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大豆7S球蛋白(α＋β)-亚基缺失型种质的α-与β-亚基基因的测序与分析被引量：2: 2009年; 【目的】明确大豆7S球蛋白(α+β)-亚基双缺失特性是否是由于α-与β-亚基基因的缺失或变异引起的。【方法】聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析和α-与β-亚基基因的PCR扩增、克隆、测序和序列比较。【结果】该种质α-亚基基因特异性引物的PCR扩增结果与对照基本一致,β-亚基基因的则与对照不同。α-亚基基因扩增片段与对照的同源性较高,为90.9%,二者的区别主要存在于扩增片段的5′-端;β-亚基基因间的同源性较低,仅为53.1%。另外,在该材料β-亚基基因扩增片段的两端,检测到一对短的反向重复序列。【结论】该种质α-与β-亚基同时缺失的特性不是由α-与β-亚基基因的缺失引起的;α-与β-亚基基因的扩增序列与对照存在一定的差异,基因序列间的差异是否为导致α-与β-亚基缺失的直接原因,尚需进一步研究确认。; 刘珊珊孟凡立刁桂珠王志坤葛玉君郑天慧姜自芹曾蕊李文滨; 关键词：DNA测序

黑龙江省番茄栽培品种对南方根结线虫的抗性评价被引量：2: 2022年; 根结线虫病是番茄(Solanum lycopersicum L.)生产中一重要病害,为了筛选抗病品种,采用温室盆栽人工定量接种法,鉴定了黑龙江省21个番茄栽培品种对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)的抗感反应,并且对筛选到的抗性品种接种北方根结线虫(M.hapla),以验证抗性品种是否含有抗南方根结线虫的Mi基因。结果表明,抗性对照VFNT对南方根结线虫表现为免疫,参试品种只有红春桃和水果番茄的病情指数表现为抗病,分别为12和20;红春桃和水果番茄对南方根结线虫繁殖参数(卵块数和卵的繁殖系数)分别为免疫和抗病,其它品种都表现为感病或高感;红春桃和水果番茄2个品种与VFNT一样对北方根结线虫均表现为感病,说明红春桃和水果番茄品种含有和VFNT一样的Mi-1基因。该研究从当地筛选出的红春桃和水果番茄为防治番茄南方根结线虫病提供有价值的抗病材料;同时,可以看出市售的多数番茄为感病甚至高感品种,这将给番茄根结线虫病的防治带来巨大困难。; 赵亚男王旋常豆豆黄铭慧姜野秦瑞峰孟凡立孟凡立赵磊蒋丹谢倚帆王从丽王从丽; 关键词：番茄南方根结线虫抗性评价

蚜虫取食和机械损伤对大豆真叶中异黄酮的诱导作用被引量：2: 2010年; 采用高效液相色谱法,通过测定大豆真叶异黄酮含量的变化,探讨大豆蚜虫取食和机械损伤与大豆真叶异黄酮含量之间的化学诱导关系。结果表明:蚜虫取食诱导的异黄酮合成反应速度较快,而机械损伤处理诱导的异黄酮合成反应速度相对较慢;蚜虫取食引起大豆真叶内大豆黄素和染料木素苷元含量的同时增加,而机械损伤处理提高黄豆黄素苷元含量却降低了大豆黄素苷元含量;蚜虫取食能在相当长的时间内维持异黄酮含量的增加,而机械损伤处理只能在短时间内引起异黄酮含量的变化。因此,蚜虫取食和机械损伤处理所诱导的异黄酮含量变化的规律不同,蚜虫取食和机械损伤所诱导的大豆抗性不是完全对等的。; 孟凡立刘立承李文滨段玉玺张大勇李冬梅; 关键词：大豆蚜虫异黄酮虫害机械损伤

转Cry1Ia基因抗虫大豆对鳞翅目靶标害虫的抗性分析被引量：5: 2021年; 以转Cry1Ia基因抗虫大豆株系KE1为试验材料,分析其遗传稳定性及鳞翅目靶标害虫抗性,计算实验室内和田间环境下,甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、黏虫和大豆食心虫叶面积损失率、幼虫平均校正死亡率、平均体重抑制百分率和虫食率。结果表明,KE1株系中目的基因Cry1Ia和标记基因Bar在T3~T5代中连续三代稳定遗传。KE1对靶标害虫斜纹夜蛾(S.litura)、甜菜夜蛾(S.exigua)、粘虫(M.separata)和大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella Matsumura)等鳞翅目表现抗虫,对照植株垦农18表现感虫,说明在垦农18中Cry1Ia基因表达可提高受体垦农18对鳞翅目害虫抗虫水平。; 单大鹏王晓云洪志鹏王子叶冯广慧孟凡立; 关键词：鳞翅目害虫抗性鉴定

异黄酮含量与大豆对大豆蚜虫抗性之间的关系被引量：3: 2011年; 利用高效液相色谱分析方法测定了10个抗感大豆品种蚜虫取食处理叶片和茎的异黄酮含量。结果表明,蚜虫取食诱导抗虫品种叶片大豆苷、染料木苷和异黄酮总含量增加,而感蚜品种异黄酮含量无明显变化。相关分析表明,大豆品种受害程度与叶片大豆苷、染料木苷和异黄酮总含量呈负相关。但茎的异黄酮含量与大豆品种的抗蚜性无明显相关。; 孟凡立王志坤藏振源宋仙萍孙晶李文滨; 关键词：大豆大豆蚜异黄酮抗性

在农学专业讲授生物信息学技术的几点思考: 2011年; 生物信息技术作为一门新兴的交叉学科,处于生命科学尤其是农业研究发展的前沿,无论从理论还是实际应用上都具有广阔的发展前景。针对农业专业的生物信息技术本科教学中的教学内容、教学方法、考核办法以及如何发挥网络教学的优势等进行深入思考,以期取得更好的教学效果。; 孟凡立张卫国韩英鹏; 关键词：生物信息技术农学专业教学方法

大豆异黄酮合成关键酶基因对蚜虫取食的防御响应分析被引量：2: 2016年; 以蚜虫差异抗性的大豆品种PI567598B(高抗)、绥农30(抗)、东农51(中抗)和Williams 82(感)为试验材料,分别于接种大豆蚜虫0,7,14和21 d时采集大豆叶片,利用q PCR对异黄酮合成关键酶基因苯丙氨酸解氨酶(PAL)、黄烷酮-3-3羟化酶(F3H)、大豆异黄酮合成基因1(ISF1)和大豆异黄酮合成基因2(ISF2)的表达量进行分析。结果表明:蚜虫取食前高抗品种PI567598B中PAL、F3H、ISF1和ISF2基因的相对表达量均高于感虫品种Williams 82;蚜虫取食后,抗蚜品种PI567598B和绥农30中PAL基因在蚜虫取食14 d时显著上调,在21 d时达到最大,F3H基因7 d时表达量最高,然后降低;IFS2表达量于蚜虫取食7 d后显著上调,在21 d时达到最大;中抗品种东农51中PAL、IFS2和F3H基因表达量在7 d时增加,但不显著;而感蚜品种Williams 82蚜虫取食后PAL和IFS2表达量增加但不显著,且相对表达量显著低于抗蚜品种,F3H基因表达量不增反降;抗感大豆品种蚜虫取食后IFS1基因表达均诱导不显著。研究表明,感蚜大豆品种蚜虫取食前后异黄酮合成关键酶基因表达量都比较低,而抗虫品种异黄酮合成关键酶基因表达量高,且防御响应持续时间长,符合其抗性差异。; 李娜于希森李琪李涵哲李洋徐婷婷孟凡立; 关键词：大豆异黄酮关键基因大豆蚜虫

大豆GmGolS2基因启动子的克隆及功能分析被引量：4: 2015年; 本研究利用PCR技术克隆了大豆Gm Gol S2基因的启动子序列。系统进化树分析表明,Gm Gol S2与沙冬青的Gols亲缘关系最近。利用Plant CARE分析启动子元件发现,在Gm Gol S2基因启动子序列中含有多个与逆境胁迫、激素等反应相关的元件。在The Bio-Analytic Resource for Plant Biology数据库中分析了Gm Gol S2的同源基因At Gol S2在不同逆境胁迫处理时的基因表达情况,结果表明该基因具有组织表达特异性,并参与盐胁迫、渗透胁迫及干旱胁迫等反应。RT-PCR结果表明Gm Gol S2基因受干旱诱导上调表达。; 李涵哲姜敏孙铭阳陈薇李悦李永光孟凡立李文滨; 关键词：大豆干旱胁迫

大豆食心虫28SrDNA基因的克隆及表达分析被引量：5: 2012年; 文章克隆并分析鳞翅目大豆食心虫(Leguminivora glycinivorellaMatsumurav)28S核糖体RNA基因(28SrDNA)全序列。系统进化树分析表明,大豆食心虫28SrDNA与其他鳞翅目昆虫的28SrDNA同源性较高。利用荧光定量PCR对28SrDNA在大豆食心虫不同生育时期和幼虫不同组织的表达量进行分析。结果表明,28SrDNA基因在成虫期表达量最高,卵中表达量最低;在幼虫脂肪体和睾丸的表达量最高,中肠和卵巢的表达量最低。为进一步干扰大豆食心虫28SrDNA基因表达,将28SrDNA序列片段亚克隆到RNAi载体L4440中,经PCR和酶切鉴定证明,成功构建表达大豆食心虫28SrDNA dsRNA的RNAi载体L4440-28SrDNA。; 李冬梅孟凡立王志坤臧振源孙晶李文滨; 关键词：大豆食心虫基因克隆 RNA干扰

高效液相色谱法检测福美双在蔬菜及土壤中的残留被引量：13: 2010年; 利用衍生化原理,建立了用来测定黄瓜、番茄及土壤中福美双的高效液相色谱残留检测方法。结果表明,在黄瓜、番茄和土壤中福美双的添加浓度在0.05～2.0mg·kg-1范围内,平均回收率分别为74.3%～93.9%、85.7%～102.0%和83.5%～101.8%,变异系数分别为0.7%～6.3%、1.8%～4.5%和1.6%～5.3%,均在农药残留测定所允许的范围内。该方法的最低检出限(LOD)为0.02mg·kg-1,最低检测浓度(LOQ)为0.05mg·kg-1。; 孟凡立崔兆丰王志坤李文滨; 关键词：福美双高效液相色谱法农药残留蔬菜土壤

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孟凡立

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