仇小强
- 作品数：242 被引量：1,046H指数：15
- 供职机构：广西医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>
- 丙型肝炎病毒树鼩感染模型的研究
- 谢志春徐国城陈智平张志勇苏洁寒邬质彬苏朝康仇小强何金生高伟志
- 该研究为探讨建立树鼩丙肝病毒(HCV)感染模型的可行性对该项目进行研究。 首先在中国进行了第一次实验，当时用1b型的HCV静脉接种了23只树鼩，结果在47周的观察时间里有12只树鼩（占52%）感染成功，HCV病毒血症最长...
- 关键词：
- 关键词：丙型肝炎病毒树鼩动物模型
- “家庭急病呼救电脑联网系统”简介
- 1994年
- “家庭急病呼救电脑联网系统”简介刘唐威，仇小强，赵晓琴，黄志碧，潘磊，杨嘉丽，韦英梅，唐业蕴，蒋崇南，曾柳莲，夏宁，杜俊杰，彭如宽，谢晓宇当家庭、单位病人疾病突发或健康状况恶化急需求医时，常因与医院联系不够迅速或不准确（如拨错或不知道医院电话号码、或...
- 刘唐威仇小强赵晓琴黄志碧潘磊杨嘉丽韦英梅唐业蕴蒋崇南曾柳莲夏宁杜俊杰彭如宽谢晓宇
- 关键词：急症计算机急救
- 先天性心脏病的病因研究进展被引量：24
- 2003年
- 先天性心脏病 (CHD)病因复杂 ,许多研究从遗传因素、环境因素及遗传因素 环境因素相互作用出发探讨其病因 ,近年来随着分子生物技术的广泛运用及遗传学研究的深入开展 。
- 钟秋安仇小强
- 关键词：先天性心脏病单基因多基因遗传
- 单纯性先天性心脏病相关转录因子的研究进展
- 2013年
- 先天性心脏病（congenitalheartdisease，CHD）作为一种多基因遗传病主要是由于胚胎期遗传因素和环境因素共同作用的结果，为目前婴幼儿死亡的首要原因，其遗传度为55％～65孵引。约有1／4的CHD患者除了心血管系统本身的问题之外，同时还伴有其他组织器官的异常，这些异常往往由特定的基因突变或者染色体变异造成某种特定的综合征，如HoltOram、oonan综合征、21三体综合征等。
- 薛雅馨仇小强
- 关键词：先天性心脏病单纯性转录因子
- 先天性心脏病相关转录因子NK-2的研究进展
- 2011年
- 心脏是脊椎动物胚胎发育过程中最早形成的功能器官，它由不同胚层来源的细胞发育而来，是各种细胞经过精准的特化、迁移和组织结构折叠、屈曲的结果。这一系列复杂的形态变化及精细的血流动力学改变均由一个核心转录因子调控网络控制，其中包括NK-2、HAND、GATA以及TBX等。该调控网络将上游诱导信号与下游调控基因联系起来，控制心肌分化和增殖、心脏发育模式及形态发生和心脏收缩。在控制心脏发育的核心转录因子调控网络中，
- 张永波仇小强
- 关键词：相关转录因子先天性心脏病胚胎发育过程调控网络动力学改变细胞发育
- 广西七城市围产儿先天畸形流行特征的调查分析
- 2006年
- 目的为了解广西围产儿先天畸形的流行特征。方法对2000年在广西南宁、柳州、桂林、玉林、梧州、钦州、北海七个城市所属62所医院(不包括郊区和县医院)出生的513例先天畸形儿进行调查分析。结果七个城市先天畸形总检出率为12.35‰,其中男性为13.32‰,女性为10.48‰,男女之比为1.3∶1;七个城市中以梧州市、玉林市检出率较高,北海市较低;城镇先天畸形检出率为12.20‰,乡村(指常住乡村来城市分娩的产妇)检出率为11.55‰,但两者标准化检出率无显著性差异;产妇不同年龄组先天畸形标准化检出率无显著性差异;在所检出的各类先天畸形中,以巴氏水肿综合征为最多。结论先天畸形的发生存在性别和地区差异。
- 曾小云仇小强
- 关键词：围产儿先天畸形
- 广西地区人群TNF-α基因启动子区多态性与肝癌的易感性研究被引量：6
- 2012年
- 背景与目的:原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是一种高度恶性的肿瘤,TNF-α参与了HCC的病理发生、发展过程。本研究探讨广西地区人群TNF-α基因启动子区-1031C/T(rs1799964)和-308A/G(rs1800629)的单核苷酸多态性及其与环境因素的交互作用与HCC遗传易感性的关系。方法:采用以医院为基础的病例对照研究,选择来自于广西地区的新发HCC患者620例,相同地区年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者625例。采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR方法对TNF-α基因-1031位点和-308位点进行基因分型,比较不同基因型与HCC患病风险的关系,并探讨基因-环境的交互作用对患病风险的影响。结果:TNF-a基因-1031位点3种基因型TT、TC、CC在病例组和对照组中分布差异无统计学意义(P>0.05),与TT基因型患者相比,TC或CC基因型者患HCC的风险并无显著增加(P>0.05)。TNF-α基因-308位点GG、GA、AA基因型在病例组和对照组中分布差异无统计学意义(P>0.05),与GG基因型患者相比,GA或AA基因型者患HCC的风险并无显著增加(P>0.05)。叉生分析结果表明,TNF-α基因-1031位点单核苷酸多态性与吸烟、饮酒及HBV感染等环境因素在HCC发生中存在交互作用,OR分别为3.367、4.709和25.433;-308位点与吸烟、饮酒、食鱼生及HBV感染等环境因素在HCC发生中存在交互作用,OR分别为3.720、5.316、24.975和19.822。结论:TNF-α基因-1031位点和-308位点单核苷酸多态性在HCC发生过程中,可能无独立的危险作用,但与吸烟、饮酒、食鱼生及HBsAg阳性等环境因素交互作用能增加HCC的发病风险。
- 杨艳仇小强曾小云贝春华
- 关键词：原发性肝细胞癌TNF-Α基因单核苷酸多态性
- 深化教育教学改革 培养高素质预防医学人才被引量：4
- 2000年
- 本文从预防医学教育面临的问题和预防医学教育改革方面 ,就如何提高预防医学教育质量 。
- 杨莉仇小强甘剑锋
- 关键词：教学改革教育质量
- hMSH2基因多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关系被引量：2
- 2014年
- 目的 研究hMSH2基因多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌易感性的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,以肝细胞癌患者（病例组）和非肿瘤患者（对照组）为研究对象,用荧光定量PCR法检测hMSH2基因,用非条件logistic回归法分析hMSH2基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用.对计量资料和计数资料分别进行t检验和x2检验,因素间的交互作用采用非条件logistic回归模型进行分析.结果 病例组中hMSH2基因rs2303428位点CC、CT和TT各基因型频率分别为14.13％、47.02％和38.85％,对照组中3种基因型频率分别为8.21％、49.47％和42.32％,差异有统计学意义（x 2=8.289,P=0.016）.T等位基因携带者患肝细胞癌的危险性是C等位基因携带者的1.228倍.交互作用分析结果表明hMSH2基因rs2303428多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性在肝细胞癌发生中存在交互作用,比值比分别为1.865和5.634.而hMSH2基因rs4952887、rs2059520与肝细胞癌的发生、发展无关,且与环境因素无明显交互作用.结论 hMSH2基因rs2303428可能是广西南部地区人群肝细胞癌的危险因素之一,其多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性在肝细胞癌发生中存在交互作用,能增加罹患肝细胞癌的风险.
- 谭盛葵王维伟刘顺韦茜茜韦佳如王志刚闫萌仇小强
- 关键词：病例对照研究
- Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠脑内β-内啡肽和多巴胺含量的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠的内啡肽含量和多巴胺含量的影响。方法以剂量递增法连续皮下注射吗啡7d，建立吗啡依赖大鼠模型。用放射免疫法分别测定大鼠下丘脑和垂体中β-内啡肽（β-EP）的含量；用高效液相-荧光检测法测定大鼠伏隔核多巴胺的含量。结果（1）与停用吗啡组比较，Cedemex中、高剂量组能够显著升高下丘脑、垂体的β-EP水平（P〈0．05）。其中Cedemex中剂量分别升高的平均百分数为50％、印％；高剂量分别升高的平均百分数为55％、36％；（2）与停用吗啡组比较，Cedemex中、高剂量组能够显著降低吗啡戒断大鼠伏隔核的多巴胺水平（P〈0．05），降低的平均百分数分别为10％、17％。结论机体内啡肽和多巴胺的改变与吗啡依赖和戒断症状有关，Cedemex能够促进机体内啡肽和多巴胺水平的恢复。
- 谢海源杨铮黎昀仇小强李全凤黄仁彬阮富桥范金敏梁越高陈亭平
- 关键词：吗啡依赖自然戒断Β-内啡肽多巴胺
