梁剑苗
- 作品数：20 被引量：95H指数：6
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- GP方案与NP方案治疗非小细胞肺癌疗效及药物经济学评价被引量：7
- 2006年
- 目的比较吉西他滨加顺铂(GP方案)与长春瑞滨加顺铂(NP方案)两种联合方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、毒副反应及药物经济学评价。方法用GP方案治疗晚期NSCLC39例(GP组)与NP方案治疗晚期NSCLC37例(NP组),统计分析临床资料。结果GP组有效率48.7%,NP组有效率45.9%,两组疗效差异无统计学意义(P>0.05),毒副反应主要为恶心呕吐、骨髓抑制。NP组的静脉炎较GP组多发,GP组血小板减少及皮疹发生率高于NP组,GP组的疾病进展时间较NP组延长(P<0.05)。2疗程平均药物费用(人民币)GP组(23664±384.7)元,NP组(8519.94±369.1)元,有效率与所需费用之比GP组(485.02±34.65)元,NP组(185.62±23.77)元,中位生存期与所需费用之比GP组(2211.59±59.15)元,NP组(946.66±43.3)元,1年生存率与所需费用之比GP组(608.33±14.35)元,NP组(243.43±21.57)元。药物费用NP组明显低于GP组,费用疗效比NP组优于GP组(P<0.05)。结论两种方案均为治疗晚期NSCLC的一线方案,在治疗晚期NSCLC时可选用。
- 庞丹梅罗平唐溢聪梁剑苗
- 关键词：吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
- 国产吉西他滨联合顺铂治疗63例晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的:评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法:60例患者采用吉西他滨1000mg/m2,iv,d1,8,顺铂75mg/m2,iv,d1或25mg/m2,iv,d1-3化疗。每3周期评价疗效。结果:初治病例RR44.6%,复治病例RR30.8%。主要不良反应为骨髓抑制。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较高有效率,毒性可以耐受。
- 胡斌陈泽程唐溢聪李立涛梁剑苗白永红
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨顺铂
- 深部热疗联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效被引量：3
- 2015年
- 目的探究深部热疗与化疗联合治疗晚期肺癌的临床效果。方法选择佛山市第一人民医院2013年5月至2014年5月间诊治的晚期肺癌患者80例,根据随机数字表法将患者随机分为研究组和对照组,每组40例。研究组患者采用深部热疗联合化疗(卡铂+吉西他滨),对照组患者仅进行单纯化疗,比较两组患者的临床效果、生活质量、生存情况及不良反应发生情况。结果研究组患者的临床有效率为57.5%,高于对照组的37.5%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后的生活质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者3个月、6个月、1年生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);不良反应主要是骨髓抑制及消化道反应,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论晚期肺癌患者行深部热疗与化疗联合治疗,可显著改善生活质量,延长生存时间,临床效果确切,值得临床推广。
- 梁剑苗邓燕明冯卫能
- 关键词：肺肿瘤药物疗法热疗
- RRM1蛋白表达与含吉西他滨方案一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效关系的研究
- 2012年
- 目的探讨核苷酸还原酶1(RRM1)蛋白表达与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的关系。方法回顾性分析44例接受含吉西他滨方案一线化疗的晚期非小细胞肺癌的RRM1表达,免疫组化检测肿瘤标本的RRM1表达,并对化疗疗效进行分析。结果 44例患者中,RRM1阳性40.9%,RRM1阴性59.1%。总客观有效率38.6%,疾病控制率75.0%;其中RRM1阴性患者的客观有效率与RRM1阳性患者无明显差异(46.2%和27.8%,P=0.218);但RRM1阴性患者的疾病控制率明显高于RRM1阳性患者(88.5%和55.6%,P=0.013)。44例患者的中位无疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为15.4个月;其中RRM1阴性患者的中位无疾病进展时间较RRM1阳性患者长(7.2个月和5.5个月,P=0.01);但中位生存时间无明显差异(18.8个月和15.3个月,P=0.127)。结论 RRM1表达水平可能与吉西他滨的疗效相关,可能是预测吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的生物标志物之一。
- 梁剑苗邓燕明冯卫能胡维维陈泽程唐溢聪张华冼海兵张顺达
- 关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨
- 微信群结合奥马哈系统模式对肺癌患者化疗依从性及自我管理效能的影响被引量：6
- 2020年
- 目的:探究微信群结合奥马哈系统模式对肺癌患者化疗依从性及自我管理效能的影响。方法:选取2018年12月~2019年11月于我院收治的72例肺癌化疗患者为研究对象,使用随机数字表法,将患者分为观察组及对照组,两组患者各36例。对照组患者予以常规护理,观察组患者实施微信群结合奥马哈系统模式。比较两组患者干预前及干预2个月后负性情绪[自我感受负担量表(SPBS)]、疾病认知[中文版疾病认知问卷(ICQ)]、依从性[服药依从性量表(MMAS-8)]、自我管理效能[一般自我效能感量表(GSES)]差异。结果:干预2个月后,两组患者SPBS得分均较干预前下降,且观察组低于对照组(P均<0.05);两组患者无助感维度得分均较干预前下降,且观察组低于对照组(P均<0.05);两组患者接纳、感知益处维度得分均较干预前上升,且观察组高于对照组(P均<0.05);两组患者MMAS-8、GSES得分均较干预前上升,且观察组高于同期对照组(P均<0.05)。结论:微信群结合奥马哈系统模式在肺癌化疗患者中应用能减轻患者负性情绪,改变患者疾病认知,提升患者依从性及自我管理效能。
- 陈丽富杨爽魏丽萍李丽美梁剑苗冯卫能
- 关键词：肺癌依从性化疗
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发性鼻咽癌的疗效被引量：4
- 2015年
- 目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和安全性。方法选取2011年1月至2014年12月间佛山市第一人民医院采用GEMOX方案治疗晚期顺铂、氟尿嘧啶（5-Fu）耐药的鼻咽癌患者52例,吉西他滨1 000 mg/m2静滴,第1、8天;奥沙利铂65 mg/m2静滴,第1、8天,21 d为1个周期,每2个周期评价疗效1次。结果 52例患者共完成120个周期化疗,每例患者完成2~6个周期,平均3.7个周期,其中部分缓解10例（19.2%）,稳定24例（46.2%）,进展18例（34.6%）;总有效率19.2%,疾病控制率65.4%;无进展生存期（PFS）2~24个月中位PFS为6.5个月;主要毒副反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和肝功能损害,均以1~2度为主,患者耐受性好。结论 GEMOX方案治疗顺铂、5-Fu耐药的晚期鼻咽癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广。
- 张华梁剑苗冯卫能邓燕明
- 关键词：鼻咽肿瘤吉西他滨奥沙利铂
- 内源性红细胞生成素水平与癌性贫血关系的临床分析被引量：9
- 2005年
- 目的:研究分析癌性贫血患者血清促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)水平与血红蛋白(Hb)水平之间的关系,指导临床治疗癌性贫血。方法:对135例癌症患者检测血清EPO及血常规,用化学发光免疫分析法检测血清EPO含量,以直线相关分析EPO水平与Hb之间的关系。结果:正常人血清EPO水平为(18.0±7.36)U/L;癌症患者血清EPO中位数(四分数)为26.50(15.9,56.5)U/L;癌症贫血患者血清EPO中位数(四分数)男性为35.7(16.55,74.55)U/L,女性为44.6(17.3,86)U/L。癌性贫血患者组血清EPO水平高于不伴贫血的癌症患者组和正常人群对照组,P=0.000。肿瘤患者血清EPO与同时检验的Hb水平存在负相关性,r=-0.576。癌症贫血患者EPO水平与1周后Hb升高值之间进行直线相关分析,r=0.381,呈正相关。结论:癌性贫血患者血清EPO高于正常人群血清EPO水平,反映机体自身调节功能,监测EPO对于临床应用人rhEPO治疗癌性贫血有指导意义。
- 庞丹梅卫光宇李精明陈泽程唐溢聪梁剑苗招丽蓉
- 芬太尼贴剂治疗38例老年肺癌中重度疼痛的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨使用芬太尼透皮贴剂治疗老年肺癌患者中重度癌痛的有效性及安全性。方法:38例伴有中重度疼痛的晚期老年肺癌患者,给予芬太尼贴剂,初始剂量为25μg.h-1。观察治疗前后疼痛强度、生活质量评分和药物不良反应。结果:总有效率92.1%,其中完全缓解10例(26.3%),部分缓解25例(65.8%),轻度缓解2例(7.9%)。不良反应有恶心、便秘、头昏和呕吐等。没有发生严重肝肾功能损害及呼吸抑制。所有患者的生活质量均明显提高。结论:芬太尼贴剂能有效缓解老年肺癌患者中重度癌痛,不良反应轻,使用安全方便,并能改善患者的生活质量,可作为老年患者中重度癌痛治疗的首选。
- 冼海兵冯卫能张华梁剑苗邓燕明
- 关键词：老年肺癌芬太尼透皮贴剂癌痛
- 原发鼻腔T/NK-T细胞非霍奇金淋巴瘤34例临床分析被引量：4
- 2006年
- 目的探讨原发鼻腔T细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床特点及治疗。方法回顾分析1997年1月至2001年12月收治的鼻腔T细胞性NHL34例。其中23例采用化、放疗联合治疗,9例用单纯化疗,2例未治疗。所有化疗均采用标准CHOP方案。结果单纯化疗组有效率为44.4%,CR率为22.2%;化、放联合治疗组有效率为100.0%,CR率86.9%。全组1,3,5年生存率分别为52.9%,41.2%,18.3%。化、放联合治疗组5年生存率高于单纯化疗组;局限于鼻腔(ⅠE期)者,5年生存率高于有远处播散者(>ⅠE期)。结论原发性鼻腔T细胞NHL预后不良,用标准CHOP方案化疗疗效差,联合化、放疗有助于改善预后。
- 陈泽程庞丹梅叶锡乡白永红唐溢聪梁剑苗招丽蓉黄慧强
- miR-155与SOCS1在非小细胞肺癌中表达及临床意义被引量：3
- 2020年
- [目的]研究非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-155及细胞因子信号传导抑制因子1(suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1)的表达及其临床意义。[方法]应用荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测96例NSCLC癌组织和瘤旁组织中miR-155与SOCS1的表达。统计分析不同组间miR-155与SOCS1表达差异及其与临床病理特征之间的关系。Cox比例风险模型分析影响NSCLC患者预后的危险因素。[结果]癌组织与癌旁组织miR-155相对表达量分别为3.13±0.31、1.05±0.22,SOCS1相对表达量分别为1.26±0.25、4.02±0.33。与癌旁组织相比,NSCLC癌组织中miR-155表达明显较高,而SOCS1表达明显较低(P均<0.05)。癌组织中miR-155及SOCS1表达与肿瘤分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、组织学分级及淋巴结转移无关(P均>0.05)。96例NSCLC患者随访3~36个月,中位随访时间23.2个月,高miR-155表达组患者3年OS明显低于低表达组(χ^2=4.315,P=0.034),低SOCS1表达组患者3年OS明显低于高表达组(χ^2=3.924,P=0.048)。NSCLC癌组织中高miR-155表达、低SOCS1表达、高肿瘤TNM分期是影响患者生存预后的独立危险因素。[结论]NSCLC癌组织中miR-155表达升高,SOCS1表达降低,两者均与与肿瘤分期有关,有希望成为NSCLC新的肿瘤标志物。
- 冼海兵冯卫能张华梁剑苗
- 关键词：非小细胞肺癌MIR-155
