丁威
- 作品数：22 被引量：47H指数：4
- 供职机构：浙江省血液中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 2014-2019年无偿献血者保密性弃血回告人群特征分析被引量：2
- 2021年
- 目的分析无偿献血者保密性弃血回告人群情况,以进一步提升血液安全,减少经输血传播性疾病的发生。方法回顾分析浙江省血液中心2014—2019年864987人次无偿献血者中保密性弃血回告人群特征,分析献血者回告情况及回告人群特征、献血方式、血液检测结果、回告原因。结果献血者回告45人次,占0.0052%。其中,男性(35人次,占77.8%)、年龄18~40岁(34人次,占75.5%)为主要分布人群,街头献血(29人次,占64.4%)、首次献血(27人次,占60.0%)和全血献血(42人次,占93.3%)者居多。回告保密性弃血前4位原因分别为患有不适宜献血疾病(24人次,占53.3%)、存在高危行为(9人次,占20.0%)、乙肝或乙肝病毒携带者(5人次,占11.1%)和注射疫苗(5人次,占11.1%)。结论无偿献血者保密性弃血回告有助于提升血液安全,但弃血回告的原因以患有不适宜献血疾病为主,提示血站应加强献血者回告的宣传,加强对街头和首次献血者的宣教和征询。
- 刘晋辉郭文艳孙淼军丁威朱发明胡伟
- 关键词：高危行为无偿献血
- 2015—2020年杭州市献血人群HIV感染情况被引量：2
- 2021年
- 目的了解2015—2020年杭州市献血人群HIV感染特征,为血液安全提供参考。方法将2015—2020年浙江省血液中心收集的杭州市献血者纳入研究,采集血液样本后采用2个不同厂家ELISA试剂检测HIV抗体,比较2种试剂的检测吸光度值与cut off的比值(COI值),核酸扩增技术检测HIV RNA。分析判定为HIV感染者的性别、年龄、文化程度、献血次数、性行为等特征。结果检测样本数为1063980份,来自901586名献血者,共检测出HIV阳性138例,检测阳性率为1.53/万,6年间HIV阳性率呈下降趋势(χ^(2)趋势=11.457,P<0.05)。献血人群HIV感染者主要为男性(93.48%)、首次献血者(66.67%),为25~34周岁居多(39.86%)。2个不同厂家ELISA试剂能有效检出135例HIV感染,但发现3例献血者样本HIV抗体阴性、RNA阳性,在2~4周后均显示HIV抗体阳性。结论杭州市献血人群HIV感染率较低,感染者以男性居多。献血人群中存在HIV血清学检测窗口期样本,需引起重视。
- 丁威凌霞石洁董杰吴亚玲祝宏
- 关键词：HIV感染献血者HIV抗体检测窗口期
- 杭州市经血液传播病原体感染标志物筛查反应性献血者归队情况分析
- 2023年
- 目的分析杭州市经血液传播病原体感染标志物筛查反应性献血者的归队及归队成功者再次献血的情况。方法回顾性分析2017年6月至2022年5月浙江省血液中心病原体感染标志物筛查反应性献血者归队数据。杭州市经血液传播病原体感染标志物反应性献血者归队流程为病原体感染标志物筛查反应性献血者自初次屏蔽期满6个月后,可依据自愿原则向血站提出归队申请,采样后进行常规 ELISA(酶联免疫吸附实验)(HBsAg、抗 HCV、HIV Ab/Ag、抗 TP)筛查和 1 次核酸(HIV/HCV/HBV)检测。对于 ELISA 和核酸无反应性的标本,再采用化学发光法(CLIA)进行屏蔽原因项目的血清学标志物检测,无反应性的允许归队。结果符合申请归队条件的病原体感染标志物筛查反应性献血者合计4 583人,共收到杭州地区的献血者归队申请475人,归队成功279人,归队成功率58.74%(279/475)。2021年12月底前归队成功的174位献血者,有114人再次献血,合计献血量为全血39 530 ml,单采血小板1 147.2个治疗量,其中21人再次出现病原体感染标志物反应性,占18.42%(21/114)。结论归队策略一定程度上减少了献血者的流失,但存在部分归队成功的献血者再次出现病原体感染标志物筛查反应性。
- 陆盈陆盈丁威郭文艳朱发明
- 关键词：献血
- 2种策略鉴定ELISA无反应性Procleix Ultrio Elite血液核酸检测不确定标本的功效分析被引量：7
- 2019年
- 目的比较2种策略鉴定ELISA无反应性Procleix Ultrio Elite单人份血液HBV/HCV/HIV核酸联合检测不确定献血者标本的效果。方法首先采用Procleix Ultrio Elite单人份血液HBV/HCV/HIV核酸联合试剂和2种不同厂家的ELISA试剂对献血者血液标本进行HBV、HCV及HIV-1/2感染性标志物筛查。ELISA无反应性Procleix Ultrio Elite血液核酸检测不确定献血者标本再分别进行一次TaqScreen MPX v2.0单人份标本HBV/HCV/HIV核酸联合检测(策略1)、2次Procleix Ultrio Elite HBV/HCV/HIV分项鉴别实验(策略2)。随后对其中的30份血液核酸检测不确定标本进行追踪分析。结果在检测的81 874份献血者标本中,181份为HBsAg、抗HCV、抗HIV的ELISA检测无反应性而经Procleix Ultrio Elite试剂血液HBV/HCV/HIV核酸联合检测不确定标本(0.22%)。在这些不确定标本中,策略1和策略2试验分别检测出核酸反应性标本33份和38份,均为HBV DNA阳性,两者的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。追踪结果显示,30份血液核酸检测不确定标本在3个月～6个月内均未出现HBV DNA、HCV RNA、HIV RNA反应性结果。结论 ELISA无反应性Procleix Ultrio Elite单人份血液HBV/HCV/HIV核酸联合检测不确定标本中存在着一定数量的血液HBV DNA反应性标本,多种厂家试剂联合检测可提升检出效率。
- 吴亚玲吕蒙恩丁威吴丹霄祝宏胡伟
- 关键词：献血者血液安全HBV
- 重组酶等温扩增技术监测采供血环境中致病菌的应用研究被引量：2
- 2020年
- 目的采用快速重组酶介导的等温扩增技术(RAA)监测血站采供血过程中的致病菌—金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。方法制备10 cfu/ml^104 cfu/ml系列浓度的2种致病菌标准菌株悬液,分别加入核酸快速裂解液中,加热提取DNA,加RAA荧光型检测试剂在小型Genchek荧光检测仪内37℃条件下识别并扩增细菌特异基因片段,20 min内实时读取荧光检测值判定结果。检测8个标准菌株验证其特异性,采用形态学-生化法和RAA法分别对8个标准菌株和86份采供血环境工艺卫生样本进行检测。结果RAA法对2种致病菌的最低检出限均为102 cfu/ml,与其他细菌无交叉反应,对采供血过程中的工艺卫生样本的检测结果与形态学-生化法相同。结论RAA技术无需分离即可快速、灵敏、特异性地检测金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌,操作快速简便,对实验人员无特殊要求,可用于采供血环境中的致病菌的监测。
- 朱立苇王拥军王拥军孙淼军丁威胡伟
- 关键词：金黄色葡萄球菌溶血性链球菌重组酶
- 一种献血过程AI智能质量监控系统
- 本发明公开了一种献血过程AI智能质量监控系统，涉及医疗监控技术领域，包括底座，底座的上端分别安装有手臂放置枕、AI智能质量监控系统和支撑组件，支撑组件的上端安装有高清摄像头，该系统同时具备监控、判定、智能警报、趋势分析等...
- 刘晋辉郭文艳丁威孙淼军朱发明胡伟
- 文献传递
- 问号钩端螺旋体血清群LipL41基因型分析及其表达产物的免疫学鉴定被引量：13
- 2004年
- 目的 确定我国 15群 15株问号钩端螺旋体 (简称钩体 )参考标准株和 2群 2株双曲钩体国际标准株携带LipL4 1基因情况 ,构建该基因的原核表达系统 ,鉴定表达产物的免疫原性。方法常规酚 氯仿法提取上述 17株钩体基因组DNA ,高保真PCR扩增全长LipL4 1基因片段 ,T A克隆后测序分型。构建LipL4 1基因原核表达系统 ,SDS PAGE检测重组目的蛋白 (rLipL4 1)表达情况。分别用钩体属特异性TR patocⅠ抗原、rLipL4 1兔抗血清的Westernblot鉴定其免疫反应性和抗原性。分别用显微镜凝集试验 (MAT)、钩体黏附J774A .1细胞模型检测兔抗rLipL4 1血清的交叉凝集效价和黏附阻断作用。结果 15株问号钩体均有LipL4 1基因 ,并可分为LipL4 1 1和LipL4 1 2两种基因型 ,2株双曲钩体则否。 11个LipL4 1 1基因和 4个LipL4 1 2基因克隆之间的核苷酸和氨基酸序列相似性分别为88.6 1%～ 88.6 7%和 93.2 4 %～ 97.18%。所构建的原核表达系统rLipL4 1 1和rLipL4 1 2的表达量分别占钩体总蛋白的 30 %和 4 0 %。rLipL4 1 1和rLipL4 1 2均能与TR patocⅠ抗血清发生结合反应 ,免疫家兔能产生抗体。rLipL4 1 1和rLipL4 1 2兔抗血清对上述 15株问号钩体MAT效价为 1∶8～ 1∶12 8、1∶16～1∶2 5 6稀释时均能有效地阻断钩体对细胞的黏附。结?
- 丁威严杰毛亚飞
- 关键词：问号钩端螺旋体基因原核表达系统免疫学鉴定免疫反应性血清群
- 问号钩端螺旋体ompA基因分析及其重组表达产物的免疫学鉴定
- 2009年
- 目的了解我国15群15株问号钩端螺旋体（简称问号钩体）参考标准株携带ompA基因情况，重组表达OmpA（rOmpA）并鉴定rOmpA的免疫原性和免疫保护性。方法采用酚．氯仿法提取问号钩体基因组DNA，PCR扩增全长ompA基因，T—A克隆后测序。构建问号钩体黄疸出血群赖型56601株ompA基因的原核表达系统，采用SDS—PAGE及Bio—Rad凝胶图像分析系统检测rOmpA表达情况及其产量。rOmpA免疫家兔以获得抗血清，采用免疫扩散试验检测抗血清效价。采用Western blot检测rOmpA与其抗血清和问号钩体56601株全菌抗血清的免疫反应性，显微镜凝集试验（MAT）检测rOmpA抗血清对15株问号钩体的交叉凝集情况。分别采用问号钩体黏附J774A．1细胞模型和豚鼠感染模型，了解rOmpA兔抗血清黏附阻断及rOmpA免疫保护作用。结果15株问号钩体均含有序列保守的ompA基因，双曲钩体Patoc Ⅰ株则否。rOmpA表达量约占细菌总蛋白的20％。rOmpA能诱导家兔产生抗体，其抗血清免疫扩散效价为1：4。兔抗血清及问号钩体56601株全菌抗血清均能与rOmpA产生阳性Western blot信号。rOmpA抗血清对15株问号钩体的MAT效价为1：20～1：320。1：10～1：160稀释的rOmpA抗血清均能阻断问号钩体黏附J774A．1细胞，100μg和200μgrOmpA对豚鼠的免疫保护率分别为50．0％和75．0％。结论ompA基因仅存在于不同血清群致病性问号钩体基因组中。rOmpA具有较好的抗原性，多种免疫学方法检测显示，有可能作为通用型问号钩体基因工程疫苗的候选抗原。
- 丁威董海艳薛峰严杰楼永良
- 关键词：问号钩端螺旋体免疫原性免疫保护性
- 创伤弧菌溶细胞素体外诱导人脐静脉内皮细胞凋亡及其在细胞中的定位
- 2008年
- 目的了解创伤弧菌溶细胞素（Vibrio vulnificus cytolysin，VVC）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）凋亡作用及其机制。方法采用PCR扩增创伤弧菌GTC333株VVC编码基因whA，T—A克隆后测序并构建whA基因原核表达系统E．coli BL21DE3^pET-42a-vvhA。采用Ni—NTA亲和层析法提纯目的重组蛋白rVVC，SDS-PAGE联合Bio—Rad凝胶图像分析系统确定rVVC表达量及提取物纯度。采用溶血试验检测rVVC溶解兔红细胞的活性。2，4-二硝基苯肼比色法和四苯硼钠比色法分别测定rVVC作用的HUVEC培养物上清中乳酸脱氢酶（LDH）和K^＋含量。采用流式细胞术检测rVVC诱导HUVEC凋亡的作用。将FITC标记rVVC，采用激光共聚焦技术对HUVEC中的FITC标记rVVC进行定位。结果与GenBank中相关序列比较，所克隆的whA基因核苷酸和氨基酸序列相似性分别为96．09％和98．26％。1μg／ml的rVVC即可溶解兔红细胞（P〈0．01）。10μg／ml的rVVC可引起HUVEC培养物上清中K^＋含量明显增高（P〈0．01），但LDH含量无明显改变（P〉0．05）。1～100μg／ml的rVVC作用2h可使HUVEC凋亡。在FITC标记rVVC作用HUVEC5—240min内，rVVC逐渐从细胞膜表面向膜内侧和胞浆内移行，作用30min时多数rVVC进入细胞。结论rVVC具有溶细胞素活性。VVC可进入HUVEC，诱导细胞凋亡是其损伤HUVEC的主要机制。
- 赵金方丁威赵旭鸿陆淼泉严杰
- 关键词：创伤弧菌人脐静脉内皮细胞凋亡
- 刍议欧洲血站和医院血库《良好操作指南》对提升我国血站质量管理工作的借鉴
- 欧洲血站和医院血库《良好实践指南》由欧洲药品和医疗质量理事会及欧盟委员会共同编制，作为2017年第19版《欧洲血液成分的制备、使用和质量保证指南》中第一部分的内容，主要用于指导欧盟各成员国执行质量体系的标准和规范。《良好...
- 朱立苇孟忠华殷国美丁威沈卓岚胡伟
- 关键词：血站质量管理
