周俊东
- 作品数：83 被引量：218H指数：8
- 供职机构：苏州市立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学核科学技术环境科学与工程更多>>
- 细胞因子释放综合征的发生机制和防治策略被引量：8
- 2015年
- 生物治疗是近年来肿瘤临床研究中的热点，应用日益广泛，一些独特的不良反应也逐渐被认识。细胞因子释放综合征是一种可能危及生命的不良反应，文章就细胞因子释放综合征的发生机制、预防和治疗进展进行综述。
- 钱军周俊东邹志宏
- 关键词：细胞因子生物治疗
- 晚期肺癌非共面和共面IMRT剂量学比较研究被引量：6
- 2015年
- 目的 比较研究晚期肺癌非共面IMRT计划剂量学分布特点,并观察计划执行安全性.方法 对14例晚期肺癌患者优化设计共面和非共面5、7个野IMRT计划,对比共面、非共面各组内及组间计划优化结果.观察4例患者非共面7个野计划的执行过程.结果 随射野数目增加共面及非共面靶区CI均改善（P值均为0.000）,非共面野靶区Dmean、Dmax、V95％、HI亦有改善（P=0.001、0.001、0.009、0.000）;共面野全肺、患、健肺V5增加（P =0.000、0.002、0.000）及全肺Dmean增加（P=0.000）,相反非共面野全肺、健肺V5降低（P =0.001、0.005）.组间非共面7个野较共面5个野计划靶区各指标均改善（P值均为0.000）;各肺V20均降低（P值均为0.000）且全肺Dmean、V30及健肺V5降低（P=0.000、0.001、0.000）,脊髓Dmax亦有减少（P=0.033）;但患肺V5及心脏Dmean增加（P =0.000、0.003）.较共面7个野计划患肺V5及心脏Dmean亦增加（P =0.000、0.048）,但全肺及健肺V5均降低（所有P =0.000）.4例患者均顺利完成非共面IMRT,全程未发生碰撞风险.结论 非共面7个野IMRT计划改善了靶区剂量分布,降低肺V20、Dmean也控制了低剂量肺体积增加趋势且临床实施安全有效,值得推荐.
- 胡睿吴锦昌周俊东沈丹青吴朝霞王石
- 关键词：剂量学
- 益肺消积颗粒联合EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效被引量：8
- 2017年
- 目的探讨益肺消积颗粒联合表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 47例NSCLC患者随机分为益肺消积颗粒+吉非替尼或埃克替尼联合治疗组(A组,24例)和吉非替尼或埃克替尼单药治疗组(B组,23例)。记录两组中医症候和功能状态改善程度、客观反应率、疾病控制率以及生存情况,采用ELISA法检测患者血浆过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、葡萄糖转运蛋白1和胰岛素样生长因子1水平,并分析外周血循环肿瘤细胞(CTC)的数量变化。结果与B组相比,A组治疗后中医症候改善,美国东部肿瘤协作组评分降低,客观反应率、生存率以及PPAR-γ水平增加(P<0.05或P<0.01)。两组治疗后外周血CTC数量均较治疗前减少(P<0.01或P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肺消积颗粒能提高晚期NSCLC患者对EGFR-TKIs治疗的敏感性,改善患者的生活质量,并延长生存期。PPAR-γ水平和CTC数量可作为临床判断益肺消积颗粒增敏EGFR-TKIs疗效的参考指标。
- 李晓芳刘标缪俊俊周俊东卓士涛吴锦昌
- 关键词：非小细胞肺癌
- 尿核基质蛋白22在膀胱癌诊断中的意义
- 2017年
- 目的 探讨尿核基质蛋白22（NMP22）在膀胱癌早期诊断中的价值及其临床意义.方法 收集2015年1月—2016年12月通过膀胱镜活检或手术病理确诊的膀胱癌患者70例,选择同期进行NMP22检测的120名健康体检者为对照组.所有研究对象均留取晨清洁中段尿50 mL,收集尿液2 h内采用NMP22试剂盒（胶体金法）进行检测.比较膀胱癌组与对照组NMP22阳性表达的差异,分析膀胱癌不同病理特征NMP22阳性表达的差异.结果 初发膀胱癌、复发膀胱癌NMP22的阳性率分别为62.86％、40.00％,与对照组NMP22的阳性率（5.00％）差异有统计学意义.而初发膀胱癌与复发膀胱癌之间差异无统计学意义.70例膀胱癌中病理分级G1、G2和G3级的NMP22阳性率分别为32.43％、55.56％和100.00％,三者之间差异有统计学意义.不同临床分期的NMP22阳性表达差异有统计学意义.NMP22阳性率在不同浸润情况之间差异无统计学意义.结论 尿NMP22可作为膀胱癌早期诊断的一个无创性标志物.
- 虞健周俊东李晓庆邹士涛高爱迪
- 关键词：核基质蛋白22膀胱癌
- POLⅠ基因对人食管癌细胞放化疗敏感性的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymeraseⅠ,POLⅠ)基因对人食管癌细胞ECA-109放射敏感性及对化疗药物顺铂敏感性的影响。方法:利用已经构建成功的针对POLⅠ基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)重组质粒,转染ECA-109细胞,通过倒置荧光显微镜观察转染效率,实时荧光定量PCR检测转染后ECA-109细胞中POLⅠ的mRNA表达水平,用细胞克隆形成实验来研究shRNA抑制POLⅠ表达后ECA-109细胞对X线放疗敏感性的变化,用MTT法检测POLⅠ基因敲除后ECA-109细胞对顺铂敏感性的变化。结果:沉默POLⅠ基因的shRNA转染ECA-109细胞后,荧光倒置显微镜下可见大量绿色荧光颗粒;实时荧光定量PCR检测发现,转染后细胞中POLⅠ的mRNA表达水平显著降低(P<0.05);转染后的细胞对放疗敏感性提高,对顺铂的敏感性提高(P<0.05)。结论:shRNA有效下调细胞中POLⅠ的表达,提高了肿瘤细胞对化疗药物顺铂和放疗的敏感性。
- 刘瑾吴锦昌周俊东
- 关键词：SHRNAECA109顺铂
- 血红素氧化酶-1治疗放射性皮肤损伤的疗效观察
- 2012年
- 目的探讨介导血红素氧化酶-1（heineoxygenase，HO．1）的腺病毒在治疗急性放射性皮肤损伤中的作用。方法选取33只雄性sD大鼠，电脑数字表法随机分为3组，磷酸盐缓冲液（PBS）对照组、介导绿色荧光蛋白基因的腺病毒（Ad-EGFP）组及介导HO．1基因的腺病毒（Ad-HO．1）组，每组11只。每组取3只大鼠，用于检测腺病毒目的基因的表达。用直线加速器产生的40Gy负电子线照射各组余下大鼠臀部皮肤。照射后立即分别皮下注射PBS、Ad．EGFP或Ad．HO-1。采用半定量方法对皮肤损伤评分，每周评定2次，观察7周。结果注射Ad-HO．1的皮肤真皮层内见HO-1表达强阳性。照射14d后，Ad-HO-1组皮肤损伤明显低于PBS对照组和Ad-EGFP组（q=0．000-0．030，P〈0．05）。结论HO-1能显著减轻急性放射性皮肤损伤，表明Ad．HO-1可以用于治疗放射性皮肤损伤。
- 宋传军孟星君谢玲陈青周俊东张舒羽吴锦昌
- 关键词：血红素氧化酶腺病毒放射性皮肤损伤基因治疗
- 腺病毒介导的ING4联合化疗药物增强对胃癌细胞SGC-7901增殖的抑制作用被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨腺病毒介导的ING4基因(Ad-ING4)与化疗药物联合应用增强对胃癌细胞株SGC-7901增殖的抑制效果。方法:用Ad-ING4感染胃癌细胞株SGC-7901,RT-PCR法检测ING4基因在胃癌细胞中的转录,用Ad-ING4分别联合化疗药物氟尿嘧啶(fluorouracil5-FU)和顺铂(cisplatin DDP)处理培养的胃癌细胞株SGC-7901,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞周期和凋亡率。结果:Ad-ING4感染SGC-7901细胞后,RT-PCR结果提示有目的基因的转录。MTT结果显示,100MOIAd-ING4与25μg/ml5-FU联合应用后120小时,SGC-7901细胞增殖抑制率达(94±0.50)%,显著高于单用Ad-ING4组的(65.05±2.03)%和5-FU组的(62.54±0.73)%(均P<0.05);100MOIAd-ING4与6.25μg/mlDDP联合应用后120小时,SGC-7901细胞增殖抑制率达(97.54±0.54)%,显著高于单用Ad-ING4组的(65.05±2.03)%和DDP组的(55.14±1.21)%(均P<0.05)。流式细胞术检测结果显示,Ad-ING4与5-FU或DDP联合应用明显导致细胞S期减少、G2/M期阻滞;Ad-ING4联合5-FU组细胞凋亡率为(16.2±1.18)%,显著高于单用Ad-ING4组的(8.17±0.85)%和5-FU组的(7.4±0.89)%(均P<0.05);Ad-ING4联合DDP组细胞凋亡率为(14.17±1.77)%,显著高于单用Ad-ING4组的(8.17±0.85)%和DDP组的(5.93±0.87)%(均P<0.05)。结论:Ad-ING4与5-FU或DDP联合应用能显著提高对胃癌细胞株SGC-7901增殖的抑制作用。
- 陆向东谭洁杨吉成程晓赪周俊东李汉冲
- 关键词：ING4胃癌化学疗法氟尿嘧啶
- 基于U-Net结合改进算法对放疗危及器官自动勾画研究
- 2023年
- 目的:面向放疗危及器官自动勾画构建基于U-Net的模型并针对肝脏分割构建3种改进模型。方法:采集共计184例肝癌患者和183例头部放疗患者的计算机断层扫描(CT)图像及组织结构信息,并结合公开数据集Sliver07用于模型的训练与评估。通过搭建U-Net模型并针对肝脏分割分别结合空洞卷积、SLIC超像素算法、区域生长算法进行训练并得到预测模型,利用预测模型对自动勾画结果进行预测。采用交并比(IoU)和平均交并比(MIoU)评价预测结果的精确性。结果:测试集头部放疗危及器官自动勾画预测结果MIoU为0.795~0.970,肝脏分割使用U-Net预测结果MIoU约为0.876,使用改进后模型预测结果MIoU约为0.888,并很好地约束了预测偏差较大结果的出现,使得测试样本中IoU结果小于0.8的数量占比从16.67%降至7.5%。直观勾画方面结合改进算法的模型比U-Net更能捕捉到复杂、混淆性的边界区域。结论:构建U-Net模型能够在头部放疗危及器官和肝脏自动勾画上表现良好,3种改进的模型能够在肝脏分割上具有更优的表现。
- 吴传锋金鑫妍白司悦葛云周俊东胡睿陈颖王东燕
- 关键词：肝脏危及器官
- 一种DNA吸附材料及使用方法
- 本发明公开了一种DNA吸附材料及使用方法。该方法具体如下：天然的坡缕石矿产粉碎后用3.0mol/L盐酸处理3小时，将该粉末加入pH为3.0-4.0的DNA溶液中，振荡、混匀后，坡缕石可吸附溶液中DNA；吸附后DNA的坡缕...
- 吴锦昌周俊东孟星君胡群超
- 文献传递
- 神经突触结合蛋白Ⅰ-C2A区重组表达及其在心脏缺血-再灌注大鼠模型中的显像研究
- 2010年
- 目的 利用基因工程方法重组表达神经突触结合蛋白Ⅰ的C2A片段,探讨其在心肌细胞凋亡显像中的应用价值.方法 （1）将C2A基因连接到含有谷胱甘肽转移酶（GST）的重组原核表达载体pGEX-6P-1上,转化感受态细菌BL21,异内基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导后纯化.（2）用异硫氰酸荧光素（FITC）标记纯化的蛋白,通过细胞结合实验鉴定蛋白质活性.（3）采用2-亚氨基噻吩方法,进行99TcmO-4标记C2A-GST融合蛋白,标记后的蛋白质用纸层析法测定其放化纯.（4）制备大鼠心肌缺血-再灌注模型,通过尾静脉注射99Tcm-C2A-GST,1 h后用SPECT仪进行显像 显像结束后,处死大鼠,取出心肌,用氯化三苯基四氮唑（TTC）染色,分离缺血心肌和存活心肌,测质量及其放射性计数,比较缺血心肌与正常心肌每克组织百分注射剂量率（%ID/g）值之间差别.采用SPSS12.0软件行统计分析,数据间比较采用t检验.结果 （1）成功表达的C2A-GST蛋白,相对分子质量约为3.8×104.（2）荧光显微镜下观察FITC-C2A-GST具有结合凋亡细胞的功能.（3）标记后的99Tcm-C2A-GST放化纯为（98.90±0.43）%.（4）大鼠显像示缺血损伤心肌显影清晰,体外测定缺血心肌摄取99Tcm-C2A-GST为（2.41±0.32）%ID/g,对照组99Tcm-C2A-GST-N-羟基琥珀酰亚胺（C2A-GST-NHS）的摄取为（0.82±0.24）%ID/g,两者之间差别具有统计学意义（t=10.6,P＜0.01）.结论 通过基因工程方法重组神经突触膜蛋白Ⅰ的C2A区域,重组后其具有监测缺血-再灌注大鼠模型中的心肌凋亡的作用.
- 孙康云周俊东沈飞方纬吴锦昌
- 关键词：心肌再灌注损伤锝放射性核素显像
