您的位置： 专家智库 > >

戚务勤

作品数：10 被引量：61H指数：6
供职机构：天津商业大学更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇处方
  • 3篇处方优化
  • 2篇灯盏
  • 2篇灯盏花
  • 2篇灯盏花素
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇正交
  • 2篇正交试验
  • 2篇色谱法
  • 2篇释药
  • 2篇释药机制
  • 2篇梓醇
  • 2篇脑衰
  • 2篇抗脑衰
  • 2篇抗脑衰胶囊

机构

  • 5篇天津商学院
  • 5篇天津商业大学
  • 1篇天津市食品生...

作者

  • 10篇戚务勤
  • 8篇张彦青
  • 8篇解军波
  • 6篇张明春
  • 2篇王凤玲
  • 2篇张谦
  • 2篇韩淑珍
  • 2篇佟乃冬
  • 1篇赵芳
  • 1篇韩学贤
  • 1篇冯莉
  • 1篇袁博
  • 1篇孔秀华
  • 1篇李文杰

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 3篇中草药
  • 2篇中国药房
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇天津药学

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2007
  • 4篇2006
共 10 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
高效液相色谱法测定不同地区地黄饮片中梓醇含量被引量：9
2006年
目的 测定不同地区地黄饮片中梓醇含量。方法 高效液相色谱（HPLC）法，流动相：乙腈-水（0．5：99、5）；检测波长：210nm。结果标准曲线为：Y=347．93X＋10．138（R^2=0．9996），梓醇在0．3224-2．9016μg时呈良好的线性关系；平均回收率为96．21％，RSD为1．35％（n=5）。结论 该法简便、快捷、准确，不同地区地黄饮片的梓醇含量差异很大。
解军波张彦青戚务勤张明春
关键词：高效液相色谱法梓醇
RRLC-MS/MS法测定三黄片中小檗碱、黄芩苷和大黄素被引量：5
2010年
目的 建立RRLC-MS/MS法检测三黄片中小檗碱、黄芩苷与大黄素。 方法 应用超声提取和Agilent G6410B Triple Quad LC/MS检测。Agilent Eclipse Plus C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，3.5 μm），柱温为25 ℃，流动相为（0.1%醋酸溶液）甲醇（80∶20）；体积流量0.2 mL/min，进样量为20 μL。以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测。 结果 在12.5-200 ng/mL时小檗碱、黄芩苷与大黄素线性关系良好，三黄片中小檗碱、黄芩苷与大黄素平均加样回收率分别为99.53%、100.24%、102.00%。 结论 该方法快速简便、精密度好、灵敏度高，可用于三黄片中小檗碱、黄芩苷与大黄素的测定。
解军波张彦青戚务勤
关键词：三黄片小檗碱黄芩苷大黄素
灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备与释药机制考察被引量：6
2007年
目的考察灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备工艺和释药机制。方法采用复凝聚法制备了灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊。采用常用模型拟合探讨其药物释放机制。结果所得微囊的制备工艺简单,大小均匀,载药量大且药物含量均匀。结论利用复凝聚法制备灯盏花素海藻酸钙微囊方法简单,药物释放机制为骨架溶蚀作用。
张彦青张明春解军波戚务勤
关键词：灯盏花素释药机制
HPLC法测定抗脑衰胶囊颗粒中丹参酮Ⅱ_A含量被引量：2
2006年
目的：建立抗脑衰胶囊中丹参酮ⅡA含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法HPLC）法测定：OSD C18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-水（75：25）为流动相，流速0．9ml／min,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA的线性范围：0．32．2．56μg；平均回收率为99．8％，RSD为2．2％（n=9）。结论：本方法操作简单，快速准确，重复性好，可作为本制剂中丹参酮ⅡA含量测定的依据。
张谦袁博佟乃冬冯莉王凤玲戚务勤
关键词：高效液相色谱抗脑衰胶囊
酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺研究被引量：4
2007年
目的:考察酮康唑海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和最优处方。方法:采用滴制法制备海藻酸钙凝胶小球,以酮康唑的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,设计正交试验优选最佳处方;测定最佳处方所制制剂的包封率(EE)和载药量(LD)并与原料药比较体外释放作用。结果:最优处方为海藻酸钠浓度2.0%,海藻酸钠与酮康唑质量比2∶1,氯化钙浓度0.3mol.L-1;EE和LD平均值分别为(90.53±2.32)%、(31.51±2.08)%,与原料药比较缓释性较好。结论:本法工艺简单、可行、稳定,重现性好。
张彦青解军波张明春戚务勤李文杰
关键词：酮康唑处方优化海藻酸钙正交试验
灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备被引量：8
2007年
目的考察灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊的制备工艺和最优处方。方法采用凝聚法制备了灯盏花素壳聚糖-海藻酸钠微囊。以药物的包封率和载药量作为制备工艺优化指标,通过正交试验得出微囊的最优处方。结果最优处方为海藻酸钠质量浓度为25mg/mL,壳聚糖质量浓度为2mg/mL,氯化钙浓度为0.2mol/L,海藻酸钠与药物的比例为1∶1。结论本法工艺简单可行,稳定,重现性好。
解军波张彦青戚务勤赵芳韩学贤
关键词：载药量包封率
地黄中梓醇积累分布规律的初步研究被引量：8
2006年
目的研究地黄中梓醇的积累分布规律。方法高效液相色谱（HPLC）法，流动相：乙腈-水（0．5：99.5）；检测波长：210nm。结果标准曲线为：Y=347．93X＋10．138（r=0．9996），梓醇在0．3224～2，9016μg时呈良好的线性关系；平均回收率为96．21％，RSD为1．35％（n=5）。结论地黄中不同部位梓醇的积累分布具有一定的规律，值得进一步研究。
解军波张彦青戚务勤张明春
关键词：高效液相色谱法地黄梓醇
阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊处方优化与释药机制研究被引量：15
2007年
目的:制备阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊(ACSPM),并研究其处方优化与释药机制。方法:设计正交试验,以包封率为指标优化ACSPM处方并制备微囊,测定其释放度并通过释放动力学模型方程拟合探讨其释药机制。结果:所得微囊大小及含量均匀,最优处方中海藻酸钠浓度、壳聚糖浓度、海藻酸钠与阿司匹林比例分别为3.0%、1.0%、1∶4,体外释放符合Higuchi方程和Peppas方程。结论:该微囊制备工艺方法简单,释药机制以药物扩散为主兼有骨架溶蚀的non-Fickian过程。
张彦青张明春解军波戚务勤韩淑珍
关键词：阿司匹林微囊处方释药机制
灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备被引量：7
2006年
目的考察灯盏花素海藻酸钙凝胶小球的制备工艺和最优处方。方法利用滴加法制备凝胶小球,在单因素考察的基础上采用正交设计筛选最优处方。结果最优处方为海藻酸钠质量分数为2.5%,海藻酸钠与药物的比例为1∶1,氯化钙浓度为0.3mol/L。优化处方制备的凝胶小球大小均匀,载药量均匀,包封率和体外释放度具有良好的重现性。结论利用滴加法制备灯盏花素海藻酸钙凝胶小球方法简单。
张彦青解军波戚务勤张明春韩淑珍孔秀华
关键词：灯盏花素处方优化
抗脑衰胶囊制剂HPLC指纹图谱建立及质量相关性研究被引量：3
2007年
目的:以抗脑衰胶囊为对象,研究准确反映制剂内在整体质量的分析方法。方法:采用高效液相色谱分析法建立抗脑衰胶囊制剂的指纹图潜,指纹图谱中28个共有吸收峰为抗脑衰胶囊内在物质的指纹特征。通过成药、药材、标准物对照品及相应药材阴性的对比研究,确定了相对保留时间21.3 min 为葛根素专属吸收峰(9号),相对保留时间23.2 min 为芍药苷专属吸收峰(12号),相对保留时间36.7 min 为黄芩苷专属吸收峰(19号)。其 HPLC 指纹图谱条件为:天河 Kromasil ODS C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-0.6%醋酸水溶液系统梯度洗脱:流动相比例0 min,10:90;60 min,90:10;流速:0.9 mL·min^(-1);柱温25℃;检测波长:280 nm。利用2004年 A 版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算软件,对10批次制剂指纹图谱的相似度进行评价。结果:不同批号制剂的相似度有较大差异,其中010105、020523、020850三个批次制剂相似度低于0.8,说明这些批次制剂可能在原料药材选择、提取工艺及干燥过程中存在问题。结论:抗脑衰胶囊制剂的指纹图谱能够全面反映制剂的整体质量,是一种有效的中药制剂质量分析的方法。
王凤玲戚务勤张谦佟乃冬
关键词：抗脑衰胶囊正交试验指纹图谱
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0