汤谷平
- 作品数：128 被引量：482H指数：11
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>
- 非病毒基因载体的研究进展被引量：4
- 2009年
- 理想的转基因载体应具有安全性高、生物相容性好、靶向特异性强及体内外转染效率高的特性。非病毒基因载体具有低免疫原性和易制备等特点,是一类较为理想的基因载体。
- 汤谷平陆晓
- 关键词：基因传递基因治疗非病毒载体
- 生物降解性聚天冬氨酸-谷氨酸共聚物的合成及表征(研究简报)被引量：7
- 1996年
- 汤谷平陈启琪孙华瑜胡秀荣
- 关键词：聚天冬氨酸谷氨酸共聚物生物降解
- 多肽MC10介导的聚乙烯亚胺-β-环糊精聚合体作为靶向Her-2受体基因载体的研究被引量：4
- 2009年
- 目的:多肽MC10(MARAKEGGGC)介导的聚乙烯亚胺-β-环糊精聚合物载体作为新型靶向性非病毒基因载体的研究。方法:低分子量的聚乙烯亚胺(PEI)通过羰二咪唑(1,1'-carbonyl-diimidazole,CDI)偶联β-环糊精(β-CyD)合成聚乙烯亚胺-β-环糊精(PEI-β-CyD)作为载体骨架,用琥珀酰亚胺-3-(2-嘧啶二硫)丙酸酯[N-succinimidy-3-(2-pyridyldithio)propionate,SPDP]将MC10偶联到PEI-β-CyD上,制成新型转基因载体材料MC10-PEI-β-CyD。用核磁共振氢谱(1H-NMR)对载体的结构进行化学表征,凝胶电泳阻滞实验研究载体材料对质粒DNA的浓缩能力,透射电镜观察其浓缩质粒DNA后形成的微粒粒径。MTT法检测聚合物的毒性,用SKOV-3、A549和MCF-7细胞株进行体外转基因实验,确定MC10-PEI-β-CyD具有基因携带能力及靶向选择性。结果:成功地合成了MC10-PEI-β-CyD,且MC10-PEI-β-CyD在N/P为5时,能够有效浓缩质粒DNA,形成粒径约为(170±35)nm的微粒。结论:MC10-PEI-β-CyD具有低毒和高转基因效率,对Her-2受体的肿瘤细胞具有很好的靶向性。
- 刘君虎义平姜启英陈丹余海王青青汤谷平
- 关键词：聚乙烯亚胺转染肽类
- 高分子药物的研究Ⅰ．炔诺酮－α，β－聚（羟烷基）－DL－天冬酰胺高分子药物体外释放的研究被引量：7
- 1994年
- 本文对炔诺酮－α，β－聚（羟烷基）－ＤＬ－天冬酰胺进行了体外释放的研究，其中包括炔诺酮－α，β－聚（３－羟丙基）－ＤＬ天冬酰胺（ＮＥＴ－ＰＨＰＡ）和炔诺酮－α，β－聚（４－羟丁基）－ＤＬ－天冬酰胺（ＮＥＴ－ＰＨＢＡ）。实验结果表明，在药物接入量接近的情况下，悬臂的长短对药物释放有一定的影响，从释放１２０ｄ的情况来看，接入量为２４．０％的ＮＥＴ－ＰＨＰＡ的释放速率为０．２４μｇ－ＮＥＴ／ｍｇＰｏｌｙ·ｄａｙ：接入量为２０．１％的ＮＥＴ－ＰＨＢＡ的释放速率为０．３７μｇ－ＮＥＴ／ｍｇ－Ｐｏｌｙ·ｄａｙ．
- 汤谷平陈启琪吴筱丹
- 关键词：炔诺酮高分子药物天冬酰胺
- 抗肿瘤药物瑞戈非尼—环糊精包合物的制备及其生物学性质研究
- 2017年
- 目的:设计制备三种瑞戈非尼环糊精包合物,以改善瑞戈非尼的溶解度、溶出度和生物利用度。方法:采用重结晶、饱和水溶液等方法对瑞戈非尼一环糊精包合物的制备方法进行研究,通过傅里叶红外光谱、热重分析、X射线粉末衍射、核磁共振、核欧佛豪瑟效应频谱等方法对瑞戈非尼一环糊精包合物进行结构分析。并采用SW620结肠癌细胞荷瘤裸鼠模型考察其体内抑瘤效果。结果:瑞戈非尼被环糊精包合后溶解性能明显改善,溶出度从大到小依次为:瑞戈非尼-β-环糊精包合物>瑞戈非尼—羟丙基-β-环糊精>瑞戈非尼-γ-环糊精包合物。优选包合及溶出效果最好的瑞戈非尼-β-环糊精包合物进行裸鼠体内抑瘤试验,结果表明,瑞戈非尼-β-环糊精包合物抑瘤效果比瑞戈非尼明显提高。结论:难溶性药物瑞戈非尼被环糊精包合后其溶解度和溶出度改善,从而瑞戈非尼的生物利用度提高。
- 刘开航孙梦莹汤谷平胡秀荣
- 关键词：蛋白激酶抑制剂药物调剂抗肿瘤药物溶解度生物利用度
- 新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型结构及稳定性研究被引量：3
- 2017年
- 目的:研究新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型——左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型的结构和稳定性。方法:采用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析、红外光谱等多种分析方法,对左旋泮托拉唑钠水合物晶型进行结构表征;并通过热处理试验、影响因素试验及加速试验对左旋泮托拉唑钠水合物的稳定性进行研究。结果:在高湿条件下,左旋泮托拉唑钠二点五水合物极易吸水,转变成左旋泮托拉唑钠三水合物;左旋泮托拉唑钠三水合物在40℃热处理条件下极易转变成左旋泮托拉唑钠二点五水合物,但晶型的空间结构不发生改变,即左旋泮托拉唑钠二点五水合物和三水合物具有相同的晶体结构,只是其中结晶水含量有差别;加速试验条件下两者变化趋势基本一致。结论:左旋泮托拉唑钠二点五水与左旋泮托拉唑钠三水合物具有相同的晶体结构,但二点五水合物在40℃高温及光照照度为(4500±500)lx条件下稳定性优于三水合物。
- 陈蓓张立波李宏汤谷平胡秀荣
- 关键词：钠药物稳定性
- 5-氟尿嘧啶—烟酰胺共晶的制备及其抗肿瘤活性研究
- 2017年
- 目的:以烟酰胺(NCT)为共晶形成物制备5-氟尿嘧啶—烟酰胺共晶(5-Fu-NCT),对其理化特性和生物学性质进行研究。方法:采用冷却结晶法制备5-Fu-NCT共晶,用X射线粉末衍射法、核磁共振、红外光谱、差示扫描量热法等方法对其结构进行表征,用高效液相色谱法测定其溶解度,用MTT法、HE染色和细胞划痕实验测定其对肿瘤细胞活性的影响。结果:成功制备了5-FU-NCT,其特征衍射峰(20)为16.4、20.4、22.3、27.9、30.1°。共晶溶解度为13.5 g/L。体外细胞试验结果表明,5-Fu和5-Fu-NCT作用于BEL-7402/5-Fu细胞的半数致死浓度值(IC_(50)值)分别是129.6μg/mL、42.6μg/mL;细胞划痕实验、HE染色结果表明,5-Fu-NCT对耐5-Fu的BEL-7402/5-Fu细胞毒性更强。结论:采用冷却结晶法成功制备了5-Fu-NCT。相比5-Fu,5-Fu-NCT对耐Fu肿瘤细胞有更强的抗肿瘤活性。
- 吴敏刘馨刚薛宇陈琪胡秀荣周峻汤谷平
- 关键词：工艺学
- 纳米材料靶向肿瘤相关巨噬细胞用于肿瘤成像及治疗的研究进展被引量：1
- 2017年
- 肿瘤组织由肿瘤细胞和复杂的微环境构成。肿瘤相关巨噬细胞(TAM)是肿瘤微环境的重要组成成分,在肿瘤生长转移及微环境调控中扮演着重要的角色。近年来的研究表明,纳米材料作为新兴的技术平台,为肿瘤的成像和治疗提供了新的思路。一方面可以通过TAM成像为肿瘤发生、发展以及肿瘤治疗的效果提供直观的证据;另一方面通过TAM靶向杀伤或者促进TAM类型转化,调节肿瘤微环境的免疫抑制,提高肿瘤治疗效果。本文阐述了TAM的功能,同时对靶向TAM的纳米材料在肿瘤成像以及治疗方面的应用进行了综述。
- 郭峰亮汤谷平胡青莲
- 小鼠埋植聚(羟烷基)-DL-天冬酰胺的初步观察被引量：2
- 1999年
- 为了解聚－（羟乙基）－ＤＬ－天冬酰胺（１）和聚－（羟丙基）－ＤＬ－天冬酰胺（２）在体内的变化过程及对肝肾的影响，将１和２压制成棒，埋于小鼠皮下，分别于ｄ５、１０、１５、２０取埋植部位、肝、肾组织作组织切片，取血检测丙氨酸转氨酶、肌酐。结果显示：１和２均有溶胀分解现象，经历了从固态到胶状再到细小颗粒的变化过程。两者被吸收后，可引起肝脏小血管周围的轻度炎症反应，肾小管内出现小量管型。
- 翁立红汤谷平周俊王斌
- 关键词：天冬酰胺皮下埋植药物载体
- 聚L－谷氨酸－炔诺酮肟酯复合体的制备被引量：5
- 1994年
- 合成了聚Ｌ－谷氨酸－炔诺酮肟酯的复合体，炔诺酮的接入量为２２．８％．体外释放时间约１５大。
- 陈启琪单达先陈华春汤谷平
- 关键词：炔诺酮肟药物控制
