目的:探讨胎盘特异蛋白8(placenta special gene 8,PLAC8)拮抗早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞的黏附和迁移能力。方法:培养早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞HTR8/SVneo,传至第3代采用表面抗原鉴定,采用Transwell体外黏附和迁移实验检测早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞HTR8/SVneo体外黏附和迁移能力,并运用PLAC8、胞内信号传导趋化因子[基质细胞衍生因子-1(SDF-1α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)]及其特异性阻断剂(AMD3100、SB203580)干预HTR8/SVneo,以明确HTR8/SVneo体外黏附和迁移的相关机制。结果:Transwell结果显示,与0.000 mg/m L PLAC8相比,0.001、0.010、0.050、0.100 mg/m L PLAC8干预不同时间早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞体外迁移率加强(P<0.05)。SDF-1α、MCP-1的最佳浓度为0.100 mg/m L,第7 d,与模型组、对照组比较,HTR8/SVneo在SDF-1α、MCP-1诱导下表现出较强的黏附和迁移能力(P=0.028);第14 d、第21 d干预组与模型组和对照组比较,黏附和迁移能力差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PLAC8具有拮抗早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞的黏附和迁移的能力,拮抗早期胎盘绒毛外植体滋养层细胞黏附和迁移过程中存在不同时相的特征。
