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HIV感染者疾病进展相关因素研究被引量：4: 2013年; 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（humanimmuno．deficiencyvirus，HIV）感染引起的严重危害人类健康的致死性传染病。过去30年来，国际上对HIV生物学特点及宿主免疫应答进行了大量研究，取得了多项突破性进展，但艾滋病仍为难以治愈的疾病，其根本原因在于人们对影响HIV疾病进展及临床转归的关键因素仍未解明，不能有的放矢针对影响疾病进程的关键点进行干预。; 尚红张林琦徐小宁孔祥银; 关键词：HIV感染者疾病进展人类免疫缺陷病毒宿主免疫应答生物学特点临床转归

北京市部分男男同性恋人群中HIV-1分子流行病学研究被引量：23: 2009年; 目的了解北京市部分男男同性恋(men who have sex with men,MSM)人群HIV-1的分子流行情况,监测该地区人群HIV毒株的最新流行情况。方法提取17例男男同性恋者HIV-1抗体阳性样本全血基因组DNA,直接进行巢式PCR扩增HIVenv基因C2-V5区及gag基因P17-P24区,对PCR产物进行核苷酸序列测定和分析,确定基因亚型。结果17例患者中,共存在CRF01-AE、B亚型和CRF07-BC3种亚型,其中CRF01-AE9例(52.94%),B亚型5例(29.41%),CRF07-BC3例(17.65%)。结论小样本量的流行病学调查显示,北京地区部分男男同性恋人群中主要存在CRF01-AE、B和CRF07-BC3种亚型;CRF01-AE已取代B亚型而成为北京市MSM人群中HIV主要流行亚型,CRF07-BC重组亚型在北京市MSM人群中增长迅速。; 刘志英李海英张彤黄晓婕魏飞力徐萌焦艳梅徐小宁陈德喜吴昊; 关键词：男男同性恋人类免疫缺陷病毒1型

多引物小型集合HIV核酸检测技术的建立及在男男性接触者急性感染检测中应用被引量：1: 2010年; 目的建立结合多重反转录巢式PCR技术检测HIV RNA的小型集合NAT,用于MSM人群急性感染的筛查诊断.方法利用2008年10月至2009年3月期间从3名HIV窗口期感染者、30名HIV慢性感染者、97名健康人采集冻存的EDTA抗凝血浆建立小型集合NAT.将10份待测标本混合组成1个集合,离心富集病毒,提取RNA 针对HXB2的nt5783-nt6228和nt1235-nt2012区分别设计2对引物采用多重RT-PCR、巢式PCR扩增2个目标区的核酸片段,对结果阳性的集合中标本进一步分别检测.确定小型集合NAT的灵敏度,并进行验证.应用建立的方法对1 005份与上述标本同一时期收集的MSM人群的HIV抗体阴性血浆进行检测.结果（1）成功扩增出目标区的2条特异性片段,灵敏度为162拷贝/ml （2）对3份HIV窗口期感染者标本用小型集合NAT方法盲法验证的结果和预期一致（3）用多重RT-PCR和巢式PCR对30份HIV抗体阳性标本检测,阳性率100%（30/30）（4）发现1 005份血浆标本中有1份为HIV RNA阳性,追踪随访发现HIV-1抗体转阳.结论本研究中建立多引物小型集合RT-PCR、巢式PCR结合的小型集合NAT的敏感性好,可用于MSM人群HIVG感染窗口期筛查检测.; 吴亚松刘志英焦艳梅魏飞力徐萌张彤黄晓婕张福杰陈德喜徐小宁吴昊; 关键词：HIV感染 HIV-1 核酸扩增技术

身份识别系统软件在艾滋病队列研究中的作用: 2009年; AIDS是由HIV引起的严重危害人类健康的一种传染病，为了控制HIV的感染率，降低AIDS病死率，近几年国家对AIDS的防控和研究投入了大量的人力物力，并设立了“十一五”重大专项进行资助。由于AIDS本身的特殊性，大部分HIV／AIDS患者在就诊时不使用实名制，即不需要身份证就可以挂号就医，患者出于种种原因，; 李伟华闫惠平徐小宁吴昊张海萍; 关键词：HIV/AIDS患者队列研究艾滋病感染率

小型集合HIV RT-PCR方法的建立及其在MSM人群窗口期检测中的应用: 目的建立的小型集合艾滋病病毒(HIV)RNA逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),并将其应用于男男同性恋及其他高危人群窗口期的检测。方法将10份待测标本混合组成一个集合,高速离心富集病毒,提取病毒RNA;设计针对覆盖我国...; 刘志英陈德喜焦艳梅魏飞力徐萌张彤黄晓婕徐小宁吴昊; 关键词：MSM 男男同性恋窗口期

身份识别系统软件在艾滋病队列研究中的应用: 目的由于艾滋病本身的特殊性,大部分HIV/AIDS患者在就诊时不使用实名制,患者出于种种原因,有可能随意起名,在进行多中心科研项目时,如果没有相应的保障措施就很难避免科研病例重复的现象。为了解决上述问题,我们设计开发了一...; 李伟华闫惠平徐小宁吴昊张海萍; 关键词：队列研究数据库信息唯一性系统软件会员卡; 文献传递

中国HIV-1感染者病毒特异性细胞毒性T细胞定量研究被引量：1: 2006年; 目的对8例HIV长期感染不进展(LTNP)及病程进展缓慢(SP)患者的病毒特异性细胞毒性T细胞(CTL)特征进行研究。方法设立队列研究,从中随机选出8例患者(4例LTNPs,4例SP)。通过采用重叠肽技术组建HIV-1B亚型全序列肽段,组建成三维肽库进行ELISPOT分析8例患者的HIV-1特异性细胞免疫反应。结果在大多数患者中存在较强的T细胞反应,特别对HIV-1病毒的pol、gag、nef蛋白的免疫反应比其他蛋白强。结论病毒特异性CTL免疫反应在HIV-1 LTNPs有较强并且很广泛的反应,这对于有效抑制病毒在人体内的生存有可能起到很大的作用,很可能是这些LTNPs及SP病程进展缓慢的主要原因之一。; 赵春惠徐克沂陈新月吴昊闫惠平张永宏伦文辉徐小宁ndrew Mc MichaelSarah Rowland-Jones董涛; 关键词：人类免疫缺陷病毒艾滋病

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徐小宁

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