宋丽洁
- 作品数：13 被引量：84H指数：5
- 供职机构：北京华禧联合科技发展有限公司更多>>
- 发文基金：中央保健专项资金资助科研项目山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ICP-MS同时分析中药材中7种微量元素的方法研究被引量：28
- 2007年
- 目的建立用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）同时分析中药材中铜（cu）、砷（As）、镉（Cd）、汞（Hg）、铅（Pb）、硒（Se）、锗（Ge）7种元素的方法。方法样品经微波消解后，以钪（^45Sc）、钇（^89Y）、铟（^115In）、铋（^209Bi）作为内标物质，直接用ICP-Ms分析上述7种元素，并通过标准曲线计算含量。结果7种元素标准曲线的线性关系良好，相关系数（r）在0．9993～0．9999之间；检出限0．019～0．107μg·L^-1；加样回收率88．92％～115．0％；5次平行实验的分析结果在3d内稳定性良好，且所有元素的相对标准偏差（RSD）均小于10％；除砷（As）略低外，标准物质茶叶（GBW07605）中其他元素的测定值都在标准值范围内。结论该方法是一个灵敏、可靠、稳定的中药材多元素分析方法。
- 金鹏飞宋丽洁邹定吴学军孙春华胡欣
- 关键词：电感耦合等离子体质谱中药材微量元素
- 中药炮制前后微量元素的测定和比较研究
- 中药是我国传统医学的瑰宝，中药中微量元素的研究是中药研究的重要内容。论文建立了微波消解/ICP-MS方法同时测定了大黄、黄芪、黄芩、何首乌、地黄5种中药中的18种元素，对其炮制前后元素的含量及初级形态的变化进行了比较研究...
- 宋丽洁
- 关键词：中药炮制微波消解微量元素
- 文献传递
- 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究盐酸伐昔洛韦片在健康人体内的生物等效性。方法20名受试者单剂量、交叉口服盐酸伐昔洛韦片受试制剂和参比制剂后,采用高效液相色谱-荧光检测法测定其体内代谢转化物阿昔洛韦的血药浓度,以BAPP2.0程序计算药动学参数和生物等效性数据。结果受试制剂和参比制剂的阿昔洛韦,其Cmax分别为(2.04±0.48)、(1.94±0.37)μg·mL-1,tmax分别为(1.3±0.6)、(1.4±0.6)h,t1/2分别为(2.53±0.42)、(2.55±0.43)h,AUC0～12分别为(5.82±0.99)、(5.54±0.84)μg·h·mL-1,AUC0～∞分别为(6.04±1.04)、(5.76±0.94)μg·h·mL-1。经方差分析和配对t检验,受试制剂与参比制剂的药动学参数无显著性差异(P>0.05),受试制剂的相对生物利用度为(105.7±13.9)%。结论2种制剂具有生物等效性。
- 邵仲英宋丽洁李可欣刘蕾
- 关键词：盐酸伐昔洛韦药动学生物等效性高效液相色谱-荧光检测法
- 盐酸阿比朵尔胶囊剂、片剂在中国健康人体药动学和相对生物利用度被引量：4
- 2008年
- 目的研究盐酸阿比朵尔胶囊剂、片剂与参比胶囊剂相对生物等效性。方法24名健康志愿者按拉丁方设计分成3组,单剂量三交叉po600mg盐酸阿比朵尔胶囊剂、片剂或参比制剂。用高效液相色谱法检测血浆中阿比朵尔的浓度,计算3种制剂的药动学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果3者的实测tmax分别为(1.74±0.86),(1.60±1.22)和(1.66±1.21)h,实测ρmax分别为(1031.24±405.55),(1101.32±530.17)和(1143.25±635.86)μg·L-1。梯形法计算AUC0-t分别为(7653.93±2880.87),(8087.31±3162.71)和(8126.53±3911.13)μg·h·L-1。t1/2分别为(13.10±4.13),(13.00±3.97)和(13.80±4.30)h。盐酸阿比朵尔胶囊剂、片剂的相对生物利用度分别为(99.1±21.5)%,(105.8±39.8)%。结论经统计学分析,3者具有生物等效性。
- 封宇飞吕俊玲宋丽洁李可欣孙春华
- 关键词：阿比朵尔胶囊剂片剂药动学相对生物利用度
- ICP-MS考察中药炮制前后18种微量元素总量和溶出特性的改变
- 目的：应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对中药炮制前后18种微量元素的总量及溶出特性的改变进行考察。方法：应用ICP-MS技术建立中药中18种元素的同时测定方法,并用该方法对黄芪、大黄、黄芩、何首乌、地黄等5种...
- 金鹏飞宋丽洁胡欣邹定吴学军孙春华
- 关键词：电感耦合等离子体质谱中药炮制微量元素
- 文献传递
- ICP-MS研究中药炮制前后18种微量元素总量和溶出特性的变化被引量：29
- 2010年
- 目的应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对中药炮制前后18种微量元素的总量及溶出特性的改变进行考察。方法应用ICP-MS技术建立中药中18种元素的同时测定方法,并用该方法对黄芪、大黄、黄芩、何首乌、地黄等5种中药材炮制前后元素总量和水煎过程中溶出特性的改变进行比较和分析。结果测定方法中所有元素的线性相关系数(r)都大于0.999 0,检出限在0.000 1～0.068 9μg.L-1之间,重复性和稳定性的相对标准偏差(RSD)都小于10%,药材的加标回收率在70.89%～122.4%之间,水煎液的加标回收率在74.65%～130.0%之间,标准物质茶叶(GBW 07605)的测定值和其标定值之间有良好的吻合性。测定结果显示,炮制后,微量元素总量的变化因中药品种和炮制方法而异,但各元素的溶出率总体呈现上升的趋势。结论中药炮制可改变微量元素的总量和溶出特性。
- 金鹏飞宋丽洁胡欣邹定吴学军孙春华
- 关键词：电感耦合等离子体质谱中药微量元素
- 盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂在健康人体的相对生物利用度被引量：7
- 2007年
- 目的研究盐酸阿比朵尔(抗流感病毒药)颗粒剂、干混悬剂与胶囊剂的生物等效性。方法24名健康志愿者按拉丁方设计分成3组,用自身交叉对照单剂口服盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂或胶囊剂600mg。用高效液相色谱法检测血浆中盐酸阿比朵尔的浓度,计算3种制剂的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果3者的tmax分别为(0.88±0.46),(0.77±0.29),(1.35±0.97)h;Cmax分别为(1.15±0.53),(1.21±0.43),(1.04±0.47)μg.mL-1;AUC0-t分别为(7.02±2.94),(6.96±2.65),(6.90±2.56)μg.h.mL-1。盐酸阿比朵尔颗粒剂、干混悬剂的相对生物利用度分别为(102.3±19.5)%,(103.3±25.8)%。结论3者具有生物等效性。
- 宋丽洁封宇飞李可欣孙春华胡欣王唯红
- 关键词：高效液相色谱法相对生物利用度
- 一类新喹诺酮类化合物及其制备与用途
- 本发明涉及一种具有优越抗菌活性的喹诺酮衍生物，它显示了优异的抗菌活性，还有很宽的抗菌谱，尤其是具有很强的抗革兰氏阳性菌活性；本发明还涉及该喹诺酮衍生物的制备方法，和含有该喹诺酮衍生物或其盐、酯或溶剂化物作为活性成分的药物...
- 毕华冯泽旺王建航宋丽洁
- 文献传递
- ICP-MS研究中药炮制前后18种微量元素总量和溶出特性的变化
- 目的：应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术对中药炮制前后18种微量元素的总量及溶出特性的改变进行考察。方法：应用ICP-MS技术建立中药中18种元素的同时测定方法，并用该方法对黄芪、大黄、黄芩、何首乌、地黄等5种...
- 金鹏飞宋丽洁胡欣邹定吴学军孙春华
- 关键词：中药炮制微量元素
- 文献传递
- 高效液相色谱荧光法测定人血浆中盐酸伐昔洛韦的代谢产物阿昔洛韦被引量：1
- 2006年
- 目的:建立高效液相色谱荧光分析方法测定人血浆中盐酸伐昔洛韦的代谢产物阿昔洛韦(ACV)。方法:20例受试者单次、交叉口服盐酸伐昔洛韦片300mg后,以喷昔洛韦为内标,用沉淀法去除蛋白,用HPLC-荧光法测定。结果:ACV在0．02～5μg·mL^(-1)的浓度范围内有良好的线性关系(r=0．999 95),最低检测浓度为0．02μg·mL^(-1)(S/N＞3),ACV的相对回收率为96．08%～97．28%,绝对回收率为69．62%～72．02%(n=5),日内精密度RSD为3．33%～6．12%,日间精密度为2．37%～6．81%。结论:本方法简便、灵敏、特异性强,可用于血浆中ACV的测定及人体药动学研究。
- 李扬宋丽洁李可欣刘蕾
- 关键词：盐酸伐昔洛韦高效液相色谱荧光法
