杨慧欣
- 作品数：9 被引量：11H指数：2
- 供职机构：河北农业大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 绵羊体外成熟卵母细胞OPS法玻璃化冷冻保存试验被引量：2
- 2007年
- 研究以EDFS30为玻璃化冷冻液,以卵母细胞解冻后孤雌激活和体外受精后的卵裂率、囊胚发育率作为评价指标,探讨了以OPS法玻璃化冷冻保存体外成熟绵羊卵母细胞的效果。结果表明:卵母细胞孤雌激活后的卵裂率,冷冻组(64.2%)显著(P<0.05)低于毒性组(76.7%)和对照组(79.1%),而毒性组和对照组无显著(P>0.05)差异;卵母细胞孤雌激活后的囊胚发育率,冷冻组(4.2%)和毒性组(5.8%)均显著(P<0.05)低于对照组(20.2%),毒性组和冷冻组无显著(P>0.05)差异;冷冻组和毒性试验组卵母细胞体外受精后的卵裂率和囊胚发育率(67.6%和7.1%;62.3%和9.1%)均显著低于对照组(78.4%和28.4%)(P<0.05),而毒性组和冷冻组无显著(P>0.05)差异。可见以EDFS30为玻璃化冷冻液,采用OPS法冷冻保存绵羊体外成熟卵母细胞会在一定程度上降低其受精能力和胚胎发育能力。
- 田树军闫长亮杨慧欣杨中强朱士恩
- 关键词：卵母细胞玻璃化冷冻OPS绵羊
- 小尾寒羊羔羊超数排卵及卵母细胞玻璃化冷冻保存效果研究被引量：7
- 2007年
- 以我国地方品种小尾寒羊作为供体,对不同年龄羔羊(6～8周龄和12～14周龄)超数排卵效果以及卵母细胞冷冻保存对体外受精、体外胚胎发育、胚胎移植产羔的影响进行研究。结果表明:6～8周龄组羔羊只均超排处理获卵数和可用卵数(60.8枚和58.2枚)显著高于12～14周龄组(27.3枚和26.0枚)(P<0.05);经玻璃化冷冻—解冻后的卵母细胞体外受精,冷冻组的卵裂率和桑椹胚发育率(67.8%和35.6%)均显著降低于对照组(79.2%和53.8E)(P<0.05);玻璃化冷冻保存体外生产的胚胎,经移植后成功产下4只健康羔羊(4/52)。
- 田树军闫长亮杨慧欣王晓旭赵驻军朱士恩
- 关键词：羔羊超数排卵卵母细胞玻璃化冷冻
- 肉羊快速繁殖技术研究、集成与推广
- 桑润滋田树军李俊杰孙树春吴丽卿赵驻军李世杰李铁栓金东航李兰会陈国亮杜立武张永新马喜成李俊滑志民陈晓勇张文龙邸建永卫恒习李雪松吴向丰杨慧欣王文亭张国磊赵宏远孙洁李瑞岐蒋宝新刘兵华麦娥
- 一、主要开展了以下研究：（一）肉羊体外胚胎生产高新技术研究1、提高肉羊离体卵巢 卵母细胞冷冻保存效果研究2、提高肉羊离体卵巢卵母细胞体外受精效果研究3、提高成年羊活体采卵与体外受精效果研究4、幼羔卵母细胞超早期利用技术研...
- 关键词：
- 关键词：肉羊卵母细胞
- 提高绵羊早期体外胚胎发育效率的研究
- 2008年
- 哺乳动物胚胎体外发育培养技术是胚胎发育生物学、转基因、动物克隆等研究的重要技术平台。冈此，建立稳定的体外胚胎培养体系和提高胚胎发育效果显得尤为重要。早期胚胎发育阻滞是哺乳动物胚胎体外培养过程中普遍存在的问题，而绵羊胚胎发育阻滞多发生于8～16细胞期。胚胎发育阻滞是由于培养系统的不完善引起的，因此改善培养系统可以提高发育效果。为此，试验开展了发育液更换方法（不换液、半量换液和全换液）、胚胎发育液中是否添加葡萄糖或EDTA对早期胚胎发育效果影响的研究，目的是探索提高绵羊早期胚胎体外发育效率的方法。
- 邸建永田树军杨慧欣陈晓勇王鹏飞
- 关键词：胚胎发育体外发育早期胚胎绵羊哺乳动物胚胎发育阻滞
- 影响绵羊卵母细胞体外成熟效果因素的研究
- 本论文从卵母细胞采集、体外成熟培养等方面研究了影响绵羊卵母细胞体外成熟培养效果的因素.结果表明,平均每个卵巢获得的可用卵数,切剖法显著高于抽吸法(2.02枚 vs 1.05枚,P＜0.05);9、10月份屠宰绵羊平均每个...
- 杨慧欣田树军朱士恩
- 关键词：绵羊卵母细胞体外成熟体外受精
- 文献传递
- 影响绵羊体外胚胎生产效果因素的研究
- 本论文从卵母细胞采集、体外成熟培养、体外受精、胚胎体外发育培养以及卵母细胞冷冻保存方面研究了影响绵羊体外胚胎生产效果的因素，以期提高绵羊体外胚胎生产的效率。 在卵母细胞采集方面，研究了不同采集方法(抽吸法和切剖法)和不同...
- 杨慧欣
- 关键词：绵羊精液处理体外受精
- 文献传递
- 绵羊精液不同处理方法对体外受精效果的影响
- 2007年
- 试验通过开展绵羊低温保存精液和冷冻精液制备精子对体外受精效果影响的研究,旨在探讨制备绵羊IVF优质精液的新方法。结果表明:利用低温保存精液和冷冻精液,分别采用Percoll离心法和上游法制备精子进行体外受精,低温保存精液上游法的卵裂率78.6%显著高于低温保存精液和冷冻精液Percoll离心法和60.2%、62.3%,(P<0.05),极显著高于冷冻精液上游法21.1%,P<0.01;低温保存精液和冷冻精液Percoll离心法组间无显著(P>0.05)差异,但均显著(P<0.05)高于冷冻精液上游法。低温保存绵羊精液可用于制备IVF精子,上游法优于Percoll离心法,可显著提高体外受精效果。
- 杨慧欣田树军闫长亮杨中强王晓旭
- 关键词：精液体外受精卵裂率绵羊
- 家畜卵母细胞冷冻保存研究进展
- 卵母细胞冷冻保存技术的发展为体外受精、核移植以及转基因动物生产等胚胎工程技术提供了很大的灵活性,同时为家畜保种及珍稀濒危动物的保护提供了新的技术途径.本文综述了家畜卵母细胞冷冻保存的损伤机理及冷冻保存对卵母细胞透明带、纺...
- 邸建永田树军杨慧欣康峰
- 关键词：卵母细胞冷冻损伤家畜
- 文献传递
- 冷冻保存能降低绵羊卵母细胞受精能力被引量：3
- 2008年
- 本实验研究了体外成熟绵羊卵母细胞在含抗冻保护剂DMSO和EG的冷冻液中暴露和OPS法玻璃化冷冻保存后对体外受精卵裂率、精子入卵率、皮质颗粒分布、酶溶解透明带时间及雌原核形成的影响。将体外成熟24h的绵羊卵母细胞分为3组:(1)对照组,卵母细胞不进行处理;(2)毒性组,卵母细胞在冷冻液中进行暴露但不投入液氮中冷冻;(3)冷冻组,卵母细胞利用OPS法进行玻璃化冷冻。处理组卵母细胞在浓度递减的蔗糖溶液中脱除抗冻保护剂。结果,卵母细胞体外受精的卵裂率和单精子入卵率,毒性组(62.3%和29.3%)和冷冻组(67.6%和28.2%)显著低于对照组(78.4%和45.0%)(P<0.05),毒性组和冷冻组间无显著差异(P>0.05)。为了研究冷冻保存导致卵母细胞受精能力降低的机制,处理组及对照组一部份卵母细胞分别于处理后0h(IVM24h)、2h(IVM26h)和体外受精后12h(IVF12h)测定皮质颗粒分布和用0.1%链霉蛋白酶溶解透明带时间,另一部份卵母细胞则在不含有精子的受精液中孵育12h后测定雌原核形成率。结果,在IVM24h和IVM26h,皮质颗粒呈完全释放的比例,毒性组(41.2%和40.8%)和冷冻组(41.7%和51.8%)显著性高于对照组(7.1%和18.4%)(P<0.05);IVM26h酶溶解透明带时间,毒性组(435.6±16.6)s和冷冻组(422.3±14.6)s显著长于对照组(381.6±15.3)s(P<0.05);雌原核形成率,毒性组(58.7%)和冷冻组(63.9%)组显著高于对照组(8.2%)(P<0.05)。上述结果表明,含DMSO和EG的冷冻液对体外成熟绵羊卵母细胞具有孤雌激活作用,引起皮质颗粒的提前释放,导致透明带变硬,降低卵母细胞的受精能力。
- 田树军孙树春闫长亮朱士恩杨慧欣
- 关键词：绵羊卵母细胞DMSOEG玻璃化冷冻孤雌激活
