２５） 、（１ ０４４１５ ±１７９５４）μｇ·ｈ／ｍ Ｌ。结论：替硝唑在唾液和血浆中的药代动力学参数相似，均无显著性差异。
- 王宇曹世珍石克成李俊杰程远远黄佩琨
- 关键词：替硝唑血浆浓度唾液浓度药物代谢
- 体外释放度试验对茶碱缓释、控释制剂的评价被引量：7
- 1996年
- 本文对四个厂家的茶碱缓释、控释制剂，在不同ｐＨ条件下作释放度试验。结果表明，各厂家生产的制剂在不同ｐＨ介质中释放速率不同。根据释放度试验获得的数据，按释放速率－介质ｐＨ－时间，建立三维释放特性图，可作为药品质量控制手段，评价制剂方法，有利于制订药品标准。
- 曹世珍石克成黄佩琨
- 关键词：茶碱体外释放度缓释控释
- 全文增补中
- 替硝唑胶囊剂的相对生物利用度被引量：14
- 1998年
- 目的：研究替硝唑胶囊剂的相对生物利用度。方法：８名健康男性志愿者交叉口服２ｇ替硝唑胶囊和片剂，用高效液相色谱法测定其血药浓度经时过程。结果：替硝唑胶囊与片剂的药时曲线符合一房室模型，胶囊与片剂的Ｔ１／２（Ｋｅ）分别为１３．７±１．５ｈ、１４．２±２．０ｈ、Ｔｍａｘ分别为１．４±０．４ｈ、１．９±０．８ｈ；Ｃｍａｘ分别为５２．１±９．１μｇ·ｍｌ－１、５１．１±１０．３μｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ分别为１０９３．０±１１１．８、１１２３．０±１２８．２（μｇ·ｍｌ－１）·ｈ，胶囊剂的相对生物利用度为９７．６％，经统计学分析处理，差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。
- 李俊杰石克成曹世珍程远远黄佩琨王宇
- 关键词：替硝唑胶囊相对生物利用度
- 依沙吖啶-β-环状糊精包合物溶液剂稳定性的探讨被引量：2
- 2000年
- 探讨应用β 环糊精提高依沙吖啶溶液剂稳定性的方法。采用紫外分光光度法 ,在 36 2nm处测定依沙吖啶 β 环糊精包合物溶液中依沙吖啶的含量 ,并对外观、贮存条件、pH值、附加剂进行观察比较。结果表明 :含量测定平均回收率为 99.0 7% ,RSD =0 .2 9(n =5)。溶液剂在避光贮存下稳定 ,室温自然散射光下贮存易变化。pH值在 5.5～ 6 .5之间。
- 陈惠英黄佩琨
- 关键词：依沙吖啶Β-环状糊精稳定性紫外分光光度法
- 正交试验优选滋肾颗粒的提取工艺被引量：1
- 2005年
- 目的:优选滋肾颗粒的提取工艺。方法:以浸膏得率和总蒽醌含量为指标,采用L9 (3)4 正交试验对滋肾颗粒的提取工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为提取时间2h、1 .5h,加水8倍量,提取2次,水溶液浓缩至相对密度1. 10,加乙醇至含醇量为70%,静置24h。结论:优选后的提取工艺、合理、稳定,适用于大生产。
- 侯励黄佩琨李志国
- 关键词：正交试验滋肾最佳提取工艺总蒽醌含量浸膏得率相对密度
- 优喘平在人体内药物动力学及体内外相关性被引量：3
- 1998年
- 以紫外分光光度法测定优喘平体外释放度，结果表明优喘平在各介质（ｐＨ１～８．４）释药量恒定；以荧光偏振免疫法测定血药浓度，６名志愿者单剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，Ｔｍａｘ１２．７±２．７６ｈ，Ｃｍａｘ３．８±０．９μｇ·ｍｌ－１，Ｔ１／２１１．８±６．２ｈ，ＡＵＣ６３．５±２９．３μｇ·ｈ·ｍｌ－１；多剂量口服４００ｍｇ·ｄ－１，显示间隔２４ｈ用药，茶碱血清浓度差异无显著性，可维持治疗血药浓度（５～１０μｇ·ｍｌ－１）；体外释药量与体内吸收量呈良好的相关性。
- 石克成曹世珍程远远李俊杰黄佩琨
- 关键词：茶碱药物动力学血药浓度
