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大豆肽对高脂血症大鼠的降脂作用被引量：18: 2007年; 研究大豆肽对高脂血症大鼠的降血脂、抗氧化作用以及对血液流变学指标的影响。采用高脂饲料喂养SD大鼠造成高脂血症模型,然后随机分组:正常组、高脂模型组、血脂康组(100 mg kg^(-1)d^(-1))、大豆肽灌胃组(400 mg kg^(-1)d^(-1))、大豆肽灌胃组(800 mg kg^(-1)d^(-1))、大豆肤腹腔注射组(100 mg kg^(-1)d^(-1))、大豆肽腹腔注射组(400 mg kg^(-1)d^(-1)),正常组给予普通饲料喂养,其余组给予高脂饲料。持续给药大豆肽30 d,期间每两周眼静脉取血一次,分离血清,检测TC、TG和HDL-C指标;实验结束当天腹主动脉取血,分离血清,检测SOD、MDA和NO指标。结果显示大豆肽能显著降低高脂血症大鼠的TC、TG和LDL-C,但对HDL-C没有显著影响;大豆肽给药组的SOD指标明显高于模型对照组,而MDA和NO指标则显著降低。表明大豆肽液对高脂血症大鼠具有一定的降脂作用,能降低血浆黏度,同时提高机体抗氧化能力。; 包乐媛张业尼钱磊王建玲邹菁路福平杜连祥; 关键词：大豆肽血脂抗氧化血液流变学

融合基因EGFRi-IL-24真核表达载体的构建与表达被引量：1: 2010年; 人工合成表皮生长因子受体干扰序列(epithelial growth factor receptor interference,EGFRi),应用重叠延伸PCR(Overlapping PCR)技术将其与白细胞介素-24(IL-24)连接,并在其间引入一段柔软短肽(Gly4Ser3)。进行序列分析后,将融合基因EGFRi-IL-24重组到表达质粒pPIC9k中,Sal I酶切线性化重组质粒EGFRi-IL-24/pPIC9k,电击转化毕赤酵母GS115,经G418抗性和PCR筛选得到阳性重组菌株。重组菌株用甲醇进行诱导表达后,通过SDS-PAGE和MTT法分析鉴定蛋白表达产物。结果证实EGFRi-IL-24在毕赤酵母中获得了分泌性表达的活性蛋白,为进一步研究其生物学功能及临床应用奠定了基础。; 王建玲樊欣迎包乐媛杜连祥; 关键词：毕赤酵母蛋白表达

表皮生长因子受体干扰序列与白细胞介素24融合蛋白的原核表达被引量：1: 2009年; 目的:在大肠杆菌中表达表皮生长因子受体干扰序列(EGFRi)与白细胞介素24(IL-24)的融合蛋白。方法:人工合成肿瘤细胞表面受体特异性结合位点EGFRi核苷酸序列,应用重叠延伸PCR技术将其与IL-24基因连接,其间引入一段柔软短肽编码基因;将融合基因克隆入pET-22b原核表达载体,IPTG诱导融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,对表达条件进行优化;用His.Bind纯化试剂盒对表达产物进行纯化,SDS-PAGE进行鉴定。结果:酶切和测序结果证实EGFRi-IL-24融合基因的原核表达载体构建正确;在IPTG浓度为0.8mol/L、28℃诱导10h的条件下,可溶性融合蛋白表达量最高;表达产物的相对分子质量与预期值一致,为22000;经纯化得到了均一的融合蛋白。结论:获得大肠杆菌表达的融合蛋白EGFRi-IL-2,可用于活性分析。; 樊欣迎包乐媛朱婧刘翊杜连祥; 关键词：白细胞介素24 融合蛋白原核表达

融合蛋白EGFRi-IL-24的纯化及活性鉴定被引量：2: 2009年; 本研究的目的在于制备表皮生长因子受体干扰序列-白细胞介素24的融合蛋白(EGFRi-IL-24),并鉴定其抗肿瘤活性。利用pET-22b表达系统在大肠杆菌中表达重组融合蛋白EGFRi-IL-24,Ni-NTA亲和层析柱纯化表达产物。经检测表达的融合蛋白经纯化后纯度超过了90%,该融合蛋白对MCF-7细胞的体外抑制率最高达到72.1%。为进一步研究融合蛋白EGFRi-IL-24的生物学功能及临床应用奠定了基础。; 樊欣迎包乐媛窦苓杜连祥路福平; 关键词：肿瘤靶向治疗

IL－24与EGF的融合基因原核载体的构建及其应用: 本发明涉及一种IL－24与EGF的融合基因原核载体的构建及其应用，其中IL－24与EGF融合基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；IL－24与EGF融合基因原核表达载体，其中该融合基因具有如SEQ ID No.1...; 路福平杜连祥樊欣迎包乐媛王春霞王建玲王贺; 文献传递

植物甾醇侧链降解菌1,2脱氢酶基因敲除与应用: 路福平李玉黎明王海宽王敏包乐媛田琳黄巍戚薇杜连祥张朝正张莹; 采用DNAMAN比较结核分枝杆菌Mycobacterium tuberculosis，牛分枝杆菌Mycobacterium bovis，鸟结核分枝杆菌Mycobacterium avium，耻垢分枝杆菌Mycobacte...; 关键词：; 关键词：分枝杆菌基因敲除

蚓激酶的表达、纯化与活性研究: 黎明路福平王敏包乐媛赵明明张健黄巍张朝政; 从蚯蚓中克隆出一条新的具有高酶活性的蚓激酶基因；筛选出能在发酵液中进行高效表达的工程菌株，表达量约61.85mg/L，蚓激酶的生物学活性约3056U/mg，与天然产物相当；还进行了发酵条件的优化，最终酶活达到189U/m...; 关键词：; 关键词：蚓激酶克隆表达毕赤酵母

脱脂豆粕酶法制备大豆肽被引量：11: 2007年; 采用单因素实验研究了超声处理对脱脂豆粕蛋白质浸提率的影响,结果表明,容器式超声仪(300 W)浸提蛋白的最佳工艺为:频率30 kHz、料液比(质量体积比)为5%、在pH值8.5下处理20 min,此时上清液中蛋白质浓度增加58.68%。比较了五种蛋白酶对脱脂豆粕的水解效果,筛选出水解能力最强的碱性蛋白酶,用正交实验法确定了其水解脱脂豆粕的最佳条件为:底物质量分数5%、酶用量10000 U/g底物、温度55℃、pH值8.5、反应时间4 h,此时大豆肽溶出率为59.34%。; 钱磊包乐媛鄂旭路福平杜连祥; 关键词：大豆肽脱脂豆粕超声提取蛋白酶水解

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包乐媛