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张志宇

作品数:9 被引量:22H指数:4
供职机构:贵州省食品药品检验所更多>>
发文基金:贵阳市科学技术计划项目国家药品标准提高行动计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇中药
  • 2篇薄层
  • 2篇薄层层析
  • 2篇补骨脂
  • 2篇补骨脂酚
  • 2篇层析
  • 2篇柴胡
  • 1篇丹酚酸
  • 1篇心脑
  • 1篇心脑宁
  • 1篇心脑宁胶囊
  • 1篇盐炙
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...

机构

  • 9篇贵州省食品药...
  • 4篇广东省中医院
  • 1篇贵州省食品药...

作者

  • 9篇张志宇
  • 2篇龚又明
  • 2篇罗明超
  • 2篇申璀
  • 1篇罗曼
  • 1篇杨芳芳
  • 1篇熊慧林
  • 1篇周海玲
  • 1篇张志勇
  • 1篇温昌泓
  • 1篇马麟
  • 1篇鲍家科
  • 1篇冯倩茹
  • 1篇邓广海
  • 1篇李欣茹
  • 1篇宋晓宁

传媒

  • 4篇北方药学
  • 1篇中成药
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇2015广东...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
白果仁萜类内酯成分的指纹图谱研究被引量:4
2011年
目的建立白果仁萜类内酯成分指纹图谱的测定方法,探索其炮制前后的变化。方法采用色谱柱AlltimaTM C18(5μm,4.6 mm×250 mm);蒸发光散射检测器;柱温30℃;甲醇-0.1%甲酸为流动相,体积流量1 mL/min梯度洗脱,对白果仁进行指纹图谱测定。并采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立白果仁中萜类内酯成分的共有指纹图谱。结果白果仁萜类内酯成分的HPLC-ELSD指纹图谱有12个共有峰,精密度、重复性、稳定性试验中各共有峰的相对ln(峰面积)及相对保留时间的RSD均小于4%。不同来源的白果仁相似度较好,炒制后的白果仁有一定的差异。结论方法重现性好,可用于白果的质量控制,为白果及其炮制品研究提供研究基础。
罗曼鲍家科熊慧林宋晓宁张志勇张志宇
关键词:白果萜类内酯指纹图谱HPLC-ELSD
陕西户县野生柴胡中药形态学研究
目的:研究陕西户县野生柴胡的中药学形态特征。方法:采用相机近距拍摄,采集其鉴别特征。结果:户县野生柴胡有明显的扭曲状纵皱纹,3根排列成行的茎痕,明显的横向皮孔突起,并且断面具极强的纤维性。结论:以上特征可作为野生户县柴胡...
罗明超张志宇龚又明邓广海冯倩茹
关键词:柴胡
心脑宁胶囊的质量控制被引量:4
2015年
目的:建立并完善心脑宁胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法定性鉴别薤白和小叶黄杨;采用高效液相色谱法测定心脑宁胶囊中丹酚酸B的含量,色谱柱:Thermo C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-1.7%甲酸溶液(20∶10∶70),检测波长:286nm,流速:1.0m L·min^-1,柱温:30℃。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;丹酚酸B的线性范围分别为11.2954~112.954μg·mL^-1(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)分别为99.66%,RSD分别为2.19%。结论:定性定量分析方法快速、准确、专属性强,本法更好地控制心脑宁胶囊的质量。
申璀张志宇
关键词:心脑宁胶囊薄层层析高效液相色谱丹酚酸
高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂酚的含量被引量:4
2013年
目的建立用高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂酚含量的模式。方法采用高效液相色谱法,依利特色谱柱(Hypersil ODS24.6mm×250mm,5μm),甲醇-水梯度洗脱,在检测波长260nm,测定了补骨脂酚的含量。结果补骨脂酚在0.004312~0.04312mg·mL-1的范围内呈现出良好的线性关系(r=0.9999),该方法平均回收率为99.6%,RSD1.2%。结论本方法简单﹑稳定、准确、重复性好,可用于测定补骨脂中补骨脂酚的含量。
张志宇周海玲马麟
关键词:补骨脂补骨脂酚高效液相色谱法
开喉剑喷雾剂的质量控制被引量:2
2015年
目的:建立开喉剑喷雾剂的质量控制标准。方法:用薄层色谱法定性鉴别制剂中的八爪金龙;采用高效液相色谱法测定制剂中苦参碱的含量,色谱柱:Agilent ZORBAX NH2(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-异丙醇-3%磷酸溶液(82∶4.5∶13.5),检测波长:220nm,流速:1.0m L·min^-1,柱温:30℃。结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;苦参碱的线性范围分别为0.25872-2.58720μg(r=0.9999),平均加样回收率(n=6)分别为102.51%,RSD分别为1.43%。结论:定性定量分析方法快速、准确、专属性强,本法更好地控制开喉剑喷雾剂的质量。
申璀张志宇李欣茹
关键词:开喉剑喷雾剂薄层层析高效液相色谱苦参碱
4个厂家甲睾酮片体外溶出度的比较
2013年
目的建立甲睾酮片溶出度的HPLC测定方法 ,比较4个厂家甲睾酮片在4种不同溶出介质中的溶出曲线,对全国范围市售的甲睾酮片溶出度质量进行合理分析。方法采用美国FDA推荐的4种溶出介质(水、pH 4.5磷酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 1.0盐酸溶液)比较4个厂家甲睾酮片的溶出曲线,通过考察在同一种溶出介质中不同厂家样品的溶出曲线,筛选能区分各厂家样品溶出质量优劣的溶出条件;通过比较同一厂家在4种不同溶出介质中的溶出曲线,对各厂家的甲睾酮片的产品质量进行区分,筛选工艺稳定、质量优良、适宜病人服用的产品。设定其中1个厂家(厂家D)的样品作为参考制剂,其余3个厂家的样品作为受试制剂,进行溶出曲线的比较,用AV法考察参考制剂与受试制剂溶出曲线的相似性。结果 4个厂家的甲睾酮片均符合《中国药典》(2010版)标准中规定的溶出度要求,但在4种溶出介质中的溶出曲线存在差异,只有厂家D生产的甲睾酮片具有"非pH依赖性",其余3个厂家的产品(除厂家C的一个批号产品)与之均不相似。结论建立的溶出度测定方法能有效区分不同厂家的甲睾酮片溶出情况,不同厂家的甲睾酮片产品质量有区别,建议临床使用时加以注意。关键词:甲睾酮片;溶出曲线;
张志宇温昌泓
关键词:溶出曲线
陕西户县野生柴胡中药形态学研究被引量:2
2014年
目的研究陕西户县野生柴胡的中药学形态特征。方法采用相机近距拍摄,采集其鉴别特征。结果户县野生柴胡有明显的扭曲状纵皱纹,3根排列成行的茎痕,明显的横向皮孔突起,并且断面具极强的纤维性。结论以上特征可作为野生户县柴胡与其他家种与野生品种的鉴别对照。
罗明超张志宇龚又明邓广海冯倩茹
关键词:柴胡
高效液相色谱法测定盐炙补骨脂炮制前后三种主要成分的变化被引量:4
2013年
目的:建立同时测定补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚3种主要有效成分含量的高效液相色谱方法,比较补骨脂盐炙品炮制前后三种成分含量的变化。方法:采用盐炙法对7个不同地区来源的补骨脂进行炮制,利用高效液相色谱法,甲醇-水梯度洗脱,检测波长246nm,测定炮制前后补骨脂素、异补骨脂素及补骨脂酚的含量。结果:盐炙法使补骨脂中的补骨脂素和异补骨脂素含量增加,使补骨脂酚的含量减少。结论:盐炙法使补骨脂中的三种主要有效成分含量发生了变化。
张志宇龚又明
关键词:补骨脂素异补骨脂素补骨脂酚
热淋清颗粒有效成分的含量测定被引量:2
2014年
目的:建立热淋清颗粒中没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的HPLC定量方法。方法:采用依利特色谱柱,乙腈∶0.4%磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,检测波长254nm,柱温40℃。结果:没食子酸、原儿茶酸、槲皮苷和槲皮素的线性范围分别为0.3853~2.6970μg、0.0208~0.1456μg、0.0912~0.6381μg、0.00670~0.04691μg;平均回收率分别为99.7%(RSD1.6%)、99.2%(RSD2.1%)、99.8%(RSD1.4%)、99.4%(RSD2.2%)。结论:建立的方法准确、稳定,重现性好,可用于热淋清颗粒中有效成分的定量分析。
杨芳芳张志宇
关键词:HPLC法热淋清颗粒没食子酸原儿茶酸槲皮苷槲皮素
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