刘羽
- 作品数：25 被引量：63H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 生长激素调控PCOS大鼠血清与卵巢组织中血管因子表达的研究被引量：8
- 2018年
- 目的探讨来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠血清与卵巢组织中内皮抑素(ES)、内皮素-1(ET-1)和血小板反应素-1(TSP-1)的表达及意义,并对比给予生长激素前后ES、ET-1和TSP-1的表达变化。方法选取6周龄清洁雌性SD大鼠70只,分为对照组20只,模型组50只。模型组给予来曲唑造模,剂量1mg/(kg·d),连续灌胃21d建立PCOS大鼠模型,对照组给予等剂量1%羧甲基纤维素灌胃。随机选取模型组10只大鼠评估造模成功后,模型组余下大鼠随机分为生长激素组(GH组,20只)和PCOS组(20只)。GH组皮下注射重组人生长激素(rhGH),剂量为1U/(kg·d),PCOS组和对照组皮下注射与rhGH等量的生理盐水,均21d后处死,留取各组大鼠血清样本及卵巢组织。采用ELISA法、免疫组织化学法检测各组大鼠血清、卵巢组织中ES、ET-1和TSP-1的表达。结果与对照组相比,PCOS组大鼠血清及卵巢组织中ES和ET-1均表达增加(P<0.05),TSP-1表达降低(P<0.05);与PCOS组大鼠相比,GH组大鼠血清及卵巢组织中ES和ET-1表达降低(P<0.05),而TSP-1表达增加(P<0.05)。结论 ES、ET-1及TSP-1在PCOS的发生发展中发挥着重要作用,GH可能通过调节血清及卵巢组织中ES和ET-1的表达而在PCOS中发挥作用。
- 王施元李肖肖于彩虹王珊尹晓静刘羽王芳芳王瑞静刘梅梅
- 关键词：内皮抑素血小板反应素-1
- 血小板反应蛋白-1在PCOS患者中对卵巢血流调控作用及其对人卵巢微血管内皮细胞增殖能力的影响被引量：3
- 2022年
- 目的探讨PCOS患者血清中血小板反应蛋白-1(TSP-1)表达水平与卵巢间质血供之间的关系,以及TSP-1对体外培养的人卵巢微血管内皮细胞(HOMEC)增殖能力的影响。方法选取2018年10月至2019年10月在我院生殖中心就诊的女性,50例诊断为PCOS的患者纳入PCOS组,50例因男方因素不孕的健康女性纳入对照组。ELISA法用于测定所有入组患者血清中的TSP-1水平。在患者处于卵泡早期时,经阴道超声测量双卵巢间质血供,计算血流动力学参数搏动指数(PI)和阻力指数(RI)。体外培养HOMEC,在不同浓度TSP-1(10^(-9) mmol/L、10^(-10) mmol/L和10^(-11) mmol/L)处理细胞12 h、24 h、48 h后,用CCK-8检测细胞增殖情况。结果PCOS组血清LH、T水平及LH/FSH均显著高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,PCOS组血清TSP-1水平显著降低(P<0.05),卵巢间质血流动力学参数RI、PI值均显著降低(P<0.05)。Pearson相关性分析发现血清TSP-1水平与卵巢间质血流RI、PI均呈显著正相关(分别为r=0.83,P<0.05;r=0.85,P<0.05)。CCK-8实验显示,与对照组比较,不同浓度(10^(-11) mmol/L、10^(-10) mmol/L、10^(-9) mmol/L)TSP-1作用12 h、24 h、48 h后,对HOMEC增殖的抑制率均显著升高(P<0.05)。在TSP-1各浓度组,TSP-1作用24 h、48 h对HOMEC的抑制率均较作用12 h显著升高(P<0.05),且24 h时达到峰值。结论PCOS患者血清中TSP-1表达降低,卵巢间质血流动力学参数RI、PI值显著降低,卵巢间质血流量丰富,且TSP-1与RI、PI值呈正相关。TSP-1抑制HOMEC增殖,可能参与负调控血管生成。
- 王宇欣张婷公丕东田婷婷刘宁刘羽王超刘梅梅
- 关键词：血小板反应蛋白-1卵巢间质血流
- 氧化应激在多囊卵巢综合征中的研究进展
- 2023年
- 多囊卵巢综合征(PCOS)是一种妇科内分泌疾病,且受多种因素影响,严重影响女性的生殖健康。氧化应激(OS)是体内氧化与抗氧化作用的失衡。研究表明,OS可能与PCOS的发展有关。本文主要从慢性炎症、代谢紊乱、生殖功能障碍等方面阐述OS在PCOS中的发生发展机制,为PCOS抗氧化治疗提供理论依据。
- 严谨王超王瑞静刘羽张玉红祝嘉敏刘梅梅
- 关键词：多囊卵巢综合征氧化应激代谢紊乱生殖功能障碍抗氧化剂
- TSP-1等血管相关因子在不同亚型PCOS患者血清中的表达
- 2022年
- 目的研究不同亚型的多囊卵巢综合征(PCOS)患者外周血血清中凝血酶敏感蛋白-1(TSP-1)、内皮素-1(ET-1)、CD36水平,及其与PCOS卵巢血管生成增多的关系。方法选取2016年3月~2017年5月在哈尔滨医科大学附属第二医院生殖中心就诊的PCOS的患者223例作为实验组;选取同时期就诊因男性因素不孕的育龄期正常女性62例作为正常对照组。根据2003年鹿特丹国际会议制定的诊断标准:①稀发排卵或无排卵(O);②临床或生化上有高雄激素表现(H);③超声检查显示卵巢多囊性改变(P),分成五组依次为正常对照组;符合①②③条者为PCOS HOP组;符合①③条者且不符合②条者为PCOS OP组;符合①②条者且不符合③条者为PCOS HO组;符合②③条者且不符合①条者为PCOS HP组。对所有入组患者应用酶联免疫吸附法测定血清中TSP-1、CD36、ET-1水平。结果PCOS组血清ET-1的表达水平明显高于正常对照组(P<0.05)。PCOS组间比较血清ET-1水平HOP组明显高于其他组(P<0.05)。PCOS组血清中TSP-1、CD36的表达水平明显低于正常对照组(P<0.05)。PCOS组间比较血清TSP-1、CD36水平HOP组明显低于其他组(P<0.05)。结论PCOS患者血清中ET-1的表达显著升高,PCOS患者血清中TSP-1、CD36的表达显著降低。
- 梁莎王施元刘羽王超张玉红白洁明王宇欣公丕东刘梅梅
- 关键词：多囊卵巢综合征TSP-1CD36ET-1血管增生
- 灵孢多糖注射液联合西酞普兰治疗抑郁症的疗效和安全性研究被引量：1
- 2016年
- 目的：观察灵孢多糖注射液辅助治疗抑郁症的疗效和安全性。方法入选2010年10月～2013年3月于我院门诊确诊的抑郁症患者80例，所有病例均符合汉密顿抑郁量表（HAMD）17项评分（≥17分），随机分为试验组（灵孢多糖注射液＋西酞普兰）和对照组（西酞普兰组）每组各40例。西酞普兰20mg/d口服，灵孢多糖注射液2ml/d肌注＋西酞普兰20mg/d口服，两组患者疗程均为8周。在治疗前及治疗第4周和第8周，采用HAMD评分，评定疗效。结果治疗4周后，试验组HAMD评分降至（7.13±2.15），与基线期（22.13±5.22）相比，差异有显著性统计学意义（P〈0.01），与对照组相比，差异有显著性统计学意义（P〈0.01）。治疗8周后，试验组减分率（%）（79.93±20.43）优于对照组（70.99±19.26），差异有统计学意义（P〈0.05）。结论灵孢多糖注射液具有辅助治疗抑郁症的作用。
- 刘勐居春阳刘羽肖兴军张丽梅孙威朱延梅李磊朱雨岚
- 关键词：抑郁症汉密尔顿抑郁量表西酞普兰
- 2015~2020年黑龙江省围产儿先天性心脏病的队列研究被引量：1
- 2022年
- 目的探究黑龙江省围产儿先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)的发生情况,分析相关影响因素,为预防围产儿CHD的发生提供理论依据.方法应用回顾性队列研究,将2015~2020年在黑龙江省24家医院分娩的符合纳入标准的孕妇及其子代作为监测对象,出生缺陷儿的存活率采用Cochran-Armitage趋势性检验.对登记资料行单因素Logistic回归分析,计算各变量比值比(odds ratio,OR)和95%的可信区间(confidence interval,CI),描述黑龙江省围产儿CHD的发展变化趋势及影响因素.结果2015~2020年黑龙江省出生缺陷儿的存活率、死亡率和治疗性引产的发生率差异有统计学意义(P<0.05).2015~2020年黑龙江省共监测围产儿196976例,CHD围产儿数1514例,CHD总发生率为76.86/万.其中单胎CHD围产儿1410例,发生率为72.73/万(1410/193859);双胎CHD围产儿104例,发生率为333.65/万(104/3117).近年来,CHD发生率显著增高,与同期单胎妊娠相比,双胎妊娠CHD的发生率明显增高.CHD顺位排名前五的疾病类型依次为房间隔缺损(50.77/万)、三尖瓣关闭不全(31.48/万)、动脉导管未闭(27.72/万)、室间隔缺损(15.23/万)、主动脉狭窄/闭锁(4.47/万).孕妇年龄≥35岁是CHD发生的独立危险因素(P<0.05).调整分娩年份(连续变量)和孕妇年龄重新拟合模型来估算CHD的发生风险,提示与单胎妊娠相比,双胎妊娠CHD的发生风险有所下降,其发生风险是单胎妊娠CHD的4.23倍;同卵双胎妊娠CHD的发生风险增高,其发生风险是单胎妊娠CHD的4.39倍;与异卵双胎妊娠相比,同卵双胎妊娠CHD的发生风险增高,其发生风险是异卵双胎妊娠CHD的1.89倍.结论高龄、双胎妊娠CHD的发生风险较高,宣传普及适龄妇女优生知识,提高孕妇的系统管理和早期CHD筛查诊治率,减少复杂性CHD的发生,降低围产儿的死亡率.
- 祝嘉敏武宪秋李颖王瑞静王超刘羽严谨田婷婷刘梅梅
- 关键词：先天性心脏病队列研究
- 15-HETE影响大鼠脑动脉平滑肌细胞内钙离子浓度的机制被引量：1
- 2010年
- 目的 观察15-羟化二十烷四烯酸（15-HETE）对脑动脉平滑肌细胞内钙离子浓度（[Ca^2＋]）的影响，进一步探讨15-HETE引起[Ca^2＋]，变化的钙来源，从而明确15-HETE引起脑动脉平滑肌收缩的机制。方法酶法分离大鼠脑动脉平滑肌细胞，分为15-HETE组与对照组，15-HETE组添加15-HETE处理；对照组正常培养，不做其他处理。激光共聚焦技术测定15-HETE对[Ca^2＋]i的影响：进一步通过阻断外钙内流和耗竭内钙，探明15-HETE引起钙动员的来源；应用血管环技术从功能上判定细胞外钙对15-HETE引起的颈内动脉环收缩有无影响。结果15-HETE组与对照组相比，[Ca^2＋]，明显增加，差异有统计学意SL（P〈0．05）；预先加入硝苯地平、镧离子及改用无钙液阻断外钙内流后，15-HETE组[Ca^2＋]，仍明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；而预先加入咖啡因耗竭细胞内钙后，15-HETE组[Ca2＋]，较对照组差异无统计学意义（P＞0．05）；采用无钙液去除细胞外钙后，15-HETE引起的血管环张力增加与有钙液中比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论15-HETE可通过促使内钙释放而使[Ca^2＋]，增加，进而引起大鼠脑动脉平滑肌收缩。
- 朱延梅马龙陈莉刘文娟刘羽王维治朱雨岚
- 关键词：脑动脉血管收缩钙离子
- 血小板反应蛋白-1对多囊卵巢综合征大鼠血清内分泌腺来源血管内皮生长因子及卵巢组织形态学的影响被引量：10
- 2019年
- 目的探讨血小板反应蛋白-1(thrombospondin-1,TSP-1)对来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠血清性激素、内分泌腺来源血管内皮生长因子(endocrine gland-derived vascular endothelial growth factor,EG-VEGF)表达及卵巢组织形态学的影响。方法50只雌性SD大鼠随机分为模型组30只和空白组20只,模型组将来曲唑1mg/kg溶于质量分数1%羧甲基纤维素(carboxymethyl cellulose,CMC)溶液灌胃,2mL/d,连续21d,制备PCOS模型;空白组给予等体积质量分数1%CMC溶液灌胃,连续21d。造模成功后,2组各处死10只大鼠。将模型组剩余20只大鼠随机分为PCOS组和治疗组各10只,空白组剩余10只大鼠为对照组,治疗组腹腔注射TSP-1溶液0.2mL/d,PCOS组和对照组腹腔注射等体积生理盐水,均连续21d。采用ELISA法检测血清睾酮、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、TSP-1及EG-VEGF水平;采血后处死大鼠,取卵巢,称质量后行组织病理检查,采用免疫组织化学法检测卵巢组织TSP-1、EG-VEGF蛋白阳性表达率。实验过程中记录大鼠动情周期,计算药物处理前后大鼠体质量。结果空白组、对照组大鼠动情周期均正常,模型组应用来曲唑第13天动情周期消失,治疗组应用TSP-1第14天4只大鼠恢复规律的动情周期;PCOS组体质量增加值[(190.90±8.33)g]较治疗组[(165.00±10.36)g]、对照组[(170.30±9.30)g]大(P<0.05),卵巢质量[(0.09±0.01)g]较治疗组[(0.07±0.01)g]、对照组[(0.07±0.01)g]大(P<0.05),治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);药物处理第22天,PCOS组睾酮水平[(92.01±15.46)nmol/L]高于对照组[(60.21±10.17)nmol/L]、治疗组[(62.26±9.68)nmol/L](P<0.05),LH水平[(3.04±0.16)u/L]高于对照组[(2.50±0.20)u/L]、治疗组[(2.52±0.18)u/L](P<0.05),TSP-1水平[(171.84±23.48)μg/L]低于对照组[(251.44±26.04)μg/L]、治疗组[(223.44±20.64)μg/L](P<0.05);治疗组TSP-1水平低于对照组
- 白洁明徐超刘羽张玉红王超梁莎王宇欣公丕东刘梅梅
- 关键词：多囊卵巢综合征血小板反应蛋白-1
- 血清维生素D水平与卵巢血流动力学及卵巢储备功能相关性研究
- 2023年
- 目的分析血清维生素D水平与卵巢血流动力学及卵巢储备功能的相关性。方法回顾性队列研究选取2020年9月至2021年11月期间哈尔滨医科大学附属第二医院妇产科收治的年龄18~40岁、性生活规律的女性为研究对象。收集患者年龄、身高、体质量等资料,检测患者补充维生素D前后血清维生素D、抗苗勒管激素(anti-Müllerian hormone,AMH)、黄体生成素、卵泡刺激素等指标,采用彩色多普勒超声仪器测量窦卵泡计数及早卵泡期双侧卵巢间质动脉血流阻力指数(resistance index,RI)、搏动指数(plusatility index,PI)。多重线性回归分析血清维生素D水平相关影响因素。结果研究共纳入女性218例,其中维生素D缺乏137例,占62.8%;维生素D不足39例,占17.9%;维生素D正常42例,占19.3%。多重线性回归分析显示,血清维生素D水平与卵巢间质动脉血流RI之间存在负相关(P=0.025);与其余指标之间均无相关性(均P>0.05)。结论血清维生素D水平在一定程度上影响了女性卵巢间质动脉血流RI,但与卵巢间质动脉血流PI、血清AMH水平及其他卵巢储备功能相关指标并无明显关联。
- 申会敏公丕东王超王瑞静刘羽王雅新张琰惠刘梅梅
- 关键词：维生素D血流动力学卵巢储备功能抗苗勒管激素
- 血小板反应蛋白-1在PCOS大鼠卵巢组织的表达及对卵巢微血管内皮细胞迁移的影响
- 2023年
- 目的探讨来曲唑诱导的多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)模型大鼠卵巢组织中血小板反应蛋白-1(TSP-1)的表达和意义及在体外对大鼠原代卵巢微血管内皮细胞迁移的影响。方法将40只雌性SD大鼠随机分为对照组10只,模型组30只。模型组予来曲唑(1 mg/kg·d)连续灌胃21 d建立PCOS大鼠模型,对照组予等剂量的羧甲基纤维素钠灌胃。造模成功后,模型组随机筛选10只为治疗组。治疗组予TSP-1溶液(2 mg/kg·d)腹腔注射,连续21 d。检测各组血清性激素水平,观察大鼠卵巢形态学及组织学变化,蛋白质免疫印迹方法(Western Blot)检测卵巢组织中TSP-1的表达,提取模型组大鼠原代卵巢微血管内皮细胞并进行体外培养,划痕实验检测TSP-1对模型组大鼠卵巢微血管内皮细胞迁移的影响。结果模型组与对照组比较,血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)水平及LH/FSH比值升高(P<0.05),卵巢组织中TSP-1表达水平降低(P<0.05)。模型组大鼠卵巢呈多囊改变。治疗组与模型组比较,血清T、LH水平及LH/FSH比值降低,卵巢组织TSP-1蛋白表达水平增加,卵巢形态学改善。在体外加入TSP-1后,与未加入TSP-1的卵巢微血管内皮细胞相比,细胞迁移率明显降低(P<0.05),且随TSP-1浓度升高,迁移率明显降低(P<0.05);与加入TSP-1(100 ng/mL)细胞相比,加入TSP-1(100 ng/mL)+P38 MAPK通路抑制剂(SB203580)(5μmol/L)的细胞迁移率明显增加(P<0.05)。结论在来曲唑诱导的PCOS模型大鼠卵巢组织中TSP-1表达降低,腹腔注射外源性TSP-1可在一定程度上改善PCOS大鼠的血清性激素水平和卵巢异常组织形态。在体外,TSP-1可以抑制PCOS大鼠卵巢微血管内皮细胞迁移能力,且呈浓度依赖性,P38 MAPK通路可能在其中发挥作用。
- 严谨王超王瑞静刘羽张琰惠王雅新张婷刘梅梅
- 关键词：血小板反应蛋白-1内皮细胞迁移
