侯芳
- 作品数：53 被引量：986H指数：11
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- 相关领域：医药卫生经济管理社会学更多>>
- 头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦随机对照治疗急性细菌性感染多中心临床试验被引量：7
- 2004年
- 目的评价国产头孢哌酮/三唑巴坦治疗急性细菌性呼吸道感染、泌尿道感染以及其他系统感染的有效性与安全性。方法采用区组随机、平行对照、多中心试验设计,头孢哌酮/三唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦均为每次给药2.0g,静脉滴注30～60min,q12h或q8h,疗程7～14d。结果本项试验共入选病例220例,因各种原因淘汰13例,进入疗效分析的病例数为207例,其中头孢哌酮/三唑巴坦组103例,头孢哌酮/舒巴坦组104例,治疗结束头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦临床有效率分别为96.1%与94.2%,治疗各种细菌感染临床有效率分别为95.5%与94.3%,各种致病菌清除率分别为91.0%与89.7%,两组细菌产β-内酰胺酶阳性率为61.9%,两组不良反应发生率分别为4.7%与6.4%,上述结果经统计学处理均无显著性差异。药敏结果显示头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦细菌敏感率结果相近,明显优于头孢哌酮,有显著差异。结论头孢哌酮/三唑巴坦与头孢哌酮/舒巴坦在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道以及其他系统感染均有效、安全。
- 张慧琳赵彩芸王进侯芳谭伟刘英华高磊郑波崔洪刘又宁王睿余秉翔刘庆锋殷凯生刘文刘佳童明庆赵旺胜高和顾国利王岳松冯志强
- 关键词：多中心随机对照
- 2008年Mohnarin非ICU住院患者细菌耐药性监测被引量：15
- 2010年
- 目的了解2008年全国非ICU住院患者中临床分离的细菌对抗菌药物的耐药性。方法全国细菌耐药性监测网中各成员单位按方案规定收集所有的目标细菌,采用纸片法、MIC法或E-test法进行药物敏感性试验,依据2007年CLSI标准,采用WHONET5.4软件对数据进行分析。结果 2008年1-12月在非ICU住院患者中共收集到细菌9273株,其中革兰阴性菌株6155株(66.4%),革兰阳性菌3118株(33.6%),前5位细菌为大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎克雷伯菌,分别占17.1%、11.7%、11.6%、10.5%、10.1%;金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌中耐甲氧西林菌株分别占59.7%和85.2%,金黄色葡萄球菌中未发现对万古霉素、替考拉宁耐药株,凝固酶阴性葡萄球菌出现少量替考拉宁中介和耐药株;粪肠球菌和屎肠球菌分别有4.2%和0.9%对万古霉素耐药,3.0%和0.5%对替考拉宁耐药,大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌中产ESBLs菌株检出率分别为31.4%和17.4%,各种肠杆菌科细菌对亚胺培南和美罗培南均高度敏感,除褪色沙雷菌外,平均耐药率<6.0%,大肠埃希菌对喹诺酮药物的耐药率>60.0%;嗜麦芽寡养单胞菌对喹诺酮类、米诺环素的耐药率<20.0%。结论我国住院非ICU患者细菌以肠杆菌科、葡萄球菌属为主,耐药性明显,且呈增长趋势,监测结果对合理使用抗菌药物非常重要。
- 侯芳肖永红
- 关键词：抗菌药物药敏试验
- 加替沙星与左氧氟沙星随机对照治疗急性细菌性感染安全性评价被引量：2
- 2004年
- 目的 :采用左氧氟沙星为对照药 ,对加替沙星治疗细菌性感染的安全性进行评价。方法 :试验药 :加替沙星注射液 2 0 0mg,ivd ,q12h ,对照药 :左氧氟沙星注射液 2 0 0mg ,ivd ,q12h ,疗程均 7～ 14d。治疗前后对患者的临床症状、血尿常规、肝肾功能等进行观察。结果 :共进入临床试验的患者 5 3例 ,列入安全性评价的病例数 5 0例 ,包括试验药组 2 6例 ,对照药组 2 4例 ,其中分别有 7例及 4例发生不良事件 ,不良事件发生率为 2 6 .9% (7/ 2 6 )及16 .7% (4/ 2 4 ) ,差异无统计学意义 ,P >0 .0 5。全组无不良事件发生。结论 :加替沙星治疗细菌性感染是安全的。
- 侯芳郑波薛峰李家泰
- 关键词：加替沙星左氧氟沙星安全性评价
- 阿奇霉素注射液与注射用乳糖酸红霉素多中心随机对照治疗急性细菌性感染临床评价被引量：4
- 2005年
- 目的评价阿奇霉素注射液治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法阿奇霉素注射液静脉滴注,每次250mg,每日1次,首次剂量加倍,疗程5d;对照药红霉素每日1g^1.5g,分1~2次静脉滴注,疗程7~14d。结果阿奇霉素注射液与红霉素随机对照治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染134例,其中试验组69例,对照组65例。试验组与对照组的临床有效率(停药后1周)分别为94.2%与75.5%,细菌清除率分别91.9%与83.3%;不良反应发生率分别为8.45%与24.62%,以上结果经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论阿奇霉素注射液静脉点滴,每次250mg,每日1次,首次剂量加倍,对敏感致病菌引起的轻、中度呼吸道感染,泌尿道感染及皮肤软组织感染均有很好临床疗效和细菌学疗效,不良反应发生率低。
- 崔洪李家泰侯芳吕媛薛峰杨武孙永华阎汝蕴吴雅伦韩晓文霍颖芳王增贵石玉珍蒋俊康杨红申
- 关键词：阿奇霉素注射液细菌性感染
- 不容忽视的细菌耐药被引量：49
- 2017年
- 超级细菌、多重耐药细菌、广泛耐药细菌和全耐药细菌是近些年来出现的新名词,我们从中可以感觉到细菌耐药的严重性。连续多年的全国细菌耐药监测(CARSS)数据显示,耐亚胺培南肺炎克雷伯菌(IMP-R KPN)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素屎肠球菌(VREFM)、多重耐药的铜绿假单胞菌和广泛乃至全耐药的鲍曼不动杆菌出现,且检出率不断增加。因其所致感染病死率高引起临床广泛关注。
- 侯芳吕媛
- 关键词：抗菌药物耐药菌
- 阿奇霉素与红霉素治疗急性细菌性感染的临床评价被引量：20
- 2003年
- 目的 :评价阿奇霉素注射液治疗急性呼吸道感染、泌尿道感染及皮肤软组织感染的安全性和有效性。方法 :阿奇霉素注射液静脉滴注 ,每次 2 5 0mg ,qd ,首次剂量加倍 ,疗程 5d。对照药红霉素每日 1～ 1.5g ,分 1～ 2次静脉滴注 ,疗程 7～14d。结果 :阿奇霉素注射液与红霉素随机对照治疗呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染 32例 ,其中试验组 17例 ,对照组 15例。试验组与对照组的临床有效率分别为 94 .1%与 86 .7% ,细菌清除率分别为 10 0 .0 %与 76 .9% ;不良反应发生率分别为10 .5 3%与 2 0 .0 0 %。以上结果经统计学处理差异无显著性。结论 :阿奇霉素注射液静脉点滴 ,每次 2 5 0mg,qd ,首次剂量加倍 ,对敏感致病菌及支原体引起的轻、中度呼吸道感染 ,泌尿系感染及皮肤软组织感染均有很好临床疗效和细菌学疗效 ,不良反应低。
- 崔洪李家泰侯芳吕媛薛峰杨武
- 关键词：阿奇霉素红霉素急性细菌性感染
- 公共服务社会化与我国民间组织管理体制的矛盾分析——以中关村高新产业为例
- 公共服务是现代政府的重要职能，它关系到人民群众日益增长的公共需求的满足，也关系到政府合法性的巩固。如何改善公共服务供给?公共服务社会化是各国公共服务改革的重要趋势，也是构建我国服务型政府的途径之一。
所谓公共服务社...
- 侯芳
- 新型抗真菌药物研究与临床应用被引量：6
- 2005年
- 近年来,随着免疫抑制剂、肾上腺皮质激素、广谱抗菌药物的广泛应用,骨髓移植和器官移植的开展、各种导管介入治疗的普遍采用及艾滋病的流行,系统性真菌感染的发病率逐年升高,临床迫切需要具有高效、低毒以及作用快速等特点的抗真菌药,治疗系统性真菌感染药物的研究开发也取得了令人瞩目的成绩.
- 侯芳肖永红
- 关键词：抗真菌药药物研究系统性真菌感染导管介入治疗肾上腺皮质激素广谱抗菌药物
- 美洛西林钠/舒巴坦钠和哌拉西林钠/三唑巴坦钠随机对照单盲试验治疗急性细菌性感染临床评价被引量：7
- 2004年
- 目的通过随机对照方法,对美洛西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度细菌性感染的有效性和安全性作出评价。方法随机临床试验治疗呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染及妇科感染。美洛西林钠/舒巴坦钠剂量为3.75～5g/次,每天3次;对照药:哌拉西林钠/三唑巴坦钠剂量为3.375～4.5g/次,每天3次,疗程均为7～14d。结果随机对照临床试验美洛西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦钠组入选例数分别为110例和104例,临床有效率分别为91.8%和93.3%,对产酶菌感染的临床有效率分别为94.8%和91.8%,细菌清除率分别为93.9%和94.3%,药物不良反应发生率分别为4.46%和6.48%,以上结果经统计学处理无显著性差异。结论美洛西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦钠在临床疗效、细菌学疗效、药物不良反应等方面无明显差异,且对敏感菌引起的中、重度感染疗效确切,药物不良反应少而轻微。
- 崔洪侯芳薛峰李家泰顾俊明王惠玲霍丽牟爱平薛玉文岳少恒蔡景龙孙青
- 关键词：美洛西林钠舒巴坦钠哌拉西林钠急性细菌感染
- 美罗培南对临床分离致病菌的体外抗菌活性研究被引量：15
- 2004年
- 目的评价美罗培南的体外抗菌活性。方法采用琼脂二倍稀释法测定美罗培南及对照药亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星对412株临床分离致病菌的体外抗菌活性。结果显示,对多种革兰氏阴性菌,美罗培南均有较强的抗菌作用,其抗菌作用强于对照药亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、环丙沙星、奈替米星;对大肠埃希氏菌、克雷伯氏菌属、产气肠杆菌、志贺氏菌属、沙门氏菌属、柠檬酸菌属、变形菌属、沙雷氏菌属MIC90≤0.008～0.25mg/L,是亚胺培南MIC90的1/4～1/16,对阴沟肠杆菌、不动杆菌属与亚胺培南的抗菌作用相当,分别为0.25、0.5mg/L;对流感嗜血杆菌美罗培南的MIC90为0.125mg/L,是亚胺培南的1/16,是第四代头孢菌素头孢吡肟的1/4;对铜绿假单孢菌美罗培南的MIC90为4mg/L,低于亚胺培南8mg/L。对革兰氏阳性菌作用稍差于亚胺培南,优于其他4种对照药。
- 赵彩芸李家泰侯芳刘健李曼宁
- 关键词：美罗培南亚胺培南体外抗菌活性致病菌
