梁萌
- 作品数：13 被引量：41H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划公益性行业(农业)科研专项吉林省教育厅“十二五”科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 猪红细胞醛化及其在犬细小病毒血凝试验中的应用被引量：8
- 2014年
- 为了克服犬细小病毒血凝检测因随时需要新鲜猪红细胞而不能在临床广泛应用的缺点，试验用戊二醛醛化猪红细胞进行犬细小病毒血凝试验（HA）。结果表明：醛化后的红细胞不变形，结构完整，细胞膜的硬度增加，细胞不易破碎。1％醛化猪红细胞比1％新鲜猪红细胞检测结果低1～2个效价，结果容易判读，且具有检测的特异性，准确性。说明醛化的猪红细胞可以代替新鲜猪红细胞进行血凝检测。
- 马爱民胡桂秋朱晓文黄靖梁萌李斌高玉伟王化磊杨松涛夏咸柱
- 关键词：猪红细胞醛化犬细小病毒血凝试验
- 几种实验动物重要疫病及其防控研究
- 本文结合作者科研工作实际和相关文献资料，说明了实验动物疫病防控的重要性，对犬、猫、猴等实验动物犬瘟热、犬细小病毒病、猫瘟热、布病、钩体病及弓形虫病等重要疫病及其防控研究进行了概述。
- 杨松涛梁萌王承宇李忠义
- 关键词：实验动物防疫措施
- 大熊猫源细小病毒的分离鉴定与遗传进化分析
- 早在20世纪20年代之前，猫泛白细胞减少症病毒（Feline panleukopeniavirus，FPV）由于引起猫的疾病而被人类关注，至20世纪40年代，FPV又由于能够引起多种食肉动物的自然疫原性疾病而被称为水貂细...
- 梁萌
- 关键词：细小病毒进化分析
- 文献传递
- 我国2株野生动物源细小病毒VP2和NS1基因序列及所编码蛋白的分析被引量：3
- 2013年
- 为了解我国野生动物源细小病毒VP2、NS1基因序列和进化特点,用PCR方法获得貉源细小病毒CR86106和猴源细小病毒BJ-22的目的基因片段,对其核苷酸和氨基酸序列进行测定分析。结果显示CR86106和BJ-22细小病毒基因组长均为4 269nt,其中NS1基因全长2 007nt,共编码668个氨基酸;VP2基因全长1 755nt,共编码584个氨基酸。CR86106VP2蛋白除第300位氨基酸为脯氨酸(P)以外,其余关键氨基酸位点均与猫泛白细胞减少症病毒(feline panleukopenia virus,FPLV)一致;BJ-22VP2蛋白除第323位为天冬酰胺(N)、第564位为丝氨酸(S)以外,其余关键氨基酸位点均与FPLV一致。CR86106NS1蛋白氨基酸序列与细小病毒参考毒株的相似性是98.4%～99.3%,VP2是97.6%～99.7%;BJ-22NS1蛋白氨基酸序列与细小病毒参考毒株的相似性是98.5%～99.4%,VP2是98.1%～99.3%。种系发生分析结果显示,CR86106VP2和NS1与FPLV亲缘关系较近;BJ-22NS1归到CPV分支,VP2归到FPLV分支且单独分在一支。结果表明,CR86106具有FPLV样细小病毒序列特征,BJ-22具有FPLV和CPV重组病毒特征,为猴源细小病毒的重组现象,研究结果同时也证实了基因重组在FPLV进化过程中起重要作用的推论。
- 梁萌梁萌王化磊冯昊胡桂秋金宏丽胡桂秋冯娜郭鹤张仁舟齐瑛琳冯娜郑学星张仁舟
- 关键词：细小病毒NS1基因VP2基因
- 扶正除疫颗粒抗甲型H1N1流感病毒感染作用评价被引量：6
- 2014年
- 目的评价扶正除疫颗粒抗甲型H1N1流感病毒感染的效果。方法将112只小鼠随机分为正常对照组、病毒模型组、达菲对照组、扶正除疫组,每组28只。正常对照组和病毒模型组以生理盐水灌胃,每次0.4 ml/只;达菲对照组以达菲水溶液0.025 g/(kg·d)灌胃,扶正除疫组以扶正除疫颗粒水溶液12 g/(kg·d)灌胃,均每日1次,共连续灌胃7天。给药第3天,除正常对照组外其余3组以H1N1亚型季节性流感病毒鼠肺适应株FM1-6-E2滴鼻造模,攻毒剂量为5LD50,50μl/只,造模后1h各组继续给药。从攻毒后感染之日起,每组取10只,连续观察14天,观察小鼠死亡情况;各组余18只于攻毒后3天、6天、9天计算肺指数,检测病毒滴度,观察肺组织病理变化。结果病毒模型组10只小鼠全部死亡;达菲对照组和扶正除疫组死亡率均为0。攻毒后第9天,达菲对照组、扶正除疫组与病毒模型组比较,肺指数明显降低(P<0.05或P<0.01);攻毒后第3天、6天,达菲对照组、扶正除疫组与病毒模型组比较,肺组织病毒滴定度明显降低(P<0.05或P<0.01)。达菲对照组与扶正除疫组小鼠肺脏病理变化较为轻微,炎症反应程度明显弱于病毒模型组。结论扶正除疫颗粒对小鼠感染甲型H1N1流感病毒后具有死亡保护作用,对流感病毒在宿主体内复制有抑制作用。
- 岳冬辉高玉伟宫晓燕王化磊于志君毕岩王承宇岳秀芳王珊李霞冯昊金宏丽齐瑛琳梁萌
- 关键词：甲型H1N1流感病毒死亡率肺指数病毒滴度
- 扶正除疫颗粒对H1N1流感病毒感染小鼠细胞因子的影响研究
- 目的 观察扶正除疫颗粒对A型H1N1流感病毒感染小鼠肺和血清中细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-2及IL-6的表达的影响,探讨扶正除疫颗粒抗A型流感病毒感染的作用特点和机制.方法 将40只BALB/c小鼠用随机数字表...
- 岳冬辉冯昊金宏丽梁萌宫晓燕毕岩高玉伟王承宇王化磊李霞于志君岳秀芳
- 关键词：流感流感病毒细胞因子免疫损伤
- 小胶质细胞在病毒性中枢神经系统感染中的作用被引量：1
- 2012年
- 小胶质细胞是中枢神经系统中的免疫细胞,是中枢神经系统抵抗病原体入侵的第一道防线。当病原微生物进入脑组织后,小胶质细胞迅速做出反应,识别、吞噬病原微生物,呈递抗原和分泌多种生物活性物质。但是,小胶质细胞的过度活化又可诱发中枢神经系统免疫病理损伤或神经退行性病变。因而,具有生理和病理双重作用。本文就小胶质细胞在病毒感染性中枢神经系统疾病中的作用及其机制进行综述。
- 赵丽丽赵平森齐瑛琳梁红茹金宏丽梁萌王化磊杨松涛夏咸柱
- 关键词：小胶质细胞中枢神经系统病毒感染性疾病炎症反应
- 狂犬病病毒感染免疫反应研究进展被引量：3
- 2011年
- 狂犬病病毒感染机体后可引起严重的脑炎,病死率几乎为100%。暴露前预防免疫和及时的暴露后免疫可有效阻止脑炎的发生,一旦出现狂犬病临床症状后,几乎所有的治疗方法均无效。病毒感染机体后,激发机体产生先天性和获得性免疫应答,而在病毒进入中枢神经系统前,机体产生的免疫应答不足可能是免疫保护失败的原因之一。本文综述了机体对狂犬病病毒感染与疫苗免疫产生的免疫反应。
- 金宏丽王化磊齐瑛琳赵平森赵丽丽梁萌杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒免疫反应免疫抑制
- 猴源细小病毒NS1和VP2蛋白的分析
- 为了解猴源细小病毒BJ-22 VP2、NS1基因序列和进化特点,对其核苷酸序列进行测定并分析其相应的氨基酸序列。结果显病毒非结构蛋白和结构蛋白长为4269nts,其中NS1基因全长2007 nts,共编码668个氨基酸;...
- 梁萌王化磊冯昊金宏丽张仁舟胡桂秋杨松涛夏咸柱
- 关键词：细小病毒NS1基因VP2基因测序分析
- 文献传递
- 狂犬病病毒弱毒疫苗株反向遗传操作系统的建立被引量：4
- 2012年
- 目的构建狂犬病病毒弱毒疫苗株SRV9全长cDNA感染性克隆,并建立其反向遗传操作系统。方法通过DNAStar对狂犬病病毒SRV9株全长基因组序列进行分析,利用单一的酶切位点,将SRV9全长cDNA分为4段,根据每段重叠区域的酶切位点拼接全长,分别连入pCI和pCDNA3.1(+)载体,并通过PCR方法分别在全长序列的3′端和5′端引入核酶HamRZ和HdvRZ序列,构建全长真核表达质粒pCI-SRV9和pD-SRV9。同时构建能表达狂犬病病毒核蛋白(N)、磷蛋白(P)、糖蛋白(G)和聚合酶蛋白(L)的4个辅助质粒。分别将pCI-SRV9或pD-SRV9与辅助质粒通过脂质体共转染BSR细胞,拯救重组病毒。结果两种质粒表达系统均可拯救到有感染活性的病毒粒子,但pD-SRV9表达质粒的拯救效率(8/8)较pCI-SRV9表达质粒拯救效率3/30高;重组病毒与母本野生病毒的体外生长动力学曲线相一致,相同培养时间的病毒滴度差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功构建了狂犬病病毒弱毒疫苗株的反向遗传操作系统,为进一步研究狂犬病病毒致病机理、筛选新型狂犬病疫苗或开发基于狂犬病病毒载体的其他疾病疫苗奠定了基础。
- 金宏丽冯娜王化磊齐瑛琳梁萌李露郑学星赵永坤王铁成高玉伟黄耕杨松涛夏咸柱
- 关键词：狂犬病病毒弱毒疫苗株
