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朱宝珍
作品数:
65
被引量:151
H指数:6
供职机构:
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
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合作作者
王升启
首都医科大学附属北京同仁医院
宋海峰
军事医学科学院野战输血研究所药...
汤仲明
军事医学科学院野战输血研究所药...
刘秀文
军事医学科学院野战输血研究所药...
孙志贤
军事医学科学院放射与辐射医学研...
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作者
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1998
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1997
3篇
1996
3篇
1995
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1994
3篇
1992
1篇
1991
1篇
1989
共
65
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反义寡核苷酸,含它们的药物组合及其用于治疗癌症的用途
本发明涉及靶向HER-2基因的反义寡核苷酸,含它们的药物组合物及其用于治疗癌症的用途。
宋海峰
杨栓平
汤仲明
朱宝珍
文献传递
寡核苷酸亲和纯化人端粒酶的研究
被引量:1
1997年
寡核苷酸亲和纯化人端粒酶的研究*郑晓飞王升启邢瑞云朱宝珍孙志贤军事医学科学院放射医学研究所北京100850端粒(telomere)是真核细胞染色体末端的DNA序列,其功能是保持染色体的稳定。端粒DNA的稳定性与细胞的癌变和衰老密切相关。端粒是由RNA...
郑晓飞
王升启
邢瑞云
朱宝珍
孙志贤
关键词:
端粒酶
寡核苷酸
靶向PKC-alpha mRNA的反义药物优化设计及相关药理学研究
宋海峰
汤仲明
袁守军
朱宝珍
刘秀文
杨栓平
王丽萍
以PKC-a为靶点,从靶mRNA的二级结构、反应自由能以及mRNA与产物蛋白的系统发育保守性几个方面综合考虑进行反义药物优化设计,分析构效关系,总结反义药物设计的规律。利用计算机模拟mRNA的空间结构并结合分子生物学和Q...
关键词:
关键词:
反义
蛋白激酶C
巨噬细胞对小鼠骨髓肥大细胞增殖的调节作用
被引量:2
1995年
本文应用体外细胞共培养和免疫细胞化学技术观察小鼠腹腔巨噬细胞对小鼠骨髓来源的肥大细胞生长增殖的影响。结果表明小鼠腹腔巨噬细胞对肥大细胞的生长增殖具有一定的促进作用,不仅表现在肥大细胞数量的增加,而且也能促使肥大细胞进入S期的比例增加(二者数值均为对照值的2-3倍),还发现上述促增殖作用与巨噬细胞和肥大细胞的浓度有关。文中提出了巨噬细胞促使肥大细胞增殖的最适浓度范围以及两种细胞浓度比值的最佳范围,并就细胞浓度对细胞生长的影响进行了初步探讨。
崔玉芳
朱宝珍
汝小美
关键词:
巨噬细胞
肥大细胞
骨髓
小鼠
重组蛋白多肽药物生物等效性研究的必要性、可行性和方法学
2001年
首先简单综述了国外对重组蛋白或多肽生物等效性研究的概况和实例。重点讨论了药品生产厂家和管理当局对药物开发不同阶段生物等效性评价必要性的认识 ,介绍了生物等效性评价的方法和结果。然后详细介绍了本实验室进行重组蛋白或多肽药物生物等效性研究的经验、方法和结果。最后强调了生物等效性研究对于化学药物和生物制品的同等重要性。重组蛋白或多肽药物浓度测定常用方法是酶联免疫吸附测定 (ELISA) 。
汤仲明
刘秀文
窦桂芳
宋海峰
朱宝珍
关键词:
生物等效性
重组蛋白
酶联免疫吸附测定
生物检定
HCV 5'NCR片段调控荧光素酶表达质粒的构建及其在HepG2细胞中的表达
被引量:2
1999年
目的构建HCV5NCR片段调控荧光素酶表达质粒,并在HepG2细胞中表达。方法通过PCR扩增,获得中国人HCV基因组5非编码区(noncodingregion,NCR)完整序列与C区部分序列的目的基因片段(5NCR-C片段)。将此片段插入pGL3荧光素酶报告载体的荧光素酶基因起始密码上游,构建受5NCR片段调控的荧光素酶表达质粒。应用脂质体介导基因转染技术将8个质粒转染HepG2肝癌细胞。结果经鉴定获得8个均为正向插入的阳性克隆。序列分析结果表明插入片段与中国人HCV(Ⅱ型)序列基本一致,其荧光素酶基因起始密码子已去除且未改变编码框。有一个质粒能够表达荧光素酶活性,其绝对值达1141.9±151.1mV,是pGL3报告载体荧光素酶活性的20%。结论当质粒1μg、Lipofectin6μl。
王小红
王升启
李梦东
朱宝珍
关键词:
丙型肝炎病毒
荧光素酶
登革热病毒基因组末端cDNA的克隆及序列分析
被引量:2
1997年
采用磁性分离技术从登革热病毒 (D2 0 4株 )感染的C6/36细胞中分离了D2 0 4病毒RNA .以该RNA为模板进行RT PCR ,分别扩增了D2 0 4RNA 5′和 3′端cDNA片段 ,该cDNA片段分别克隆到 pGEM 3Z质粒多聚接头的HincⅡ位点得到含有 5′端 2 84bp及 3′端 52 5bpcDNA的重组质粒 .通过荧光标记引物及双脱氧核苷酸PCR方法测定了上述cDNA插入片段的序列 .同源性比较结果证明D2 0 4株与其他不同株间的同源性较高 ,可达 93%~ 98% ;不同型间的同源性较差 ,仅 80 %左右 ;
王升启
马立人
杨佩英
朱宝珍
关键词:
登革热病毒
基因组
CDNA
克隆
人肝癌细胞中端粒酶RNA的克隆及序列分析
被引量:1
1998年
目的:比较不同组织细胞中端粒酶RNA(hTR)的序列,建立以hTR为基础的肿瘤诊断与治疗新技术。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术从人肝癌细胞株(HepG2)中扩增出了hTR部分cDNA序列,并通过电泳的方法鉴定了其特异性。通过分子克隆技术将上述产物插入T-质粒后转化入大肠杆菌JM109中,经聚合酶链反应(PCR)鉴定了插入片段的特异性及方向,最后采用自动DNA序列分析仪分析了上述插入片段的核酸序列,并比较了与已知的人293细胞hTR的同源性。结果:人肝癌细胞株HepG2的hTR序列(47~174)与293细胞完全同源。
王升启
高蓉
维尼热.阿布利兹
朱宝珍
邢瑞云
关键词:
端粒酶
聚合酶链反应
人T细胞亚群细胞化学和免疫细胞化学比较研究
在深入研究机体细胞免疫所进行的T细胞亚群功能测定中,免疫学方法应用较多。鉴于淋巴细胞的细胞化学较目前常用的免疫学方法
崔玉芳
朱宝珍
张家兴
文献传递
聚乙二醇化胸腺素α1的非临床药代动力学研究
目的:研究经聚乙二醇化修饰的胸腺素α1(PEG-TA1)的药代动力学特征,组织分布、排泄特点以及初步的代谢情况。方法:酶免疫吸附分析(EIA)法测定猕猴单次皮下注射(sc)低、中、高剂量(43,128和384μg·kg)...
陈方
尚明美
孙效
欧伦
朱宝珍
刘秀文
汤仲明
宋海峰
关键词:
聚乙二醇化
胸腺素Α1
药代动力学
文献传递
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