史良如
- 作品数：44 被引量：44H指数：4
- 供职机构：武汉生物制品研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用武—系列单克隆抗体研究癫痫患者淋巴细胞亚群的变化被引量：1
- 1989年
- 本文借助单克隆抗体系列检测了30例癫痫患者外周血中T淋巴细胞亚群,B细胞和单核巨噬细胞。结果表明,患者T_3和T_4细胞百分率均低于正常人,T_8细胞百分率增高,T_4/T_8比值明显降低。B细胞和单核巨噬细胞数未见明显改变,提示本病存在细胞免疫功能异常。同时证明用两种单克隆抗体系列检测结果无显著性差异。
- 沈关心孙蓓王晓林史良如
- 关键词：癫痫单克隆抗体淋巴细胞亚群
- HIV-1及其nef蛋白存在有与正常人组织呈交叉反应的表位被引量：1
- 1991年
- 本文报导了从大量抗HIV-1结构蛋白单抗和抗nef肽、nef蛋白单抗中发现的HIV-1及其nef蛋白存在有与正常人组织呈交叉反应的表位。这些单抗的特异性为抗HIV-1 p55+p24;抗gp160+gp120+gp41;抗p18+p27;抗nef蛋白(表位为由LHGM组成的四个氨基酸顺序)及抗nef蛋白肽(表位为由HPE或HPEY组成的氨基酸顺序)。它们与正常人扁桃体中的基质、血管内皮或平滑肌起反应。文中对AIDS病人自身免疫反应性进行了讨论。
- 史良如卫丹M.E.SchneiderH.Th.BruessterP.WernetR.SchauderF.O.GombertG.Jung
- 关键词：HIV-1NEF蛋白单克隆抗体艾滋病
- 武汉(Wu)系列抗入T细胞及其亚群单抗被引量：1
- 1989年
- 本文报告了Wu系列抗人T及其亚群单抗按国际第三次人白细胞分化抗原专题讨论会要求进行检定的结果。这是国内第一套较全的OKT样系列单抗,即WuT1(OKT1,CD5);WuT3(OKT3,CD3);WuT4(OKT4,CD4);WuT6(OKT6,CD1a):WuT8(OKT8,CD8);WuT9(OKT9,抗转铁蛋白受体,抗TfR);WuT10(OKT10,CD38);WuT11(OKT11,CD2)及Wu-Tac(Tac,CD25)。
- 史良如陈善华王中德谭向阳欧阳斌徐辉吴晓波封江南王志友孙可芳赵亚杰
- 关键词：单抗亚群T细胞人白细胞分化抗原
- 系列鼠抗CD分子单克隆抗体轻、重链可变区基因的克隆和序列分析
- 2002年
- 目的 获取系列鼠抗人CD分子单抗的轻链及重链可变区基因并进行克隆和测序。方法 采用RT－PCR技术，从WuT4、WUT3、WuTac、WuLCA、WuT9杂交瘤细胞总RNA中分别扩增出轻链和重链可变区基因，进行克隆并作核苷酸序列分析。结果 以上几种抗体的轻重链可变区的 PCR产物大小均为 400bp左右，成功构建了pMD18－T－VL和 pMD18－T－VH克隆载体，经限制性酶切分析，其大小与预期结果相符，并按ABI PRLSM BigDye系统测序。结论 经与Kabat、Blast抗体基因同源数据库比较，所获基因片段均为抗体基因。
- 张爱华闭兰王志友张囡左建民赵良沈韬周玉柏孙可芳金玉玲陈敬史良如
- 关键词：CD分子单克隆抗体可变区基因基因克隆
- 抗HIV-1单抗的制备,鉴定与经验
- 1992年
- 本文报导了应用HIV-1病毒裂介物免疫Balb/c小鼠,采用杂交瘤技术制备了大量单抗,继用FACS、免疫印染法(Western Blot;WB)、组织切片免疫酶染色法及不同HIV-1 ELISA试剂盒进行单抗特异性鉴定。确定了48个特异性抗HIV-1结构基因表达的蛋白成分的单抗;同时也发现了由于免疫抗原不纯,一般市售HIV-1抗体筛选用ELISA试剂盒及WB试剂盒存在着污染的人细胞成份,故使制备的单抗中很大一部分为抗污染的人细胞蛋白成分的非特异性抗体。
- 史良如卫丹M.E.SchneiderH.TH BruesterP.Wernet
- 关键词：单克隆抗体抗HIV-1HIV-1
- 用非同位素法测定抗细胞性单抗靶抗原分子量
- 1994年
- 本文报告了一种敏感、简单、重复性好、成功率高的非放射性同位素法测定抗细胞性单抗的靶抗原的分子量的技术。此法综合了生物素标记细胞表面抗原、固相免疫分离法、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、免疫印染法和增强的化学发光检测系统等优点，并成功测定了一组抗Ｅｗｉｎｇ氏肉瘤等单克隆抗体相应的细胞表面靶分子的分子量。
- 史良如卫嘉
- 关键词：分子量生物素单克隆抗体
- 胰岛素依赖型糖尿病患者外周血单核细胞膜表面HLA-Ⅱ类抗原、白细胞介素2受体和铁传递蛋白受体的表达
- 1992年
- 本文作者用间接免疫荧光法检测了10例胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)患者外周血单核细胞膜表面HLA-DR、DQ、DP抗原、白细胞介素2受体(IL-2R)、铁传递蛋白受体(TfR)的表达。术中应用了相应的单克隆抗体和FITC标记的第二抗体。结果表明,IDDM患者单核细胞膜表面HLADQ抗原、IL-2R和TfR的表达明显高于正常对照组,而HLA-DR、DP抗原的表达在IDDM组与正常对照组之间差异无显著性。推测HLA-DQ、IL-2R和TfR的异常表达在IDDM的发病机制中可能起一定作用。
- 毛正宽金之欣邵丙扬冯新为龚非力徐勇熊平史良如
- 关键词：单核细胞抗原白细胞介素2
- 单克隆抗体Wu174的建立
- 1997年
- 用Ｎｕｌ细胞系Ｒｅｈ细胞免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞系ＮＳ－１融合，运用人肾脏冰冻切片免疫酶染色法进行筛选，获得了一株能稳定分泌ＩｇＧ１亚类抗人普通型急性淋巴母细胞性白血病抗原（ＣＡＬＬＡ）单克隆抗体的杂交瘤细胞系，即Ｗｕ１７４。文中叙述了对单克隆抗体Ｗｕ１７４特异性的鉴定，并对其初步应用价值和抗细胞性单克隆抗体筛选方法的选择进行了讨论。
- 王志友史良如
- 关键词：单克隆抗体白血病CALL
- 治疗用武汉抗CD3单克隆抗体(WuT_3)的致突变性研究
- 1998年
- 观察了武汉抗ＣＤ３单克隆抗体（简称ＷｕＴ３）对组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００及ＴＡ１０２菌株的回复突变作用。结果显示在５～５０００μｇ／皿的剂量范围内，ＷｕＴ３所致的诱发回复突变菌落数与自发回复突变菌落数之比ＭＲ（Ｒｔ／Ｒｃ），无论加大鼠肝匀浆，辅酶Ⅱ及葡萄糖６－磷酸（Ｓ－９混合液）或不加Ｓ－９混合液，均不超过２。同时观察了ＷｕＴ３对小鼠骨髓细胞微核率及对人外周血淋巴细胞染色体畸变率的影响，结果显示小白鼠ｉｖＷｕＴ３，每日一次，连续２日，在２５～１００ｍｇ·ｋｇ－１范围内，ＷｕＴ３各剂量组的微核细胞率与溶剂对照组相比均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。而环磷酰胺（ＣＰ）阳性组与溶剂对照组相比有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。ＷｕＴ３在２５～２５０μｇ／瓶的剂量范围内，各剂量组的染色体畸变细胞率与溶剂对照组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５），而ＣＰ组与溶剂对照组相比有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。
- 邬义安陈善华王志友王志友史良如徐以平
- 关键词：致突变性抗CD3单克隆抗体微核率
- 应用人工合成的HIV nef蛋白肽制备抗nef单抗被引量：1
- 1990年
- 本文用人工合成的HIV nef蛋白肽免疫Belb/c小鼠,应用活体融合法制备了11个抗nef单克隆抗体。ELISA测定表明,11个单抗均能与nef肽和nef蛋白反应,其中3、7、9、10和11号抗体与nef肽和nef蛋白的反应性相近似;4、5、6和7号抗体与nef蛋白的反应性明显比肽强。所有单抗均不与HIV的其它蛋白反应。应用免疫荧光检测抗nef单抗与HIV感染细胞的反应性表明,大部分抗体均与细胞浆着色,而无一般膜荧光的典型征象。
- 史良如J.EnzmanM.SchneiderH.BrüsterP.Wernet
- 关键词：HIV
