杜寒松
- 作品数：32 被引量：157H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省研究与开发计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 先天性巨结肠肌间神经丛形态学观察及其意义被引量：10
- 2004年
- 目的观察先天性巨结肠肌间神经丛形态学并分析其意义。方法对8例先天性巨结肠患者手术标本过行苏木素伊红(HE)染色和免疫组织化学S100蛋白染色,进行形态学观察。结果先天性巨结肠狭窄部肠壁肌间神经无神经细胞,可见增多的直径增粗无髓鞘纤维,呈波浪状弯曲。雪旺氏细胞增多,结肠扩张段肌间神经丛可见神经节细胞,神经纤维无明显增粗,数量无明显增多。结论先天性巨结肠肌间神经丛形态学明显异常改变,与无神经节细胞病变肠段结肠发育障碍有关。
- 舒晓钢王国斌杜寒松
- 关键词：先天性巨结肠肌间神经丛形态学S-100蛋白免疫组织化学
- 湖北汉族人群先天性巨结肠症内皮素受体B基因多态性与突变的研究被引量：4
- 2006年
- 目的研究中国湖北汉族人群内皮素受体-B(EDNRB)基因的多态性与散发性先天性巨结肠症发病的关系。方法收集104例散发性先天性巨结肠症患儿(病例组)及其中42例(子代组)的双亲(双亲组)血样,120例正常儿童作对照(对照组)。PCR-SSCP与DNA测序确定并比较EDNRB基因外显子4的突变与多态性位点(SNPs)等位基因与基因型分布差异,分析sHD表型与SNPs的关联,传递不平衡检验(TDT)分析3样本家系SNPs的传递不平衡。结果EDNRB基因外显子4,检测到c831G→A(L277L)多态性位点,未发现突变;病例组c831G→A位点的等位基因A频率(68%∶53%)和纯合子AA基因型频率(49%∶30%)均明显高于对照组(P<0.01);病例组等位基因A频率明显高于双亲组(68%∶54%,P<0.01);短段型(SSA)患者等位基因A频率明显高于长段型(LSA)患者(76%∶63%,P<0.05);TDT检验未发现亲子代间在c831G→A(L277L)位点存在传递不平衡。结论中国湖北汉族人群EDNRB多态性与散发性先天性巨结肠症发病关系密切,尤其与短段型表型关系密切。
- 牛彦锋王国斌卢晓明汤绍涛杜寒松杨鹏陶凯雄魏明发
- 关键词：突变
- 结直肠癌术前区域动脉灌注化疗疗效的组织学评价被引量：3
- 2010年
- 目的 评估腹腔镜结直肠癌手术联合术前区域动脉灌注化疗的组织学疗效及其临床应用价值.方法 对23例结、直肠癌患者于术前应用Seldinger技术行区域动脉造影并行选择性动脉灌注化疗,针对直肠癌以及肝转移的患者同时行碘油栓塞,1-11 d后行腹腔镜手术,标本行病理组织学检测.参照化疗组织学疗效评定标准评级,分析其与肿瘤分化程度、TNM分期之间的联系,比较术前区域动脉灌注化疗与术前区域动脉灌注化疗联合栓塞的组织学疗效差异.应用χ2检验组内差异.结果 经术前动脉灌注化疗的23例患者其肿瘤组织学疗效0级2例,Ⅰ级7例,Ⅱ级10例,Ⅲ级4例,总有效率为91%（21/23）,在15例有淋巴结转移的患者中有效率为87%（13/15）.肿瘤分化程度、TNM分期与组织学疗效无明显相关性.术前介入化疗联合栓塞较单独应用化疗疗效有显著性优势.结论 对不同分化程度、不同TNM分期的结直肠癌患者,术前选择性区域动脉灌注化疗均有良好的组织学疗效,直肠癌患者联合栓塞治疗可进一步提高疗效.
- 夏泽锋袁野陶凯雄韩高雄帅晓明蔡开琳王继亮杜寒松邓美洲王国斌
- 关键词：结直肠肿瘤组织学
- 塞来昔布增强氟尿嘧啶对人结肠癌细胞SW480增殖与侵袭的抑制作用被引量：2
- 2013年
- 目的研究氟尿嘧啶(5Fu)与非甾体类抗炎药(NSAIDs)塞来昔布(Celecoxib)联合对人结肠癌细胞SW480增殖与侵袭的抑制作用。方法运用不同浓度(40、10、1μmol/L)的5Fu单药及联合塞来昔布(50μmol/L)作用于人结肠癌细胞SW480,采用MTT法测定5Fu及其与塞来昔布联合对结肠癌细胞生长的影响,流式细胞仪检测细胞凋亡的变化,Transwell法检测细胞侵袭,Western blot检测Bcl-2、Bax的表达。结果 5Fu与塞来昔布联合可提高对结肠癌细胞的增殖抑制率,与各自单药组及对照组相比较差异均有统计学意义(均P<0.05),且小剂量5Fu(1μmol/L)与塞来昔布联合应用效果更明显(P<0.01),联合用药减弱结肠癌细胞的侵袭力,Western blot检测发现联合用药组比单药组有更显著的Bcl-2表达下降和Bax表达增强。结论塞来昔布与5Fu联合可增强5Fu对结肠癌细胞增殖与侵袭的抑制能力,促进细胞凋亡的作用机制可能与抑制Bcl-2和促进Bax的表达,从而导致细胞内Bcl-2和Bax的比例变化有关。
- 张庆龙跃平杜寒松孙振海田少博
- 关键词：塞来昔布氟尿嘧啶结肠癌BCL-2BAX
- XELOX方案治疗晚期胃癌疗效及安全性观察被引量：10
- 2014年
- 目的:研究奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法:对无法行手术治疗的45例晚期胃癌行XELOX方案化疗,观察化疗疗效及不良反应,对比化疗前后生存质量改变。结果:XELOX方案治疗晚期胃癌有效率为55.6%,相关不良反应为胃肠道反应(71.1%)、骨髓抑制(44.4%)、肝肾功能损害(31.1%)和神经毒性(22.2%)。本组晚期胃癌患者化疗后生理状况和情感状况评分均显著低于化疗前(均P<0.05),社会/家庭状况和功能状况评分均显著高于化疗前(均P<0.05)。结论:XELOX方案治疗晚期胃癌有效率高,不良反应可耐受,可显著改善生存质量。
- 李信华牛彦锋杜寒松翟荣林金鑫詹苏东张万里
- 关键词：胃癌XELOX方案疗效
- 胃镜活检组织RASSF1基因启动子甲基化检测及其临床意义分析
- 2014年
- 目的探讨胃镜活检组织RAS相关结构域蛋白1(RASSF1)基因启动子甲基化水平及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测胃癌患者胃镜活检癌组织、癌旁组织及健康者正常胃组织RASSF1基因启动子甲基化状态,并比较其差异;分析胃癌患者RASSF1基因启动子甲基化与不同临床病理因素的关系。结果胃癌患者癌组织RASSF1基因启动子甲基化率为62.7%,癌旁组织甲基化率为4.0%,健康者正常胃组织甲基化率为2.7%,癌组织RASSF1基因启动子甲基化率高于癌旁组织和正常胃组织(P<0.05)。胃癌患者癌组织RASSF1基因启动子甲基化率在不同性别、年龄、病变部位及幽门螺杆菌感染患者间比较差异无统计学意义(P>0.05),在不同分化程度、肿瘤最大径、淋巴结转移、远处转移和TNM分期患者间,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌患者胃镜活检癌组织RASSF1基因启动子甲基化率高于癌旁组织和正常胃组织,且甲基化率与癌组织分化程度、肿瘤最大径、淋巴结转移、远处转移和TNM分期有关,可反映胃癌患者的病情及预后。
- 杨军关秀文牛彦锋杜寒松翟荣林曾荣张万里
- 关键词：启动子甲基化
- 无气腹腹腔镜技术在复杂合并症患者中的应用体会
- CO2气腹是影响微创外科临床应用的的主要因素，本文通过23例高风险病例的使用无气腹装置的腹腔镜手术，探究了无气腹腹腔镜手术的临床应用。
- 王继亮陶凯雄王国斌蔡开琳韩高雄帅晓明夏泽锋杜寒松
- 关键词：肝胆疾病微创治疗疗效评价
- 前腹壁悬吊腹腔镜辅助下婴儿先天性巨结肠根治术的研究被引量：5
- 2005年
- 目的探讨前腹壁悬吊(免气腹)腹腔镜辅助下婴儿先天性巨结肠(HD)根治术的特点。方法用气囊导尿管充生理盐水1.5～2.0ml前腹壁悬吊行13例前腹壁悬吊腹腔镜辅助下婴儿HD根治术,比较了13例免气腹组和17例CO2气腹组手术中血流动力学参数和量化手术效果参数。结果气腹组在术中因腹内压增高可以致血流动力学参数平均动脉压(MAP)、PaCO2、心脏指数(CI)、HCO3-发生显著性变化,前腹壁悬吊组则保持稳定的参数值。两组在手术效果上差异无统计学意义。结论前腹壁悬吊腹腔镜辅助下HD根治术其前腹壁提拉装置构思新颖,实用性强,具有安全性,可行性,大大减少了由于腹内高压对血流动力学参数的影响,该手术方法值得在临床上推广。
- 王国斌杜寒松周欣陶凯雄
- 关键词：前腹壁腹腔镜婴儿先天性巨结肠根治术气囊导尿管
- RET基因多态性与中国湖北地区汉族人群先天性巨结肠的相关性研究被引量：6
- 2006年
- 目的建立中国汉族人群RET基因位于exon2(密码子45)、exon13(密码子769)、exon11(密码子691)和exon15(密码子904)的基因多态性的基因型和等位基因频率的分布背景,探讨其基因多态性与先天性巨结肠的关系。方法应用PCR-RFLP在中国湖北地区汉族人群中检测正常对照组(122例)及散发性先天性巨结肠组(HD组,94例)G45A(GCG→GCA)、T769G(CTT→CTG)、G691A(GGT→AGT)和C904G(TCC→TCG)的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)。结果G45A、T769G和G691A在对照组中均存在多态性,但未发现C904G存在基因多态性,均为CC型。G45A在对照组中的基因型频率分别为AA0.17、AG0.72和GG0.11,突变型A和野生型G等位基因的频率为0.53和0.47;而G45A在HD组则分别为AA0.61、AG0.35和GG0.04,突变型A和野生型G等位基因的频率为0.78和0.22。T769G在对照组中基因型频率分布分别为GG0.30、GT0.52和TT0.18,G和T等位基因的频率为0.56和0.44;而T769G在HD组则分别为GG0.49、GT0.36和TT0.15,突变型G和野生型T等位基因的频率为0.67和0.33。两组间的两个位点的基因型和等位基因的分布频率差异均有统计学意义(χ2=28.64,P<0.001;χ2=5.27,P=0.022)。G691A在对照组中基因型频率分别为AA0.05、AG0.16和GG0.79,突变型A和野生型G等位基因的频率为0.13和0.87;而在HD组则分别为AA0.02、AG0.14和GG0.84,突变型A和野生型G等位基因的频率为0.09和0.91,两组间比较差异无统计学意义(χ2=1.232,P=0.267)。结论在中国湖北地区汉族人群中,RET密码子904可能不存在基因多态性,未发现G691A与先天性巨结肠存在相关性,而G45A和T769G的基因多态性可能与中国湖北地区汉族人群先天性巨结肠相关。
- 杜寒松王国斌张颖陶凯雄汤绍涛牛彦锋
- 关键词：HIRSCHSPRUNG病基因多态性
- 中国大陆人散发性先天性巨结肠症患者内皮素受体B基因的研究被引量：2
- 2006年
- 目的探讨中国大陆人散发性先天性巨结肠症(sHD)易患基因内皮素受体B(EDNRB)的突变与多态性特征。方法以92例sHD及其中32例患儿双亲为研究对象,并以60例正常儿为对照。提取受检者外周静脉血DNA,采用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP)对EDNRB基因外显子-2(exon-2)进行分析,并通过DNA测序检测阳性标本的核苷酸改变方式,与文献报道的其他种族sHD同一基因特征做比较。结果全部标本EDNRB基因exon-2均未发现突变与多态性位点的存在。结论中国大陆人sHD患者EDNRB基因的exon-2不存在突变与多态性位点。
- 牛彦锋王国斌卢晓明杜寒松杨鹏陶凯雄汤绍涛
- 关键词：巨结肠基因突变基因多态性
