卿海云
- 作品数：47 被引量：95H指数：5
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- 涎腺粘液表皮样癌c-erbB-2,bcl-2蛋白表达的临床病理意义
- 2001年
- 目的 :了解 c- erb B- 2和 bcl- 2蛋白在粘液表皮样癌中的分布 ,评价它们在粘液表皮样癌鉴别诊断及预后判断的意义。方法 :用免疫组织化学技术检测了 41例粘液表皮样癌和 10例正常涎腺组织的 c- erb B- 2和 bcl- 2蛋白表达。结果 :c- erb B- 2蛋白在正常涎腺中的分布特征为导管上皮全部阳性 (10 /10 ) ,而腺泡上皮仅有 1例阳性 (1/10 ) ;粘液表皮样癌的癌组织阳性率(85 .4% )低于正常涎腺的导管上皮 (10 0 .0 % ) ,但阳性程度强 ,明显高于正常涎腺的腺泡上皮 (10 .0 % ) ,P =0 .0 0 0。bcl- 2在粘液表皮样癌的阳性率有高于正常涎腺的趋向 ,但无统计学意义。结论 :在正常涎腺中 c- erb B- 2主要分布在导管上皮 ;粘液表皮样癌 c- erb B- 2的阳性率明显高于正常涎腺的腺泡上皮 ,可作为鉴别诊断的参考指标 ;未发现在粘液表皮样癌中 bcl- 2和 c- erb B- 2表达的预后意义。
- 徐胜美吴铭杨亦萍卿海云
- 关键词：C-ERBB-2BCL-2涎腺肿瘤
- 端粒酶逆转录酶mRNA在舌鳞癌和癌前病变中的表达被引量：2
- 2003年
- 目的 :探讨端粒酶活性在正常舌黏膜、上皮单纯性增生、上皮异常增生和舌鳞癌中的表达。方法 :用原位杂交法检测 8例正常舌黏膜 ,8例上皮单纯性增生 ,2 7例上皮异常增生和 5 2例舌鳞癌中端粒酶逆转录酶 (TERT) m RNA的表达。结果 :TERTm RNA 阳性率在正常舌黏膜和上皮良性增生中为 0。在上皮异常增生中为 4 8.1 % (1 3/ 2 7) ;在舌鳞癌中为 84 .6 %(4 4 / 5 2 )。TERTm RNA阳性率与舌癌患者局部淋巴结转移相关 (P =0 .0 4 2 ) ,与 TNM分期和组织学分级无关 (P =0 .0 91和P =0 .6 71 )。TERTm RNA阳性表达患者生存率低于阴性表达患者 (P =0 .0 2 3)。结论 :端粒酶活性可能在舌鳞癌的发生上起了关键作用。TERTm
- 杨亦萍吴耀生卿海云韦山良曹阳
- 关键词：舌鳞癌癌前病变端粒酶逆转录酶MRNA原位杂交法
- 大鼠涎腺放射损伤模型的建立及NBS1的表达变化
- 2011年
- 目的:研究大鼠涎腺放射损伤模型中NBS1基因的表达,初步探讨其在放射性涎腺上皮细胞损伤修复中的调控作用。方法:放射组40只大鼠以60Coγ射线分次照射,每次3GY,隔天1次,共5次,累积剂量分别为3、6、9、12、15 GY,对照组40只大鼠同期进行麻醉。照射后2～4 h,收集大鼠腮腺,颌下腺。应用苏木素-伊红染色(HE)和透射电镜观察涎腺组织的显微和超微结构变化;应用逆转录聚合酶链技术(RT-PCR)检测腮腺、颌下腺NBS1mRNA的表达情况。结果:腮腺较颌下腺组织损伤严重;放射组和正常组比较,腮腺放射剂量9 GY组起,颌下腺于12 GY组起,NBS1mRNA表达水平减少(P<0.05)。结论:大鼠涎腺放射损伤模型建立成功,NBS1可能参与涎腺放射损伤修复。
- 林丹王代友杨亦萍卿海云曹阳陈超梅沈洁欧健波
- 口腔脊索瘤1例报告及病理分析
- 2001年
- 曹阳卿海云
- 关键词：罕见肿瘤病理
- RB1CC1在人和小鼠口腔癌发生发展中表达的比较研究被引量：1
- 2017年
- 目的:比较视网膜母细胞瘤RB1-诱导卷曲蛋白1(RB1CC1)在人和小鼠正常口腔黏膜、上皮异常增生组织及口腔鳞状细胞癌中的表达,并探讨其在口腔癌发生发展过程中的作用。方法:采用免疫组化和RT-PCR检测人及小鼠在正常口腔黏膜、上皮异常增生、高分化鳞癌原发灶组织中RB1CC1蛋白及基因的表达情况。结果:RB1CC1蛋白在人上皮异常增生组、高分化鳞癌组的阳性表达高于正常组(P<0.05);RB1CC1蛋白在鼠正常组、异常增生组、高分化鳞癌组阳性表达逐渐增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。人RB1CC1 mRNA的表达量在异常增生组与高分化鳞癌组无明显差异,正常口腔黏膜组均高于异常增生组与高分化鳞癌组(P<0.05);小鼠RB1CC1mRNA的表达量在正常口腔黏膜组与异常增生组、高分化鳞癌组差别无统计学意义。结论:RB1CC1表达在人和小鼠相似,RB1CC1可能参与了口腔鳞癌的早期癌变过程。
- 陈蕾于大海闭似嫦卿海云施强孙莹
- 关键词：视网膜母细胞瘤口腔鳞状细胞癌小鼠
- NBS1在大鼠唾液腺放射损伤中的表达变化及意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨大鼠γ射线照射后唾液腺组织NBS1基因和蛋白的表达，及其在唾液腺上皮细胞放射性损伤修复中的调控作用。方法将80只大鼠按随机数字表法均分为健康对照组和照射组，各40只。照射组大鼠以 ^60Coγ 射线分次照射，每次3Gy，隔天1次，共5次，累积剂量为3、6、9、12和15Gy。应用电镜观察唾液腺细胞超微结构变化。用免疫组织化学技术（IHC）和反转录聚合酶链技术（RT-PCR）分别检测照射后2-4h的腮腺、颌下腺NBS1mRNA和蛋白的表达情况。结果照射组腮腺组织萎缩和损伤程度重于颌下腺。腮腺组织吸收剂量为9．12和15Gy时、颌下腺组织吸收剂量为9和12Gy时，NBS1mRNA表达水平明显降低（t=7．10、17．93、20．86，P〈0．05；t=3．13和7．53，P〈0．05）。照射组腮腺浆液细胞吸收剂量为9．12和15Gy时、导管上皮细胞剂量为12和15Gy时，差异有统计学意义（t=4．29、17．91、91．29，P〈0．05；t=3．09和5．62，P〈0．05）。颌下腺浆液细胞在12Gy时，NBS1蛋白表达明显减少（t=4．61和11．84，P〈0．05）。颌下腺导管上皮细胞及黏液细胞其NBS1蛋白表达在整个照射过程中未见明显变化。结论 γ射线照射后大鼠唾液腺组织NBS1mRNA和蛋白水平均出现下降，推测NBS1可能参与唾液腺放射损伤和修复的过程。
- 林丹王代友杨亦萍卿海云曹阳陈超梅沈洁欧健波
- 关键词：唾液腺上皮细胞
- NBS1在口腔鳞癌组织中的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的:检测口腔鳞癌组织(OSCC)中NBS1的表达水平,探讨其与OSCC病理分化级别的相关性以及在肿瘤发生发展中的作用。方法:①采用免疫组化(SP法)检测NBS1蛋白在30例口腔鳞癌组织、9例癌旁组织中的表达。②应用RT-PCR技术检测组织中NBS1的mRNA表达水平。结果:在OSCC与癌旁正常组织中,NBS1 mRNA和蛋白表达差异显著,在口腔癌组织中均表达较高,并随着病理级别增高而增高(P<0.05)。结论:NBS1在不同病理分化程度OSCC中表达水平的差别与多种因素密切相关,与肿瘤的恶性生物学行为有关,其表达水平可成为判断口腔鳞癌侵袭转移和预后的指标之一。
- 欧剑波王代友麦华明曹阳杨亦萍卿海云谢诚
- 关键词：口腔鳞癌免疫组织化学
- 4-硝基喹啉-1-氧化物饮水法构建BALB／C小鼠胃癌及食管癌模型被引量：4
- 2011年
- 4-硝基喹啉-1-氧化物（4NQO）饮水法已用于建立小鼠口腔癌模型。我们采用4NQO饮水法构建小鼠舌癌模型，在实验中可见部分小鼠产生食管癌或胃癌，舌部病变仅为中度异常增生。
- 李晶于大海卿海云
- 关键词：BALB/C小鼠饮水法食管癌胃癌异常增生
- 转移抑制基因Kiss-1在舌鳞癌原发灶和淋巴结转移灶的表达
- 2009年
- 目的:探讨肿瘤转移抑制基因Kiss-1在舌鳞癌原发灶和淋巴结转移灶的表达。方法:采用免疫组织化学SP法检测59例舌鳞癌标本原发灶癌组织和其中21例发生淋巴结转移的转移灶中Kiss-1蛋白的表达,并分析其与临床病理参数的关系。结果:59例原发灶标本中Kiss-1蛋白的表达率:无淋巴结转移组为97.37%(37/38),有淋巴结转移组为90.47%(19/21),两组相比差异无统计学意义(p>0.05);但有淋巴结转移组的表达强度低于无淋巴结转移组,两组差异有统计学意义(p<0.05)。在21例发生淋巴结转移的病例中,淋巴结转移灶表达率为28.57%(6/21),明显低于原发灶的90.47%(19/21),两组差异有统计学意义(p<0.01)。Kiss-1蛋白表达与患者的年龄、性别、临床分期、组织学分级、嗜烟酒等因素无关(p>0.05)。结论:舌鳞癌中Kiss-1蛋白表达减弱或丢失可能是导致舌鳞癌转移能力增强的因素之一。
- 徐艳娟杨亦萍卿海云曹阳
- 关键词：口腔肿瘤舌鳞癌KISS-1转移抑制基因
- 口腔组织病理学教学初探
- 2008年
- 卿海云
- 关键词：口腔组织病理学形态学个性心理特征教学组织启发式教学口腔临床
