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黄明宝: 作品数：29 被引量：51H指数：4; 供职机构：中国科学院研究生院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金博士科研启动基金更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程化学工程更多>>

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苯分子离子的理论研究被引量：3: 2001年; The Jahn Teller distorted states, 2 B 2g and 2 B 1g of the benzene radical cation have been studied by using ab initio MPn and SDCI methods. The calculations indicate that 2 B 2g is the ground state of the benzene cation and that 2 B 1g is higher in energy than 2 B 2g and represents a saddle point. The calculated isotropic and anisotropic hyperfine coupling constants for the 2 B 2g state are in excellent agreement with those obtained from the ESR experiments. It is concluded that the benzene cation is in the 2 B 2g Jahn Teller distorted state.; 刘亚军邝平先黄明宝; 关键词：JAHN-TELLER效应超精细结构

氟代吡啶阳离子的理论研究: 2004年; 利用量子化学密度泛函理论B3LYP方法及 6 31G(d ,p)、6 311G(d ,p)、6 31+G(d ,p)和 6 311+G(d ,p)基组对五氟代吡啶、2 ,6 二氟代吡啶和 2 氟代吡啶分子的阳离子进行了计算研究 .B3LYP构型优化和频率分析计算结果表明这三种氟代吡啶阳离子的结构分别具有C2v、C2v和Cs 对称性 ,电子基态分别为2 A2 、2 A2 和2 A″ .对离子和分子的计算构型做了比较 .利用B3LYP方法和不同的基组对这三种阳离子及其分子进行了自然布居分析计算 .用B3LYP方法对这三种阳离子 (自由基 )中的超精细结构进行了计算 ,对五氟代吡啶、2 ,6 二氟代吡啶和2 氟代吡啶分子的垂直电离势和绝热电离势进行了计算。; 侯新娟黄明宝; 关键词：密度泛函计算电离势

NFCl自由基的理论研究(英文): 1996年; 采用分子轨道从头计算方法，研究了NFCl自由基的基态（X2A″）和激发态（12A′，22A′）．得到了它们的平衡构型和谐振频率．计算确认了第一激发态（12A′）．研究表明第一激发态的平衡构型是弯曲构型，而非前人建议的线形构型．实验观察到的位于300－400nm的吸收谱带归属于12A′←X2A″跃迁．; 汪志祥刘若庄黄明宝; 关键词：从头算激发态谐振频率平衡构型

乙酰基的电子激发态被引量：1: 1997年; 对乙酰基的基态（X12A′）和激发态进行了理论和实验研究。通过采用MRSDCI和MP2方法计算，获得了CH3CO自由基的四个电子激发态（A12A″，B22A′，C32A′，D22A″），其垂直激发能分别为250．8kJ·mol－1，472．3kJ·mol－1，645．8kJ·mol－1和674．7kJ·mol－1。运用时间分辨付里叶红外光谱仪（TR－FTIR）分别研究了CH3CO自由基的热解和光解反应，观察到初生产物CO（V）的红外发射光谱．势垒仅为75．2kJ·mol－1的基态CH3CO极易热解．532um的激光只能将CH3CO激发到束缚态A12A″，故未观察到CO信号；而248nm或266nm的激光可使CH3CO发生B22A′←X12A′跃迁，生成高振动激发的CO（V8）产物．; 李强毛文涛李红志朱起鹤孔繁敖黄明宝; 关键词：乙酰基电子激发态光解红外光谱

对两个S_N2反应的从头计算研究: 1992年; 对S_N2反应势能面的研究是探讨有机和生物大分子反应机理的中心课题.对气相反应。; 黄复华王浩斌黄明宝施蕴渝王存新

氟代乙烯阳离子的理论研究被引量：4: 2004年; 用B3LYP和MP2方法及6-31G(d,p)、6-31+G(d,p)、6-311G(d,p)和6-311+G(d,p)基组,对六种氟代乙烯阳离子做了理论研究,优化了它们的基电子态的结构,计算了对应分子的垂直电离势(VIP)和绝热电离势(AIP).结果表明,与具有非平面结构的乙烯阳离子不同,六种氟代乙烯阳离子都只具有平面结构;与分子结构相比,离子结构的C-C键增长,C-F键缩短,CCF键角变小.自然布居分析计算表明,这些离子的正电荷主要分布在与F原子相连的C原子和各H原子上.B3LYP/6-311+G(d,p)级别上计算的各分子的VIP和AIP值和实验值符合得很好.使用含弥散基函数的基集可以明显提高这类分子的电离势的计算精度.; 李文佐黄明宝; 关键词：阳离子电离势

青蒿素分子的电子结构、紫外和圆二色谱的量子化学研究: 1993年; 以INDO/S-CI法对青蒿素分子进行了量子化学研究.结合实验结果讨论了其紫外光谱和圆二色谱.; 汪志祥陈荣峰林素凤常俊标郭瑞云尤田耙黄明宝; 关键词：青蒿素电子结构色谱

(CH_3)_2N和(CH_3)_2NH^+的密度泛函理论计算被引量：2: 1999年; 用密度泛函理论UB3LYP／6-31G（d，p）方法研究了二甲胺自由基（CH3）2N及其质子化离子（CH3）2NH+的构象和超精细结构．在由构象研究得到的两种自由基的最稳定结构上，用密度泛函的UB3LYP和UB3PW91方法及从头计算的UHF、UMP2（FULL）方法计算了α-质子、β-质子和N核上的超精细偶合常数A（Hα）、A（Hβ）和A（N）结果表明：两种自由基中甲基内旋转的位垒均很低，分别为0．46kJ·mol-1（（CH3）2NH+）和2．6kJ·mol-1（（CH3）2N）．UB3LYP／6-31G（d,p）和UB3PW91／6-31G（d,p）计算的A（Hα）、A（Hβ）和A（N）与ESR实验结果符合得很好，UMP2／6-31G（d,p）方法的计算值与实验值符合得也较好．; 陈波珍黄明宝颜达予; 关键词：自由基密度泛函理论

ArCN三原子准分子的研究（Ⅰ）电子态的量子化学计算: 1994年; 分别采用６－３１Ｇ＊，６－３１Ｇ＊基组对线性ＡｒＣＮ分子的Ｘ￣２∑＋，Ａ￣２∏＿ｉ，Ｂ￣２∑＋，Ｃ￣２∏＿ｉ，Ｄ￣２∑＋和Ｅ￣２∏，６个电子态进行了从头计算法开壳自旋限制Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ（ＲＯＨＦ）计算。计算结果表明线性ＡｒＣＮ分子的电子态具有典型的准分子结构，从而可以肯定ＣＮ与稀有气体原子Ｒｇ（Ａｒ，Ｋｒ，Ｘｅ）能够形成自由基准分子。对Ｘ￣２∑＋，Ａ￣２∏＿ｉ的自旋非限制Ｈａｒｔｒｅｅ－Ｆｏｃｋ（ＵＨＦ）计算证实较大的自旋污染不影响势能曲线的形状。; 谢仿卿黄明宝夏宇兴; 关键词：准分子电子态量子化学

OCCO四个电子态及CO(A^1π)和CO(X^1∑)碰撞传能机制的SDCI和MRSDCI研究: 1992年; 在SDCI水平上,用双ζ加上极化函数的基组(OZ+P),计算了OCCO分子几个低电子态X^3∑_g^-。α′Δ_g,A^3π_g和J^1π_g的平衡构型和激发能.在MRSDCI水平上研究了OCCO(I^1π_8)的解离过程及CO(A^1π)和CO(X^1∑)碳端共线碰撞生成激基复合物(Exciplex)OCCO的可能性.此计算结果能较好地解释CO(A^1π→CO(X^1∑)之间高效的电子能量转移机制.; 蔡正理沙国河张存浩黄明宝; 关键词：激基复合物电子态碰撞传能