吴伟荣
- 作品数：9 被引量：102H指数：7
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 5-氟尿嘧啶-聚[(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成及释药研究被引量：22
- 2002年
- 【目的】将小分子的抗癌药 5 氟尿嘧啶键合在具有水溶性良好、可生物降解的高分子材料上 ,得到低毒、良好生物相容性和缓释作用的高分子前药。【方法】以聚谷氨酸苄酯为原料 ,用乙醇胺进行胺解得水溶性的、可生物降解的聚 [( 2 羟乙基 ) L 谷酰胺 ] ;用光气 /甲苯液活化 5 氟尿嘧啶 ,将其以共价键形式键合在高分子上 ,得 5 氟尿嘧啶的高分子前药。【结果】用红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱及差热分析对其结构进行表征 ,用紫外光谱测定其药物含量 ,载药高分子的接药率约为 38 4% ,在磷酸盐介质 ( pH =7 2 )中 2 4h和 6周药物累积释放量分别占总载药量的 2 7 2 6 %和 5 7 5 3 %。【结论】 5 氟尿嘧啶以碳酸酯形式键合在聚 [( 2 羟乙基 ) L 谷酰胺 ]之上 ,体外释药实验表现出一定的缓释效果。
- 张静夏潘仕荣王琴梅冯敏吴伟荣
- 关键词：缓释
- 聚α-氨基酸黄体酮微球的制备及释药研究被引量：12
- 2001年
- 目的 对黄体酮微球的制备和体外释药进行研究。方法 阴离子聚合法合成聚谷氨酸苄酯 -谷氨酸甲酯共聚物 (PBMG) ,溶剂挥发法制备 PBMG为载体的微球并考察了黄体酮微球的释药特性。结果 油水相之比 ,乳化速度和乳化时间是影响粒径大小的主要因素。聚合物组成和释药介质均影响药物微球的释药速率。结论
- 冯敏潘仕荣吴伟荣
- 关键词：黄体酮缓释微球释药速率
- 两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米球溶血毒性的研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :考察两性霉素B/聚乙二醇 聚谷氨酸 (AmB/PEG PBLG)纳米球是否能降低AmB的溶血毒性。方法 :超微透析法制备AmB/PEG PBLG纳米药球 ,用紫外分光光度法测定样品的溶血率。结果 :AmB/PEG PBLG纳米药球平均粒径 14 2 1nm ,载药量 2 7 5 5 % ;溶血率从低到高依次为 :PEG PBLG空白纳米球、脱氧胆酸钠、AmB/PEG PBLG纳米药球、AmB注射液。结论 :AmB/PEG PBLG纳米药球能有效降低AmB的溶血毒性。
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- 关键词：两性霉素B聚乙二醇
- 两性霉素B/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒的体外细胞摄取研究被引量：12
- 2005年
- 目的:研究聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米粒对两性霉素B(AmB)的增溶作用和纳米粒的体外巨噬细胞摄取特性.方法:透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,HPLC法测定AmB的含量,荧光分光光度计测定芘标记纳米粒的细胞摄取率.结果:不同分子量的0.2%(w/v)PEG-PBLG纳米粒分散液中,AmB的浓度为714.1～961.2μg/mL,与在水中的溶解度相比提高了85.0～114.4倍.PEG所占比例高的Py-NP 99(E/G=64/36)的细胞摄取率约为Py-NP 114(E/G=33/76)的1/2.表明Py-NP99能有效抑制血浆蛋白吸附,逃避MPM摄取.结论:PEG-PBLG纳米粒可有效增溶AmB,并且随PEG比例的增加纳米粒抗吞噬能力增强,有利于AmB非RES部位的转运.
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- 关键词：两性霉素B小鼠腹腔巨噬细胞摄取率
- 两性霉素B长循环纳米粒的研究被引量：11
- 2005年
- 目的探讨两性霉素B(AmB)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄(PEG-PBLG)纳米粒的体内分布,及其是否具有长循环特性。方法透析法制备AmB/PEG-PBLG纳米粒,测定其粒径,表面形态,临界聚集浓度,载药量和体内分布。结果PEG-PBLG纳米粒呈球形且分散性良好,临界聚集浓度远低于低分子表面活性剂,不同相对分子质量材料制备的载药纳米粒平均粒径分别为83.3,106.6和294.6nm,载药量为26.31%-32.46%。AmB/PEG-PBLG纳米粒在肾组织中的浓度远低于AmB注射液。粒径为83.3nmAmB/PEG-PBLG纳米粒药-时曲线下面积为AmB的2倍,半衰期为AmB的2.6倍,而粒径为294.6nm的载药纳米粒药-时曲线下面积小于AmB。结论AmB/PEG-PBLG纳米粒能减少AmB在肾脏中分布,且粒径小于100nm的纳米粒能有效延长在体内循环的时间。
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- 关键词：两性霉素B长循环
- 5-氟尿嘧啶-聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]的合成及缓释性能研究被引量：31
- 2002年
- 以聚谷氨酸苄酯为原料,用乙醇胺进行胺解得水溶性的可生物降解的聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺];用光气/甲苯液活化5-氟尿嘧啶,将其以共价键形式键合在高分子上,得5-氟尿嘧啶的高分子前药。用IR、UV、1HNMR及DSC对其结构进行表征,用紫外光谱测定其药物含量,载药高分子的接药率约为38.4%,高分子前药在pH=7.2的磷酸盐介质中42天内的药物累积释放量为57.53%。实验结果表明,5-氟尿嘧啶以共价键的形式键合在聚[N-(2-羟乙基)-L-谷酰胺]之上,在体外有明显的缓释效果。
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- 关键词：5-氟尿嘧啶缓释性能抗癌药物
- 萘普生核-壳型共聚物纳米胶束的制备及特性被引量：24
- 2002年
- 目的 探讨两亲型可生物降解材料聚乙二醇 聚谷氨酸苄酯 (PEO PBLG)为载体制备萘普生核 壳型纳米胶束。方法 阴离子聚合制备载体 ;超微透析法制备胶束 ,透射电镜观察形态 ,动态光散射测定粒径 ;考察胶束的体外释药特性。结果 不同分子量材料制备的载药胶束平均粒径分别为 12 3.6和 192 .0nm ,含药量为 16 .9%和 2 3.7%。体外释放速率受介质的影响 ,介质为pH7.4的释放曲线方程为Q =1.893t+2 17.7,r =0 .9919。结论 PEO PBLG核
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- 关键词：萘普生药物载体
- 两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯纳米粒药物载体的合成研究被引量：2
- 2005年
- 用磺酸酯法制备单端氨基聚乙二醇引发剂,引发谷氨酸苄酯羧酸酐开环聚合,生成可生物降解的两亲嵌段共聚物聚乙二醇﹣聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG),用IR,NMR和GPC表征了共聚物。用超微透析法制备PEG-PBLG聚合物纳米粒,荧光芘探针法测定纳米粒的临界聚集浓度(cac)。紫外分光光度计考察纳米粒对疏水性药物的增溶作用,PEG-PBLG可作为亚微粒药物输送系统的载体。
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- 关键词：纳米粒
- N，O-羧甲基壳聚糖的合成及其载药微球的体外释药行为
- 甲壳素是一类存在于自然界中的线性多糖,其含量仅次于纤维素.甲壳素具有许多优良的性质：良好的生物相容性、生物可降解性、无毒性,而且其降解产物也无毒.所以国内外对其的研究很多.但是甲壳素只溶于强酸性溶液中,限制了它的应用.其...
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