尹珅
- 作品数：7 被引量：15H指数：1
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金黑龙江省高等教育教学改革工程项目黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 血红素加氧酶-1中第39位赖氨酸对电子传递功能的影响被引量：13
- 2000年
- 目的验证血红素加氧酶－１（ＨＯ－１）中的第３９位赖氨酸（Ｋ３９）对电子传递的影响。方法通过定点诱变将Ｋ３９置换为酸性氨基酸谷氨酸（Ｅ），并将得到的变异型酶基因克隆到高度表达的载体上表达，提纯变异型ＨＯ，测定其活性，比较变异型酶与野生型酶的活性区别，以了解高保守的碱性氨基酸Ｋ３９对电子传递的影响。结果 ＨＯ催化血红素的体外反应，由抗坏血酸提供电子时，变异型酶Ｋ３９Ｅ与野生型酶比较活性没有显著性差异；而ＨＯ催化血红素的模拟体内反应，由ＮＡＤＰＨ－细胞色素Ｐ４５０还原酶提供电子时，变异型酶Ｋ３９Ｅ与野生型酶相比活性有显著性差异。结论 ＨＯ的碱性氨基酸Ｋ３９在接受并传递ＮＡＤＰＨ－细胞色素Ｐ４５０所提供的电子时具有重要作用。
- 王秀宏高旭尹珅周虹邢淑贤
- 关键词：血红素加氧酶定点诱变碱性氨基酸电子传递
- 铜诱导人体转铜伴侣蛋白Atox1构象变化的研究被引量：1
- 2001年
- 目的 探讨铜对Atox1蛋白构象变化的影响。方法 用圆二色性光谱分析了Atox1的构象变化。结果 结合铜以后 ,Atox1无论是二级结构 ,还是三级结构都发生了变化 ,铜诱导的构象变化对于Atox1在体内发挥其作用时可能起关键作用。
- 张雪峰贺雨虹尹珅周宏博王秀宏刘长振申峰周虹
- 关键词：圆二色性构象
- 重组大鼠肾胆绿素还原酶在大肠杆菌中表达和纯化方法的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 确定重组大鼠肾胆绿素还原酶在大肠杆菌中的表达条件及纯化方法。方法 将已构建的大鼠肾胆绿素还原酶 (BVR)的重组质粒pMW172a -BVR转入大肠杆菌BL - 2 1,分析不同温度、摇床转速对BVR表达的影响 ,确定可溶性表达最佳条件。使用超速离心、盐析、层析的方法纯化BVR。检测酶活性。结果 确定了BVR可溶性表达最佳条件为 37℃ (12 0± 5 )r/min ;确定了BVR具体纯化路线。所得蛋白纯度为 92 2 %、纯化倍数为 4 3倍、回收率为 19 8%的活性BVR蛋白。结论 获得了纯度高、具有活性的BVR蛋白 ,可作为工具酶用于某些相关酶的研究 。
- 吕昌莲王秀宏周宏博申峰刘明尹珅周虹
- 关键词：大肠杆菌纯化方法动物实验
- 血红素抑制内皮细胞损伤的形态学观察
- 2003年
- 目的 探讨血红素对人脐静脉内皮细胞氧化应激损伤的保护作用。方法 将培养的人脐静脉内皮细胞进行分组 :对照组、损伤组、血红素组。观察各组细胞在光、电镜下形态学的改变。结果 在光镜下 ,血红素组细胞的生长状态明显优于损伤组 ;在电镜下 ,损伤组细胞核固缩 ,而血红素组细胞核幼稚 ,核仁明显。结论 在人脐静脉内皮细胞中 ,血红素对过氧化氢所造成的氧化应激损伤有明显的保护作用。
- 周宏博刘明尹珅申峰吕昌莲王秀宏邹朝霞周虹
- 关键词：血红素氧化应激损伤细胞形态学光镜
- 碱性氨基酸在血红素加氧酶电子传递中作用的研究
- 周虹王秀宏赵炜明周宏博于泓尹珅于晓光申峰刘明吕昌莲刘秀萍周凌云林平刘岩
- 研究了碱性氨基酸位点对细胞色素P-450在接受和传递由NADPH-细胞色素P-450还原酶提供的电子时起的作用，通过氨基酸敲除技术，将HO的N端和C端逐次去掉末端氨基酸确定其有效活性区域，利用了定点诱变和盒式诱变等蛋白质...
- 关键词：
- 关键词：血红素加氧酶碱性氨基酸电子传递
- 人体铜伴侣蛋白Atox1在大肠杆菌中的表达
- 2001年
- 利用PCR技术扩增出人体转铜伴侣蛋白Atox1的cDNA片段 ,直接克隆到PCRII载体上 ,经DNA序列测定后 ,再插入到谷胱甘肽巯基转移酶 (GST)融合表达载体PGEX 6p 2上 ,构成重组表达质粒PGEA ,将此质粒导入大肠杆菌 ,经IPTG诱导后获得PGEA融合蛋白的表达 表达的融合蛋白经亲和层析。
- 张雪峰高旭尹珅周虹Narindrasorasak SSarkar B
- 关键词：基因重组融合蛋白大肠杆菌
- 血红素加氧酶-1N末端C末端氨基酸功能分析
- 血红素加氧酶(Heme oxygenase,HO)是由Tenhunen等于1968年首次发现的.该酶是血红素分解的限速酶,血红素在此酶的作用下分解为胆绿素、一氧化碳、铁离子,胆绿素在胆绿素还原酶的作用下转变为胆红素,反应...
- 周宏博尹珅申峰周虹
- 文献传递
