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一种蝗虫种群监测和防治的诱捕收集装置: 本实用新型公开一种蝗虫种群监测和防治的诱捕收集装置，包括底座，底座上安装有收集斗，收集斗与底座之间设置有若干升降部，收集斗顶端内壁固定连接有若干倾斜电网，收集斗中部固定安装有高空测报灯，高空测报灯位于倾斜电网下方，收集斗...; 查绪栋季荣林峻王晗叶小芳何岚扈鸿霞

携带分子标记的猪瘟病毒感染性cDNA载体的构建方法: 本发明涉及病毒抗体研究，旨在提供一种携带分子标记的猪瘟病毒感染性cDNA载体的构建方法。包括：(1)用生理盐水稀释猪瘟活疫苗至1头份/ml作为实验材料，抽提总RNA后，根据设计的6对引物，RT-PCR分段扩增相应的6个c...; 方维焕陈宁李肖梁李得江袁雪梅童超扈鸿霞

采用飞蝗作为繁殖寄主提高微孢子产量的人工配方饲料及饲喂方法: 本发明属于生物技术技术领域，具体涉及一种采用飞蝗作为繁殖寄主提高微孢子产量的人工配方饲料，包括人工配方饲料Ⅰ和人工配方饲料Ⅱ，根据这两种人工设计的饲料配方饲喂蝗蝻从而获得可工业化的蝗虫微孢子数量；为生产实践中打下坚实的实...; 石旺鹏季荣王晗扈鸿霞; 文献传递

新疆意大利蝗适生区的气候变化特征分析被引量：7: 2014年; 选取新疆境内意大利蝗(Calliptamus italicus L.)适生区14个气象站1961-2013年月降水量及平均气温资料,采用线性回归和趋势分析方法,分南疆地区、天山山区和北疆地区3个气候区对近53a(1961-2013)降水量和气温变化特征进行分析。结果表明,(1)南、北疆地区年平均降水量均显著增加(P<0.05),南疆以夏季增加为主,北疆以冬季增加为主,天山山区年平均降水量高于南、北疆地区,但其53a来变化不显著;(2)3个区域年平均气温均极显著升高(P<0.01),南、北疆地区以冬季增温幅度最大,天山山区秋季增幅最大;(3)3个区域年平均最高气温均极显著升高(P<0.01),且均以秋季升幅最大;各区年平均最低气温均极显著升高(P<0.01),南北疆地区冬季增幅最大,天山山区夏季增幅最大,其最低气温增幅高于最高气温。在全球气候变暖背景下,意大利蝗适生区近53a气候总体呈暖湿趋势,气候格局的显著变化,会导致蝗虫地理分布格局及灾变规律的重大改变。; 王晗于非扈鸿霞季荣; 关键词：降水量气温最高气温最低气温气候变化意大利蝗

蝗虫微孢子虫对红胫戟纹蝗致病性及呼吸代谢的影响: 采用逐头口服方法感染红胫戟纹蝗,研究蝗虫微孢子虫(Nosema locustae)对新疆本地优势蝗虫—红胫戟纹蝗(Dociostaurus kraussi kraussi)室内感染的致病性,结果表明:6.5×10个/头的...; 扈鸿霞王晗于非王志勇季荣; 关键词：蝗虫微孢子虫呼吸代谢; 文献传递

温度对意大利蝗呼吸代谢的影响: [目的]意大利蝗Calliptamus italicus L.是新疆荒漠、半荒漠草原的主要危害种类,前期研究表明其发生与新疆气候变暖显著相关,本研究进一步探讨气候变暖条件下意大利蝗的呼吸代谢适应机制.[方法]应用多通道昆...; 王冬梅李娟李爽扈鸿霞季荣; 关键词：意大利蝗呼吸代谢温度代谢率

短时高温暴露下东亚飞蝗雌虫血淋巴蛋白表达分析及质谱鉴定被引量：2: 2018年; 为研究短时高温对东亚飞蝗Locusta migratoria manilensis Meyen血淋巴蛋白的影响,采用Bradford法、SDSPAGE电泳和质谱等方法,对东亚飞蝗雌虫血淋巴样品进行检测。结果表明:短时高温对血淋巴蛋白含量有显著影响(P<0.01),36℃-42℃范围内,随温度升高,血淋巴蛋白浓度亦升高,其中39℃、42℃处理组与对照组差异显著(P<0.01);短时高温对血淋巴蛋白种类存在一定影响,对照组雌虫血淋巴中存在11种蛋白,高温处理后,4种蛋白含量逐渐增加,6种蛋白含量没有明显变化,1种蛋白消失;经质谱检测,鉴定了5种蛋白,分别为载脂蛋白前体、酚氧化酶原、2个储存蛋白和19 kDa血淋巴蛋白,另外6条蛋白未被鉴定。推测载脂蛋白前体、酚氧化酶原、储存蛋白在东亚飞蝗应对高温胁迫过程中发挥重要作用。; 董彬叶小芳向敏扈鸿霞于非邓露朱娟季荣王晗; 关键词：血淋巴蛋白定量蛋白鉴定东亚飞蝗

猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白特异性卵黄抗体的制备与鉴定被引量：3: 2010年; 将猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)核衣壳蛋白(nucleocapsid protein,NP)的基因片段克隆至载体pET-30a,转化重组质粒至Escherichia coli BL21(DE3)表达融合蛋白6×His-N,并以其为抗原免疫蛋鸡,制备特异性抗PRRSV-N卵黄抗体(egg yolk immunoglobulin,IgY).结果显示:6×His-N在BL21中的表达量为60.2mg·L-1;将纯化浓缩的6×His-N与弗氏佐剂乳化,连续3次免疫海兰蛋鸡后,经ELISA检测,首免后第36天抗6×His-NIgY抗体为阳性(P/N=2.44);第83天的P/N值达到最高,为5.63,抗体经1:640稀释后,P/N值为2.29;经SDS-PAGE和Western blot分析,提取的卵黄抗体的纯度高且具有良好的免疫反应性.研究表明,抗PRRSV-N蛋白的IgY制备具有简便、成本低廉等特点,可用于PRRSV检测试剂盒的开发.; 万晓媛扈鸿霞陈宁邹晓庭李肖梁; 关键词：核衣壳蛋白卵黄抗体 ELISA

昆虫标本展翅板收纳箱: 本实用新型公开的昆虫标本展翅板收纳箱，涉及收纳箱技术领域。包括箱本体，包括箱本体，所述箱本体顶部设有开口，所述开口配有密封盖，所述箱本体的四个侧壁的中线上均开设有多个纵向分布的滑槽，每两个相邻所述滑槽之间的间距大于昆虫标...; 叶小芳张韦萱何薇扈鸿霞于非季荣

猪繁殖与呼吸综合征病毒感染细胞中非结构蛋白Nsp2表达分析被引量：4: 2013年; 猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)非结构蛋白Nsp2对病毒复制和致病具有重要作用,本研究旨在分析Nsp2在Marc-145细胞内的分布与表达。构建nsp2含PL2区域基因片段的原核表达载体,重组蛋白纯化后作为免疫抗原,制备Nsp2特异性单克隆抗体。将携带nsp2基因的真核表达载体转染至Marc-145及HEK293细胞,或将PRRSV感染Marc-145细胞后不同时间点收集细胞样品。免疫荧光观察Nsp2在转染细胞中的亚细胞定位,免疫印迹分析Nsp2在真核细胞中的表达。筛选获得了1株稳定分泌特异性抗Nsp2的单克隆杂交瘤细胞株,能用于免疫荧光和印迹分析。重组真核表达质粒转染Marc-145与HEK293细胞后,Nsp2主要定位于细胞质中,免疫印迹检测到约为120与50ku的蛋白条带。PRRSV感染Marc-145细胞4h即可检测到Nsp2的表达,主要定位于细胞核周围,随着感染时间延长Nsp2分布范围逐渐扩大至整个细胞质。病毒感染8h,可检测到120ku左右的Nsp2蛋白条带,感染后12h可检测到70和50ku左右的Nsp2蛋白,且蛋白表达量随感染时间延长显著增多。PRRSV感染细胞中Nsp2的表达与剪切分析,为深入研究该蛋白在病毒复制和致病中的功能奠定了基础。; 温贵兰张涵淞扈鸿霞章先张毅王晓杜李肖梁方维焕; 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒

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扈鸿霞

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