吕晶玉
- 作品数：29 被引量：53H指数：3
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 17染色体微卫星多态单倍型／基因型与原发性高血压
- 2008年
- 目的探索D17S1878和D17S932多态单倍型／基因型与高血压易感基因的关系。方法在高血压高发区收集67个原发性高血压家系的流行病学资料，应用遗传分析仪分析D17S1878、D17S932位点的多态性，应用PHASE2．1软件进行两位点的单倍型构建，受累同胞对分析用于两位点与高血压的连锁分析。结果高血压家系人群的D17S1878和D17S932位点共有61个单倍型，其中频率最高（10．03％）的单倍型（CA）18／（CA）11在病例组和对照组中的分布存在统计学意义（P〈0．05）。符合受累同胞对分析条件的组成67个受累同胞对，两位点连锁分析结果，t值分别为1．88和3．95，P〈0．05，显示两位点的传递一致性比预期值（25％）大。结论在原发性高血压家系中，D17S1878和D17S932多态性位点可能与原发性高血压的易感基因存在连锁。
- 付凌雨赵彦艳时景璞吕晶玉刘晓亮李苗
- 关键词：高血压微卫星重复单倍性疾病遗传易感性
- 联合分析AGT和ACE基因多态与心肌梗塞的相关性
- 吕晶玉
- 关键词：心肌梗塞血管紧张素原转换酶
- D17S1878位点多态性与原发性高血压的连锁分析
- 2006年
- 目的探讨D17S1878位点多态性是否与高血压易感基因存在连锁。方法在高血压高发区收集45个原发性高血压家系的流行病学资料,通过PCR扩增及遗传分析仪确定D17S1878位点的多态分布,应用表型不一致同胞对病例—对照研究和受累同胞对的方法分析该位点与原发性高血压易感基因的连锁关系。结果高血压受累同胞与非高血压受累同胞相比,年龄、男性、饮酒、嗜盐、平均收缩压、平均舒张压、腰臀比值、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白均显著高于非高血压受累同胞(P<0·05)。D17S1878多态性位点共有11个等位基因,其在家系中高血压者与非高血压者的分布差异具有显著性(P<0·05)。符合受累同胞对分析条件的有43个家系,检验结果为:t=3·05,P<0·05,即该位点的传递一致性比预期值大。结论在原发性高血压家系中发现D17S1878多态性位点可能与原发性高血压的易感基因存在连锁。
- 付凌雨赵彦艳时景璞李辉王文利吕晶玉刘洪
- 关键词：原发性高血压遗传易感性
- CYP4F2基因调控区G421C与原发性高血压的相关分析及鉴定被引量：2
- 2006年
- 目的 探讨高血压候选基因CYP4F2基因调控区G421C多态位点与原发性高血压的相关性及其作用机制.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态方法检测196例高血压患者和219名正常对照者的G421C位点等位基因和基因型频率,报告基因检测CYP4F2基因G421C的启动子活性,凝胶阻滞实验鉴定G421C多态所在的Myb反应元件.结果 G421C位点的基因型和等位基因频率在原发性高血压和正常对照者间差异具有显著性（P＜0.05）,携带GG纯合子基因型的个体患病风险增高（OR=1.87,95%CI 1.11～3.13,P＜0.05）;421G等位基因启动子活性明显低于421C启动子（P＜0.05）;421G位点位于Myb反应元件中,而421C位点破坏了该基序.结论CYP4F2基因调控区的G421C多态与原发性高血压发生相关,421G等位基因通过与Myb反应元件结合抑制该基因的转录.
- 刘洪赵彦艳宫伟时景璞付凌雨王珺李光宇吕晶玉
- 关键词：原发性高血压
- WNK基因表达的研究
- 前言
WNK激酶是一个新的蛋白激酶家族，是With no lysine kinase的缩写。该激酶家族成员在通常保守的位于激酶区域第二亚区的赖氨酸位点，赖氨酸被半胱氨酸所替代，但激酶的生物活性...
- 吕晶玉
- 关键词：高血压原位杂交免疫共沉淀
- 文献传递
- SH_2A抑制IGFⅡ诱导的抗凋亡作用
- 2009年
- 为研究SH2A的生物学特性,构建野生型和缺陷型SH2A表达载体,通过流式细胞术和蛋白激酶C(PKC)活性检测,研究其对细胞凋亡的影响.研究结果显示SH2结构域是SH2A的主要功能域;SH2A可以诱导细胞快速进入凋亡晚期而促进细胞凋亡;同时发现SH2A抑制胰岛素样生长因子Ⅱ(Insulin-like growth factorⅡ,IGFⅡ)的抗凋亡作用,并阻滞IGFⅡ诱导的Ca2+释放和PKC激活.因此,SH2A可能通过抑制PKC信号通路而促进细胞凋亡.
- 李婷婷李伟吕晶玉刘洪李英慧赵彦艳
- 关键词：细胞凋亡PKC
- 氯化钴对神经型一氧化氮合酶在人神经母细胞瘤细胞表达的影响
- 2012年
- 目的研究CoCl2刺激后nNOS及其产物在人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞中的表达变化。方法培养SK-N-SH细胞,用CoCl刺激细胞,Real-TimePCR检测nNOS mRNA表达变化,Western-blot检测蛋白表达,荧光法检测NO产量的变化。结果 CoCl2刺激后nNOS mRNA和蛋白在SK-N-SH细胞表达水平从刺激后12h开始表达增强,持续到48h,同时NO的生成量也明显升高。结论 CoCl2刺激引起SK-N-SH细胞nNOS表达水平及其产物NO明显升高。
- 李光宇李英慧王郡吕晶玉赵彦艳
- 关键词：神经型一氧化氮合酶氯化钴脑缺血
- CAGE基因在颅脑肿瘤中的表达研究
- 2006年
- 目的探讨肿瘤相关基因(CAGE)在颅脑肿瘤发生发展中的意义及其应用价值。方法采用半定量RT-PCR方法,检测8种共17例正常组织,35例脑膜瘤和63例胶质瘤组织CAGE基因的表达。结果CAGE基因在除睾丸以外的正常组织中不表达;4例脑膜瘤(11.3%)和57例胶质瘤(90.5%)中CAGE基因表达阳性,该基因在两类肿瘤中表达差异有统计学意义(P<0.001)。胶质瘤级CAGE基因表达量为内对照的0.5±0.11倍,级为0.86±0.23倍,级为1.85±0.37倍,级为2.7±0.46倍,基因表达量与病理组织学分级呈正相关(r=0.82)。结论CAGE在脑胶质瘤细胞转化和癌变过程中起着重要作用,它可能成为胶质瘤的肿瘤特异性抗原。
- 高飞由田吕晶玉王运杰
- 关键词：胶质瘤肿瘤免疫
- 过量大黄对小鼠肝脏细胞的毒性作用被引量：17
- 2008年
- 目的探讨不同剂量的大黄对小鼠肝脏细胞的损伤及其机理,为大黄的安全用药提供理论依据。方法采用大、中、小、最小剂量的大黄灌胃昆明小鼠,观察一般状态,进行肝脏组织切片HE染色、酶指标生化检测及TNFαmRNA半定量检测。结果①小鼠一般状况随大黄剂量的增加而恶化。②小鼠ALT及γ-GT随大黄剂量增加而增高,除正常对照组和最小剂量组外,其余各组之间差异均达显著水平。③从小剂量组开始,小鼠肝脏出现脂肪变性,且随大黄剂量增加而加重。④从小剂量组开始,TNFα表达明显升高,且随大黄剂量增加而增高。结论8g/Kg/d剂量大黄对肝脏具有毒害作用,毒害作用随大黄剂量增加而加剧,过量大黄对肝脏的毒害作用主要表现为肝细胞脂肪变性。TNFα参与了过量大黄对肝脏的毒害过程,是造成肝细胞脂肪变性的损伤因子之一。
- 由田杨骥吕晶玉
- 关键词：丙氨酸氨基转移酶Γ谷氨酰转肽酶肿瘤坏死因子Α
- 胎盘四氯二苯二噁英表达在胰岛素样生长因子2诱导胎鼠发育异常中的作用被引量：1
- 2006年
- 目的研究四氯二苯二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)对胎鼠生长发育的影响及与胰岛素样生长因子2(insulin-likegrowthfactor2,IGF2)的关系。方法经灌胃给予孕10d大鼠10μg/kgTCDD,20d剖宫取胎,比较实验组和对照组孕鼠妊娠结果,测量两组活胎的身长、体重及胎盘重;用逆转录-实时定量PCR和免疫组化方法检测两组活胎胎盘组织IGF2mRNA及蛋白的表达水平,用甲基化敏感限制酶HpaⅡ酶切—PCR法检测两组胎盘组织IGF2基因DMR1的甲基化程度。结果实验组死胎及吸收胎发生率为12.2%,致畸率为11.6%,活胎身长、体重及胎盘重明显低于对照组;实验组活胎胎盘组织IGF2mRNA及蛋白的表达明显高于对照组;两组IGF2基因DMR1的甲基化程度无差异。结论孕10d给予大鼠10μg/kgTCDD灌胃可导致死胎、吸收胎、畸形胎和胎儿宫内发育迟缓(intrauterinegrowthretardation,I-UGR),TCDD所致胎鼠发育异常可能与胎盘组织IGF2表达增高有关。
- 王珺赵彦艳李光宇李英慧刘洪吕晶玉
- 关键词：TCDD胰岛素样生长因子-2发育异常
