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杜冰

作品数:7 被引量:89H指数:5
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇META分析
  • 2篇丹参
  • 2篇心病
  • 2篇心绞痛
  • 2篇血压
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性高血压
  • 2篇治疗冠心病
  • 2篇治疗冠心病心...
  • 2篇注射
  • 2篇绞痛
  • 2篇高血压
  • 2篇冠心病
  • 2篇冠心病心绞痛
  • 1篇丹参片
  • 1篇丹参注射液
  • 1篇丹红
  • 1篇丹红注射液
  • 1篇丹红注射液治...
  • 1篇导管

机构

  • 7篇吉林大学第一...
  • 5篇吉林大学第二...

作者

  • 7篇杜冰
  • 5篇崔文鹏
  • 4篇秦玲
  • 3篇徐国良
  • 2篇吴海帝
  • 2篇苗里宁
  • 2篇许钟镐
  • 2篇贾冶
  • 1篇韩艳秋
  • 1篇曹鸿雁
  • 1篇曲锐
  • 1篇徐锋
  • 1篇周文华

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药房
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇中国血液净化
  • 1篇中国循证医学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的系统评价被引量:5
2013年
目的:评价丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的有效性及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Ovid-medline、Pubmed、Embase、CNKI、万方、维普及中国生物医学文献数据库,按纳入标准选择随机对照试验,进行质量评价与资料提取,并用RevMan4.2专用软件对数据进行Meta分析。结果:共初检出147篇文献,经筛选最终纳入21篇关于丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重的随机对照研究。有效性:合并OR=3.95,95%CI[2.95,5.27],Z=9.30(P<0.01);安全性:无明显不良反应。结论:丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重安全、有效;但本研究纳入文献样本量较小,还需大样本、多中心随机双盲试验加以验证。
曹鸿雁秦玲杜冰吴海帝徐国良
关键词:丹红注射液慢性肺源性心脏病急性加重期
参麦与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的Meta分析被引量:12
2010年
目的评价参麦注射液与丹参注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照实验资料库(2009年第2期)、MEDLINE(1991~2009-03)、EMbase(1991~2009-04)、CBMdisc(1991~2009-04)、CNKI(1994~2009-04),手工检索相关文献,并用RevMan 4.2软件对数据进行Meta分析。结果治疗后参麦注射液组患者症状缓解和心电图改善总有效率均高于丹参注射液组;漏斗图近似对称,不存在发表偏移。结论在缓解冠心病心绞痛临床症状及改善心电图方面,参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切。
崔文鹏杜冰曲锐徐国良秦玲
关键词:参麦注射液丹参注射液心绞痛META分析
比较通心络胶囊与复方丹参片治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的系统评价被引量:18
2012年
目的应用系统评价比较通心络胶囊与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2011年第2期)、PubMed(1966—2011年6月)、EMbase(1966—2011年6月)、中国期刊全文数据库(CNKI)(1979—2011年6月)、万方数字化期刊库(1981—2011年6月)、中国生物医学文献数据库(1989—2011年6月),按纳入与排除标准选择随机对照试验、评价质量,提取资料,并用RevMan4.2软件对数据进行Meta分析。结果初检出文献共196篇,经筛选最终纳入15篇关于通心络胶囊对比复方丹参片治疗冠心病心绞痛的随机对照研究。心绞痛疗效:通心络组优于复方丹参片组[x^2=9.01,95%CI(4.75,8.71),Z=12.03,P<0.01];心电图疗效:通心络组优于复方丹参片组[x^2=19.97,95%CI(2.88,4.66),Z=10.54,p<0.01]。结论通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性均优于复方丹参片。
徐国良吴海帝杜冰秦玲
关键词:通心络胶囊复方丹参片心绞痛META分析
他汀类药物治疗早期糖尿病肾病的Meta分析被引量:16
2010年
目的系统评价他汀类药物治疗早期糖尿病肾病(DKD)的疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2009年第2期)、MEDLINE(1991~2009年8月)、EMbase(1991~2009年8月)、CBMdisc(1991~2009年8月)、CNKI(1994~2009年8月),手工检索相关文献,按纳入与排除标准选择随机对照试验(RCT)。评价质量及提取资料后,采用RevMan4.2软件对数据进行Meta分析。结果初检出281篇文献,经筛选最终纳入22篇文献共25个RCT,包括1838例患者。纳入文献总体质量不高,均为C级。由于各研究间存在异质性,故采用随机效应模型进行效应量合并。Meta分析结果显示,试验组尿白蛋白排泄率(UAER)[WMD=-55.77,95%CI(-74.20,-37.34),P<0.00001]、血肌酐(Scr)[WMD=-4.34,95%CI(-6.74,-1.94),P=0.0004]、C反应蛋白(CRP)[WMD=-1.48,95%CI(-2.32,-0.63),P=0.006]、总胆固醇(TC)[WMD=-1.33,95%CI(-1.75,-0.91),P<0.00001]以及甘油三脂(TG)[WMD=-0.72,95%CI(-1.17,-0.27),P=0.002]较对照组均明显降低。倒漏斗图散点分布近似左右对称,提示纳入研究存在发表偏倚可能性小。纳入的22篇文献共报道12例患者出现转氨酶升高,经保肝治疗恢复正常,未见严重不良反应事件的报道。结论现有研究结果表明,他汀类药物在调节早期DKD患者血脂的同时,可以降低UAER和Scr,具有肾脏保护作用,其机制可能与降低血CRP水平有关,不良反应轻微。由于本研究纳入文献的质量缺陷,尚需更多高质量的随机双盲对照试验证实结论。
崔文鹏杜冰贾冶许钟镐苗里宁
关键词:他汀类药物早期糖尿病肾病随机对照试验
国产坎地沙坦酯治疗原发性高血压的Meta分析被引量:6
2010年
目的探讨国产坎地沙坦酯治疗原发性高血压的有效性及安全性。方法计算机检索关于坎地沙坦治疗原发性高血压的随机对照研究。在严格质量评价的基础上,应用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果初检出87篇文献,经筛选最终纳入11篇文献进行分析。同质性检验,有效性:χ2=1.85,df=10,P=1.00;安全性:χ2=5.46,df=10,P=0.86。Meta分析结果显示,各亚组及综合分析后总有效率和不良反应发生率的差异无统计学意义;但综合分析后,国产坎地沙坦酯总有效率较对照组抗高血压药物有偏高的趋势;不良反应发生率与依那普利和福辛普利比较有偏低的趋势。结论国产坎地沙坦酯治疗原发性高血压与对照组比较具有相似的有效性及安全性。
韩艳秋杜冰崔文鹏贾冶
关键词:坎地沙坦酯原发性高血压META分析
血液透析患者中心静脉导管纯肝素封管可行性的系统评价被引量:27
2011年
目的系统评价血液透析患者中心静脉导管纯肝素封管的可行性。方法计算机检索相关数据库,并用RevMan 4.2软件对相关研究进行meta分析。结果最终纳入5篇文献共516例患者进行系统评价。Meta分析结果显示,观察组中心静脉导管留置时间明显长于对照组[WMD=14.31,95%CI(8.67~19.96),Z=4.97,P<0.01],血栓发生率明显低于对照组[OR=0.29,95%CI(0.17~0.51),Z=4.41,P<0.01],感染发生率亦明显低于对照组[0R=0.21,95%CI(0.10~0.45),Z=4.11,P<0.01];渗血率与对照组差异无统计学意义[0R=0.80,95%CI(0.32~2.01),Z=0.47,P-0.64]。漏斗图散点分布近似左右对称,提示纳入研究不存在发表偏倚。结论现有的研究结果表明,应用纯肝素封管,可以有效降低血栓发生率、感染率,延长导管留置时间,不增加出血风险。
崔文鹏杜冰周文华徐锋许钟镐苗里宁
关键词:肝素中心静脉导管血液透析META分析
阿罗洛尔治疗原发性高血压的Meta分析被引量:5
2009年
目的:利用Meta分析方法探讨阿罗洛尔治疗原发性高血压的有效性及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2008年第3期)、MEDLINE(1991—2009年3月)、EMbase(1991年1月—2009年3月)、CBMdisc(1991年1月—2009年3月)、CNKI(1994年1月—2009年3月)以及手工检索关于阿罗洛尔治疗原发性高血压的相关文献,在严格质量评价的基础上,应用RevMan 4.2软件对数据进行Meta分析。结果:共初检出176篇文献,经筛选最终纳入6篇8项关于阿罗洛尔与其他常用抗高血压药治疗原发性高血压的文献。同质性检验,有效性:χ^2=4.41,df=7,P=0.73;安全性:χ^2=2.96,df=4,P=0.56。二者合并效应量的估计,有效性:Z=0.64(P=0.52),合并OR=1.17,OR95%CI(0.72-1.85);安全性:Z=1.75(P=0.08),合并OR=0.60,OR95%CI(0.34-1.06)。结论:阿罗洛尔治疗原发性高血压与对照组比较具有相似的有效性及安全性。
杜冰秦玲崔文鹏
关键词:阿罗洛尔高血压META分析
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