李幸
- 作品数：10 被引量：14H指数：2
- 供职机构：郑州大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氟康唑的合成工艺研究及优化被引量：5
- 2011年
- 目的研究高效广谱抗真菌药物氟康唑的合成路线并优化其工艺。方法以间二氟苯为起始原料,经酰基化、烷基化、环氧化、缩合得氟康唑,并考察各步的反应原理和影响因素。结果与结论第一步采用无溶剂法;第二步以甲苯为溶剂,最佳投料比m(酰化产物)∶m(NaHCO3)∶m(1H-1,2,4三-氮唑)=1∶2∶1,以PEG-600为相转移催化剂,回流反应5 h;第三、四步"一锅煮"为最优工艺条件。该路线条件温和,原料廉价易得,成本低,产物纯度高,总收率(56%)远高于相关报道路线,适合工业化生产。
- 吴春丽李幸施秀芳史云涛王明林
- 关键词：氟康唑
- 三氮唑类抗真菌药物的设计与合成
- ＜正＞以氟康唑和伊曲康唑为代表的氮唑类抗真菌药物,以其广谱、高效、安全的抗菌作用,成为治疗真菌感染的首选药物,在国内抗真菌药物市场中占据了主导份额,氮唑类化合物的研究成为抗真菌药物研究中最为深入和广泛的领域。随着多种抗癌...
- 吴春丽雷伟李幸李爱星马慧燕乔家彬
- 文献传递
- 双黄连注射液灭菌工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的对双黄连注射液的灭菌工艺进行研究。方法考察在不同pH、温度和时间的条件下的活性成分、指纹图谱相似度,从中筛选出可以确保双黄连注射液质量和稳定性的灭菌条件。结果双黄连注射液最佳灭菌工艺为115℃,35 min。结论通过三批实验验证该灭菌工艺的合理性和可靠性。
- 吴春丽李幸雷伟吴洪银刘宏民吴继洲
- 关键词：双黄连注射液灭菌PH值指纹图谱
- 反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中咖啡酸的含量被引量：2
- 2011年
- 目的:建立测定双黄连注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法:采Agilent XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm×5μm),流动相以甲醇为流动相A,以0.5%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;进样量5μl;流速1ml/min;检测波长为324nm。结果:咖啡酸在进样量在0.03～0.30μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.42%(RSD=1.18%)。结论:方法专属性强、准确、快速,适用于双黄连注射液的质量控制。
- 黄京燕刘占通雷伟李幸吴春丽
- 关键词：高效液相色谱法双黄连注射液咖啡酸
- 新型菲啶酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究
- ＜正＞菲啶酮（phenanthridone）类化合物,是由A、B、C三个六元环稠合而成的一类含氮原子的生物碱类化合物,其为石蒜科pancratistatin型一大类生物碱骨架,且具有强效的抗肿瘤、抗病毒、抑制乙酰胆碱酯酶...
- 乔家彬李攀李幸李爱星雷伟吴春丽
- 文献传递
- 三氮唑醇类化合物、其制备方法与应用
- 本发明公开了氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法和应用，属药物化合物领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新三氮唑醇类抗真菌化合物。本发明化合物的制备方法经济、简单、温和、有效。所得化合物对致病真菌白色念珠菌和曲霉菌具有很...
- 吴春丽李幸史云涛雷伟马慧艳乔家彬李爱星
- 文献传递
- 硫酸头孢喹肟的合成工艺
- ＜正＞硫酸头孢喹肟具有抗菌谱广、抗菌活性强、吸收快、低毒性、低残留等特点,是国家二新兽药。国外已广泛应用于猪、牛的呼吸系统感染及奶牛乳房炎的临床治疗,在我国兽医临床上具有广阔的应用前景。工艺合成路线见下图:以7-ACA和...
- 李爱星乔家彬马慧艳雷伟李幸吴春丽
- 文献传递
- 甲磺酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的气相色谱法测定被引量：1
- 2012年
- 目的:建立甲磺酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),柱温均为50℃,FID检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,载气为N2,进样口温度200℃,检测器温度300℃,分流比80:1,进样量1μL。结果:2种有机溶剂分离完全,且线性关系良好,线性范围分别为乙醇125.2～2003.2mg/L,正丁醇125.2～2002.4mg/L,乙醇和正丁醇的线性相关系数分别为0.9998和0.9996,平均回收率分别为99.54%、101.11%,最低检测限分别为7.1ng、11ng。结论:该方法灵敏、准确、可靠,适用于甲磺酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的检测。
- 吴春丽乔家彬雷伟马慧艳李爱星李幸
- 关键词：甲磺酸左氧氟沙星气相色谱法溶剂残留量
- 毛细管气相色谱法测定扎托洛芬中有机溶剂的残留量被引量：4
- 2010年
- 目的:采用毛细管气相色谱法测定扎托洛芬原料药中四氯化碳、三氯甲烷、甲醇及乙醇4种有机溶剂的残留量。方法:使用HP-5毛细管色谱柱(0.32mm×30m×0.25μm),柱温分别为60和80℃,氢火焰检测器和电子捕获检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,载气为氮气,进样口温度200℃,检测器温度250℃,分流比为50:1,进样量1μL。结果:4种有机溶剂分离完全,且线性关系良好,线性范围分别为四氯化碳0.0399～0.3990mg/L、三氯甲烷0.5619～5.6190mg/L、甲醇29.67～296.70mg/L及乙醇49.33～493.30mg/L。在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9990～0.9995,平均回收率为97.9%～103.9%,精密度重复性RSD<5%。结论:该方法简便、快速、准确,可作为扎托洛芬有机溶剂残留量的检测方法。
- 吴春丽张俊霞史云涛李攀李幸雷伟张振中
- 关键词：毛细管气相色谱法非甾体抗炎药扎托洛芬有机溶剂残留量
- GC法检测氟康唑原料药中的有机溶剂残留量被引量：1
- 2011年
- 目的:建立检测氟康唑原料药中有机溶剂残留量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为DB-17毛细管柱,柱温采用程序升温,载气为N2,氢火焰离子化检测器,测定原料药中残留溶剂丙酮、乙酸乙酯、甲苯。结果:丙酮、乙酸乙酯、甲苯的检测浓度线性范围分别为128～2555(r=0.9997)、130～2589(r=0.9995)、27～530μg·mL-(1r=0.9991);平均回收率分别为98.1%、98.0%、97.5%,RSD分别为2.3%、1.3%、1.5%,最低检测限分别为11、7.1、0.6ng;3批样品中均未检出3种有机溶剂。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,能够有效分离和准确检测氟康唑原料药中的有机溶剂残留量。
- 吴春丽雷伟李幸吴洪银
- 关键词：气相色谱法氟康唑原料药残留量
