王琴梅
- 作品数：72 被引量：258H指数：10
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 1-苯基-2-硫脲抑制flk1型斑马鱼黑色素生成的最佳浓度被引量：2
- 2016年
- 【目的】探讨1-苯基-2-硫脲（PTU）对抑制血管荧光转基因型flk1斑马鱼黑色素生成的能力,探索在不影响斑马鱼正常生长发育条件下,能保持斑马鱼透明性的最佳浓度。【方法】用0.0125～1.0 mmol/L浓度区间的PTU与24 hpf（hours post fertilization）斑马鱼胚胎共同孵育,观测PTU抑制黑色素生成情况,通过观察斑马鱼形态学变化、记录80 hpf后的孵化率和死亡率、测量心率和静脉窦-动脉球间距等生理学变化,评价PTU处理对斑马鱼生长发育的影响。【结果】随着PTU浓度的增加,黑色素抑制能力增强,毒性逐渐增加,表现为斑马鱼死亡率增加、孵化率下降、心率下降、静脉窦-动脉球之间的距离增大。浓度为0.0125-0.025 mmol/L的PTU对斑马鱼活性基本无影响,浓度≥0.05 mmol/L的PTU能完全抑制黑色素的生成。当PTU浓度为0.025 mmol/L时,生成的黑色素不影响斑马鱼血管观察,当PTU浓度为0.05 mmol/L时,斑马鱼的心率和静脉窦-动脉球间距基本不受影响。【结论】对于72 hpf前的flk1型斑马鱼实验,应根据具体实验要求,在浓度≤0.05 mmol/L范围内选择适当的PTU浓度,使黑色素的生成既不影响实验观察和信号检测,同时对生长发育的影响减至最小。
- 樊午阳王琴梅
- 关键词：斑马鱼毒性
- 异种生物型防肌腱粘连膜的兔实验研究
- 2008年
- 目的研究不同异种生物型膜预防新西兰大白兔趾伸肌腱粘连的效果。方法成年新西兰大白兔54只，不分性别，随机分A、B、C组，每组18只，A组为正常对照组，B组为超薄膜组，C组为薄膜组。将新西兰大白兔左足第三趾伸肌腱切开，再缝合，B、C两组分别局部包裹超薄膜及薄膜。手术后2、4、6周取材，分别行大体观察、组织学检查和炎性反应评估。结果组织学检查显示，两组肌腱愈合进程无明显差异。B组肌腱内未见明显炎性反应，外保护膜薄而均匀，炎性反应较轻。C组肌腱炎性反应较重，外保护膜出现水肿与纤维素样变性。结论局部应用超薄膜及薄膜均能减轻肌腱术后粘连，前者局部炎性反应较轻，而后者见明显炎性反应。超薄膜是一种较理想的预防肌腱粘连的可降解材料。
- 史志东刘明旺王琴梅秦忠宗郭英俞中和
- 关键词：肌腱
- 聚谷氨酸苄酯的氨解及其共聚物表面血小板黏附研究被引量：2
- 2002年
- 通过聚谷氨酸苄酯部分氨解的方法制备谷氨酸苄酯 -羟乙谷氨酰胺共聚物 ,氨解时间越长 ,共聚物中羟乙谷氨酰胺含量越大。氨解后样品具有更高的亲水性。材料表面黏附的血小板有明显的减少 ,当共聚物中羟乙谷氨酰胺含量为 0 .13 3 (摩尔分数 )时 ,材料表面黏附的血小板为最小 。
- 潘仕荣易武王琴梅
- 关键词：氨解血小板黏附抗凝血性
- 一种抗植入机械破坏、力学性能可调的钛种植体表面生物活性膜及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种抗植入机械破坏、力学性能可调的钛种植体表面生物活性膜的制备方法，包括以下步骤：(1)儿茶酚化脂多糖胺纳米囊泡CNP制备；(2)儿茶酚化透明质酸CHA制备；(3)聚电解质液配制；(4)聚电解质膜的层层自组装...
- 滕伟王琴梅王琼
- 文献传递
- Alg-g-PEI/pVEGF复合物体内促血管生成作用被引量：1
- 2013年
- 旨在研究氧化海藻酸——低分子量聚乙烯亚胺两性刷型共聚物(Alginate-graft-PEI,Alg-g-PEI)与血管内皮生长因子质粒(pVEGF)复合后对体内血管生成的影响。采用细胞和斑马鱼实验检测了Alg-g-PEI/pVEGF复合物的毒性;通过凝胶电泳实验评价了Alg-g-PEI对DNA的保护作用;利用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)和斑马鱼模型,选用PEI 25K/pVEGF作为阳性对照、生理盐水为空白对照,观察复合物对血管新生的促进作用。结果发现:Alg-g-PEI对质粒有较好的保护作用;Alg-g-PEI/pVEGF复合物具有较低的细胞、斑马鱼毒性,能显著促进CAM和斑马鱼的血管生成,且具有剂量依赖性,当pVEGF用量等于2.4μg/CAM时,复合物对CAM血管生成的促进作用最明显,血管面积和CAM面积比(VA/CAM)为44.04%,高于阳性对照组(35.90%)和空白对照组(24.03%)(**P<0.01)。复合物对斑马鱼血管新生的促进作用随氮磷比(N/P)的增加而增强,其中N/P=110时,血管新生最明显:肠下血管总长度和面积分别为1.11 mm和1.70×103像素,高于空白对照组(0.69 mm和0.95×103像素)(**P<0.01)和阳性对照组(0.82 mm和1.11×103像素)(**P<0.01)。综上所述,Alg-g-PEI/pVEGF能于体内促进血管生成,该载体有望用于临床缺血性疾病的治疗。
- 黄忠辉滕伟陈盈王琴梅
- 关键词：海藻酸非病毒载体鸡胚绒毛尿囊膜血管生成
- 纳米囊泡介导正反向调控基因转染MC3T3-E1细胞的成骨效应研究
- <正>目的:以脂多糖胺纳米囊泡(lipopolysaccharide-amine nanopolymersomes,NPs)为基因载体,以BMP-2质粒(plasmid of bone morphogenetic pro...
- 黄明娣王琴梅滕伟
- 文献传递
- 一种具有水溶性和生物降解性的电活性聚合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有水溶性和生物降解性的电活性聚合物，通过如下方法制备获得：采用高碘酸钠氧化海藻酸钠制得多醛基海藻酸钠，采用氧化偶联的方法制得本征态苯/胺封端苯胺低聚体，将本征态苯/胺封端苯胺低聚体还原后获得全还原态苯/...
- 王琴梅汪乾滕伟
- 文献传递
- 水溶性聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成被引量：3
- 2001年
- 目的 :合成具有良好水溶性、生物相容性、低毒和可生物降解的高分子材料 ,以期作为键合药物的载体 .方法 :以L -谷氨酸为单体 ,经r -羧基的苄基保护 ,与光气 /甲苯液反应制备L-谷氨酸苄酯的羧酸酐 ,均聚得L -谷氨酸苄酯 (PBLG) ,然后经由 2 -氨基乙醇胺解得聚 [N - ( 2 -羟乙基 ) -L -谷酰胺 ](PHEG) .结果 :对所合成物进行了UV、IR、HNMR、相对分子质量、羟基含量的表征 ,证实此物为PHEG .结论 :合成的聚 [N - ( 2 -羟乙基 ) -L -谷酰胺 ]的侧链上具有大量的羟基 ,具有优良的水溶性和反应活性 。
- 张静夏潘仕荣王炜朱伟杰王琴梅
- 关键词：谷氨酸药物载体水溶性
- 一种多重交联可注射水凝胶及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种多重交联可注射水凝胶的制备方法，包括以下步骤：(1)没食子酸改性壳聚糖CG的制备；(2)多醛基海藻酸钠MASA的制备；(3)多重交联可注射水凝胶的制备。该方法以明胶、氧化海藻酸钠MASA、没食子酸改性壳聚...
- 王琴梅洪育冰
- 聚羟乙谷氨酰胺膜的制备与性能研究
- 2002年
- 本文报告了由聚谷氨酸苄酯 (PBLG)薄膜与乙醇胺和脂肪族二胺反应制备聚羟乙谷氨酰胺(PHEG)交联膜。对材料的溶胀实验发现 ,交联剂用量越多或交联剂的碳链越长 ,其交联密度越大 ,水溶胀度就越小。拉伸试验结果也证明 ,氨解交联后干膜的抗张强度有所减少 ,交联膜的抗张强度随交联剂用量的提高而略有增加。PHEG湿交联膜比干膜有很好的弹性和更弱的强度。体外酶解实验表明 ,水溶胀度越大的样品 ,其半量酶解时间也越大 ,生物降解性就越小。因此 ,PHEG交联膜的生物降解性可以通过改变交联剂种类和交联剂用量的方法来控制。
- 潘仕荣王琴梅易武
- 关键词：氨解交联高分子材料
