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安罗替尼联合伊立替康用于转移性结直肠癌患者二线治疗的Ⅰ/Ⅱ期多中心临床研究被引量：2: 2023年; 目的探讨安罗替尼联合伊立替康用于转移性结直肠癌患者二线治疗的安全性和疗效。方法研究为前瞻性Ⅰ/Ⅱ期临床研究,在中国医学科学院肿瘤医院和江苏省人民医院开展。研究入组经一线治疗失败且未接受过伊立替康治疗的晚期结直肠癌患者,给予安罗替尼联合伊立替康治疗。研究分Ⅰ期和Ⅱ期两部分。Ⅰ期阶段,伊立替康采用固定剂量(180 mg/m2静脉输注,每2周重复),安罗替尼进行剂量递增(8、10和12 mg每日1次口服,连续2周停药1周,每3周重复),观察剂量限制性不良反应,并确定Ⅱ期推荐剂量,应用于Ⅱ期阶段的治疗。主要研究终点为安罗替尼的最大耐受剂量和联合治疗的客观有效率(ORR)。结果 2018年5月至2020年1月,共纳入31例晚期结直肠癌患者。Ⅰ期阶段未观察到剂量限制性不良反应,未达到最大耐受剂量,Ⅱ期阶段安罗替尼的推荐剂量确定为12 mg/d。全组患者中30例可评估疗效,部分缓解8例,疾病稳定21例,疾病进展1例;ORR为25.8%(8/31),疾病控制率为93.5%(29/31)。中位随访时间29.5个月,全组患者的中位无进展生存时间为6.9个月(95%CI:3.7~9.3个月),中位总生存时间为17.6个月(95%CI:12.4个月~未达到)。全组患者中发生率>10%的3~4级治疗相关不良事件为粒细胞减少(25.8%,8/31)和腹泻(16.1%,5/31),未发生治疗相关死亡事件。结论安罗替尼联合伊立替康在晚期结直肠癌患者的二线治疗中表现出良好的安全性和抗肿瘤活性。; 张博王玺朱陵君朱蔚友李群柳韵祁玲束永前黄镜; 关键词：结直肠肿瘤伊立替康安全性疗效

晚期癌症患者常规治疗联合免疫治疗的卫生经济学评价: 2023年; 目的分析免疫检查点抑制剂(ICIs)联合放化疗、手术、抗血管生成治疗晚期癌症患者的生存结局和卫生经济学价值。方法选择2019年1月至2020年12月共36例转移性晚期癌症患者,接受ICIs联合化疗、放疗、手术或抗血管生成治疗。回顾性分析一线、二线及多线使用ICIs后的PFS、OS、免疫治疗相关不良反应(ir AEs)和卫生经济学评价。结果中位随访时间是15个月(4~34个月),中位PFS、OS分别为9、15个月。客观缓解率、疾病控制率为33.3%、69.4%。一线、二线及多线治疗相比,P> 0.05;多变量分析显示,性别、联合治疗的方案对生存结局均无显著性影响,P> 0.05;17例无明显的免疫治疗相关不良反应,甲减10例,毛细血管增生7例,2例同时出现甲减与毛细血管增生。患者平均费用为10.1万元,最高> 20万元,最低0.6万元。不同的ICIs费用之间比较,P <0.01,具有显著的统计学差异。结论 ICIs联合放化疗、手术、抗血管生成治疗晚期癌症患者,是合适的选择之一,越早使用获益越大。超过30%的患者愿意支付10万元以上来延长生存,但也增加了经济负担,不能代表整体患者的支付意愿。; 曹磊张伟娜朱蔚友; 关键词：晚期癌症卫生经济学评价

原发部位不明癌的经验疗法——目前推荐疗法及将来的研究方向被引量：1: 2008年; 原发部位不明癌（cancer of unknown primary site，cups）在所有确诊的癌中大约占了5％，是一种有特殊临床表现、肿瘤生物学、组织学及治疗反应的肿瘤。在治疗的选择上一直存在着争议。其中少数几种可通过临床或病理特征来鉴别的特殊种类，需要一定的特殊疗法；而对于大多数患者，试验性的经验治疗可以用来尝试和鉴别。最近发现一些新药化疗方案、新的靶向治疗药物使其疗效有了一定的改善。通过这些治疗方法，原发部位不明癌患者中位生存期达到了9～11个月，大约有25％的患者诊断后可存活2年。; 朱蔚友徐振宇束永前; 关键词：联合化疗靶向治疗

吉西他滨联合厄洛替尼治疗晚期胰腺癌的观察被引量：15: 2006年; 目的:观察吉西他滨(健择)联合厄洛替尼(erlotinib,Tarceva)治疗晚期胰腺癌的疗效、临床受益反应和毒性反应。方法:12例晚期胰腺癌患者,均有组织病理学或细胞学诊断及可评价的客观指标。采用健择1000mg/m2,静脉滴注,第1、8、15天,每28天重复,同时联合Tarceva口服150mg/天。结果:12例患者中,有11例可以评价疗效,其中获得CR1例、PR3例,SD3例,总有效率为36.4%,稳定率为27.3%,临床受益反应率为72.7%。主要毒性反应是皮疹、腹泻、口腔炎、白细胞减少、血红蛋白下降、恶心、呕吐和转氨酶轻度升高等。结论:吉西他滨联合厄洛替尼是治疗晚期胰腺癌患者的有效方案,副反应可以耐受。; 顾艳宏束永前黄普文朱蔚友朱程君李薇; 关键词：吉西他滨厄洛替尼胰腺癌

培美曲塞联合铂类一线治疗非小细胞肺癌脑转移的临床观察被引量：5: 2012年; 目的:观察培美曲塞联合铂类一线治疗非小细胞肺癌无症状脑转移的疗效和不良反应。方法:对30例经病理或细胞学检查确诊的晚期非小细胞肺癌无症状脑转移初治患者,一线进行培美曲塞联合顺铂或卡铂化疗:培美曲塞500 mg/m2(第1天),联合顺铂25 mg/m2(第1～3天)或卡铂(AUC=5)(第1天),每3周为1个周期。所有患者接受至少1个周期化疗。结果:30例可评价颅内转移灶的疗效:部分缓解10例(33.3%),疾病稳定14例(46.7%),疾病进展6例(20%),有效率为33.3%,疾病控制率为80%,颅内转移灶的中位至疾病进展时间为6.5个月。全身病灶的总体疗效:部分缓解7例(23.3%),疾病稳定14例(46.7%),疾病进展9例(30%),有效率为23.3%,疾病控制率为70%,全身病灶的中位无进展生存期为5个月。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应等,经对症处理后均能耐受。结论:培美曲塞联合铂类一线治疗非小细胞肺癌无症状脑转移疗效较好,不良反应轻微,值得进一步研究应用。; 朱蔚友李薇郭人花顾艳宏束永前; 关键词：非小细胞肺癌脑转移培美曲塞

免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌的真实世界研究进展被引量：2: 2020年; 目前,已有多种免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)基于随机对照临床试验(randomized controlled trial,RCT)获批用于治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),为晚期NSCLC患者带来新的希望。但RCT结果的适用性受限于严格的入组标准和特定临床环境,而真实世界研究可以整合真实世界数据,进行较长时间的临床观察和随访,其产生的证据与RCT产生的证据互补。ICI已在全球多个国家和地区上市数年,积累了一定的真实世界用药经验。本文将回顾近年来ICI用于治疗NSCLC患者的大型扩大用药项目和多中心回顾性研究中的主要有效性和安全性结果,以及在特殊人群中的用药经验,以期为中国临床用药提供参考。; 黄陈军朱蔚友林玉(综述)朱陵君; 关键词：非小细胞肺癌免疫疗法

他莫昔芬联合雷帕霉素、人参皂苷Rg3复合物在制备治疗肝癌药物中的应用: 本发明涉及他莫昔芬联合雷帕霉素、人参皂苷Rg3在制备治疗肝癌药物中的应用。他莫昔芬联合雷帕霉素、人参皂苷Rg3治疗肝癌时，能增加肝癌细胞对化疗的敏感性。他莫昔芬通过抑制Akt的活性诱导乳腺上皮细胞凋亡，而当Akt通路激活...; 郭人花金时代陈小锋朱蔚友束永前王同杉

胸腔负压引流袋: 本实用新型提供胸腔负压引流袋，主要涉及负压引流领域。胸腔负压引流袋，包括袋体，所述袋体顶部设置悬挂装置，所述袋体内设置弹性支撑架，所述袋体顶部设置引流管，所述袋体顶部设置调压瓶，所述调压瓶内设置连通管、调压管和吸引管，所...; 朱蔚友曹磊卞一波张传杰朱林陈宁; 文献传递

超声引导下外周型肺占位粗针活检43例: 【目的】探讨超声引导下外周型肺占位粗针穿刺活检的可行性。【方法】CT显示的外周型肺占位患者需要活检定性者,或经过一次CT引导下穿刺活检未能确定者,经超声探查可显示病灶,即于超声引导下行粗针穿刺活检。活检系统使用BARD ...; 范伯强朱蔚友; 文献传递

紫杉醇联合氟尿嘧啶和顺铂方案治疗晚期胃癌被引量：10: 2005年; 目的观察紫杉醇联合氟尿嘧啶及顺铂(PFC)方案治疗国人晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法晚期胃癌患者25例,给予紫杉醇(PTX)50mg/m2,静滴3小时,第1、8、15天给药;氟尿嘧啶(5-FU)750mg/m2,持续静脉输注24小时,第1～5天;顺铂(CDDP)20mg/m2,静脉滴注,第1～5天,28天为1周期。分别化疗2～6周期后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果全组25例均可评价疗效,获得CR2例,PR11例,SD7例,PD5例,近期客观有效率52.0%,中位TTP为6.5月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论PFC方案治疗国人晚期胃癌疗效较高,毒副反应轻,多数患者耐受良好,值得推广应用。; 朱蔚友金时代束永前卢凯华黄普文刘平巴一; 关键词：晚期胃癌紫杉醇氟尿嘧啶化学治疗

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朱蔚友

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