闫长亮
- 作品数：10 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中国农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：北京市农委试验示范项目重庆市应用基础研究项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 不同冷冻和解冻方法对小鼠桑椹胚发育的影响被引量：3
- 2006年
- 本试验以2种程序化冷冻液和2种玻璃化冷冻液对昆明白系小鼠的桑椹胚进行细管法冷冻保存,比较程序化冷冻-管外解冻和玻璃化冷冻-管内解冻对胚胎体内、外发育的影响。胚胎体外培养结果表明:玻璃化冷冻组及程序化冷冻组胚胎发育率(95.3%￣95.8%,98.9%)无显著(P>0.05)差异。将程序化冷冻、EFS30玻璃化冷冻以及新鲜的胚胎各168枚移植给假孕受体鼠,妊娠受体产活仔率各组间相比(50.8%,58.3%,54.9%)无显著性(P>0.05)差异。结果证明,玻璃化冷冻保存的胚胎管内解冻效果好,为生产中家畜的胚胎移植提供了理论和技术参考。
- 杨中强朱士恩周光斌侯云鹏闫长亮
- 关键词：畜牧学玻璃化桑椹胚小鼠
- 小尾寒羊精液保存技术研究被引量：24
- 2006年
- 为了充分发挥种公羊的生产潜力,快速扩繁优良群体,本实验以取材方便的小尾寒羊为实验动物,对其精液采用室温、低温和细管法冷冻3种保存方法进行了研究。结果表明:在低温(4±0.5)℃条件下稀释保存小尾寒羊精子,显著优于室温(23±2)℃条件下的保存效果。其中采用II液低温保存绵羊精子的时间和活率(168 h,0.35)显著优于III液(72 h,0.30)I、V液(48 h,0.35)和I液(18 h,0.42)。而采用III液冷冻保存绵羊精液,其解冻后活率(0.532±0.004)极显著高于IV液(0.470±0.003)I、液(0.445±0.004)和II液(0.432±0.012)3种冷冻稀释液(P<0.01)。4种冷冻稀释液冷冻解冻后的精子,均能在室温下6 h内保持0.35以上的活率。
- 徐振军闫长亮郭成路永强朱士恩
- 关键词：畜牧学精液冷冻保存小尾寒羊
- 小鼠4-细胞胚OPS法冷冻保存技术的研究
- 本实验在37℃条件下,利用玻璃化冷冻溶液EFS30、EFS40、EDFS30或EDFS40,对小鼠4-细胞胚进行玻璃化冷冻保存,解冻后培养72h时的囊胚发育率为其体外发育能力的考核指标,同时对解冻后培养1~3h的胚胎进行...
- 周光斌金方侯云鹏杨中强闫长亮朱士恩
- 关键词：OPS法玻璃化冷冻细胞胚胎小鼠繁殖生物技术
- 文献传递
- 绵羊体外成熟卵母细胞OPS法玻璃化冷冻保存试验被引量：2
- 2007年
- 研究以EDFS30为玻璃化冷冻液,以卵母细胞解冻后孤雌激活和体外受精后的卵裂率、囊胚发育率作为评价指标,探讨了以OPS法玻璃化冷冻保存体外成熟绵羊卵母细胞的效果。结果表明:卵母细胞孤雌激活后的卵裂率,冷冻组(64.2%)显著(P<0.05)低于毒性组(76.7%)和对照组(79.1%),而毒性组和对照组无显著(P>0.05)差异;卵母细胞孤雌激活后的囊胚发育率,冷冻组(4.2%)和毒性组(5.8%)均显著(P<0.05)低于对照组(20.2%),毒性组和冷冻组无显著(P>0.05)差异;冷冻组和毒性试验组卵母细胞体外受精后的卵裂率和囊胚发育率(67.6%和7.1%;62.3%和9.1%)均显著低于对照组(78.4%和28.4%)(P<0.05),而毒性组和冷冻组无显著(P>0.05)差异。可见以EDFS30为玻璃化冷冻液,采用OPS法冷冻保存绵羊体外成熟卵母细胞会在一定程度上降低其受精能力和胚胎发育能力。
- 田树军闫长亮杨慧欣杨中强朱士恩
- 关键词：卵母细胞玻璃化冷冻OPS绵羊
- 小尾寒羊羔羊超数排卵及卵母细胞玻璃化冷冻保存效果研究被引量：7
- 2007年
- 以我国地方品种小尾寒羊作为供体,对不同年龄羔羊(6～8周龄和12～14周龄)超数排卵效果以及卵母细胞冷冻保存对体外受精、体外胚胎发育、胚胎移植产羔的影响进行研究。结果表明:6～8周龄组羔羊只均超排处理获卵数和可用卵数(60.8枚和58.2枚)显著高于12～14周龄组(27.3枚和26.0枚)(P<0.05);经玻璃化冷冻—解冻后的卵母细胞体外受精,冷冻组的卵裂率和桑椹胚发育率(67.8%和35.6%)均显著降低于对照组(79.2%和53.8E)(P<0.05);玻璃化冷冻保存体外生产的胚胎,经移植后成功产下4只健康羔羊(4/52)。
- 田树军闫长亮杨慧欣王晓旭赵驻军朱士恩
- 关键词：羔羊超数排卵卵母细胞玻璃化冷冻
- 乳猪体内糖类的消化和吸收研究被引量：1
- 2004年
- 乳猪小肠内葡萄糖的分布状况既与饲料的碳水化合物种类和数量相关,也与小肠的不同部位相关,十二指肠段和空肠段分别是乳糖、淀粉类碳水化合物分解和葡萄糖吸收的主要部位。血糖浓度离肝脏越远含量越低,而与饲料中糖类含量的多少无关。
- 刘文宗李鑫闫长亮包海生甘潇李军
- 关键词：乳猪小肠葡萄糖乳糖
- 冷冻保存降低绵羊卵母细胞受精能力的机制研究
- 本文通过研究体外成熟绵羊卵母细胞在含抗冻保护剂DMSO和EG的冷冻液中暴露和OPS法玻璃化冷冻保存后对精子穿卵、皮质颗粒分布、酶溶解透明带时间及雌原核形成的影响,探讨了玻璃化冷冻保存损伤体外成熟绵羊卵母细胞受精能力的作用...
- 田树军闫长亮杨慧欣周光斌史文清范志强朱士恩
- 关键词：绵羊卵母细胞玻璃化冷冻体外受精
- 文献传递
- 冷冻后小鼠卵母细胞的透明带和质膜对体外受精的影响
- 2008年
- 以冷冻保存后的小鼠卵母细胞为实验材料,研究其膜对体外受精效果的影响。在室温(25±0.5)℃条件下,以10%乙二醇(EG)+10%二甲基亚砜(DMSO)为预处理液,EDFS30为玻璃化溶液。将卵母细胞于10%EG+10%DMSO溶液中预处理30s,然后再移入EDFS30中处理25s,以开放式拉长细管(OPS)为承载器投入液氮中,即两步法玻璃化冷冻保存。结果表明:冷冻卵母细胞受精后的卵裂率(46.67%)显著低于新鲜组的(86.06%)(P<0.05)。冷冻卵母细胞去透明带后质膜上的平均精子结合数(10.70)与对照组(10.81)无显著性差异(P>0.05),形成雌雄原核数也无显著性差异(2.49vs.2.59)(P>0.05)。冷冻卵母细胞透明带打孔后,其体外受精后卵裂率与新鲜组差异不显著(84.73%vs.91.19%)(P>0.05)。因此玻璃化冷冻保存小鼠卵母细胞透明带的变化是影响体外受精效果的主要因素之一。
- 王晓旭周光斌李秀伟闫长亮朱士恩
- 关键词：OPS玻璃化冷冻体外受精
- 冷冻保存能降低绵羊卵母细胞受精能力被引量：3
- 2008年
- 本实验研究了体外成熟绵羊卵母细胞在含抗冻保护剂DMSO和EG的冷冻液中暴露和OPS法玻璃化冷冻保存后对体外受精卵裂率、精子入卵率、皮质颗粒分布、酶溶解透明带时间及雌原核形成的影响。将体外成熟24h的绵羊卵母细胞分为3组:(1)对照组,卵母细胞不进行处理;(2)毒性组,卵母细胞在冷冻液中进行暴露但不投入液氮中冷冻;(3)冷冻组,卵母细胞利用OPS法进行玻璃化冷冻。处理组卵母细胞在浓度递减的蔗糖溶液中脱除抗冻保护剂。结果,卵母细胞体外受精的卵裂率和单精子入卵率,毒性组(62.3%和29.3%)和冷冻组(67.6%和28.2%)显著低于对照组(78.4%和45.0%)(P<0.05),毒性组和冷冻组间无显著差异(P>0.05)。为了研究冷冻保存导致卵母细胞受精能力降低的机制,处理组及对照组一部份卵母细胞分别于处理后0h(IVM24h)、2h(IVM26h)和体外受精后12h(IVF12h)测定皮质颗粒分布和用0.1%链霉蛋白酶溶解透明带时间,另一部份卵母细胞则在不含有精子的受精液中孵育12h后测定雌原核形成率。结果,在IVM24h和IVM26h,皮质颗粒呈完全释放的比例,毒性组(41.2%和40.8%)和冷冻组(41.7%和51.8%)显著性高于对照组(7.1%和18.4%)(P<0.05);IVM26h酶溶解透明带时间,毒性组(435.6±16.6)s和冷冻组(422.3±14.6)s显著长于对照组(381.6±15.3)s(P<0.05);雌原核形成率,毒性组(58.7%)和冷冻组(63.9%)组显著高于对照组(8.2%)(P<0.05)。上述结果表明,含DMSO和EG的冷冻液对体外成熟绵羊卵母细胞具有孤雌激活作用,引起皮质颗粒的提前释放,导致透明带变硬,降低卵母细胞的受精能力。
- 田树军孙树春闫长亮朱士恩杨慧欣
- 关键词：绵羊卵母细胞DMSOEG玻璃化冷冻孤雌激活
- 绵羊精液不同处理方法对体外受精效果的影响
- 2007年
- 试验通过开展绵羊低温保存精液和冷冻精液制备精子对体外受精效果影响的研究,旨在探讨制备绵羊IVF优质精液的新方法。结果表明:利用低温保存精液和冷冻精液,分别采用Percoll离心法和上游法制备精子进行体外受精,低温保存精液上游法的卵裂率78.6%显著高于低温保存精液和冷冻精液Percoll离心法和60.2%、62.3%,(P<0.05),极显著高于冷冻精液上游法21.1%,P<0.01;低温保存精液和冷冻精液Percoll离心法组间无显著(P>0.05)差异,但均显著(P<0.05)高于冷冻精液上游法。低温保存绵羊精液可用于制备IVF精子,上游法优于Percoll离心法,可显著提高体外受精效果。
- 杨慧欣田树军闫长亮杨中强王晓旭
- 关键词：精液体外受精卵裂率绵羊
