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徐欢

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:江南大学食品学院食品科学与技术国家重点实验室更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单核细胞增生
  • 1篇单核细胞增生...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光检测
  • 1篇吡啶
  • 1篇李斯特菌
  • 1篇联吡啶
  • 1篇联吡啶钌
  • 1篇免疫分析
  • 1篇纳米
  • 1篇纳米金
  • 1篇均相
  • 1篇分子信标
  • 1篇DNA杂交

机构

  • 2篇江南大学

作者

  • 2篇王周平
  • 2篇徐欢
  • 2篇吴佳
  • 1篇叶菁
  • 1篇段诺
  • 1篇乐国伟
  • 1篇杨震

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
基于分子信标荧光纳米探针的李斯特菌DNA均相检测方法被引量:6
2010年
基于分子信标(MB)识别和荧光纳米粒子探针技术,建立了均相体系中李斯特菌目标DNA的高灵敏检测新方法.首先以羊抗人免疫球蛋白(IgG)标记的异硫氰酸荧光素(FITC)为核材料,成功制备了FITC-IgG@SiO2核壳荧光纳米粒子,有效防止了传统方法中采用单一FITC制备纳米颗粒时泄露严重的问题.随后以FITC-IgG@SiO2荧光纳米粒子和纳米金分别标记单核细胞增生李斯特菌序列特异性分子信标探针5'端和3'端,成功构建了单核细胞增生李斯特菌序列特异性分子信标荧光纳米探针.在实验优化条件下,α(令α=F/F0,F代表MB和目标DNA杂交以后的荧光强度,F0代表MB完全闭合时的荧光强度)与目标DNA浓度在1~200pmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出下限为0.3pmol/L,相对标准偏差为2.6%(50pmol/L,n=11).将该方法应用于食品样品中单核细胞增生李斯特菌的检测,结果与国标法一致.
王周平徐欢段诺吴佳叶菁乐国伟
关键词:纳米金分子信标单核细胞增生李斯特菌DNA杂交
基于核壳型荧光纳米颗粒检测的人免疫球蛋白G免疫分析方法研究
2010年
生物分子标记的荧光检测技术已广泛应用于生物学检测和疾病诊断。实验利用反向微乳液技术,制备出Ru(bpy)3Cl2掺杂SiO2荧光纳米粒子。IgG的检测是基于IgG和荧光纳米颗粒标记的羊抗人IgG的特异性结合。实验中,IgG检测的线性范围为1-100 ng/mL,检出限达到0.3ng/mL,对30 ng/mL人IgG进行11次检测,相对标准偏差为2.2%。实验结果表明,该检测新方法具有检测灵敏度高、操作简单和重复性好。
徐欢王周平杨震吴佳
关键词:联吡啶钌荧光检测
共1页<1>
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