黎渊弘
- 作品数：41 被引量：96H指数：7
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西研究生教育创新计划项目广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 龙蛭胶囊体内外对动物血栓形成的影响和安全性实验被引量：3
- 2012年
- 目的探讨龙蛭胶囊对动物体内外血栓形成的影响和安全性实验。方法制备家兔体外血栓、急性肺栓塞;大鼠静脉血栓。测定龙蛭胶囊对家兔体外血栓、急性肺栓塞;大鼠静脉血栓的抗栓和溶栓作用。用常规方法测定龙蛭胶囊的溶血、出血和急性毒性反应。结果龙蛭胶囊对家兔体外血栓、大鼠静脉血栓干湿重均有明显减少,急性肺栓塞栓子明显减轻,与生理盐水对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。无溶血、无出血、毒性低。结论龙蛭胶囊对动物血栓有明显的抗栓和溶栓作用,安全性好。
- 黎渊弘钟小斌戴曦黎肇炎
- 关键词：血栓
- 复方黄龙胶囊对动物体内外血栓形成的影响和安全性实验
- 2013年
- 目的:探讨复方黄龙胶囊对动物体内外血栓形成的影响和安全性实验。方法:取家兔50只,随机分为5组,将含1.5,3,6mg复方黄龙胶囊提取物0.1mL注入复方黄龙胶囊小、中、大剂量组管中,阳性对照组注入龙蛭胶囊提取物0.1mL,空白对照组注入0.1mL生理盐水,按体外血栓法制备血栓;取家兔24只,随机分为空白对照、阳性对照组(龙蛭胶囊,0.34g/kg)和复方黄龙胶囊大、小剂量(1.5g/kg与0.75g/kg)4组,灌胃给药7d后,按急性肺栓塞法制备肺栓塞;取大鼠40只,随机分成空白对照、阳性对照(龙蛭胶囊,0.34g/kg)和复方黄龙胶囊大、小剂量(3.2g/kg与1.6g/kg)4组,灌胃给药7d,按大鼠静脉血栓法制备血栓。测定复方黄龙胶囊对家兔体外血栓、急性肺栓塞,大鼠静脉血栓的抗栓和溶栓作用。用常规方法测定复方黄龙胶囊的溶血、出血和急性毒性反应。结果:复方黄龙胶囊使家兔体外血栓、大鼠静脉血栓干、湿重有明显减少,急性肺栓塞栓子明显减轻,与空白对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。无溶血、无出血、毒性低。结论:复方黄龙胶囊对动物体内外血栓形成有明显的抗栓和溶栓作用,安全性好。
- 黎渊弘刘言香莫冬梅钟小斌
- 关键词：血栓
- 短尾蝮蛇毒中磷脂结合抗凝蛋白的急性毒性实验被引量：1
- 2007年
- 蒋英黎渊弘陈远志黎肇炎
- 关键词：蛇毒急性毒性半数致死量
- 氨溴索对罗红霉素血药浓度及药动学参数的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:研究氨溴索与罗红霉素合用时,氨溴索对罗红霉素血药浓度及药动学参数的影响。方法:24名健康男性志愿者,采用双周期交叉试验设计,交叉服用罗红霉素片、罗红霉素片加氨溴索片,服药后在不同时间点抽取静脉血,采用液-质联用(LC-MS)法测定血药浓度,计算药动学参数并将罗红霉素的药动学参数进行方差分析,以90%可信区间判定药物是否发生相互作用。结果:罗红霉素单用与合用氨溴索后的药动学参数分别为:tma(x1.67±0.32)、(1.67±0.41)h,Cma(x10.26±2.82)、(10.86±3.19)mg.L-1,AUC0～7(2110.19±35.18)、(113.42±38.72)mg.h.L-1,AUC0～∞(111.70±36.23)、(115.04±39.98)mg.h.L-1。结论:氨溴索对人体内罗红霉素的血药浓度和药动学参数无影响。
- 钟小斌黎渊弘彭文兴
- 关键词：罗红霉素氨溴索相互作用药动学
- 短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白多克隆抗体制备及其免疫学特性鉴定被引量：2
- 2009年
- 目的:纯化短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白并制备和鉴定其多克隆抗体。方法:通过凝胶过滤和离子交换层析,分离纯化短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白并以此作抗原,免疫家兔制备多克隆抗体。用双向免疫扩散法测定抗体滴度,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定抗血清效价,免疫印迹法进行鉴定。结果:成功地制备了短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白多克隆抗体,双向免疫扩散测定抗体滴度高达1∶32,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定抗血清效价高达1∶12800,免疫印迹法鉴定证明该抗体对磷脂结合抗凝蛋白具有专一性。结论:成功地制备了短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白多克隆抗体,该抗体对磷脂结合抗凝蛋白具有专一性。
- 钟小斌黎渊弘吴国才黎肇炎
- 关键词：抗凝蛋白多克隆抗体蛋白印迹
- 双抗体夹心-酶联免疫吸附法测定家兔血清中短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白的浓度及其药动学研究
- 2011年
- 目的:建立测定家兔血清中短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白(PBAP)浓度的方法,并考察其药动学特征。方法:取家兔随机分为低、高剂量组(短尾蝮蛇毒PBAP,0.4、0.8mg·kg-1)和阴性对照组(生理盐水),每组5只,耳缘静脉单次给予相应药物,给药前及给药后1、5、15、30、60、120、240、480min分别从颈总动脉取血,加入到短尾蝮蛇毒PBAP抗体包被酶标板(浓度为100μg·mL-1)中,以给药前的正常血清作为空白对照,用双抗体夹心-酶联免疫吸附(ELISA)法测定不同时间点血清中短尾蝮蛇毒PBAP的浓度,并用DAS2.0软件计算其药动学参数。结果:短尾蝮蛇毒PBAP检测浓度的线性范围为0.0024～10μg·mL-(1r=0.9703),平均回收率为98.78%,平均板内变异系数为7.96%,平均板间变异系数为10.94%;低、高剂量短尾蝮蛇毒PBAP的主要药动学参数分别为t1/2α(9.553±4.668)、(9.873±1.433)min,t1/2β(201.295±66.060)、(205.798±76.834)min,cmax(0.685±0.160)、(2.333±0.478)mg·L-1,AUC0～∞(27.114±2.781)、(61.625±11.631)mg·min·L-1。结论:ELISA法准确、灵敏、特异性强,可用于短尾蝮蛇毒PBAP在家兔血清中的药动学研究。
- 黎渊弘罗艳萍廖共山
- 关键词：短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白血药浓度药动学
- 短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白的一般药理作用
- 2008年
- 目的:研究短尾蝮蛇毒(Agkistrodon Halys Brevicaudus Venom)磷脂结合抗凝蛋白(Phospholipid-blnding anticoagula-tion protein,PBAP)的一般药理作用。方法:①小鼠尾静脉注射PBAP(0.4 mg/kg)后观察其一般行为、协调活动和对阈下戊巴比妥钠的催眠作用;②家兔耳缘静脉注射PBAP(0.4 mg/kg)后,观察家兔的心率、心电图、平均动脉压、呼吸频率等指标。结果:①小鼠尾静脉注射PBAP后对其一般行为、协调活动和对阈下戊巴比妥钠的催眠作用无影响;②各组剂量PBAP对家兔的心率、心电图、血压以及呼吸频率等均无影响。结论:短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白对动物的神经系统、心血管系统、呼吸系统等一般药理学均无影响。
- 钟小斌黎渊弘龙奕宵黎肇炎
- 关键词：蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白药理
- 用亲和层析分离纯化短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白
- 2011年
- 目的用亲和层析法分离纯化短尾蝮蛇毒磷脂结合抗凝蛋白(PBAP)。方法利用溴化氰活化的Sepharose 4B凝胶偶联抗体构建亲和层析柱,通过CM-Sephadex C-25阳离子交换柱层析,CNBr-activated Sepharose 4B亲和柱层析和Sephacryl S-200凝胶过滤柱层析分离纯化PBAP。结果利用多克隆抗体偶联溴化氰活化的Sepharose 4B成功构建亲和层析柱,分离纯化得到PBAP。结论利用亲和层析法分离纯化PBAP,具有简单、快速的特点。
- 黎渊弘罗艳萍廖共山
- 关键词：磷脂结合抗凝蛋白多克隆抗体
- 壳聚糖苦丁茶纳米粒的制备及理化性质考察被引量：3
- 2015年
- 目的：制备壳聚糖苦丁茶纳米粒并考察其理化性质和体外释药性能。方法：采用梯度体积分数乙醇提取苦丁茶总黄酮,利用紫外-分光光度法测定总黄酮含量,检测波长510nm。通过离子交联法制备壳聚糖苦丁茶纳米粒,考察其形态、粒子分布、包封率、载药量及体外释放情况。结果：苦丁茶中总黄酮质量分数31.84%。纳米粒呈球形,粒径200-400nm,多分散系数0.137。壳聚糖苦丁茶纳米粒最佳处方为壳聚糖1g·L-1,三聚磷酸钠1g·L-1,苦丁茶总黄酮1g·L-1。体外释放试验显示该纳米粒在前2h有突释效应,释放量45.6%-48.9%,24h总释放量91.9%。结论：壳聚糖纳米粒可作为苦丁茶的优良载体,为新型降脂制剂的开发提供参考。
- 黄秋燕张宏亮王捷黎渊弘
- 关键词：壳聚糖苦丁茶三聚磷酸钠纳米粒总黄酮
- 菲牛蛭素对凝血酶诱导血管内皮细胞活力和vWF、PAI-1、t-PA分泌量的影响被引量：2
- 2015年
- 目的:通过研究菲牛蛭素对凝血酶诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞活力和血管假性血友病因子(vWF)、纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、组织纤溶酶原激活物(t-PA)分泌量的影响,进一步明确菲牛蛭素抑制血栓形成作用机制。方法 :通过体外培养HUVEC,建立凝血酶细胞损伤模型,四甲基噻唑蓝(MTT)法测定不同浓度凝血酶对细胞活力的影响,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测培养液中LDH含量,根据以上结果选取凝血酶最佳诱导浓度进行试验;肝素为阳性药,菲牛蛭素分终浓度为1U/mL、3U/mL、4U/mL 3个剂量组,MTT法测定菲牛蛭素对模型细胞活力的影响,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养液中vWF、PAI-1、t-PA含量,LDH试剂盒检测培养液中LDH含量。结果:凝血酶15U/mL浓度组诱导作用明显;与凝血酶模型组比较:菲牛蛭素中剂量和大剂量组保护凝血酶对HUVEC的损伤的效果明显(P<0.01),菲牛蛭素小、中、大剂量组明显减少vWF、PAI-1分泌,增加t-PA含量(P<0.01)。结论:高浓度菲牛蛭素具有保护凝血酶对血管内皮细胞的损伤作用,对内皮细胞抗凝、纤溶和血小板活化具有调节作用,使内皮细胞的抗凝、纤溶功能趋于正常,抑制血小板活化。其作用可能与菲牛蛭素对抗凝血酶诱导内皮细胞的损伤,抑制vWF和PAI-1,增加t-PA的分泌释放,增加t-PA/PAI-1比值有关。
- 黄栎莹刘言香黄秋燕黎渊弘
- 关键词：凝血酶VWFPAI-1T-PA
