梁祥解
- 作品数：13 被引量：24H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金佛山市科技发展专项基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 犬血巴尔通氏体与血巴尔通氏体病被引量：2
- 2008年
- 庄庆均张浩吉梁祥解秦先文朱兴全
- 关键词：贫血附红细胞体伴侣动物红细胞表面病原体
- 广东地区鸭疫里默氏杆菌与大肠杆菌混合感染病例病原药敏试验被引量：8
- 2005年
- 从广东广州、佛山、肇庆、清远、湛江、韶关、汕头、惠州等地区8个鸭群中选择具有典型纤维素性心包炎、肝周炎、脑膜炎、肠炎的病死鸭,无菌操作将其肝脏和脑实质内分离到15株细菌。通过细菌培养特性、染色特性、形态观察、生化试验,其中8株为鸭疫里默氏杆菌,7株为大肠杆菌。以分离菌株的液体培养物人工接种14日龄易感雏鸭均能复制出典型的病例。病原菌药敏试验结果表明,鸭疫里默氏杆菌大部分菌株对红霉素、头孢唑啉、氨苄青霉素、阿莫西林、环丙沙星、氧氟沙星、庆大霉素、丁胺卡那霉素等高度敏感,鸭大肠杆菌大部分菌株对庆大毒素、丁胺卡那霉素及新霉素高度敏感。
- 黄淑坚雷清福曾小娜曾庆云王永鲲梁祥解王伟芳梁小英
- 关键词：药敏试验病例脑实质头孢唑啉鸭疫里默氏杆菌鸭群
- 球安对人工感染球虫的岭南黄鸡保护效能试验
- 2008年
- 选择柔嫩艾美耳球虫、巨型艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫人工混合感染岭南黄鸡,采用笼养和平养的方法,比较球安(Avatec)与甲基盐霉素、盐霉素、马杜霉素和球虫康对鸡球虫感染的保护效能。笼养试验结果显示,球安按110mg/kg添加到饲料中,对3种球虫超高剂量(15万个孢子化卵囊)的混合感染具有很强的抑杀作用,其抗球虫指数和饲料报酬分别为181.5和1.77。平养试验显示,在球虫持续感染的情况下,从增重方面看,与阳性对照相比,球安组、甲基盐霉素和球虫康组在20、30、40和50日龄段体重始终差异极显著。除了盐霉素和马杜霉素以外,各试验组屠宰率与阳性对照相比差异不显著;与阴性对照相比差异不显著。在胸肌率方面,无论是与阴性对照还是与阳性对照相比,均为差异不显著。
- 邓志坚刘霞王文华林政文张德敏谢静文李育豪梁祥解杨建伟李国清
- 关键词：球虫黄鸡
- 猪鞭虫和斯氏鞭虫线粒体基因plsrRNA和p16S序列的测定与分析
- 梁祥解张浩吉李高强李金平蒲文珺李国清
- 鸽蛔虫ITS rDNA的PCR扩增及序列分析
- 以采自不同地区采集的鸽蛔虫为研究对象,抽提虫体的基因组DNA,利用引物BD1和BD2,扩增鸽蛔虫ITS1+5.8S+ITS2序列片段,将扩增产物经转化、克隆、序列测定和分析。结果成功扩增出鸽蛔虫大小为1045bp的
- 张浩吉梁祥解李金平李高强蒲文珺李国清
- 文献传递
- 鸽蛔虫ITS rDNA的PCR扩增及序列分析
- 张浩吉梁祥解李金平李高强蒲文珺李国清
- 犬泡状带绦虫线粒体cox1和nad1基因的扩增与种系发育分析被引量：4
- 2010年
- 以采自广州和佛山的犬泡状带绦虫为研究对象,利用PCR技术扩增其线粒体基因组的细胞色素c氧化酶第亚基（cox1）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原酶第一亚基（nad1）序列,扩增产物经纯化、克隆和测序。结果扩增出泡状带绦虫线粒体cox1基因序列长度为444 bp,nad1基因序列长度为530 bp。将实验获得序列与GenBank收录的相关序列进行比对分析,发现采自不同国家和地区的泡状带绦虫cox1基因差异度较小（02.3%）,而nad1基因的差异度较大（0.214.2%）,对进一步研究泡状带绦虫的群体遗传结构奠定了基础。
- 梁祥解张浩吉李高强李金平张更利蒲文珺李国清
- 关键词：线粒体DNA
- 我国猫Candidatus Mycoplasma haemominutum的分子鉴定及其系统发生关系被引量：1
- 2010年
- 无菌采集30份猫血样品,进行全血基因组DNA的抽提,用文献报道的方法筛选出感染猫血巴尔通氏体的样品。挑取2份阳性的DNA样品,用能扩增大多数真细菌16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,扩增产物经克隆、测序后,获得大小为1456bp的核苷酸序列(登录号为AM745338)。序列比对和系统进化分析发现,该序列与猫血巴尔通氏体(DQ825442)的16S rRNA基因序列相似性达到99.7%,按照新的分类命名应称之为CandidatusMycoplasma haemominutum,从而从分子生物学水平证实了此种猫的血营养菌在广东省的存在。系统进化分析结果也证实,在以往的分类中被归属于"附红细胞体属"和"血巴尔通氏体属"的病原体应归为同一个属,这类血营养菌在系统发生上与肺炎支原体最靠近,应归于支原体属,是一种血营养性支原体。
- 庄庆均张浩吉白挨泉梁祥解李高强丁巧玲张更利谢明权朱兴全
- 关键词：MYCOPLASMA分子鉴定系统进化分析
- 猪鞭虫、斯氏鞭虫核糖体和线粒体DNA遗传标记的研究
- 本实验对来源于广东不同地区的196头屠宰猪、359只屠宰山羊鞭虫的感染现状进行了调查，结果发现196头猪中，检出鞭虫感染猪只21头，感染率为10.71％，共收集虫体231条，感染强度为4—20之间;而359只山羊中，检查...
- 梁祥解
- 关键词：核糖体线粒体
- 猪鞭虫和斯氏鞭虫线粒体pnad4和pcox1基因的扩增与序列分析被引量：4
- 2012年
- 以采自广东不同地区的猪鞭虫(Trichuris suis)和斯氏鞭虫(Trichuris skrjabini)为研究对象,扩增线粒体基因组的pnad4和pcox1基因,将扩增产物纯化后克隆至pMD18-T载体,对阳性菌落进行测序和序列分析。结果表明,来源于不同地区的鞭虫上述两个基因种内相对保守,差异性不大,但种间差异较大。猪鞭虫和斯氏鞭虫的pnad4长度均为468 bp,相互间有162个种间遗传标记位点;猪鞭虫和斯氏鞭虫的pcox1长度分别为600 bp与438 bp,相互间有156个种间遗传标记位点。两种鞭虫之间的pnad4基因差异率为45.1%-45.9%,pcox1基因差异率为44.1%-45.4%。上述线粒体两个基因均可作为区分两种线虫的种间遗传标记。
- 张浩吉梁祥解白挨泉李高强李金平郭建超张更利蒲文珺李国清
