黄胜雄
- 作品数：31 被引量：120H指数：7
- 供职机构：合肥工业大学生物与食品工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 慈竹4CL基因的克隆及其生物信息学分析
- 【目的】木质素生物合成酶4CL基因在调控木质素生物合成方面起重要作用，但竹子4CL基因未见报道。克隆慈竹4CL基因，研究其序列特征，为今后利用该基因调控慈竹木质素生物合成研究奠定基础。【方法】参照其他物种4CL基因保守区...
- 胡尚连曹颖黄胜雄孙霞卢学琴蒋瑶
- 关键词：慈竹生物信息学基因调控木质素合成
- 文献传递
- 一种万寿菊转录因子基因及应用
- 本发明公开了一种万寿菊转录因子基因及应用。其中转录因子基因TeIMTF1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示；其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。在万寿菊未成熟花中克隆获得了TeIMTF1基因。实时定量分析表明...
- 牛向丽黄胜雄冯国栋商亚芳刘永胜唐维唐晓凤王莹莹王洋
- 基于中华猕猴桃“红阳”转录组序列开发EST-SSR分子标记(英文)被引量：16
- 2014年
- 为开发猕猴桃EST-SSR标记,了解28个品种猕猴桃间的遗传多样性和遗传关系,对中华猕猴桃"红阳"的转录组序列进行分析,并根据分析结果设计SSR引物.之后采用CTAB法提取28个品种猕猴桃的DNA作为SSR-PCR的扩增模板,并根据扩增结果进行聚类分析.研究中共得到包含SSR的序列21 848条,其中重复单元为单碱基、双碱基、三碱基、四碱基、五碱基和六碱基的序列分别为1 642、15 965、3 141、248、368和484条,随机选择其中46条序列设计SSR引物.根据初步的PCR扩增,筛选出32对条带较少且明亮的引物分别对28个品种猕猴桃的DNA样本进行扩增,并对引物对应的SSR序列进行定位.结果显示,32对引物对应的序列中有19条能够得到完整的所在基因、染色体以及染色体中具体位置的信息.这些引物中有26对具有多态性,共统计到等位基因120个,每对引物得到1-11个等位基因,平均3.75个.28个猕猴桃品种之间的遗传相似性系数在0.53-0.97之间,在遗传相似系数为0.72的水平上,可将它们分为5大类,分类结果与传统形态学的划分基本一致.本研究揭示的各样本间的遗传关系可为未来猕猴桃的种质改良提供依据.
- 孟蒙唐维刘嘉黄胜雄余进德刘方方林琳张霞刘永胜
- 关键词：中华猕猴桃转录组SSR种质资源
- 基于转录组测序数据的青稞WRKY基因家族的生物信息学分析被引量：4
- 2021年
- WRKY是植物中一类重要的转录因子,广泛调控了植物的生长发育和逆境胁迫应答。基于青稞白粉病侵染幼苗的转录组测序数据,本研究鉴定得到41个青稞WRKY转录因子,被划分为3个大组:Ⅰ组(6个)、Ⅱ组(21个)和Ⅲ组(12个)。另外,Hv WRKY40和Hv WRKY41没有分组。青稞WRKY基因进化分析的聚类结果和分组结果一致,进一步支持了我们分组的正确性。包括HvWRKY2、HvWRKY8、HvWRKY13、HvWRKY34和HvWRKY41,以及HvWRKY4、HvWRKY7、HvWRKY20、HvWRKY26和HvWRKY30在内的两组WRKY基因,表现出明显的先升高(36 h和72 h),后降低(168 h)的基因表达趋势。这些WRKY基因很可能参与了调控青稞抗白粉病的分子应答机制。青稞WRKY家族的蛋白相互作用网络中,Hv WRKY3、Hv WRKY8、Hv WRKY9属于网络中的主要中心节点。此外,Hv WRKY3、Hv WRKY8、Hv WRKY9、Hv WRKY30、HvWRKY34、Hv WRKY38、Hv WRKY39彼此之间相互作用,是蛋白互作网络的核心网络。本研究挖掘了青稞的WRKY家族成员,系统分析了家族成员的分组、家族成员的WRKY保守域特点、家族成员之间的进化关系、白粉菌侵染下的基因表达水平和家族成员的蛋白互作网络。本研究可为今后青稞的抗逆研究提供优良的候选WRKY基因。
- 蒋礼玲陈丽华尼玛扎西马晓岗黄胜雄李高原
- 关键词：WRKY青稞转录组系统进化
- 慈竹和硬头黄竹4CL基因及其上游序列克隆与表达载体构建
- 本研究以四川省眉山市青神县生慈竹和硬头黄竹幼笋为研究材料，采用Trizol一步法提取慈竹和硬头黄竹幼笋总RNA，进行RT—PCR得到相应的cDNA。以慈竹和硬头黄竹cDNA为模板，分别进行了慈竹4CL基因全长、慈竹4CL...
- 黄胜雄
- 关键词：慈竹硬头黄竹基因克隆
- 文献传递
- 调控叶黄素合成的转录因子基因及其应用
- 本发明公开了一种调控叶黄素生物合成的转录因子基因及其应用。其中转录因子基因TePTF1的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；该转录因子编码蛋白的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。在万寿菊成熟花组...
- 牛向丽冯国栋黄胜雄马飞毛云张政刘永胜王洋王莹莹
- 慈竹4CL基因的克隆及其生物信息学分析被引量：23
- 2009年
- 【目的】克隆慈竹木质素生物合成酶4CL基因,研究其序列特征,为今后利用该基因调控慈竹木质素的生物合成研究奠定基础。【方法】参照其他物种4CL基因保守区,设计简并引物,以慈竹幼笋cDNA为模板,克隆到1条750 bp的4CL基因保守区片段。以这条保守区片段为模板,结合5′RACE和3′RACE克隆4CL基因全长序列,并对其进行了生物信息学分析。【结果】成功克隆了慈竹4CL基因全序列,该序列CDS区全长为1 674 bp,编码558个氨基酸;氨基酸序列中存在两大4CL氨基酸保守域(SSGTTGMPKGV和GEICIRG),其中前一个氨基酸保守域的第7个氨基酸位点变为M,与常见的L不同,表明慈竹的4CL基因发生了一定变异。系统进化分析表明,该基因(Na4CL)与水稻的Os4CL4和黑麦草的Lp4CL2具有很高的同源性。【结论】克隆了慈竹木质素合成酶4CL基因全长序列,在GenBank上注册为EU327341,可能与慈竹木质素生物合成有关。
- 胡尚连曹颖黄胜雄孙霞卢学琴蒋瑶
- 关键词：慈竹克隆生物信息学分析
- 一种提高植物类黄酮含量的基因及应用
- 本发明公开了一种提高植物类黄酮含量的基因及应用。该基因TeTF5的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；其编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明在万寿菊成熟花中克隆获得了TeTF5基因。基因表达水平分析结果...
- 牛向丽王瑞鹏冯国栋商亚芳黄胜雄王莹莹徐焕焕王洋
- 文献传递
- 藜麦及其祖先二倍体NAC基因的进化与胁迫应答
- 2022年
- NAC是一类广泛参与调控植物在生物和非生物胁迫下防御应答的转录因子.基于系统的比较基因组学研究方法,对藜麦Chenopodium quinoa的NAC基因进行进化与多个生物和非生物逆境下的应答研究.在藜麦C.quinoa、祖先二倍体Chenopodium pallidicaule和Chenopodium suecicum基因组中分别共鉴定得到106、54和54个NAC基因.染色体定位数据表明藜麦基因组中18个NAC基因涉及串联倍增事件.3个物种NAC基因的系统进化树证明藜麦基因组中存在NAC基因的倍增与丢失.藜麦分别和C.pallidicaule和C.suecicum之间同源基因组模块的对应数目关系进一步证明藜麦保留了相当数量的祖先二倍体NAC基因,是其NAC基因倍增的主要动力.此外,藜麦NAC基因在干旱、高温、盐、低磷胁迫和GCFSV侵染下的表达模式被阐明;大量NAC基因被显著地诱导表达,推测其参与了藜麦在生物和非生物胁迫下的防御应答反应.本研究结果为藜麦的遗传育种提供了优良的候选NAC基因.(图7参26)
- 陈诗佳侯丽媛蒋礼玲陈思宇王琳超张戎金蕾贾举庆王明雪黄胜雄
- 关键词：NAC进化胁迫
- 一种植物基因及应用
- 本发明公开了一种植物基因及应用。其中基因TeLTF4的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明从万寿菊中克隆获得了TeLTF4基因。基因表达水平分析结果表明，TeLTF4在...
- 牛向丽徐焕焕张恩启冯国栋王瑞鹏黄胜雄王莹莹王洋毛云
- 文献传递
