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吴春丽

作品数:58 被引量:183H指数:7
供职机构:郑州大学药学院更多>>
发文基金:甘肃省科技支撑计划河南省高等教育教学改革研究项目河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程农业科学理学更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 12篇化学工程
  • 9篇农业科学
  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 18篇色谱
  • 16篇色谱法
  • 16篇相色谱
  • 9篇液相色谱
  • 9篇液相色谱法
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 9篇高效液相色谱...
  • 8篇色谱法测定
  • 7篇气相
  • 7篇气相色谱
  • 7篇气相色谱法
  • 6篇注射液
  • 5篇药物
  • 5篇有机溶剂残留
  • 5篇有机溶剂残留...
  • 5篇溶剂残留量
  • 5篇活性
  • 4篇双黄
  • 4篇双黄连

机构

  • 58篇郑州大学
  • 10篇生物技术有限...
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  • 3篇甘肃农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 2篇河南中医药大...
  • 2篇教育部
  • 2篇郑州牧业工程...
  • 2篇河南省兽药监...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇河南农业大学
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  • 1篇河南省生物技...
  • 1篇江苏万邦生化...
  • 1篇开封制药(集...
  • 1篇河南省科高植...
  • 1篇河南中亚神鹏...

作者

  • 58篇吴春丽
  • 9篇刘艳凯
  • 9篇李幸
  • 8篇张秋荣
  • 8篇雷伟
  • 7篇张振中
  • 7篇乔家彬
  • 7篇刘宏民
  • 7篇李爱星
  • 6篇单丽红
  • 6篇杜斌
  • 6篇马慧艳
  • 4篇史云涛
  • 3篇吴洪银
  • 3篇董书伟
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  • 3篇严作廷
  • 3篇张世栋
  • 3篇王东升
  • 3篇魏会杰

传媒

  • 7篇郑州大学学报...
  • 5篇中国药房
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇中国药物化学...
  • 3篇河南化工
  • 3篇化工中间体
  • 2篇中兽医学杂志
  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇有机化学
  • 2篇动物医学进展
  • 2篇中国当代医药
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国家禽
  • 1篇决策探索
  • 1篇河南肿瘤学杂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇养禽与禽病防...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 9篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 6篇2006
  • 6篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲磺酸达氟沙星的合成工艺改进被引量:1
2005年
目的研究甲磺酸达氟沙星的合成工艺。方法以反-4-羟基-L-脯氨酸为起始原料,经N-保护、还原、酰化、环合、脱保护、缩合、成盐7步反应得到甲磺酸达氟沙星。结果与结论该法操作简便,更有利于工业化生产,甲磺酸达氟沙星总收率达50%(以脯氨酸计)。
吴春丽张秋荣单丽红刘艳凯刘宏民
关键词:药物化学化学合成
玉米蛋白粉中醇溶蛋白超声萃取工艺改进被引量:30
2005年
目的:探讨用超声波技术从玉米蛋白粉中提取高纯度、高收率的醇溶蛋白的工艺路线。方法:采用正交试验的方法进行优选,用凯氏定氮法测定醇溶蛋白的含量。结果与结论:最佳工艺条件为提取温度为60℃,超声时间为1h,乙醇体积分数为70%,pH值为9。本工艺路线制备醇溶蛋白的收率可达27.94%,纯度达94.68%,是一条经济可行的工艺路线。
张秋荣吴春丽单丽红刘艳凯李良晨
关键词:玉米蛋白粉超声波萃取醇溶蛋白
高效液相色谱法测定来曲唑口腔崩解片的含量及均匀度被引量:3
2007年
目的:建立来曲唑口腔崩解片中来曲唑的含量及均匀度的测定方法。方法:以ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,水-乙腈(60∶40)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长240nm,室温。结果:来曲唑在0.25~16mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.4%,RSD为0.27%。结论:本法简便,快速,准确,可用于该制剂的质量控制。
吴春丽张红岭刘艳凯冀建伟陈成群张振中
关键词:高效液相色谱法口腔崩解片均匀度来曲唑
药学专业人才“产-学-研”结合教育模式的探索与实践被引量:2
2015年
目的:探索培养"产-学-研"相结合的药学人才新模式。方法:根据"优势互补、利益共享、互惠互利"的原则建立科研-教学互动平台。结果:改变了传统的授课模式,在"四个分析、两个设置和一个实施"的基础上确定了学生4年的专业规划、课程体系建设和培养目标。结论:该模式拓宽了学生与用人单位合作的机会,增强了学生的创新与创业意识,培养了药学发展需要的工程型、技术型和技能型人才,解决了产学研结合的问题,对我国药学教育的发展具有一定的借鉴意义。
吴春丽可钰刘宏民
关键词:药学教育
毛细管电泳法测定盐酸倍他洛尔片的含量被引量:1
2007年
目的:建立毛细管电泳法测定盐酸倍他洛尔片的含量。方法:采用熔融石英毛细管柱,37cm×75μm(有效长度30cm);运行缓冲液:30mmol·L^(-1)醋酸盐缓冲液(pH4.0);电压进样10kV×5s;工作电压20kV;柱温25℃;检测波长273nm。结果:盐酸倍他洛尔浓度在0.05~0.30mg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9995,n=6),平均加样回收率为99.2%,RSD为0.63%。结论:本方法简便、准确、快速,重复性好,可用于盐酸倍他洛尔片的含量测定。
张红岭吴春丽邵红张振中
关键词:毛细管电泳法
紫外-可见分光光度法测定鱼腥草注射液中聚山梨酯80的含量被引量:3
2012年
目的:建立测定鱼腥草注射液中聚山梨酯80含量的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法,依据聚山梨酯80结构中的聚乙氧基与硫氰酸钴铵反应可形成蓝色络合物并可溶于二氯甲烷的特点,以水为空白,在623.50nm波长处进行测定。结果:聚山梨酯80检测浓度线性范围为0.053~0.530mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.38%,RSD=1.04%(n=9)。结论:该方法简单易行,准确、可靠、稳定、专属性强,可用于鱼腥草注射液的质量控制。
吴春丽李爱星李杰明魏会杰马慧艳乔家彬
关键词:鱼腥草注射液聚山梨酯80紫外-可见分光光度法
盐酸倍他洛尔片含量的紫外分光光度法测定被引量:2
2007年
目的:建立盐酸倍他洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法。方法:采用紫外分光光度法,以水为空白对照,273nm为测定波长,测定盐酸倍他洛尔的含量。结果:盐酸倍他洛尔质量浓度在50.02-300.04mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为99.36%。结论:该法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸倍他洛尔片含量的快速测定。
张红岭吴春丽王照川周天洋邵红张振中
关键词:紫外分光光度法
新型菲啶酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究
<正>菲啶酮(phenanthridone)类化合物,是由A、B、C三个六元环稠合而成的一类含氮原子的生物碱类化合物,其为石蒜科pancratistatin型一大类生物碱骨架,且具有强效的抗肿瘤、抗病毒、抑制乙酰胆碱酯酶...
乔家彬李攀李幸李爱星雷伟吴春丽
文献传递
“北芪五加颗粒”对鸡的安全性试验被引量:1
2019年
依据兽药研究技术指导原则,开展"北芪五加颗粒"对靶动物鸡的安全性研究,为其临床应用的安全性提供数据资料。按照"北芪五加颗粒"临床推荐剂量的1、3、5倍饮水给药,连续7 d,用药前后,逐只称重。试验结束后采集血液和组织器官,进行血常规、血液生化指标、脏器指数及病理组织学观察。结果表明:与对照组相比,各给药组鸡只的体重、血常规、血液生化及脏器指数等指标差异均不显著(P>0.05),各组织器官未见明显的病理组织学变化。说明"北芪五加颗粒"饮水给药对靶动物鸡是安全的。
赵留涛陈五常袁之润魏红艳韩志霞吴春丽
关键词:安全性
GC法测定马香苓口服液中百秋李醇含量研究被引量:1
2020年
试验旨在建立测定马香苓口服液中百秋李醇含量的研究方法。本研究采用气相色谱法,其色谱条件是使用色谱柱HP-5毛细管柱;柱温采用程序升温(初始温度150℃,保持18 min,以50℃/min速率升至280℃,保持5 min);进样口温度为280℃;载气:高纯氮气;流速1 mL/min;进样量1μL,分流比20∶1;检测器为氢火焰离子化检测器,温度为280℃;氢气流速40 mL/min,空气流速370 mL/min;分别进行系统适用性试验、专属性试验、线性范围考察、检测限和定量限的确定、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验、耐用性试验,并对10批样品进行了含量测定。结果显示,专属性溶液中的溶剂峰、药液的杂质峰与主成分峰能达到有效分离且分离度符合要求(R≥1.5),表明该方法系统适用性良好;阴性对照溶液未检出色谱峰,表明样品中其他成分不干扰测定;百秋李醇定量限和检测限分别为2.842和0.812μg/mL;百秋李醇检测质量浓度在15.86~1015μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(y=0.869x-10.45,R^2=0.999,n=7)。精密度试验、稳定性试验(日内和日间精密度)、重复性试验的平均RSD分别为0.90%、1.63%和1.83%、2.90%,其RSD均在可控范围内(RSD≤3%);平均加样回收率为95.36%,RSD=2.82%(n=6),表明所建立的气相色谱法检测百秋李醇的含量回收率良好;进行耐用性试验,最终验证所建立的色谱方法可以稳定检测百秋李醇的含量。经方法学验证,该方法准确稳定,简便可行,能够作为马香苓口服液君药广藿香中百秋李醇的含量控制方法,同时也为该制剂质量控制提供了一种有效的检测方法,暂定本品中广藿香药材按百秋李醇计不少于47.53μg/mL。
杨洪早李锦宇王东升张世栋董书伟闫宝琪那立冬吴春丽邓俊吴冠连陈新丽赵留涛朱凯梁永喜严作廷
关键词:气相色谱法广藿香百秋李醇
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