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大剂量甲基泼尼龙合并GM-CSF治疗重型再生障碍性贫血2例: 1997年; 例1 男,17岁。因面色苍白,高热,皮肤紫癜10天于1994年1月5日入院。查体:T39.5℃,重度贫血貌,全身皮肤散在出血点及瘀斑。右肺可闻湿啰音,心律整齐,肝脾未触及。实验室检查:Hb40g/L,Ret0.0012,WBC1.8×10~9/L,N0.46×10~9/L,BPC19×10~9/L,骨髓涂片:有核细胞增生极度低下,粒系0.11,红系0.098,淋巴0.764,全片未见巨核细胞。; 提文鹏孔凡俊; 关键词：再生障碍性贫血药物疗法甲基泼尼龙 GM-CSF

环氧合酶-2抑制剂对白血病细胞HL-60的化疗增敏作用及机制被引量：3: 2011年; 目的观察环氧合酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布对白血病细胞株HL-60的化疗增敏作用，并对其机制进行初步探讨。方法MTT法评估塞来昔布j多柔比星及二者联合对HL．60细胞的生长抑制效应；流式细胞术（FCM）检测细胞的凋亡；反转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测Survivin基因的表达；Western blotting检测Survivin蛋白的表达。结果多柔比星联合塞来昔布5和10μmol／L对HL-60细胞的半数抑制浓度（IC50）分别为0．25及0．16μg／ml，明显低于多柔比星单用的IC50（0．48／,μg／m1）；多柔比星0．10μg／ml联合10μm01／L塞来昔布下调survivin基因mRNA及蛋白的表达；联合塞来昔布5和10μmol／L的凋亡率[分别为（13．07±1．66）％及（22．36±1．84）％]较多柔比星0．10μg／ml单用[（5．72±1．25）％]明显增加（P〈0．01）。结论COX-2抑制剂塞来昔布对白血病细胞株HL-60具有明显的化疗增敏作用，其初步机制涉及下调Survivin的表达，增加细胞凋亡。; 赵建宝陈琛提文鹏; 关键词：白血病 HL-60细胞 COX-2抑制剂化疗增敏

环孢霉素 A、升白能、怡泼津治疗重型再生障碍性贫血7例: 1997年; 环孢霉素Ａ、升白能、怡泼津治疗重型再生障碍性贫血７例枣庄市立医院（２７７１６４）提文鹏枣庄市台儿庄区人民医院孔凡俊近年来，我们采用环孢霉素Ａ（ＣＳＡ）加升白能（ＧＭ－ＣＳＦ）、怡泼津（ＥＰＯ）治疗７例成人重型再生障碍性贫血（ＳＡＡ），疗效较好。现报告...; 提文鹏孔凡俊; 关键词：再生障碍性贫血环孢霉素

非霍奇金淋巴瘤环氧合酶-2和血管内皮生长因子蛋白的表达及其相关性被引量：2: 2010年; 目的探讨环氧合酶-2（COX-2）和血管内皮生长因子（VEGF）在非霍奇金淋巴瘤（NHL）的表达及其相关性。方法用免疫组织化学法检测28例NHL患者COX-2和VEGF的表达，以22例良性淋巴结病变标本作为对照。结果COX-2和VEGF在NHL中的阳性表达率分别为82．1％（23／28）和78．6％（22／28），明显高于对照组（P〈0．01）。COX．2和VEGF在NHL中的表达呈正相关（x2=10．50，P〈0．01）。结论COX-2和VEGF在NHL组织高表达且正相关，表明二者可能具有共同的作用途径，COX．2抑制剂有望成为新的治疗药物。; 提文鹏王凡徐伟; 关键词：淋巴瘤非霍奇金环氧合酶-2 血管内皮生长因子类

原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤1例合并文献分析被引量：2: 2012年; 目的提高对原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤(PTL)的全面认识,从而选择更合适的治疗方法,提高患者生存率。方法回顾性分析1例经病理活检证实为原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤的临床资料,并结合文献进行分析。结果 PTL患者对R-CHOP方案耐受性较好,需继续观察追踪治疗效果。结论原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤较为罕见,有明显的结外侵犯趋势,预后较差。对PTL R-CHOP方案是较佳的选择,治疗疗效尚需大样本的临床试验进一步确定。; 徐伟提文鹏; 关键词：睾丸非霍奇金淋巴瘤原发性

再生障碍性贫血患者生活质量及其相关因素调查被引量：2: 2008年; 再生障碍性贫血（Aplastic anemia，AA）是由多种原因引起的骨髓造血功能减退或衰竭而引起全血细胞减少的一种综合病症。临床表现为贫血、出血、感染等症状，是造血系统比较常见的疾病，严重危害着人们的身心健康。关于AA的发病机制及治疗方面的研究报告较多，而对于AA患者生活质量的研究较少。本研究旨在分析影响AA患者生活质量（Quality of life）的相关因素，为改善AA患者生活质量提供科学依据，指导广大医护工作者对AA患者提供更好的整体护理及行为方式指导，以期提高AA患者的生活质量。; 李琳提文鹏包金丽; 关键词：再生障碍性贫血衰竭血细胞减少

重型再生障碍性贫血药物治疗进展: 1997年; 重型再生障碍性贫血(SAA)病情凶险,病死率极高,近年来由于免疫抑制剂ALJ/ATG、CsA、HDMP、HDIVIg及造血细胞生长因子GM-CSF、G-CSF、EPO、IL-3的应用.SAA的预后有了明显改观,其总有效率在50%左右.现就近年来药物治疗SAA的进展作一综述.; 提文鹏; 关键词：再生障碍性贫血药物疗法

地塞米松联合达那唑治疗ITP疗效观察被引量：3: 2010年; 徐伟提文鹏; 关键词：疗效观察地塞米松 ITP 达那唑难治性特发性血小板减少性紫癜抗血小板自身抗体

初治急性早幼粒细胞白血病48例疗效分析被引量：2: 2013年; 目的探讨急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床治疗方法及疗效，分析影响患者长期生存的相关因素。方法回顾性分析48例采用全反式维A酸（ATRA）联合蒽环类药物诱导缓解治疗，诱导缓解后采用ATRA联合化疗巩固治疗，ATRA、三氧化二砷和常规化疗交替维持治疗的初治APL患者的临床资料，分析近期疗效。通过分析患者总生存（OS）率和无瘤生存（DFS）率，评价该方案的远期疗效。采用COX比例风险回归模型单因素分析评判影响患者长期生存的因素。结果48例患者完全缓解率为87．5％（42~8），达完全缓解的时间为（30．7±4．6）d；年龄是影响完全缓解率的惟一因素。48例患者的1、3、5年OS率分别为（87．5±4．8）％、（85．4±5．1）％、（78．3±6．7）％；进入完全缓解后治疗的42例患者的1、3、5年DFS率分别为（97．6±2．4）％、（93．9±4．2）％、（89．5±5．9）％；COX比例风险回归模型单因素分析结果表明患者年龄、性别、乳酸脱氢酶、弥散性血管内凝血、危险度分层、骨髓异常早幼粒细胞比例均与DFS率无显著相关性（P〉0．05）。结论初治APL患者采用ATRA联合葸环类药物诱导缓解治疗，诱导缓解后采用ATRA联合化疗巩固治疗，ATRA、三氧化二砷和常规化疗交替维持治疗，可以获得较高的诱导完全缓解率和长期生存率，有临床推广价值。; 徐伟杨晶陈琛王成美提文鹏; 关键词：白血病早幼粒细胞急性维甲酸蒽环类

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗原发性乳腺非霍奇金淋巴瘤一例: 2009年; 患者女，42岁，因发现右侧乳房包块2个月于2006年10月4日入我院乳腺外科，后又因确诊为非霍奇金淋巴瘤（NHL）转入我科。2个月前患者扪及右乳房外下距乳头3cm处一包块，质韧，光滑，无压痛，无乳头下陷、溢液，无表面红肿。在我院门诊行右乳包块细针吸细胞学检查：右乳外下乳腺囊肿伴乳腺慢性炎症。抗感染治疗2周后停药，包块无缩小。为进一步确诊，收住乳腺外科。胸部X线片示无异常，腹部超声显示脾正常，心电图、血、尿、粪常规无异常。为确诊行双乳腺包块摘除术。术中快速冷冻切片病理结果示：乳腺小叶增生，; 提文鹏徐伟; 关键词：乳腺肿瘤

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