张静夏
- 作品数：79 被引量：192H指数：9
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金高等学校国家重点实验室和教育部重点实验室访问学者专项基金广州市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 手性Schiff碱—铜配合物的合成研究被引量：5
- 2000年
- 利用合成的脱氢松香酸降解胺和工业生产的松香胺和水杨醛反应,制得手性Schiff碱,再与醋酸铜反应,合成得两种新型的手性Schiff碱—铜配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱表征。
- 张静夏王玮
- 关键词：配合物希夫碱
- 狼毒大戟中微量元素的分析被引量：3
- 2002年
- 采用原子吸收光谱法测定了狼毒大戟中 1 0种微量元素的含量。实验结果表明 ,该药K、Mg、Fe、Zn等元素的含量较高 ,这与其抗癌和调节机体免疫机能的活性有关。
- 刘文粢张静夏陈学文顾熊飞吴晓云秦国伟
- 关键词：狼毒大戟微量元素原子吸收光谱化学成分抗癌
- 碳酸酐酶在无活性官能团聚合物表面的偶联接枝新方法
- 2009年
- 采用异双官能团光偶联剂—(全氟代叠氮基苯甲酰胺基)乙基-1,3-二硫代丙酸磺基丁二酸亚胺酯(SFAD),将碳酸酐酶(CA)接枝在无活性官能团的聚甲基戊烯(PMP)膜式氧合器表面,以对硝基苯酚乙酸酯(p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定了接枝CA的活性、浓度、重复利用性、储存稳定性。结果表明,采用SFAD能将酶成功地接枝在无活性官能团的聚合物表面;共价接枝的CACI(Covalently immobilized CA)具有催化活性,其在PMP表面的接枝量随SFAD浓度的增加而增加,最高达到0.414 U/m2,为单分子层理论接枝量的87.4%。CACI比物理吸附的CAPA(Physically adsorbed CA)具有更好的重复利用性。1次洗涤后,PMP表面CAPA活性为0,而9次洗涤后CACI仍保留约59%的活性。37℃下CACI比CA溶液表现出更好的储存稳定性:16 d内,CA溶液失去约90%的活性,而CACI只失去约60%的活性。
- 王琴梅张涤华张静夏
- 关键词：碳酸酐酶
- 多羟基甾体的合成及神经保护作用研究
- 脑卒中是世界范围内导致人类疾病与死亡的重要原因,其中急性缺血性脑卒约占83%。tPA是目前临床上仅在使用的有效药物,脑卒中的治疗目前尚无普适性特效药。神经保护剂对损伤的神经元具有显著保护作用,是一类潜在的脑卒中治疗药物,...
- 张静夏
- 文献传递
- 化学实验课学生能力培养模式与评价的探讨被引量：7
- 2005年
- 本文提出与尝试了一种实验课的教学模式:调查研判(调查研判阶段,研判性评价)→实验要求→实验与思考→思考与讨论→设问解疑→总结与思考→实验检查(学生实验阶段,形成性评价)→实验考查(考核评价阶段,终结性评价)→实验综合评价。并就这种化学实验教学模式按调查研判、学生实验和考核评价等三个阶段分为研判性评价、形成性评价和终结性评价等三种方式来评价学生的实验能力。
- 罗一帆黄爱东刘文粢周勰张静夏陈学文周爱群罗丽卿
- 关键词：化学实验教学评价
- 5-氟尿嘧啶-聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成及缓释性能研究被引量：31
- 2002年
- 以聚谷氨酸苄酯为原料,用乙醇胺进行胺解得水溶性的可生物降解的聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺];用光气/甲苯液活化5-氟尿嘧啶,将其以共价键形式键合在高分子上,得5-氟尿嘧啶的高分子前药。用IR、UV、1HNMR及DSC对其结构进行表征,用紫外光谱测定其药物含量,载药高分子的接药率约为38.4%,高分子前药在pH=7.2的磷酸盐介质中42天内的药物累积释放量为57.53%。实验结果表明,5-氟尿嘧啶以共价键的形式键合在聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]之上,在体外有明显的缓释效果。
- 张静夏潘仕荣王琴梅冯敏吴伟荣
- 关键词：5-氟尿嘧啶缓释性能抗癌药物
- 一种阿普斯特及对映异构体的合成方法
- 本发明公开了一种阿普斯特及对映异构体的合成方法，该方法以3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮为起始原料,通过与溴化剂反应获得α‑溴代‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯乙酮，通过与甲烷亚磺酸钠反应获得α‑甲磺酰基‑3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯...
- 张静夏张连涛
- 文献传递
- 含PEG的聚氨基酸的制备及其细菌黏附性评价被引量：2
- 2006年
- 【目的】采用嵌段共聚法将聚乙二醇(PEG)引入聚谷氨酸苄酯(PBLG)得到聚谷氨酸苄酯-聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物(PBLG-PEG-PBLG,缩写为GEG),研究引入PEG对GEG膜表面细菌黏附性的影响。【方法】以端氨基聚乙二醇引发谷氨酸苄酯N-羧酸酐开环聚合得到GEG,用凝胶渗透色谱、红外光谱、核磁共振谱和表面接触角对共聚物的结构和物理化学性质进行表征;将聚合物膜悬浮在金黄色葡萄球菌的菌悬液孵育24h,用扫描电镜观察细菌在聚合物表面黏附的情况。【结果】端氨基聚乙二醇能引发谷氨酸苄酯N-羧酸酐开环聚合形成嵌段共聚物;引入PEG不同程度地降低了材料表面的接触角,减少了细菌在共聚物表面的黏附;PEG嵌段在共聚物中的含量越高,材料表面接触角越小,黏附的细菌越少。【结论】将PEG引入PBLG能在某种程度上抑制细菌黏附。这种嵌段共聚物在组织工程和药学领域有潜在应用前景。
- 王琴梅张静夏潘仕荣
- 关键词：聚乙二醇嵌段共聚物细菌黏附
- 雄甾-3β,5α,6β,19-四醇及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种多羟基甾醇化合物雄甾‑3β,5α,6β,19‑四醇及其制备方法与应用。该化合物对醛酮还原酶AKR1B10具有显著的抑制活性并表现出良好的选择性，能够作为醛酮还原酶AKR1B10的选择性抑制剂。本发明的合成...
- 张静夏陈文礼颜光美
- 文献传递
- 聚-L-氯乙基谷氨酸酯的合成与表征被引量：2
- 2002年
- 以L－谷氨酸单体为原料，经γ-羧基和氯乙醇成酯反应，再与三光气反应制备L－氯乙醇基谷氨酸酯的N－羧酸酐，由三乙胺引发聚合得聚－L－氯乙基谷氨酸酯。最后通过IR、^1HNMR、元素分析对其进行表征。
- 张静夏黄爱东曾飒王炜
- 关键词：L-谷氨酸三光气
