张华
- 作品数：31 被引量：106H指数：6
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目佛山市医学类科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生语言文字水利工程自动化与计算机技术更多>>
- 草酸铂联合氟尿嘧啶和醛氢叶酸双周疗法治疗晚期大肠癌46例临床观察
- 2005年
- 目的:评价草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)/醛氢叶酸(LV)双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效。方法:采用L-OHP联合5-FU/LV双周疗法治疗经病理检查确诊的晚期大肠癌46例,所有患者均有可评价病灶。治疗方案为L-OHP85mg/m2,静脉滴入2h;LV200mg/m2,静脉滴入2h;5-FU500mg,静脉推注10min;5-FU3·0g/m2,静脉持续灌注46h。以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果:46例可评价疗效:CR6例,PR16例,NC18例,PD6例,CR+PR为47·8%(22/46)。不良反应主要为周围神经毒性、恶心和呕吐、骨髓抑制和腹泻。结论:L-OHP联合5-FU/LV双周疗法治疗晚期大肠癌患者,疗效好,不良反应轻。
- 邓燕明林耀东张华陈丽富陈清环
- 关键词：氟尿嘧啶叶酸
- 两种核酸提取方法检测丙肝HCV-RNA定量的比较被引量：1
- 2019年
- 目的:比较两种HCV-RNA核酸提取试剂对丙肝RNA病毒定量检测结果的差异,选出符合临床实验室要求的方法。方法:本实验从佛山市第一人民医院Roche全自动核酸分析已检测患者样本中选取浓度梯度分布均匀的阳性标本30例,分别使用中元磁珠法和达安磁珠法两种方法进行核酸提取,同时使用达安手工法进行平行实验,采用实时荧光定量PCR技术进行扩增和产物分析,利用统计学方法评价中元磁珠法和达安磁珠法两种核酸提取方法检测结果的正确度以及与达安手工法检测结果的一致性。结果:两种核酸提取方法检测丙肝HCV-RNA定量结果的正确度均可接受,中元磁珠法与达安手工法的一致性不及达安磁珠法与手工法的一致性好。结论:达安磁珠法正确度及与手工法的一致性更符合临床实验室的要求。
- 陈斌鸿罗俊轩张华
- 关键词：丙型肝炎病毒磁珠法实时荧光PCR
- 不同剂量吗啡控制癌痛的临床研究
- 2007年
- 目的观察不同剂量口服吗啡对癌痛的缓解效果和不良反应。方法作者回顾性分析了2005年～2006年该中心所有126例住院病例。收集的资料包括:人口统计学参数、临床诊断、疼痛状况、吗啡用量、不良反应发生率。结果41例(32.53%)小剂量组,58例(46.03%)中剂量组,27例(21.43%)大剂量组在疼痛缓解率和不良反应发生率无差异。结论研究未发现明显的剂量限制性毒副反应,表明大剂量吗啡的临床安全性高。不同的患者需要的吗啡剂量相差很大,充分剂量滴定均可达到满意疗效,对于吗啡不会随着使用剂量的增加而使不良反应增加。
- 邓燕明陈丽富林奔张华
- 关键词：疼痛疼痛缓解率
- miR-155与SOCS1在非小细胞肺癌中表达及临床意义被引量：3
- 2020年
- [目的]研究非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-155及细胞因子信号传导抑制因子1(suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1)的表达及其临床意义。[方法]应用荧光实时定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测96例NSCLC癌组织和瘤旁组织中miR-155与SOCS1的表达。统计分析不同组间miR-155与SOCS1表达差异及其与临床病理特征之间的关系。Cox比例风险模型分析影响NSCLC患者预后的危险因素。[结果]癌组织与癌旁组织miR-155相对表达量分别为3.13±0.31、1.05±0.22,SOCS1相对表达量分别为1.26±0.25、4.02±0.33。与癌旁组织相比,NSCLC癌组织中miR-155表达明显较高,而SOCS1表达明显较低(P均<0.05)。癌组织中miR-155及SOCS1表达与肿瘤分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、组织学分级及淋巴结转移无关(P均>0.05)。96例NSCLC患者随访3~36个月,中位随访时间23.2个月,高miR-155表达组患者3年OS明显低于低表达组(χ^2=4.315,P=0.034),低SOCS1表达组患者3年OS明显低于高表达组(χ^2=3.924,P=0.048)。NSCLC癌组织中高miR-155表达、低SOCS1表达、高肿瘤TNM分期是影响患者生存预后的独立危险因素。[结论]NSCLC癌组织中miR-155表达升高,SOCS1表达降低,两者均与与肿瘤分期有关,有希望成为NSCLC新的肿瘤标志物。
- 冼海兵冯卫能张华梁剑苗
- 关键词：非小细胞肺癌MIR-155
- 阿米替林联合唑来膦酸治疗肺癌转移性骨痛的近期疗效被引量：1
- 2012年
- 目的:研究分析使用阿米替林联合唑来膦酸治疗肺癌转移性骨痛的疗效。方法:以66例肺癌转移性骨痛患者为研究对象;将患者随机分为两组,对照组给予唑来膦酸治疗,实验组患者联合使用阿米替林和唑来膦酸,观察对比两组患者的治疗效果。结果:实验组患者疼痛评分低于对照组患者,P<0.05;实验组患者焦虑抑郁状态低于对照组患者,P<0.05。结论:采用阿米替林联合唑来膦酸治疗肺癌转移性骨痛患者具有较好的效果,值得在临床应用。
- 冼海兵冯卫能张华梁剑苗邓燕明
- 关键词：阿米替林唑来膦酸骨痛
- RRM1蛋白表达与含吉西他滨方案一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效关系的研究
- 2012年
- 目的探讨核苷酸还原酶1(RRM1)蛋白表达与吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的关系。方法回顾性分析44例接受含吉西他滨方案一线化疗的晚期非小细胞肺癌的RRM1表达,免疫组化检测肿瘤标本的RRM1表达,并对化疗疗效进行分析。结果 44例患者中,RRM1阳性40.9%,RRM1阴性59.1%。总客观有效率38.6%,疾病控制率75.0%;其中RRM1阴性患者的客观有效率与RRM1阳性患者无明显差异(46.2%和27.8%,P=0.218);但RRM1阴性患者的疾病控制率明显高于RRM1阳性患者(88.5%和55.6%,P=0.013)。44例患者的中位无疾病进展时间为6.8个月,中位生存时间为15.4个月;其中RRM1阴性患者的中位无疾病进展时间较RRM1阳性患者长(7.2个月和5.5个月,P=0.01);但中位生存时间无明显差异(18.8个月和15.3个月,P=0.127)。结论 RRM1表达水平可能与吉西他滨的疗效相关,可能是预测吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效的生物标志物之一。
- 梁剑苗邓燕明冯卫能胡维维陈泽程唐溢聪张华冼海兵张顺达
- 关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨
- 重组人红细胞生成素治疗癌性贫血的临床观察被引量：5
- 2007年
- 目的研究重组人促红细胞生成素(rHuEPO)治疗癌性贫血的疗效和安全性。方法已获得明确病理诊断的癌症患者,伴有非髓性贫血,化疗前外周血红蛋白(Hb)<110g/L,应用rHuEPO40000U每周皮下注射1次,疗程6周,同时至少化疗2周期。比较治疗前后患者Hb和红细胞压积的水平,评价一般状况评分的变化以及相关药物不良反应,同时分析治疗前血清EPO水平与rHuEPO疗效的关系。结果进入研究的75例患者均可评价血液学反应,中位疗程数为6周(3～8周),其中39例Hb上升水平大于20g/L,有效率52.0%,有效患者输血次数显著低于无效患者(P<0.05),9例患者PS评分改善,在rHuEPO治疗前检测血清EPO水平的35例患者,未观察到EPO水平和rHuEPO疗效有明显关系。相关的药物不良反应主要为轻度的过敏和皮疹,发生率6.7%。结论对于化疗前轻度贫血的癌症患者,rHuEPO治疗可以协助维持血红蛋白水平和改善生活质量,减少输血次数,保证化疗顺利进行。治疗前外周血EPO与rHuEPO疗效无明显关系,需要进一步寻找预测rHuEPO疗效的因素。
- 邓燕明王巍张华林奔曹硕
- 关键词：癌性贫血重组人促红细胞生成素药物治疗
- 病案信息化管理在医院建立与运用研究被引量：4
- 2017年
- 目的:分析病案信息化管理在医院建立与运用效果。方法:选择2014年1月-2015年6月作为对照阶段,选择2015年7月-2016年12月作为研究阶段,分别对应未施行病案信息化管理以及已实行病案信息化管理阶段,对比两个阶段内病案管理差错及临床科室满意度。结果:观察阶段出现病案管理差错13例次,低于对照阶段的37例次;观察阶段临床科室满意率96.00%(144/150)显著高于对照阶段的79.33%(119/150),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:病案信息化管理在医院内建立后,运用效果良好,可降低病案管理差错,提高临床科室满意度。
- 黄晓青梁一霞陈丽张华
- 吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发性鼻咽癌的疗效被引量：4
- 2015年
- 目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和安全性。方法选取2011年1月至2014年12月间佛山市第一人民医院采用GEMOX方案治疗晚期顺铂、氟尿嘧啶（5-Fu）耐药的鼻咽癌患者52例,吉西他滨1 000 mg/m2静滴,第1、8天;奥沙利铂65 mg/m2静滴,第1、8天,21 d为1个周期,每2个周期评价疗效1次。结果 52例患者共完成120个周期化疗,每例患者完成2~6个周期,平均3.7个周期,其中部分缓解10例（19.2%）,稳定24例（46.2%）,进展18例（34.6%）;总有效率19.2%,疾病控制率65.4%;无进展生存期（PFS）2~24个月中位PFS为6.5个月;主要毒副反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和肝功能损害,均以1~2度为主,患者耐受性好。结论 GEMOX方案治疗顺铂、5-Fu耐药的晚期鼻咽癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广。
- 张华梁剑苗冯卫能邓燕明
- 关键词：鼻咽肿瘤吉西他滨奥沙利铂
- 芬太尼贴剂治疗38例老年肺癌中重度疼痛的疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨使用芬太尼透皮贴剂治疗老年肺癌患者中重度癌痛的有效性及安全性。方法:38例伴有中重度疼痛的晚期老年肺癌患者,给予芬太尼贴剂,初始剂量为25μg.h-1。观察治疗前后疼痛强度、生活质量评分和药物不良反应。结果:总有效率92.1%,其中完全缓解10例(26.3%),部分缓解25例(65.8%),轻度缓解2例(7.9%)。不良反应有恶心、便秘、头昏和呕吐等。没有发生严重肝肾功能损害及呼吸抑制。所有患者的生活质量均明显提高。结论:芬太尼贴剂能有效缓解老年肺癌患者中重度癌痛,不良反应轻,使用安全方便,并能改善患者的生活质量,可作为老年患者中重度癌痛治疗的首选。
- 冼海兵冯卫能张华梁剑苗邓燕明
- 关键词：老年肺癌芬太尼透皮贴剂癌痛
