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梁德荣

作品数:127 被引量:1,209H指数:11
供职机构:华西医科大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 118篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 127篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 43篇沙星
  • 34篇细菌性
  • 34篇细菌性感染
  • 22篇急性细菌性
  • 22篇急性细菌性感...
  • 20篇多中心
  • 17篇药物
  • 14篇药代
  • 14篇药代动力学
  • 13篇对照临床研究
  • 13篇注射液
  • 13篇多中心临床
  • 12篇液相色谱
  • 12篇色谱
  • 12篇氟沙星
  • 11篇司帕沙星
  • 10篇氧氟沙星
  • 10篇药物疗法
  • 10篇随机对照研究
  • 10篇疗法

机构

  • 48篇四川大学华西...
  • 46篇华西医科大学
  • 27篇华西医科大学...
  • 13篇四川省人民医...
  • 8篇成都市第三人...
  • 4篇第二军医大学
  • 4篇重庆医科大学
  • 3篇南京大学医学...
  • 3篇四川大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇华西医科大学...
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  • 2篇北京大学
  • 2篇北京大学第一...
  • 2篇上海市第一人...
  • 2篇南京军区南京...
  • 2篇中山大学附属...
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  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 127篇梁德荣
  • 64篇徐楠
  • 63篇苗佳
  • 22篇梁茂植
  • 19篇沈奇
  • 19篇张辉明
  • 18篇余勤
  • 18篇张慧琳
  • 17篇郑莉
  • 17篇秦永平
  • 15篇邹远高
  • 14篇蔡永宁
  • 12篇王霞
  • 10篇黄英
  • 10篇张辉明
  • 10篇张辉明
  • 7篇文崇林
  • 6篇李家泰
  • 6篇裘雁秋
  • 6篇罗柱

传媒

  • 40篇华西医学
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  • 3篇华西药学杂志
  • 3篇中国循证医学
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  • 1篇中国药房
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年份

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  • 16篇2001
  • 6篇2000
  • 13篇1999
  • 11篇1998
  • 5篇1997
  • 3篇1996
  • 5篇1995
  • 5篇1994
  • 4篇1993
  • 5篇1992
  • 4篇1991
127 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
口服阿莫西林胶囊10004例不良反应观察被引量:13
1999年
本文报道免做青霉素皮试口服阿莫西林10004例病人不良反应观察结果。所有病人口服阿莫西林的剂量为0.5g,1日3次,餐后0.5h服,疗程4d。10004例患者中出现不良反应与药物有关者71例,很可能有关者159例,不良反应发生率为2.3%(230/10004)。最常见的不良反应为恶心、头昏、皮疹等。试验结果显示,在服药前详细询问青霉素及其他药物过敏史、过敏性疾患史的前提下,首剂在医护人员密切观察下服药、免做青霉素皮试用于临床基本是安全的。
吴菊芳汪复张婴元张婴元黄仁甫称慧瑛华尔铨张林宝周柱郑经川华尔铨张林宝
关键词:阿莫西林胶囊口服副作用
国产罗红霉素治疗急性感染性疾病的多中心临床研究被引量:3
1998年
应用两种国产罗红霉素片治疗急性感染性疾病186例,其中随机对照组69对、开放试验组48例。两药均按150mg每日2次口服,疗程7~10d。结果表明,试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为68.12%与65.22%和91.30%与89.86%。病原体清除率分别为87.50%与85.71%。以上结果组间比较均无显著性差异(P>0.05)。开放组痊愈率和有效率分别为64.58%和85.42%,细菌清除率为84.62%。试验组与对照组的不良反应发生率分别为8.70%与10.14%(P>0.05),开放组为8.33%。不良反应多呈轻度,一般勿需处理。以上结果提示,两种国产罗红霉素片同样安全。
梁德荣徐楠苗佳罗文侗修清玉罗文侗田名扬修清玉
关键词:罗红霉素急性感染性疾病
利迈先用于治疗急性细菌性感染多中心临床研究被引量:7
2001年
李家泰张惠琳梁德荣王其南崔洪赵彩云黄文祥
关键词:利迈先急性细菌性感染
感炎泰片治疗感冒的临床研究
1997年
本文采用感炎泰片治疗感冒患者43例,其中20例与康利诺片进行随机对照研究。结果表明,随机对照试验组与对照组治疗感冒的显效率分别为90%与85%(p>005),有效率均为100%;开放试验组的显效率和有效率分别为9565%和100%。随机对照试验组与对照组的不良反应发生率分别为10%与15%(p>005),主要表现为轻度嗜睡、恶心,勿需处理。
苗佳梁德荣徐楠张辉明
关键词:感冒显效率有效率
国产司帕沙星两种制剂的生物等效性研究被引量:3
2000年
12例健康男性志愿受试者采用随机交叉给药方案 ,分别单剂口服国产司帕沙星颗粒剂和胶囊剂40 0 mg,进行生物等效性研究。用 RP- HPL C法测定血清中司帕沙星浓度 ,试验结果表明 :血药浓度 -时间数据经 3p97程序自动拟合 ,符合一室模型。颗粒剂和胶囊剂的达峰时间分别为 (4 .79± 0 .40 )和 (4 .79± 0 .33) h,峰浓度分别为 (1.5 5± 0 .35 )和 (1.5 4± 0 .46 ) mg/L,AUC0 - 96 分别为 (5 5 .31± 11.89)和 (5 2 .5 2± 13.6 0 ) (mg·h) /L。以上药代动力学参数经方差分析无显著性差异 (P>0 .0 5 )和双单侧 t检验 (P<0 .0 5 ) ,两种制剂具有生物等效性。司帕沙星颗粒剂对胶囊剂的相对生物利用度为 10 6 .7%。
苗佳洪诤梁德荣徐楠张辉明蔡永宁郑莉沈奇
关键词:司帕沙星颗粒剂胶囊剂生物等效性RP-HPLC
国产多奈哌齐胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量:4
2001年
目 的:建立测定多奈哌齐血浆药物浓度的HPLC-UV检测法,研究国产多奈派齐胶囊在人体的药代动力学和相对生物利用度。方法:24名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服5mg国产多奈派齐胶囊和进口多奈哌齐片,采用HPLC法测定给药后不同时间点血浆中多奈派齐浓度,运用3P97程序拟合房室模型,技统计矩进行药代动力学参数计算,并作方差分析和双维侧t检验。结果:国产和进口多奈派齐的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,其主要药代动力学参数:Cmаx分别为 11.85± 2.47与11.48±2.85μg·L-1(P>0.05),tmаx分别为2.43±0.58与2.46±0.57 h(P>0.05),t1/2β分别为 51.52± 14.19与54.55±14.29h(P>0.05);AUC0-1分别为417.97±90.71和394.06±91.40μg·L-1(P>0.05)。国产胶囊对进口片剂的相对生物利用度(F)为108.74%±21.87%,国产多奈哌齐胶囊和进口片剂主要药代动力学参数均无显著性差异(P>0.05)。结论:双单侧t检验结果显示国产多奈哌齐胶囊和进口多奈哌齐片生物等效。
梁茂植徐楠余勤蔡永宁黄英梁德荣秦永平苗佳邹远高郑莉张辉明沈奇
关键词:多奈哌齐药代动力学生物等效性血药浓度胆碱酯酶抑制剂
苯溴马龙与磺丙舒治疗痛风的随机对照研究被引量:12
1994年
本文对74例痛风患者进行随机对照试验,比较苯溴马龙(n=39)与丙磺舒(n=35)的临床疗效和安全性,结果表明,苯溴马龙组(苯组)总有效率高于丙磺舒组(丙组),分别为97.44%和85.71%和85.71%(p>0.05);治后1周血尿酸下降值苯组高于丙组,分别为228.49±91.01和168.03±137.43μmol/L(p<0.05);同期尿酸排泄苯组亦高于丙组。两组副反应发生率分别为20.51%及54.29%,苯组明显低于丙组(p<0.001)。本文表明苯溴马龙较丙磺舒显效更快、副反应少、耐受性良好。
梁德荣徐楠张辉明蔡永宁张慧琳
关键词:丙磺舒随机对照试验痛风
依诺沙星治疗感染性疾病的临床研究
1992年
依诺沙星(Enoxacin,ENX)是一种新的喹诺酮类抗菌剂,其抗菌谱广,口服吸收快,本文报道用ENX治疗各种细菌性感染101例,其中71例与诺氟沙星(Norfloxacin,NFX)治疗组60例作对照,年龄17~91岁(>65岁者8例),男70例,女91例,药物剂量均为0.3~0.6克每日三次,疗程7~14天,结果随机对照组ENX与NFX疗效各为94.37%,83.3%(P<0.05),有显著差异,其中对伤寒病治疗ENX优于NFX,两组细菌清除率各为95.5%,94.8%(P>0.05),无显著差异。不良反应各为9.86%和11.7%。ENX治疗各种细菌感染101例,有效率为96.0%,细菌清除率为95.8%,不良反应主要为消化道反应,另皮疹3例,白细胞及血小板下降各1例,未见肝肾功损害。体外抗菌活性表明ENX对肠杆菌科有高度的抗菌活性,包括对氨苄青霉素、庆大霉素、头孢唑林、氯霉素耐药菌均有较强的抗菌活性,对绿脓杆菌、金葡球菌及表葡球菌也有良好的抗菌作用,表明依诺沙星是一抗菌谱广、抗菌活性强、使用安全有效的抗菌药物。
张慧琳卢毅梁德荣陈拯穆国尧邹启园邱燉功
关键词:依诺沙星临床疗效喹诺酮类
依诺沙星在健康人体内的药代动力学和制剂生物利用度研究
1991年
本文按照随机交叉试验,分别给18例健康志愿者口服大同剂量的依诺沙星原粉和制剂,用高效液相色谱仪测定服药后15小时内各例血浆中的依诺沙星浓度。
曾经泽梁德荣秦永平梁茂植刘定勇黄英张辉明余勤邹远高张慧琳
关键词:依诺沙星生物利用度研究药代动力学相对生物利用度原粉
新药Ⅰ期临床试验被引量:3
1993年
我校为卫生部部属临床药理基地,先后经卫生部批准可承担抗感染、抗精神病,抗肿瘤等10类新药的临床研究。随着我国医药工业的发展,新药临床研究任务明显增多,近8年我院即承担新药临床研究20余项。鉴于新药临床研究结果直接关系到对新药的安全性和有效性作出正确评价。
梁德荣
关键词:新药
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